大阪府高槻市の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【給与】 日給5,000

仕事内容株式会社ピープロジェクト ＼安定性抜群／【治験コーディネーター】年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。★残業月平均10H程新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《心理士経験必須》【治験コーディネーター】年休125日！残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務や心理評価業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・心理評価トレーニング ・心理評価業務（ADAS-cog、MM

勤務時間9：00～17：00 基本勤務は週2日～3日（平日） ※週1日からでもご相談ください。

仕事内容【臨床検査技師】ブランクはあるけど資格を活かしたい方！週1日～相談可！扶養内勤務希望の方注目！ 主に検体検査を行います（時々生体検査も実施） 他に、微生物検査のデータ整理と評価。 感染症診断や院内感染の早期発見・情報提供など。 ICT（インフェクションコントロールチーム）の一員として、 グループ施設の環境ラウンドにも参加していただきます。 適切かつ正確な検体検査の採取の指導に携わり、 適正抗菌薬の使用を目的にアンチバイオグラムの作成を行います。 【こんな方 歓迎します】 生体検査・生理検査の実務経験のある方 二級臨床検査士・一級臨床検査士の資格をお持ちの方 病原体核酸検査の経験があ

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 【仕事内容】 【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可

仕事内容株式会社アイロムOM 大阪支店 求人番号：10193236 更新日：2026年08月18日 【高槻エリア／正看護師】土日祝休み◎フレックスタイム制！治験コーディネーター（CRC） 給与 月収29.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 大阪府高槻市 アドバイザーより アイロムグループは、SMO・CRO事業に加えて遺伝子・細胞治療など先端医療にも取り組む総合ヘルスケア企業です。SMOとしては、第I相～第III相、PMS、再生医療、医師主導治験など幅広い試験を支援し、看護師の臨床経験を治験の多様な場面で活かすことができます。 クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ・月～土曜の間で週5～6日勤務 ・月2回程度の土曜勤務あり、年2回祝日勤務あり ・残業少なめ（月10時間程度） 【その他休日】 ・(土)日祝休み ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験・主婦(主夫)の方歓迎！／ ＃最寄り駅よりスグで通勤便利♪ ＃基本平日のみ、17:30迄の勤務で働きやすい ＃昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 高槻市の病院内で検体受付スタッフを募集！ 【具体的には】 ・検体（採血など）の受付 ・照合や仕分け、簡単な確認作業、問合せ対応 ※経験豊富な仲間がフォローするので、未経験の方も安心です。 ※周囲とコミュニケーションを取りながら進められる方歓迎！ ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】※Wワーク不可 ・高卒以上 ・医療資格、経験不問 【こんな方が活躍中・こんな方は歓迎します

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・医薬品原料の受

仕事内容医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上の方へ彡【高槻駅/品質保証】医薬品製造のGMP求人！30～40代が活躍中！手当・休暇・福利厚生抜群の企業です！ 【業務内容】： 同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。 ・工場内GMP管理に関する企画及び管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録調査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】： 年収：480万～800万

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容【仕事内容】 ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。・工場内GMP管理に関する企画及び管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録調査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】 賞与：無 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間【勤務時間/timeshift】 08時30分～17時10分（休憩60分）（※勤務時間・曜日応相談）,（※日・祝の出勤は合わせて月に1回～2回程度）

仕事内容【タイトル】 社会医療法人仙養会 北摂総合病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 院内における調剤業務・服薬指導など ・調剤業務（院内注・処方調剤・救急外来調剤）※外来は院外 ・薬剤管理指導業務・病棟薬剤管理・ＩＶＨ・抗がん剤無菌調製・ＤＩ業務・治験薬管理業務など ■所在地 ・・・ 大阪府高槻市 ■最寄駅 ・・・阪急電鉄 京都線「総持寺駅」より徒歩10分程度 ■病床数 ・・・ 217床 【事業所名】 【応募資格】 【求める資格・経験】 薬剤師資格（免許）をお持ちの方 【施設形態】 病院・クリニック 【法人名】 社会医療法人仙養会 北摂総合病院 【勤務地】 大阪府

仕事内容【タイトル】 薬剤師(病院) 【仕事内容】 院内薬剤師として、病棟調剤業務、服薬指導などを行っていただきます。 病院における薬剤師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 病院薬剤師の主な業務は、患者に対する薬物療法の管理と支援です。具体的には以下のような業務があります。 1. 処方の確認と調整 医師が処方した薬剤の内容を確認し、適切な用量や投与経路、相互作用の有無をチェックします。必要に応じて医師と連携し、処方の調整を行います。 2. 薬剤管理 病院内で使用される薬剤の在庫管理や、使用期限の確認、適切な保管方法の指導を行います。また、薬

仕事内容主に治験に関わる書類や契約管理に関する 治験事務局担当［ＳＭＡ］業務です。 新薬開発における治験（臨床試験）を行なう医療機関において 必要な書類の作成、管理、保管や治験審査委員会（ＩＲＢ）の運営 製薬会社との対応を行います。 ＊提携医療機関への外勤をお願いする場合もございますが 打ち合わせ作業やデータ作成となり、営業などはございません。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容治験を円滑に進めるための治験コーディネーターの募集です。 （治験コーディネーター ＣＲＣ） ・支援施設内でのお仕事 ・治験に参加される患者様への説明や対応 ・治験担当医師やコメディカルの方々の治験運用調整等 ・収集したデータの記録、ＰＣでのデータ入力作業 ・契約書、請求書などの書類作成補助業務 ・経費精算処理、請求処理等の経理補助業務 【変更範囲：変更なし】

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーター（CRC）業務のアシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病院やクリニックへ訪問いただくことになります。 ・時々各オフィスでの業務もあります

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 【大阪/リモート可】MW/内勤 ※外資系企業で外部就労型 これまでの経験を活かせる！東証プライム上場クオールHDの安定性フルリモート 治験のスタートアップ業務全般をご担当◎ 土日祝休み！製薬メーカーで働きながらWLB充実★ 雇用元は東証プライム上場企業Gr!幅広いキャリアパス有 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：

勤務時間8:30～17:30 休憩：60 分

仕事内容【職種】 臨床検査技師 治験に関わる臨床検査業務全般（生化学・血液・一般検査、検体分注作業等） 【ポイント】 ◆治験に関わる臨床検査業務全般のお仕事募集です！ ◆駅徒歩4分！近くにコンビニや飲食店も多数で便利な立地です♪ ◎経験が少なくても、やる気があればOK！ ◎治験に関する研修制度あり！ ◎家庭やプライベートと両立したい方にもおすすめです♪ 【雇用形態】 パート 【就業先】 治験 【仕事内容】 治験に関わる臨床検査業務全般（生化学・血液・一般検査、検体分注作業等）。 ・その他、簡単な事務作業あり（Word・Excel入力等） ・1日約30-50症例程度です ・就業時間 8時30分〜

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 新卒・第二新卒歓迎 ＼カジュアル面談できます／内勤モニターのお仕事! ウレシイ！書類提出前に担当者とお話できます◎ご希望やご経験をできるだけ加味してもらえます!プライベートと両立OK★土日祝休み！社内研修も充実☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・お休みが取りやすい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：5～10時間/月 ★就業先にて残業時間は変動します 月～