兵庫県神戸市中央区の治験の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ピープロジェクト 《関西限定》【CRC】経験者募集！年休125日！残業10H程！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【チーム制で取り組める安心のフォロー体制◎】関西圏内の提携先の医療機関にて円滑に治験が行えるよう各種調整・サポート業務をお任せします。新薬開発に向けた治験業務を円滑に実施するため、 各種調整やサポート業務などをお任せします。 ▼治験開始前 ・治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者選定、治験の同意説明補助 ・被験者の来院・検査管理 ・各種文書作成補助 ・モニタ

仕事内容＜仕事内容＞ CRC（治験コーディネーター）業務 ・治験に参加する患者（被験者）さまに対する試験内容の説明補助 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診察・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援 ほか

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ●医薬品または再生医療等製品の薬事開発業務経験（製薬企業、CRO、ARO、コンサルティング企業等）※医療機器のみの薬事開発経験は対象外 ●MSC（間葉系間質幹細胞）またはiPS細胞などの動物細胞に関する知識・実験経験 ●英文プロトコルや学術論文を読解できる英語力 [歓迎] 【歓迎】 ●再生医療・細胞医療製品の研究開発経験 ●再生・細胞医療、遺伝子治療、バイオ医薬に関する専門性 ●TOEIC 700点以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 27歳～35歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・率先して仕事をすすめ、自

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～40万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

勤務時間10：30～19：00（実働07：30、休憩01：00） ●残業なし♪ ●時短勤務も相談OK★

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 ＜医療関連★未経験OK！一次対応のみ＞コールセンターのお仕事♪ ●顧客データの入力（専用システムあり） ●患者さんへのヒアリング（スクリプトあり） ●医療機関への予約・手配 ●アプリ利用のサポート ●問合せ・相談対応 ●医師への説明・案内 ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら9月や10月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録

仕事内容安全性情報管理担当として、国内外で発生した医薬品の副作用情報 に関する業務全般を担当。ＰＶ事業に強みを持つ当社では独自の業 務フローを確立し、業務を、受付・入力、評価、翻訳、その他とい った業務にわけ、それぞれの難易度に合わせて業務分担をおこなっ ています。そのためご経験やスキル、配属先に応じて勤務内容が異 なる可能性があり、下記すべてを同時にご担当いただくわけではあ りません。◆治験の安全性情報の入力評価（ＱＣ）◆市販後の安全 性情報の入力評価（ＱＣ）◆文献症例のスクリーニング（事象抽出 、要約、措置・研究報告仕分け）、入力評価（ＱＣ）◆受付◆グロ ーバル、提携会社報告関連対応◆治験安全性定

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品開発や治験にて、リーダー職経験がある方を求めています。○WDB派遣社員が多数在籍している大手製薬メーカーです。○月給60万円以上、交通費は全額支給です。○年齢や学歴は不問です。 【勤務先の概要】 眼科薬で有名な大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 臨床試験におけるモニタリング業務の遂行とメンバーの育成を行います。 【業務の詳細】 試験リーダー：試験をコントロールする主担当 サブリーダー：試験リーダーの補佐役 臨床試験実施時に、被験者の人権が守られているか、実施計画書に基づいて実行されているかなどを確認します。 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します ・治験開始前の勉強会参加やミーティング等 ・医師指導監督の元被験者の選定（カルテスクリーニング） ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡調整 ・症例報告書の作成支援など 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給31万円～40万円 【施設形態】 その他 【休日・休暇】 年間休日120日以上 【待遇・福利厚生

勤務時間【勤務時間帯】◆通常シフト(時間交替制) 10:30〜19:00(休憩1:00) ※残業：1〜10時間程度/月

仕事内容【仕事内容】 ＼オープニング募集★「治験」に関するお問い合わせ対応／ そもそも「治験」とは？ 新しいお薬や治療法を実用化するために、患者様に協力いただきながら安全性や効果を確認するための試験です！ 今回のお仕事では、治験に参加される患者様や医療機関からのお問い合わせ対応をお任せします！ ▼具体的には… ・治験参加に必要な情報のヒアリング ・患者様からのお問い合わせ対応 ・医療機関・医師との日程調整 ・対応内容のデータ入力 ・専門的な内容の治験コーディネーターへの引き継ぎ など ▼お問い合わせ例 「今飲んでいる薬があるけど、治験に参加できますか？」 「治験に参加する場合の日程を確認し

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・医療機器の国内外の安全管理業務経験（5年程度以上） ・理系大学卒以上 ・英語力（メールで支障のないレベル以上） ＜歓迎要件＞ ・外科手術関連医療機器に関する実務経験 ・治験や使用成績調査、PMCF等の経験者 【職種名】 安全管理 ※リーダー～課長クラス（日系医療機器メーカー） 【仕事内容】 日系医療機器メーカーの安全管理業務経験者募集。神戸勤務。 ＊国内外の安全管理業務 ・日本、欧州、AP地域等での市販後監視活動及び行政報告の実施 ・有害事象等の調査、ヒアリング ・社内外の医療機器の安全管理教育 ・社内安全管理委員会資料作成及び説明 ＊海外Repとのコミ

