医薬品 薬事の求人・仕事・採用

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の製造オペレーター◇異業界歓迎！生産能力強化！積極採用中◇年収500万～ 【具体的な仕事内容】 【化粧品・食品・化学業界の方歓迎／リポビタンD・パブロンなど有名製品多数！一般医薬品業界でトップクラス／清潔な工場／長く働く環境整う】 【はじめに】 医薬品の製造スタッフを募集します。医薬品の生産能力の増強および、将来の製造現場のリーダー強化のための募集です。化粧品・食品・ケミカルなど、医薬品業界未経験の方も含め、幅広く募集いたします。 【業務内容】

仕事内容【東京】薬事部（課長） ▼仕事内容 ▼業務内容 薬事部門の課長（管理職）として、3名体制のチームマネジメントと薬事実務の両輪で部門運営を推進していただきます。 現在、品質保証部長が薬事部長を兼務しており、薬事部門の専任マネジメントを担う課長職を新設します。 部長の右腕として、チームの統括・メンバー間の調整・業務の優先順位判断など、組織運営の中核を担っていただくポジションです。 当社は後発医薬品メーカーとして多品目を取り扱っており、年間の承認申請・一変申請件数が多く、薬事業務の経験値を飛躍的に積める環境です。 ▼業務詳細 ●組織マネジメント（最重要） ・チームメンバー（課長級・係長級・派遣社

勤務時間■ シフト・勤務時間 週3日以上、1日6時間以上 ─【勤務時間】─ ■8：30～17：30 上記時間帯で、週3日/1日6時間～勤務OK！ ■8：30～17：30 上記時間帯の原則週5日（フルタイム）勤務は積極採用中！ ■14：00～17：30 上記のよう扶養控除内に収まる時間帯でも可能！ご相談下さい！ ※勤務時間・曜日については、お気軽にご相談くださいね♪ ※法定通りの休憩あり ＼家事や子育てとの両立も応援♪／ 「お子さんを学校へ送り出してから出勤」 「お子さんのお迎えまでの勤務」 「晩ごはんの準備に間に合うように帰宅」 などの働き方もできますよ◎ 「この日はお休みしたい！」などの ご相談もお気軽にどうぞ！ 実際に、主婦さんがたくさん活躍している職場です◎ 皆さん安定して長く働いていただいております♪ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、土 ※※月1～2回土曜出勤あり 11:30～14:30（3h程度） ※大型連休時出勤の場合あり

仕事内容【医薬品ピッキング・在庫管理】 手厚いフォロー＆休みも柔軟！ワークライフバランス充実♪ エム・シー・ヘルスケア株式会社（勤務地：八尾市立病院） ■ 給与 時給1200円以上 ＋ 交通費全額支給 ■ シフト 週3日以上 、1日6時間以上 ■ アクセス 関西本線(亀山－難波)久宝寺駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方、完全週休2日制 (土日祝休み)、残業月10時間以下 ■ 勤務地 八尾市その他八尾市 久宝寺駅よりスグ！ 八尾市立病院の調剤室でのお仕事！ 医薬品の知識がなくてもOK！ 勤務時間や曜日は相談しやすい環境です◎ 【フルタイムで働ける方は、積極採用中】 「家庭等と

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ■英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【職種名】 医薬品物性分析担当 【仕事内容】 ■ジェネリック医薬品の研究開発における物性分析業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原薬、製剤の品質評価 ・物性評価 ・規格及び試験方法の作成 ・生物学的同等性試験、溶出試験 ・承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務のうち原薬・製剤いずれかをご担当いただき、さらに部門内にて業務の幅を広

仕事内容【応募資格】 [必須] 【医薬品業界における以下の経験】 ■医薬品の製造または研究経験 ■GMPに関する実務経験 ■製造手順書・報告書等の文書作成経験 ※抗体医薬品の製造経験をお持ちの方は歓迎します。 ※チームリーダーやマネジメント経験をお持ちの方は歓迎します。 [歓迎] 【下記いずれかの経験をお持ちの方】 ■抗体医薬品の製造または研究経験 ■バイオ医薬品の製造または研究経験 ■英語でのコミュニケーション経験（Reading/Writing） ■製造現場におけるリーダーまたはチームマネジメント経験 ■技術移管、バリデーション業務の経験 ■GMP環境下での変更管理・逸脱対応・CAPA対応経験 【

