治験 - 大阪府高槻市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《心理士経験必須》【治験コーディネーター】年休125日！残業少 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修制度＆サポート体制◎】提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務や心理評価業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ・治験実施に向けた各種準備 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・心理評価トレーニング ・心理評価業務（ADAS-cog、MM

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 【仕事内容】 【高槻】品質保証◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入 【具体的な仕事内容】 ■職務内容 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、 製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・工場内GMP管理に関する企画および管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート クリニックから地域の基幹病院、大学病院、がんセンターまで、幅広い疾患領域での新薬開発に携わることができます。第二相・第三相を中心として、生活習慣病等の治験が多く、CRCとしてのキャリアを考えている方には、非常に魅力的な求人です！年間休日は120日程度あり、完全週休2日制（土日）で祝日もお休み。プライベートの時間もしっかり確保できます。フレックスタイム制（コアタイム10時～15時）を導入しており、柔軟な働き方が可能です。 治験業界やCRCの業務について興味がある方は、ぜひお気軽にご応募ください。 【月収】29.0万円 ～ 36.0万円以上 モデル 【年収】377

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。・工場内GMP管理に関する企画及び管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録調査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間08:00～16:45

仕事内容太陽ファルマテック株式会社 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【仕事内容】 【高槻】品質管理◆東証プライム上場/太陽HD社の製造拠点/再生医療・バイオ等成長市場に参入◆ 【具体的な仕事内容】 ■職務概要： 高槻駅から徒歩3分の立地、太陽ホールディングス株式会社の医薬品事 業会社当社にての医薬品（バイオ含む）、治験薬等のGMP管理下における原材料の 受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、 試験検査報告書や手順書作成、監査対応や教育等を担って頂きます。 ■具体的な仕事内容 ・医薬品原料の受

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ■同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。・工場内GMP管理に関する企画及び管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録調査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項 【給与詳細】 賞与：無 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 ＼この求人から応募した方は特別に入社祝い金支給中！／ ＼定着率約90％／ 働きやすい職場環境だから続けやすい！ 腰を据えて、働きませんか？ ≫ 30代～50代と幅広く活躍中 ≪ ★当社の【訪問看護】の大きなポイント ＞個人宅への訪問よりも 1on1のプレッシャーが少ない！ ＞病院よりも一人ひとりとじっくり向き合える！ ★プライベートも充実の魅力とは★ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ◎ほぼ日勤勤務！ ┗夜勤専従のスタッフが常駐 （夜勤があっても月１回程度） ◎残業もほとんどなし！ ┗業務効率化にも積極的 ◎年間休日120日！ ┗完全

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務（院内注・処方調剤・救急外来調剤）、薬剤管理指導業務、病棟業務、IVH・抗がん剤無菌調製、DI業務、治験薬管理業務、各種委員会、ほか ＜処方箋科目＞ 消化器科内科/神経科内科/内科/消化器科外科/小児科/呼吸器科外科/形成外科/整形外科/婦人科/耳鼻咽喉科/眼科/皮膚科/泌尿器科/麻酔科/放射線科/循環器内科/糖尿病・内分泌内科/血液内科/国際内科/乳腺外科/脳神経外科/心臓血管外科

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

勤務時間【勤務時間/timeshift】 08時30分～17時10分（休憩60分）（※勤務時間・曜日応相談）,（※日・祝の出勤は合わせて月に1回～2回程度）

仕事内容【仕事内容】 ＼この求人から応募した方は特別に入社祝い金支給中！／ ＼定着率約90％／ 働きやすい職場環境だから続けやすい！ 腰を据えて、働きませんか？ ≫ 30代～50代と幅広く活躍中 ≪ ★当社の【訪問看護】の大きなポイント ＞個人宅への訪問よりも 1on1のプレッシャーが少ない！ ＞病院よりも一人ひとりとじっくり向き合える！ ★プライベートも充実の魅力とは★ ⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒⌒ ◎残業もほとんどなし！ ┗業務効率化にも積極的 ◎子育てスタッフも在籍中 └育休産休の取得＆復帰実績あり ⇒働きやすさ成長中 ▼どんなお仕事？ 主に

仕事内容医薬品/化粧品での品質保証経験2年以上の方へ彡【高槻駅/品質保証】医薬品製造のGMP求人！30～40代が活躍中！手当・休暇・福利厚生抜群の企業です！ 【業務内容】： 同社にて医薬品、治験薬等のGMP監理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担っていただきます。 ・工場内GMP管理に関する企画及び管理 ・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理 ・製造所出荷判定業務 ・薬事対応（許認可および届け出、査察対応、品質契約書類等） ・GMP管理に伴う記録調査、文書管理 ・その他工場品質管理全般に関する事項

仕事内容【タイトル】 薬剤師(病院) 【仕事内容】 院内薬剤師として、病棟調剤業務、服薬指導などを行っていただきます。 病院における薬剤師の業務内容、特徴、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 病院薬剤師の主な業務は、患者に対する薬物療法の管理と支援です。具体的には以下のような業務があります。 1. 処方の確認と調整 医師が処方した薬剤の内容を確認し、適切な用量や投与経路、相互作用の有無をチェックします。必要に応じて医師と連携し、処方の調整を行います。 2. 薬剤管理 病院内で使用される薬剤の在庫管理や、使用期限の確認、適切な保管方法の指導を行います。また、薬