勤務時間月・火・水・木・金・土 10:30～15:00/14:45～19:15 （実働6時間以内） （残業の目安）残業なし 契約社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【大手企業で問い合わせ対応コールセンターのお仕事です】【おすすめポイント】・コールセンター立ち上げに携われます・受電・架電どちらの経験も活かせます・専門的な医療知識は不要・4.5時間のシフト勤務、扶養内OK ※フルタイム勤務も可【業務内容】・治験に関する被験者や医療機関からの電話の一次受付（受電・架電）・顧客管理システムへの対応履歴入力・スクリプトに沿った、患者さまの非医学的な条件のヒアリング・医療機関への訪問枠確認や予約手配、日程調整【勤務条件】月～土のなかでシフト相談可♪①10：30～15：00②14：45～19：15

仕事内容【アピールポイント】 高給与！保育園での栄養士業務をお任せします☆ 【仕事内容】 業界最大手で新たな挑戦を！×管理栄養士資格を活かせるチャンス ✦医療と栄養の知識を活かし、次世代の治験コーディネーターへ✦ ◆業界最大手の治験会社での勤務 ◆充実した研修制度で未経験者も安心 ◆完全週休2日制でプライベートも充実 神戸市中央区に位置するノイエスで、治験コーディネーターとして新たなキャリアを築くチャンスです。管理栄養士資格を活かし、医療現場での貴重な経験を得ることができます。業界最大手の一員として、自身のスキルをさらに磨くことができる環境が整っています。 ー【仕事内容】ー -医療機関での治験

勤務時間10:30～19:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 髪・ネイル自由 【未経験OK】高時給1630円!長期！残業なし★朝ゆっくり◎ 未経験OK！治験に関するサポート★一次対応のみ！難しい知識は不要!3名募集！仲間がいるから心強い↑高時給1630円↑しっかり安定収入GET★朝ゆっくり10:30スタート＆残業なし!ワークライフバランスもGOOD◎丁寧なOJT＆サポート体制バッチリ↑神戸駅スグ！キレイなofficeで快適 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:30～19:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 追記事項：●時短勤務も相談OK★ 残業時間：

勤務時間10：30～19：00（実働07：30、休憩01：00） ●残業なし♪ ●時短勤務も相談OK★

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【3名募集★高時給1630円】10時半スタート♪未経験OK！事務のお仕事♪ ●医師への説明・案内 ●顧客データの入力（専用システムあり） ●患者さんへのヒアリング（スクリプトあり） ●医療機関への予約・手配 ●アプリ利用のサポート ●問合せ・相談対応 ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら9月や10月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まずはお気軽にご登録ください＊

仕事内容ノイエス株式会社【エムスリーグループ／東証プライムG】 【関西】病院向け法人営業◆基本転勤なし・ノルマなし◎業界最大手エムスリーG 【仕事内容】 【関西】病院向け法人営業◆基本転勤なし・ノルマなし◎業界最大手エムスリーG 【具体的な仕事内容】 IT×医療・東証プライム上場エムスリーG／医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となる仕事／コミュニケーション能力、プレゼン能力が磨ける転勤ほぼ無・残業月10～20時間・年休125日 ■はじめに： 同社は人の命を救う新薬の開発に欠かせない「治験」の実施を支援する「SMO」という業界の大手企業です (東証プライム上場エムスリーグループ) 現在同社では

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け、

仕事内容日本メジフィジックス株式会社 【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【仕事内容】 【神戸】医薬品製造管理■業界未経験歓迎／国内シェアトップクラス／福利厚生・手当充実 【具体的な仕事内容】 【放射性医薬品のパイオニア企業／健康経営優良法人2025（大規模法人部門）認定／安定性のある事業基盤／福利厚生充実／業界未経験歓迎】 ■職務内容 以下業務をご担当頂きます。ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造業務をレクチャー致します。 ・放射性医薬品の製造（製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む） ・製造管理（文書管理・

勤務時間勤務時間：10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） ・基本平日（月～金）の週5日勤務 ・土曜出勤あり（入社3～4ヶ月後を目途に開始） ・残業あり（月20時間程度） 【休日・休暇】 ・4週8休制：(土)日祝＋他曜日 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 時給1200円！月収22万円以上可 ＃10時半始業で朝の時間に余裕♪ ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※PC

勤務時間10：30～18：00（実働06：30、休憩01：00） ●時短勤務も相談OK★

仕事内容【職種】 コールセンター（テレフォンオペレーター） 【仕事内容】 時間相談◎【3名募集★高時給1630円】10時半スタート♪未経験OK！事務サポ ●顧客データの入力（専用システムあり） ●患者さんへのヒアリング（スクリプトあり） ●医療機関への予約・手配 ●アプリ利用のサポート ●問合せ・相談対応 ●医師への説明・案内 ＼コチラのお仕事以外もご紹介可能／ 人気大学や官公庁での事務、 大手企業で正社員が目指せるお仕事や 電話ナシのデータ入力など多数 今なら9月や10月スタートのお仕事も◎ ＊オンライン登録実施中＊ おうちでWEBからカンタンに登録OK♪ 非公開求人もたくさんあるので まず

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・PL（モニタリング業務におけるプロジェクトリーダー）経験 ・英語力（英文でメールのやりとりができる程度） ・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル ＜歓迎要件＞ ・理工系学部卒以上（医・薬・農・理工系修士卒以上がより望ましい） ・ビジネスで英語の使用経験のある方 ・TOEIC700点以上、英語でのMTGに参加できる方 【職種名】 臨床開発モニター(主任) 【仕事内容】 プロジェクト管理、CRO管理、モニタリング担当者の育成・サポートを担当頂きます。海外案件に携わって頂く可能性もございます モニタリングリーダーおよびモニタリングリー