臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野

仕事内容サーバサイドSE(Java)/一次請け多数・上流へキャリアアップ、生涯現役など様々なキャリアを描けます！ 仕事内容 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義〜リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめます。 ※上流工程9割ぐらい ・チームで入るため、1人チューターを付けて業務面、業務面以外でのサポー

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等）

仕事内容日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO 【概要・特徴】 ■前臨床試験受託の国内最大手「（株）新日本科学」と世界最大級の臨床試験受託会社「PPD Inc.」の合弁により2015年に設立された、CROです。2社の臨床開発部門が統合し、「（株）新日本科学PPD（PPD-SNBL）」として再スタート。東京・大阪・鹿児島に拠点を構え、700名規模の人員体制を整えています。 ■同社は2015年の設立以来、200件以上の治験受託実績があり、 30件以上の国際共同治験に携わっています。 業界内において同社のサービスは質の高さに定評があり、 がん・CNS・希少疾患領域など専門性の高い領域の案件

仕事内容株式会社アクセライズ サポート事務*未経験歓迎*賞与実績3.5か月分*フレックス制*年間休日127日 未経験からはじめる事務のお仕事 アクセライズの成長をバックオフィスから支えてください♪ 当社は医療人材を母体に成長してきた医療×人材企業です。 現状に留まることなく、 まだまだ事業を拡大して いきたいと考えています！ 抜群の待遇を用意してお待ちしていますので、 ぜひ、あなたの力を貸してください♪ ＼働きやすさ抜群／ ◎完全週休2日 ◎土日祝休み ◎年休127日以上 ◎スーパーフレックス制 ◎5日以上の連続休暇OK …etc ＼利益はしっかり還元／ 賞与は年2回！ 昨年度は3.5カ月

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格者、実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 ※ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては契約社員での選考になります。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 MR（経験者）【エリア相談】（年収570万円～760万円） 【仕事内容】 内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社 【パソナキャリア経由での入社実績あり】●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験 ・SEまたはプログラマとして、Web・オープン系のシステム開発プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験 ・ITエンジニアまたはコンサルタントとして、SaaS、パッケージソフトウェアなどのシステム導入プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験 【職種名】 テクニカルコンサルタントスペシャリスト【医療DX推進／自社プロダクト／3ヶ月に1回出社】 【仕事内容】 大手顧客向けSaaS導入プロジェクトの技術支援をお任せいたします。 【商材】 クラウド型文書管理システム「Agatha」 （治験・臨床研究・品質保証向けの高セキュリティS

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【仕事内容】 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xm

仕事内容中外製薬株式会社 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 【仕事内容】 統計プログラミング及び申請電子データ作成担当者 【具体的な仕事内容】 ■募集背景 革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために，グループ会社であるロシュ社導入品及び自社創製品のグローバル試験における統計プログラミング業務を遂行し，自社グローバル品の解析計画書の作成支援，解析結果ならびに申請電子データの作成を通して臨床開発に貢献している。今後もグローバルレベルの解析を継続して実施していくとともに，RWDを活用した承認申請及び自社創製品のグローバル試験の増加に対応していくために，統計プログラミング及び申請電

仕事内容株式会社アクセライズ ITサポート*未経験歓迎*賞与実績3.5か月分*フレックス制*土日祝休み 医療×人材業界でキャリアを積みたい―― 未経験から“一生モノのITスキル”を身に付けませんか？ 当社は医療人材を母体に成長してきた医療×人材企業です。 現状に留まることなく、 まだまだ事業を拡大して いきたいと考えています！ 抜群の待遇を用意してお待ちしていますので、 ぜひ、あなたの力を貸してください♪ ＼働きやすさ抜群／ ◎完全週休2日 ◎土日祝休み ◎年休127日以上 ◎スーパーフレックス制 ◎5日以上の連続休暇OK …etc ＼利益はしっかり還元／ 賞与は年2回！ 昨年度は3.5カ

仕事内容【ポイント】 外資系企業 英語を使う仕事 休憩室あり 【正社員×医薬品メーカー】安全性業務◎年収550万以上! 韓国でトップレベルを誇る総合ヘルスケアグループです! 通勤に便利な立地！食事手当＆語学支援費支給があります★急成長中のバイオシミラー企業で経験が積める！安全性業務のおしごと!オフィスは落ち着いた環境◎弊社のスタッフも活躍しています☆彡 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：※休憩は11：

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【仕事内容】 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・デ

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容ノボキュア株式会社 【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【仕事内容】 【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。グローバル薬事チームの一員として、当社製品の日本国内での製品承認取得および維持に関する薬事業務全般をサポートする役割を担います。 ＜主な責務＞ PMD法（医薬品医療機器等法）の遵守を確保し、臨床および商業開発に

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ■MR認定資格者、実務経験1年以上 ■普通自動車運転免許証をお持ちの方 ※ご年齢・ご経験・希望エリア等によっては契約社員での選考になります。 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 MR（経験者）【エリア相談】（年収570万円～760万円） 【仕事内容】 内資系CSOのパイオニア☆調剤薬局大手・クオールのグループ会社 【パソナキャリア経由での入社実績あり】●プロジェクト先の製薬企業にてMR活動 ■医師等の医療従事者に対して、医薬品の安全性や効能、副作用等の情報を提供。 ■医薬品の適性使用や更なる安全性向上のため、医療従

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【契約社員：東京23区】業界未経験◎ 医療IT/機器法人営業 ◇専門性高／研修充実直行直帰 【仕事内容】 【契約社員：東京23区】業界未経験◎ 医療IT/機器法人営業 ◇専門性高／研修充実直行直帰 【具体的な仕事内容】 【東証プライムのクオールG／入社後の座学・スキル研修あり】 医療IT/機器メーカーに配属され、医師（院長）や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。 ※研修：当社で1週間程研修→配属先にて導入研修1か月（インプット、アウトプット）、マネージャーや同僚とOJTがあります。 ■業務内容詳細： ・取引がないクリニックへ訪問し、他社製

仕事内容【応募資格】 [必須] ・JavaScriptまたはJavaを用いた実装経験(3年以上) ・バックエンドの実装経験がある方 【職種名】 バックエンド開発エンジニア（SI部門・自社内受託案件）【教育体制・フォロー体制充実◎】 【仕事内容】 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 【案件の魅力】 ・プライム案件として上