臨床開発 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

仕事内容原則土日祝お休み♪経験・未経験どちらもOK◎フレックスタイム制なので柔軟な働き方ができます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月

仕事内容有休消化率ほぼ100％！外観も内装も洗練された病院で、様々な事業案件に取り組みます。 ◎臨床業務から離れ、経営企画や事業開発など、臨床以外のあらゆる業務に携わることができます。これにより、獣医師としての専門知識を活かしつつ、新しい分野での経験を積むことが可能です。 ◎土日休みの相談が可能であり、ライフスタイルに合わせた勤務形態を実現できます。ワークライフバランスを重視する方にとって理想的な環境を提供します。 ◎上場企業と同等の就労環境を備えており、有休消化率がほぼ100％と非常に高いことが特徴です。プライベートの時間も大切にしながら、仕事に集中できる環境が整っています。 職務内容：獣医療業

仕事内容〇新薬開発の臨床支援業務新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 担当製品: 治験コーディネーター 職種: [ 化学系 ] 品質管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】新薬開発の臨床支援経験【活かせる経験】医療従事者や薬剤師などに類似する業務経験 勤務地: 東京都 渋谷区 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 代々木駅 徒歩

仕事内容<仕事内容> 【臨床検査技師】駅徒歩1分！高収入を目指せます◎ ・検査所におけるPCR検査（主に新型コロナウイルスPCR検査業務） ・採血、尿一般定性検査、心電図、肺機能検査 ・ABI・PWV検査、エコー検査 ・腹部、頸動脈、甲状腺など（乳腺出来る方歓迎、心臓エコーは医師から学べます） <給与> 年収300万円～450万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制（シフトによる） <勤務地> 東京都渋谷区道玄坂 <福利厚生> 社会保険完備 資格取得支援あり スタッフルームあり、個人ロッカーあり

仕事内容株式会社ＡｓｃｅｎｔＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔＳｅｒｖｉｃｅｓ 【東京・渋谷】グローバルな環境で臨床開発に従事・CRA／在宅勤務可・フルフレックス 【仕事内容】 【東京・渋谷】グローバルな環境で臨床開発に従事・CRA／在宅勤務可・フルフレックス 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： ・治験実施施設がICH-GCP・SOP・規制要件に従って治験を実施し、被験者の権利・安全・福利が保護されているかの確認 ・feasibility, site selection, initiation, monitoring and close-out visitsを実施し、visit reportを作成 ・治験実

仕事内容リモート可_【Node.js】臨床支援サービス開発案件 【支払単価】：月収750000円(上限) 【職種・ポジション】：プログラマ(PG) 【職務内容】： ・医師の臨床支援サービスの開発に携わっていただきます。 ・詳細設計から実装までをメインに幅広くご対応いただきます。 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間 【おすすめポイント】: 長期案件,自社サービスあり,取引実績あり

仕事内容薬剤師｜国内製薬メーカー｜第1種医薬品 安全管理責任者（将来的な総括および部長候補） 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 将来的には総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務（海外・主に発展途上国） ・社内関連部署との折衝（主に日本語） ・海外取引先/代理店との打ち合わせ（主に英語）※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務（英語） 将来的には、部門責任者として総括製造

仕事内容女性活躍/フレックスタイム制◎年間休日数125日！昇給・賞与実績あり♪治験コーディネーターの経験がなくてもご応募いただけます 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: ・新薬開発の臨床支援業務 ・CRC（治験コーディネーター） ・新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネートおよびサポート関連業務が主な職務です 資格: CRC業務未経験の場合は、薬剤師・臨床検査技師・看護師・准看護師の資格を持っている方 59歳以下（定年が60歳のため） 専修学校卒業以上 必要なPCスキル：基本的なPC操作（ワード・エクセルを使っての定型フォームの入力） 勤務時間: フレックスタイム制（コアタイムなし・

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容《スキル活かせる☆》新薬開発の臨床支援/625362 仕事内容： 〇新薬開発の臨床支援業務 新薬開発の臨床試験に関する業務のコーディネート及びサポート関連業務 【担当製品】治験コーディネーター 給与： 時給 1,820円～ 交通費別途支給 【月収例】27万3000円＝時給1820円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 新薬開発 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容【勤務条件】 ＜勤務地＞ ＪＲ山手線 恵比寿駅 徒歩5分 東京メトロ日比谷線 恵比寿駅 徒歩5分 ＜期間＞ 2024年06月上旬〜長期 ●開始時期は多少ご相談が可能です ＜就業時間＞ 就業時間：09:00〜18:00 実働時間：実働時間：08時間 休憩時間：01時間 就業時間：追記事項●時短相談も可能です。 残業時間：1〜10時間/月 月〜金 週5日 ＜在宅勤務＞ 週3～4日 ●最初の約3ヶ月間は出社メインですがそれ以降在宅・出社半々 ＜給与＞ 時給：1,750〜1,900円 月収例：280,000円～304,000円+残業代 交通費支給：支給あり ＜職種

仕事内容株式会社セブントゥワン 【東京】PMSデータマネージャー（ベテラン歓迎／CRO×Techの革新的なサービス） 【仕事内容】 【東京】PMSデータマネージャー（ベテラン歓迎／CRO×Techの革新的なサービス） 【具体的な仕事内容】 【臨床試験・製販後調査におけるDM／革新的なサービスでIT・臨床開発の両面から製薬業界をサポート／急成長中】 ■業務内容： 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床試験、製販後調査におけるDM業務をご担当頂きます。 ■職務内容詳細： 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・臨床試験、製販後試験における登録・D

