医薬品 薬事 の求人・仕事・採用

仕事内容≪週5日勤務、土日休み≫個人宅配送が無い企業・店舗へのルート配送業務 個人宅への配送は無し！ 未経験から始めやすい業務です！ 物量も安定しています！ 募集要項 【雇用形態】 業務委託 【報酬】 完全出来高制 日額19,580円 ＜報酬例＞ 売上391,600円(税込、マージン有) ＝日額19,580円×20日(月～金曜日稼働) ※週払い制度あり(規定) ※応募タイミングによりご案内できる案件が異なります。詳しくはご応募後、面談にてご案内いたします。 ※夕方など出来る方は更に収入を増やす事も可能！ 【勤務地】 栃木県宇都宮市瑞穂2-14-5 ※宇都宮支店 宇都宮市、栃木

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メーカー＞日用品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要】 弊社は、お客さまの潜在的なニーズを発見し、“あったらいいな”をカタチにした製品で、 新しい市場を切り開いてきた、トイレタリーメーカーです。 常にお客様の立場に立ち、困っていらっしゃる事を解決する手段を考え続け、 今後は、世界各国・地域に根ざした“あったらいいな”の製品開発・グローバル展開も加速してまいります。 【仕事概要】 海外で販売するOTC医薬品や化粧品の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成

仕事内容医薬品の固定ルート配送ドライバー 軽ワンボックスカーを使って、病院や調剤薬局へ医薬品を届けていただきます。伝票を見て商品が揃っているかを確認後、配送先に届けるシンプルワークです！ ★個人宅配送ナシ！ ――■配送エリア 東京都内、神奈川県内、埼玉県内、千葉県内の希望エリア ――■積み込み先 卸売会社の倉庫など ――■運ぶモノ 医薬品や点滴用の輸液など ――■配送先 病院や調剤薬局 注目POINT！ 【完全固定ルートの定期便】 毎日同じルートかつ取引先の変更がないため、一度覚えてしまえば新しいルートを覚える必要はナシ！時間内に回り切れるルート設定ですし、突発的に仕事を差し込まれるなんて言

仕事内容医薬品の品質管理での分析業務 【滑川市】 土日祝休み／週休2日制／年間休日123日／資格がなくてもOK／賞与約5ヶ月／昇給あり 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 215,000円～380,000円 【賞与】年2回(賞与月数は若干の変動あり)、給与(月給)はあくまで目安で、能力・経験により決定されます。 【勤務地】 富山県滑川市下梅沢 募集情報 ◇最新の充実した設備で就業できる環境です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇完全週休二日制です！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ ジェネリック医薬品の品質管理業務を行います。 手分析や機器分析(メインはHPLC等)などにより、

仕事内容医薬品メーカーの品質保証スタッフ ＼品質保証の中核として、次のステージへ／年収500万〜650万円！転勤なし！安定環境で専門性を高められます [お仕事内容] "小林製薬グループ"の一員として、 オードムーゲなどの身近な製品を手がける当社。 100％出資の安定基盤とブランド力のもと、 安心して長く働ける環境が整っています。 【想定年収500万〜650万円】 経験やスキルを正当に評価する給与体系です。 ■働きやすさ ・完全週休2日制（土日休み） ・年間休日121日＋有休で計124日 ・残業月平均16時間程度 ■福利厚生も充実 ・賞与年2回（最大4.4ヶ月分） ・住宅手当あり ・退職金制度

仕事内容大幸薬品株式会社 【大阪/吹田】医薬品の海外薬事 ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【仕事内容】 【大阪/吹田】医薬品の海外薬事 ※ラッパのマークの正露丸でおなじみ プライム上場/年休128日 【具体的な仕事内容】 【ラッパのマークの“正露丸”でおなじみの老舗医薬品メーカー／プライム上場】 ■概要： 当社は「正露丸」をはじめとする医薬品を製造・販売し、国内で長年の信頼をいただいてきました。あなたにお任せするのは、これらの製品を世界中の人々へ届けるための重要なミッションです。各国の薬事関連法規を深く理解し、承認申請から登録維持までの一連の薬事業務をリードして

