治験 - 高槻駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート アイロムグループは、SMO・CRO事業に加えて遺伝子・細胞治療など先端医療にも取り組む総合ヘルスケア企業です。SMOとしては、第I相～第III相、PMS、再生医療、医師主導治験など幅広い試験を支援し、看護師の臨床経験を治験の多様な場面で活かすことができます。 クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、幅広い疾患領域での新薬開発に携わることができます。CRCとしてのキャリアを考えている方には、非常に魅力的な求人です！職場環境は、平均年齢30代前半・女性職員が7割と若手が多く活気ある組織。さらに、フレックスタイム制（コア10～15時）／残業月10時間

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・医薬品原料の受

仕事内容株式会社ピープロジェクト ＼安定性抜群／【治験コーディネーター】年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。★残業月平均10H程新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モ

仕事内容【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。・工場内GMP管理に関する企画及び管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録調査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 【仕事内容】 【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可

勤務時間9：00～17：00 基本勤務は週2日～3日（平日） ※週1日からでもご相談ください。

仕事内容【臨床検査技師】ブランクはあるけど資格を活かしたい方！週1日～相談可！扶養内勤務希望の方注目！ 主に検体検査を行います（時々生体検査も実施） 他に、微生物検査のデータ整理と評価。 感染症診断や院内感染の早期発見・情報提供など。 ICT（インフェクションコントロールチーム）の一員として、 グループ施設の環境ラウンドにも参加していただきます。 適切かつ正確な検体検査の採取の指導に携わり、 適正抗菌薬の使用を目的にアンチバイオグラムの作成を行います。 【こんな方 歓迎します】 生体検査・生理検査の実務経験のある方 二級臨床検査士・一級臨床検査士の資格をお持ちの方 病原体核酸検査の経験があ

仕事内容医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上の方へ彡【高槻駅/品質保証】医薬品製造のGMP求人！30～40代が活躍中！手当・休暇・福利厚生抜群の企業です！ 【業務内容】： 同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。 ・工場内GMP管理に関する企画及び管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録調査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】： 年収：480万～800万

勤務時間08:00～16:45

仕事内容[仕事内容] 品質管理業務医薬品、治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、監査 対応 ■お仕事PR ≪経験者優遇≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪無理なくお給料に残業代を上乗せ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪土日祝休のお仕事≫ 家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪ラクラク制服アリ≫ 制服があるので、 毎日の服装の悩み解消

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:00～16:45 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容■お仕事内容 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【経験者×ブラッシュUP！】華やか環境☆女性も活躍中♪土日祝休み！ 大人気★医薬品の品質管理をお任せ♪ まずはかんたんな業務からお任せいたします！ 品質管理業務医薬品、 治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、 製造した製品試験、 製造環境調査、 バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、 監査 対応 「新しい働き方がしたい」そんな方にピッタリです♪ あなたのお仕事探しを全力応援&全力支援いたしします◎ お仕事No.製造メディカル ■コメント 製造の

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:00～16:45

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【経験者×ブラッシュUP！】華やか環境☆女性も活躍中♪土日祝休み！ スキルが身につく医薬品の品質管理のお仕事！ しっかりとサポートするので経験やスキルに不安がある方もご安心ください◎ 品質管理業務医薬品、 治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、 製造した製品試験、 製造環境調査、 バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、 監査 対応 プライベートに合

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:00～16:45

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【経験者×ブラッシュUP！】華やか環境☆女性も活躍中♪土日祝休み！ スキルが身につく医薬品の品質管理のお仕事！ しっかりとサポートするので経験やスキルに不安がある方もご安心ください◎ 品質管理業務医薬品、 治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、 製造した製品試験、 製造環境調査、 バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、 監査 対応 プライベートに合

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 08:00～16:45

仕事内容【おすすめポイント】 お給料は日払いでスグGETも可能♪履歴書・来社不要の自宅でらくらく応募！ 【仕事内容】 日払いでスグにお給料がもらえる！ WEBでかんたん応募◎履歴書は不要◎ 【経験者×ブラッシュUP！】華やか環境☆女性も活躍中♪土日祝休み！ スキルが身につく医薬品の品質管理のお仕事！ しっかりとサポートするので経験やスキルに不安がある方もご安心ください◎ 品質管理業務医薬品、 治験薬等の GMP管理下 における 原材料の受入試験検査、 製造した製品試験、 製造環境調査、 バリデーションなどの 品質試験業務、 試験検査 報告書や手順書 作成 、 監査 対応 プライベートに合