バイオ医療の求人・仕事・採用

仕事内容医療用プローブのラミネーション加工・工程管理 精密機器／組立て《製造・技能》 【仕事内容】 医療装置に使用されるプローブ製品のラミネーション工程における部材貼り合わせ、条件管理、外観検査、工程改善を担当いただきます。 <具体的には> ・プローブ先端部やケーブル接続部に使用するフィルム、保護材、絶縁材、接着層などの部材準備・寸法確認 ・貼り合わせ面の異物、油分、ほこりを除去し、位置決め治具を使用した部材のアライメント調整 ・温度、圧力、時間、ローラー速度などのラミネーション条件設定および設備パラメータの記録 ・気泡、しわ、浮き、剥離、ずれ、異物混入、端部のはみ出しなどの外観・寸法検査 ・工程

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 低分子、バイオ医薬品及び再生医療等製品のCMC薬事に関連する業務をお任せします。 ＜共通＞ ・CTD（CMCパート）および承認申請書の作成 ・CMCに関する各種相談対応・ドキュメント作成（社内外との連携） ・海外クライアントとの英語（主にメール）でのコミュニケーション ＜領域別＞ １．低分子・バイオ医薬品領域 ・治験届に添付するCMC関連文書の作成 ・CTD（CMCパート）／承認申請書の作成、申請後の一変・軽微・照会事項対応

仕事内容大正医科器械株式会社 【大阪／福島区※転勤無】〈未経験歓迎〉医療用電気機器の入荷点検、性能・品質調査、技術サポート 【仕事内容】 【大阪／福島区※転勤無】〈未経験歓迎〉医療用電気機器の入荷点検、性能・品質調査、技術サポート 【具体的な仕事内容】 【転勤なし／年休123日／残業月10h以内／WLB充実／フルークバイオメディカル社の日本の総代理店として信頼◎】 ■業務内容： ・医療用電気機器の受入検査 ・新製品、既存製品の評価試験 ・各種製品の不具合対応 ・調査報告書作成 ・医療現場における操作説明 など ◎取扱製品：循環器系の医療用電気機器など ◎出張：医療現場における操作説明などのため

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CMC領域の実務経験（5年程度以上）、業界・規制に関する一般知識 [歓迎] ・業務に必要な英語力：CEFR B1以上、もしくは海外での勤務経験（目安） ・マイクロソフトのツールについての専門的知識 (Project、Power BI、Power Apps等) ・プロジェクトマネジメントの経験や知識（PMBOK等） ・CMC関連領域にて研究・開発に従事した経験（低分子医薬品、バイオ医薬品、再生医療等製品） ・新薬開発に関する国内外の薬事申請を実務者として経験 【フィットする人物像】 ・自らへの高い倫理性を持っている ・多様性を認め互いを尊重できる ・謙虚な姿勢で関係者と

仕事内容富士フイルムエンジニアリング株式会社 【小田原/足柄】空調設備の機械保全 ＜メンバー採用＞※富士フイルムの生産技術を担う会社 【仕事内容】 【小田原/足柄】空調設備の機械保全 ＜メンバー採用＞※富士フイルムの生産技術を担う会社 【具体的な仕事内容】 【新幹線通勤可能/UIターン歓迎（引っ越し費用全額会社負担・寮あり）/富士フイルムのエンジニアリング領域を担う企業】 ■当社特徴 当社は富士フイルムGの生産設備を支える技術専門会社です。写真フィルムで培った高い生産技術をベースに、現在はヘルスケア・バイオ医薬・再生医療など成長領域の設備開発にも携わっています。当社の特徴は、設備の仕様検討・構

仕事内容業務内容: 開発／製品戦略の関係部門と連携しながら、知財戦略の策定から実行（発明の発掘・権利化・活用）まで一貫してリードいただきます。, , ・発明創出、出願、権利化、他社特許対策, ・技術契約、技術流出防止への対応, ・商標の出願、管理, ・技術／知財ポートフォリオの構築, ・IPランドスケープ, ・知財デューデリジェンス、等, , 上記以外に、新会社立上げに伴う、知財システム（特許管理システム等）の構築にも関わっていただきます。

仕事内容エコサイクル株式会社 【日本橋】土壌汚染対策事業／オープンポジション◆40代・50代活躍中※時短勤務・再雇用時の年収相談可 【仕事内容】 【日本橋】土壌汚染対策事業／オープンポジション◆40代・50代活躍中※時短勤務・再雇用時の年収相談可 【具体的な仕事内容】 ◎ミドル層を中心に若手からシニアまで在籍中！再雇用も見据えながら活躍できます！ ◎教育指導・マネジメントの経験や業界資格など、広くご経験・知見が活きるポジションです！ ◎「H29年度環境賞」環境大臣賞、「2025年“超”モノづくり部品大賞」健康福祉・バイオ・医療機器部品賞を受賞 ■業務内容 事業会社などの環境部門で、土壌汚染対策

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・責任感を持って、緻密な仕事を行なう一方、ベンチャーマインドを尊重すること ・日本語を母国語とし、ビジネスレベルでの英語力があること ・事業会社や金融機関、ファンドでの財務経理業務の経験があること ※下記いずれかの経験を保有するイメージも： ・経営管理経験保有者（コンサルティング会社での経験を含む） ・企業での財務・経理の実務経験（[3]年以上） ・財務・経理領域におけるシステム企画、業務プロセス改善の業務経験 ・ファンドアドミの業務経験 [歓迎] 【歓迎】 ・公認会計士・税理士などの有資格者（実務経験あり） ・製薬企業での実務経験や研究経験など、キャ