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品・再生医療等製品・医療機器等の開発薬事領域における実務経験 ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 ・規制当局、社内外ステークホルダーとの折衝・調整経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語 [歓迎] ・精神神経領域、がん領域、再生医療領域における実務経験 ・臨床企画業務の経験 【職種名】 開発薬事《医薬品開発担当◆グローバル連携ポジション◆ハイブリッド勤務OK》 【仕事内容】 【医薬品開発における薬事戦略と当局対応をリード】 開発初期から承認申請までご担当◆グローバルを含めた社内外ステークホルダーと連携しなが

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬情報担当者資格（失効中の方は要相談） 普通自動車免許 [歓迎] 大学病院経験や、抗がん剤領域経験、自己免疫疾患領域経験、中枢神経領域経験などは大歓迎 新しい領域にキャッチアップしたいという思いがあれば、これら経験なくともぜひ相談してください。 【フィットする人物像】 MRとしてこれからも働き続けたい方 地域にこだわりがあり転居せずにMRを続けたい方 一時期MRから離れており、これからMRに戻りたい方 新しい領域にチャレンジしたい方 他社CSOで「案件まち」と言われて、なかなか連絡がこない方 【職種名】 MR（医薬情報担当者）・MS（医薬品卸販売担当者） 【仕事内容】

仕事内容医薬品の製造 【富山市南西部】 正社員／充実した福利厚生・手当あり／年間休日120日＋有休／昇給あり／男女活躍中／UIJターン歓迎 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 193,000円～293,000円 ■想定年収320万円～500万円 ※交代勤務手当あり：5,000円/日(※⑤22：00～は8,000円/日) 【勤務地】 富山県富山市八尾町 募集情報 ◇医薬品の製造業の経験を活かせます！ ◇男女ともに活躍中！ ◇賞与計5ヶ月※前年度実績 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製造業務(製剤・包装工程)をお任せします。 ＜具体的な

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造所における品質管理を対象とした業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する理化学試験業務 ・医薬品の出荷試験、工程管理及び製品の安定性モニタリングに関連する微生物学的試験業務、及び製薬用水や空調システムなどの製造支援システムの微生物学的モニタリング試験業務 ・原料・資材のサンプリング、及び試験業務 ・GMP関連業務（試験データを利用した品質トレンド解析、異常逸脱事例の調査及び是正、顧客苦情の調査、試験機器や試験方法のバリデーション、手順書等各種ドキュメント作成、査察対応等）

仕事内容<仕事内容> CMC薬事関連業務：申請書類作成支援【定年なし】時短調整可◎神戸 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆ＣＭＣ薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価

仕事内容医薬品の検査スタッフ_ 髪色自由 社宅無料 日払いOK カンタン軽作業 未経験の方も大歓迎 土日祝お休みですのでプライベート充実 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり その他、福利厚生充実 【仕事内容】 ＜業務内容＞ ・流れてくる医薬品を目視で検査 ・不良品があれば取り除く ・取り除いた不良品の運搬など ・製品は様々ですが扱うものは小さいものばかりです 土日祝お休みでプライベート充実 未経験の方も大歓迎 冷暖房完備で快適な職場です 交通費支給 昇給あり 長期休暇あり 【給与】 月給330,000円〜350,000円 【給与の内訳】 基本

仕事内容☆医薬品製造に関する業務 （１）内服製剤の製造 原料の仕込み、秤量、造粒、打錠工程 等 （２）注射剤等の製造 原料投入調剤、容器洗浄、滅菌、薬液充填 等 （３）医薬品の検査・包装業務 各種製剤の検査、梱包、仕上げ 等 ※記載業務の他、それに付随する業務もお願いいたします。 変更の範囲：会社の定める業務 ＊応募の際は、ハローワークから『紹介状の交付』を 受けてください。

仕事内容締切間近！医薬品製造／正社員 未経験者歓迎！安定基盤×挑戦の場。新しい一歩を応援します！ 医薬品製造工程におけるラインオペレーター ●医療用漢方製剤製造における機械操作・検査に関わる業務 ●製造ラインの管理に関する業務 自然と健康を科学する 『漢方のツムラ』。 漢方医学と西洋医学の融合により世界で類のない最高の医療提供を目指しています。 静岡工場は多品種少量生産の役割を担っています。医療用漢方製剤だけでなく、一般用医薬品、刻み生薬の生産ラインを備えています。 お任せするのは、医薬品製造業務です。安心してスタートできるよう、万全の教育体制を整えています。 経験や知識を問わず、人物重視の選考