仕事内容【期待する役割】 バイオ医薬品の製造チームにおいて、チームリーダーまたはその候補として製造業務全体を牽引いただきます。 培養・精製工程の実務だけでなく、GMP対応や技術移管、バリデーション、メンバー育成など幅広い業務を担当し、高品質な抗体医薬品の安定供給に貢献していただきます。 将来的には製造部門の中核人材として、製造プロセスの改善やチーム運営を推進する役割を期待されています。 【職務内容】 抗体医薬品を中心としたバイオ医薬品の製造業務を担当します。 ■培養・精製工程における製造業務の実施 ■技術移管、バリデーション、製造条件の検討 ■データ整理、文書作成・管理業務 ■製造・分析機器の操作およ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品営業の経験 【職種名】 医薬品原料の営業（外勤） 【仕事内容】 ■同社が取り扱うアミノ酸を中心とした医薬品原料の販売を担当します。 ※入社時は医薬品原料の営業と並行してサプリメントの営業を担当します。 【営業先】 国内外の大手製薬メーカー 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品原料の販売、化学分析の受託サービスなどを手がける企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給有、賞与2回 #ミドルの転職 #30

仕事内容【仕事内容】 眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回自社製品の輸出に関わる業務として、以下職務をお任せします。 【職務内容】 ・自社製品の輸出に関わる海外薬事業務 （部の方針等に基づき英語版医薬品申請書類の作成・翻訳、医薬品登録申請、医薬品輸出手配、市販後安全性調査業務サポート、製品マーケティング、教育サポート等） ・取引先との交渉、連絡、調整 ※年に数回の海外出張を想定 ※業務上、日本語と英語両方を使用 【配属先部署】海外事業部 海外事業開発課（富山サテライトオフィス勤務） ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品における品質保証のご経験のある方 ※OTC分野でのご経験者も応募可 【職種名】 医薬品の品質保証（Quality Assurance） 【仕事内容】 国内外のGxPを理解し、Headquarter QAとして品質マネジメントシステムの構築・運営・改善を担います。 【具体的には】 ■国内外製造所（製剤および原薬）の品質保証業務 ■国内外原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ■国内外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施 ■新製品導入プロジェクトの参画（規制要件対応、申請/承認取得支援、品質システムの構築） ■海外を含む当局査察への対応 ■ITシステム

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高専以上 ※経験をふまえ、フレキシブルに検討いたします ■GMPにおける医薬品試験・分析装置の実務経験、分析結果の評価・検証経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） 【職種名】 医薬品試験管理責任者 【仕事内容】 担当係の係長として、課員の業務管理や報告、課長の補佐業務を担当いただきます。また、試験管理責任者として、医薬品試験の判定業務も担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■東証プライム上場、売上高国内第3位のジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病を中心とする

仕事内容【応募資格】 [必須] 【以下２点必須】 ■薬事もしくは品質保証業務経験をお持ちの方 ■薬剤師有資格者（毒劇法や薬機法における取扱責任者として設置義務があるため） 【職種名】 ★薬剤師必須【化粧品の品質保証(薬事/品質保証)／大阪本社】大手老舗化粧品原料商社での社員募集！ 【仕事内容】 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グループ)において、品質保証の業務をお任せします。 薬機法(医薬品医療機器等法)に基づく様々な業許可の維持・管理のために薬剤師の資格が必須のポジション。研究開発部(薬事・品質保証グル

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、化学、食品などの製造業のエンジニアリングに関する業務経験（建設・エンジニアリング企業での業務経験も可） 【職種名】 医薬品製造のエンジニアリング技術者 【仕事内容】 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品製造の受託サービスを行う企業です。 【雇用形態】

勤務時間週4日以上 1日8時間以上 朝～昼/昼～夕/昼のみ 【平日】 (1)07：30～16：30 (2)08：00～17：00 【土曜】 (1)07：00～16：00 (2)07：30～16：30 土曜日を含め、週4～5日の勤務をお願いします