仕事内容【Java】臨床検査企業向け次世代プラットフォーム開発案件 【支払単価】：月収700000円(上限) 【職種・ポジション】：システムエンジニア(SE) 【職務内容】： ・臨床検査会社向けの次世代プラットフォーム開発に 携わっていただきます。 ・主に詳細設計からテストまでご担当いただきます。 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間 【おすすめポイント】: BtoB向け,30代活躍中,取引実績あり,長期案件

仕事内容オーバスネイチメディカル株式会社 【東京】医療機器の臨床治験マネージャー～国内トップシェア／製品開発力新製品発売に関わる～ 【仕事内容】 【東京】医療機器の臨床治験マネージャー～国内トップシェア／製品開発力新製品発売に関わる～ 【具体的な仕事内容】 【国内トップクラスシェアの圧倒的製品力／高い製品開発力／社会貢献性少数精鋭の専門家集団】 循環器領域の医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理をお任せします。 ■職務詳細 （1）医療機器治験（クリニカル）に関するプロジェクト全般のデータ管理 ・CROと協力して担当施設の症例進捗管理業務、Annual Report の作成

仕事内容株式会社セブントゥワン 【フルリモート可】PMSコンサルタント ～CRO×Techの革新的なサービス～ 【仕事内容】 【フルリモート可】PMSコンサルタント ～CRO×Techの革新的なサービス～ 【具体的な仕事内容】 【フルリモート可／PMSコンサルタント ～CRO×Techの革新的なサービス／PMS部門強化中～】 ■業務内容： 医薬品の研究開発における統計解析及びデータマネジメント、ならびにITシステムの企導入を得意とする、製薬業界に特化した業務支援・コンサルサービスを提供する当社。製薬メーカーを支援するコンサルタントとして製造販売後調査（PMS）の企画・計画・管理・推進を実施いた

仕事内容リモート可_【Vue.js/Nuxt.js/Node.js】臨床支援サービス開発案件 【支払単価】：月収700000円(上限) 【職種・ポジション】：システムエンジニア(SE) 【職務内容】： ・医師の臨床支援サービスの開発において、 詳細設計から実装までをメインに、幅広くご対応いただきます。 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間 【おすすめポイント】: 長期案件,新規立ち上げ,20代活躍中,30代活躍中

仕事内容<仕事内容> 【リモート中心】臨床研究・ヘルスケア領域の1人目のシステム営業募集！ ＜beyondSについて＞ 私たちは臨床研究・ヘルスケア系を中心とした製薬会社・アカデミア向けのシステム開発、自社サービスの開発を行うITベンチャー企業です。 新たな知の発見や、新薬・医療機器を世に出すためには、臨床研究（人を対象にした研究）が必要です。 しかしながら臨床研究には、煩雑な雑務がつきまとい、研究者が正味の研究にさけるリソースは限られてしまっているのが現状です。 私たちは臨床研究を飛躍的に効率化するデジタル化プラットフォームを開発し、研究者がより正味の研究に集中できるようにし、もって人類の知

仕事内容病院や医療機関、医薬メーカーなどがあなたの勤務場所となります。各プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。あなたの適性や経験を考慮して決定していきます。入社後は研修からスタートしますので、未経験からでも安心してくださいね。 プロジェクト先の一部をご紹介 ・病院事務 病院内にいる先生や看護師さんが利用する資料作成や、研究費の管理、備品の管理を行います。 ・契約書作成サポート事務 製薬企業と病院との契約書の取り交わしをサポートします。 契約書の作成や、社内チェックの進捗管理、スケジュールの調整等を行います。 ・DI（ドラッグインフォメーション） お薬に関するお電話

仕事内容薬剤師【 総括および部長候補 】｜国内製薬メーカー｜第1種医薬品 安全管理責任者 【仕事内容】 製薬メーカーの信頼性保証部で、第1種医薬品の安全管理責任者として従事して頂きます。 総括製造販売責任者および信頼性保証部の部長職を担って頂く事を期待しています。 製薬メーカーの信頼性保証部で医薬品の安全管理責任者の業務に従事して頂きます。 ・自社製品の発売後安全管理業務（海外・主に発展途上国） ・社内関連部署との折衝（主に日本語） ・海外取引先/代理店との打ち合わせ（主に英語）※アジア圏 できる方は、 ・海外薬事の担当者として薬事申請業務（英語） 部門責任者として総括製造販売責任者・安全管理責任者

仕事内容プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医薬業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていき、コツコツ進めてもらえたらと思います。 【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きな

仕事内容リモート可_【上流ディレクション】地域医療向けサービス運用案件 【支払単価】：月収700000円(上限) 【職種・ポジション】：Webディレクター 【職務内容】： 大手企業と提携して運営しているDtoDの臨床支援サービスの開発に携わっていただきます。 具体的には下記作業をお任せいたします。 ・医師向けのwebサービス／アプリの開発案件の要件定義／仕様作成／テスト ・医師向けのwebサービス／アプリの開発案件の案件管理、リソース調整、リリース日調整 ・DB、アクセスログのデータ抽出／データ集計 【精算・お支払い】： 精算基準時間：140~180時間 【おすすめポイント】: 長期案件,2