仕事内容ジェネリック医薬品製造工場での製造（製剤・包装）に関わる業務 １．製剤工程の造粒、混合、打錠、コーティング、検査印刷の機械 オペレーション ２．包装工程の機械オペレーション ３．上記機械の保全 等 ※変更範囲：会社の定める業務 会社説明会・見学会を２０２６年５月１５日（金）に行います。 詳しくは「求人に関する特記事項欄」をご参照ください。

仕事内容医薬品・化粧品の品質保証職 不況に強い製薬系／東証1部上場企業の100％子会社 [お仕事内容] 【ミッション】 大手製薬会社100％出資の当社で、品質保証業務をお任せします。 【仕事内容】 ・「品質管理・保証」の視点から行う各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のシステム維持・管理 ・品質不具合の原因調査や是正・予防 ・バリデーションの実施・新製品立上げや既存品の仕様変更をスムーズに進めるための生産検証計画の立案実施 ・親会社の小林製薬で開発した新製品ライン立上げ業務 ・お客様のお声に対する対応、原因調査と改善業務 ※直接のクレーム対応ではなく、消費者からのお声は親会社の小林

仕事内容<仕事内容> ＣＭＣ薬事関連業務：申請書類作成支援【定年なし】時短調整可 CMC薬事申請業務支援担当者として、以下の業務を担当します。 ◆CMC薬事領域における申請資料の作成、レビュー、QC、翻訳等（対象資料：CTD、承認申請書、一変申請書、軽微変更届出書、照会事項等） 当社はCROとして、クライアントである製薬企業から、臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生するさまざまなドキュメント関連業務を受託し、ドラフト／データ作成、印刷製本・組み上げまで幅広く業務を行っております。業務を難易度別に分解してアサインし、高品質かつ適性価格を両立させ利便性を高めることでクライアントからご評価いただ

仕事内容<仕事内容> ※※急募※※化粧品及び健康食品の薬事・品質管理担当 ＜薬事業務＞ ・処方確認・翻訳（主にヨーロッパサロン化粧品） ・各種届出の作成、行政への申請手続き ・薬事書類整備 ・商品の成分表示や広告表示（Web広告含む）及びSNS表示の確認、チェックおよび表現内容の検討・提案 （薬事チェックはAIなども使用し、システム的に行う部分もあります） ・法定ラベルチェック ※各事業部と連携しながら業務を遂行していただきます。 ＜品質管理＞ ・OEMメーカーとの取り決め・折衝 ・クレーム発生時の原因究明、報告書作成 ※配属部門はコーポレートマネジメント本部人事総務部となります。配属部門の主管

仕事内容卸売業等から委託を受けて医薬品等を配送する新会社「（株）メディスケット」で新しいスタ－トをしませんか お得意先の医療機関（病院、診療所）や調剤薬局に医薬品などをお届けする仕事です。 配送先は決まっていますので、一度道順や流れを覚えれば、あとは簡単♪ 配送未経験の方も多数活躍しています！ 医薬品の知識がない方でも大丈夫です。 先輩スタッフが丁寧にお仕事の流れを教えます。 ☆フリーター、主婦（夫）、中高年、ミドル、シニア、ブランクがある方活躍中 ＜知識・経験一切不要＞ 業界トップクラスのメディパルグループの配送スタッフ ＼ブランクがある方も大歓迎！／ 幅広い年代の男女が活躍中！ わきあ

仕事内容タイトル: 医薬品のフォークリフト作業スタッフ 勤務先名: 株式会社with next 職種: 倉庫内軽作業スタッフ 仕事内容: 【急募】未経験OKの軽作業スタッフ募集！ 倉庫内・工場内でのシンプルな作業が中心のお仕事です。 【主な業務内容】 ・商品のピッキング（取り出し作業） ・仕分け、分類作業 ・梱包、出荷準備 ・検品、チェック作業 扱う商品は通販商品や日用品などが中心で、 難しい作業はなく、すぐに覚えられる内容です。 軽作業・倉庫作業・工場内作業など、 配属先により担当業務が異なります。 ⸻ 【対応職種】 ・ピッキングスタッフ ・梱包スタッフ ・仕分け作業員 ・軽作