仕事内容新田ゼラチン株式会社 【八尾市・夜勤なし】ゼラチンの製造／食品・化粧品等に使用◆残業月10H◆国内シェアトップ 【仕事内容】 【八尾市・夜勤なし】ゼラチンの製造／食品・化粧品等に使用◆残業月10H◆国内シェアトップ 【具体的な仕事内容】 ～学歴不問／年休120日・残業10h程度／住宅手当有・マイカー通勤可／東証スタンダード上場＆国内シェアトップクラスで安定性◎～ 食品用/医療用/化粧品など、ゼラチンやコラーゲンを使った商品の製造・販売で国内シェア1位を誇る当社にて、ゼラチン製造の一部（半製品となったゼラチンを製品化・品質検査し出荷するまで）をお任せします。 具体的には、ゼラチン原料の

仕事内容【30代・40代活躍中】細胞製品 QC・QA業務 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,000,000円～12,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：500,000円～750,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：年2回 ( 昨年実績： あり ) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 電気、電子、機械工学いずれかの基礎知識があり、関連する業務の経験がある方 （製品/部品の品質管理・保証だけでなく、生産技術やフィールドエンジニア・評価・試験などのご経験のある方も歓迎しております） 【職種名】 サプライヤ品質管理＜半導体装置／医療用機器＞ 【仕事内容】 同社にて、半導体エッチング装置／医療用機器の購入部品認定・品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質確認・指導 └図面や購入仕様書を渡し、サプライヤ側で製作された部品の品質確認（製作手順の確認など） ・不具合品の調査・是正対応 └不具合調査と原因究明、必要に応じた再発防止のため

仕事内容薬事申請関連業務（CMC分野）担当者として下記業務をご担当いただきます。 国内向け薬事申請関連資料（品質分野）の作成、レビュー、QC、照会事項対応等 海外向けドラッグマスターファイルの登録支援 上記に関連する顧客あるいは外部委託先とのやり取り、プロジェクト管理 その他、上記に付帯する業務（ミーティング、勉強会・セミナーへの参加等）

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

仕事内容カテーテル製品の研究開発 医薬品／生産管理《生産技術》 【仕事内容】 ・カテーテル製品の試験サンプル作製 ・試作製品の各種評価・試験 ・製品の機能・性能評価 ・評価結果のデータ整理・解析 ・試験・評価結果の報告書作成 ・設計関連文書・技術資料の作成 ・製品仕様や設計内容の確認・検討 ・生産工程における作業・製造工程の確認 ・開発製品の製造条件・工程に関する検討 【担当製品】(医療・バイオ)医療用器具 【使用ツール】オシロスコープ; マルチメータ（テスタ） ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・受発注や納期調整などの生産管理経験

仕事内容プローブ製造における生産サブリーダー 精密機器／生産管理《生産技術》 【仕事内容】 プローブ製造における生産サブリーダー業務を担当いただきます。 <具体的には> ・クリーンルーム内での朝礼対応（当日の作業分担・注意事項の共有） ・定例会向け資料の作成と報告（現場の進捗・不具合/停止要因・対策状況を取りまとめ） ・作業トレーナー業務（標準作業をもとに、手順・測定/確認ポイントをOJTで指導） ・生産性改善の推進（作業時間・ムダ・手戻りの要因を洗い出し、改善案を現場に反映） ・簡易メカ治具の設計〜作成〜導入後点検（ライン管理中心ではなく、治具の導入計画/図面化/稼働確認を主担当） 【担当製品】(

仕事内容放射線測定装置の点検・修理品管理 精密機器／設備保全《製造・技能》 【仕事内容】 放射線測定装置の点検・修理品管理業務です。 ＜具体的には＞ ・受入発送業務 ・受入時検査 ・データ入力 【担当製品】(医療・バイオ)医療用電子機器 【使用ツール】Access; Excel（入力）; Word 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ★ものづくりがイチから学べる！機電研修／10日間 東京・大阪に自社の機電研修センターがあり、ものづくりの基礎や図面の読み方など丁寧に教えます。 【PRポイント】 アットホームな職場 ワークライフバランスがとれます。 【募集職種】 技術職 【勤務地】 雇い入れ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●ＷＤＢ技術「正社員」型派遣での募集● 無期雇用のため長期・安定就業が可能です。 大手電機メーカーの子会社で、故障や不具合の原因解明の一部を担 当する業務です。主に顕微鏡を使用し、装置部品や半導体の測定・ 解析を行います。 ・サンプルの部品を確認する業務 ・微小な異物を顕微鏡で採取する業務 ・異物の正体を調べる業務 ・分析結果を決まったフォーマットに入力する業務 ※どの部品でどの機器を使用するのか等、丁寧な指導があります。 実務未経験の方も安心してチャレンジできます。 ＊変更範囲：変更なし

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容＜医療用装置の製造組立て＞血液分析装置・バイオ免疫検査装置の製造をおこなっています！＊具体的には…医療分析装置の組立て①装置からカバーを取り外す②装置の水平調整を行う③各ユニットの搬送部の位置調整を行う④電圧の微調整を行う⑤装置のノズル位置の微調整をする⑥装置の動作確認を試薬（ダミー）を使用し行う⑦装置へカバーを取り付ける☆未経験歓迎！ 研修は、工具の使い方から組立て図面の見方まで丁寧に教えます！ 担当製品: 医療設備の製造・組立に関する業務 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 購買・調達 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】製造

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ヘルスケア・医療業界での事業開発・プロダクトマーケティングの経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力（海外取引先との商談等で利用いただきます） [歓迎] ▼バイオ医薬品製造プロセス一般に広く知見を持つ方 ▼バイオ医薬品の周辺関連技術として、再生医療やバイオ素材に知見がある方 ▼ハイドロキシアパタイトの知見をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 事業開発・プロダクトマーケティング/HOYAグループ（年収715万円～1100万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【募集背景】 事業拡大に

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な