仕事内容【仕事内容】 病院・診療所などの医療機関や調剤薬局に 医薬品などをお届けいただくお仕事です！ あわせて、簡単な受注業務や倉庫内作業もお任せします！ 配送先はいつも同じなので 道順や流れを覚えてしまえば迷う心配はありません！ 決まった流れで進められるため、落ち着いて働けます！ ＼配送未経験者も多数活躍中!!／ 「配送のお仕事が初めて」そんな先輩も活躍しています！ 医薬品の知識がなくても問題ありません 仕事の進め方は、先輩がそばでしっかりサポートしますのでご安心ください！ 【給与】 時給1360円+交通費全額支給 ◆無事故手当…時給+50円（規定あり） ◆時間帯加算額…～8時：時給+200

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品・医薬部外品・食品のいずれかに関わる実務経験（開発、品質保証、薬事など職種不問） ※上記に加えて、薬事申請・届出業務や製品表示チェックの実務経験があれば尚可 ■Microsoft officeの基本操作 ■化粧品・医薬部外品・食品いずれかの商品パッケージや表示に触れた経験がある方 ■協調性をもって取り組める方 [歓迎] ■薬事申請・届出業務（医薬部外品・化粧品等）の実務経験がある方 ■薬機法、景表法、医療法等に知見のある方 ■化粧品メーカー等で薬事申請や広告チェック等のご経験がある方 ■商品開発、品質保証の実務経験をお持ちの方 ■広告表現の薬事チェック（景品表示

仕事内容［金沢市］≪ルート配送≫◆年間休日１２５日◆未経験OK◆地域限定の正規社員◆車通勤OK◆男女活躍中 病院や診療所、調剤薬局などの医療機関へ 軽自動車・ワンボックス車で医薬品を配送する仕事です。 営業はありません。 出発前の検品作業がありません。 ルートが決まっているので未経験でも安心です。 １日の流れ 朝 医薬品を積み込みルートコースへ出発 ↓ コース上の施設を回り納品 ↓ 昼 帰社して昼食（休憩） ↓ 午後 医薬品を積み込みルートコースへ出発 ↓ コース上の施設を回り納品 ↓ 夕方 帰社 ※空き時間に、倉庫内での作業をお願いする場合もあります。 業界大手なので安心・安定！ 医療機

勤務時間10:00～19:00 （休憩60分） 勤務時間は固定です。 ・9/1スタートの新規拠点です ・研修は別の店舗で行う事もあります ・代引き対応あり 労働時間制度 固定時間制

仕事内容普通免許で始められる高時給ワーク！医薬品の軽配送スタッフ セイノーグループの【ココネット】でスタッフ募集！配送未経験者も多数活躍中！ 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 時給 1,300円～1,400円 土,日,祝日＋100円 【勤務地】 千葉県木更津市桜井１２９４-１ ARUU木更津桜井での勤務です！ 募集情報 【このお仕事は…】 医薬品お届けスタッフ(ハーティスト)の募集になります！ 【勤務地は…】 ARUU木更津桜井でのお仕事！ ■未経験OK！丁寧にサポート！ ■扶養内OKで主婦(主夫)さん注目♪ ■中高年代のスタッフも活躍中◎ ■Wワーク

仕事内容医薬品の外観チェック 未経験の方も大歓迎。 作業手順やチェックポイントはしっかりと研修で学べるため、 初めての方でも安心してスタート可能です。 クリーンな環境での作業が中心なので、 落ち着いてコツコツ働きたい方にもぴったりです。 【仕事内容】 「初めての正社員に挑戦したい」 「手に職をつけて長く働きたい」 そんなあなたをしっかりサポートします.・ 【ここがPOINT】 未経験OK：研修制度ありで安心スタート 座り作業中心の工程あり（配属による） 清潔で空調完備の快適な環境 安定した医薬品業界で長期勤務可能 コツコツ作業が得意な方にピッタリ 【仕事内容】 医薬品の製造工程に

仕事内容原澤製薬工業株式会社 ＼医薬品・化粧品／の【品質検査責任者】 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品などの製造工場における品質検査業務 、薬機法関連 、研究関連、品質に関する各種試験業務をお任せします。・医薬品などの製造工場における品質検査業務 ・薬機法に関わる各種責任者業務 ・医薬品の研究関連業務 ・品質に関する各種試験業務 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給30万円～45万円 ※一律手当含む。 ※経験・スキルに応じて決定 ※試用期間：3ヶ月（待

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品のプロセス開発経験 【職種名】 医薬品原薬の合成研究 【仕事内容】 CMC研究開発職として原薬の合成研究に携わっていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 富山県 【年収・給与】 500万円～800万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職