臨床開発 - 東京都渋谷区 の求人・仕事・採用

仕事内容『医療機器会社の治験プロジェクト（アシスタント）』 医療機器の臨床開発業務（治験の準備から実施、データ回収、報告まで）の実務全般を担当いただきます。 ■モニタリング・進捗管理 CROと連携し、担当医療機関の症例進捗管理やデータ回収の推進。 ■書類作成・管理 GCPを遵守した治験実施計画書、手順書、Annual Reportなどの作成サポートおよび管理。 ■当局対応サポート PMDAへの報告書作成や、承認申請に向けた各種データ整理。 ■グローバル連携 海外拠点とのメール等による進捗確認や、製品仕様に関する情報交換。 ■その他 治験を要する次世代医療機器等の導入に関わる、臨床データの収集・分析業務

仕事内容【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 ・各種文書作成 【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【想定年収】4,480,000円 ※未経験の場合: 3,878,000円 【施設形態】治験 【勤務地】東京

勤務時間09:00～17:15

仕事内容[仕事内容] ☆システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など ■お仕事PR ≪経験を活かせる≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪1日1時間程の残業で収入アップ≫ 残業は月20時間未満で、 ほどよく稼げます♪ ≪週休2日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪様々なお仕事をご提案≫ 一人で悩まず気軽に相談できる、 派遣のお仕事です！ ■職場の雰囲気

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆化粧品・医薬品OEMでの営業もしくは開発経験2年以上 [歓迎] ・医薬品OEMでの勤務経験 ・治験・承認申請・薬事・開発進行管理などのご経験 ・製薬企業・CRO等での新薬／後発医薬品の開発経験者 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～39歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・素直に学ぶ姿勢のある方 ・経営視点を持って仕事をしたい方 ・スピード感を持って仕事に取り組める方 ・目標にコミットできる方 【職種名】 商品企画・開発◆月に1商品以上が発案される急成長中のD2C企業で商品の企画開発職◆転勤なし 【仕事内容】 急成長中のD2Cメ

仕事内容【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床工学技士 【給与情報】【想定年収】4,480,000円〜 ※未経験の場合:3,878,000円 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区 北参道駅 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬業界における5年間の業務経験 ・臨床開発および市販後調査における業務知識 ・品質管理および品質保証プロセスに関する知識 ・薬機法、その他関連規制、通知、業界動向などに関する深い造詣 ・新しい技術やビジネスチャンスを探求することへの好奇心と情熱 ・チームを率いて刺激を与える能力を備えた、強力なリーダーシップと管理スキル ・経営幹部としての高い視点及びビジネスの拡大と成長への強い情熱 【尚可】 ・海外の顧客やパートナー企業と円滑にコミュニケーションをとるための日本語と英語のバイリンガルスキル [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記してお

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験者カンゲイ！】先の予定も立てやすい♪土日祝休！憧れの高収入Work！ 働きやすくて好待遇！薬開発用臨床試験データの統計解析業務をお願いします 最初は分からないことばかりで当然◎ 丁寧にフォローしてくれるので聞きやすい環境です♪ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験者カンゲイ！】先の予定も立てやすい♪土日祝休！憧れの高収入Work！ 働きやすくて好待遇！薬開発用臨床試験データの統計解析業務をお願いします 最初は分からないことばかりで当然◎ 丁寧にフォローしてくれるので聞きやすい環境です♪ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験者カンゲイ！】先の予定も立てやすい♪土日祝休！憧れの高収入Work！ 働きやすくて好待遇！薬開発用臨床試験データの統計解析業務をお願いします 最初は分からないことばかりで当然◎ 丁寧にフォローしてくれるので聞きやすい環境です♪ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験者カンゲイ！】先の予定も立てやすい♪土日祝休！憧れの高収入Work！ 働きやすくて好待遇！薬開発用臨床試験データの統計解析業務をお願いします 最初は分からないことばかりで当然◎ 丁寧にフォローしてくれるので聞きやすい環境です♪ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・

勤務時間【シフト・勤務時間】 《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容【おすすめポイント】 ＼お給料は日払いでスグにGET◎履歴書不要のWEB応募☆／ 20代/30代を中心に活躍中★充実の待遇で安定の就業を実現♪ 【仕事内容】 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験者カンゲイ！】先の予定も立てやすい♪土日祝休！憧れの高収入Work！ 働きやすくて好待遇！薬開発用臨床試験データの統計解析業務をお願いします 最初は分からないことばかりで当然◎ 丁寧にフォローしてくれるので聞きやすい環境です♪ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・

勤務時間《シフト/休日休暇》 土日祝(会社カレンダー) 《勤務時間》 09:00～17:15 《残業の有無》 あり(月10時間以上)

仕事内容■お仕事内容 日払いでお給料がもらえる★ WEBでらくらく応募◎来社や履歴書不要！ 【経験者カンゲイ！】先の予定も立てやすい♪土日祝休！憧れの高収入Work！ 働きやすくて好待遇！薬開発用臨床試験データの統計解析業務をお願いします 最初は分からないことばかりで当然◎ 丁寧にフォローしてくれるので聞きやすい環境です♪ ☆ システム開発企業での薬開発用臨床試験データの統計解析業務です・統計解析業務に関する手順書・計画書の作成・解析用データセット・仕様書の作成・統計解析報告書(集計表・一覧表・図)の作成・CDISC関連資料の作成など 充実した教育サポートあり！ 皆様が安心して働ける職場づくりを

仕事内容【仕事内容】医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務 新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務です。 ＜主な業務項目＞ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 【事業所名】株式会社東北薬理研東京オフィス 【雇用形態】常勤 【募集職種】診療放射線技師 【給与情報】【想定年収】5,000,000円〜 未経験の場合は上限4,200,000円程度 【施設形態】治験 【勤務地】東京都渋谷区

仕事内容【職務内容】 国内大手又は外資製薬メーカーに対するシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント及びユーザー対応（要件定義、UAT支援）をご担当いただきます。 【プロジェクトの例】 ・グローバルシステム（基幹システム、営業支援システム、安全性情報管理システム等）のローカライズ対応 ・国内でのシステム導入（カスタム開発、パッケージ導入等）のうちグローバルのステークホルダとの連携、協業が必要となるプロジェクト ・海外ベンダと協力しての海外パッケージシステム導入プロジェクト 【企業紹介】 当社は2013年にCRO事業・コンサルティング事業を創業し、製薬メーカー、CRO及びコンサルティングファ

仕事内容■仕事概要■ 医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務 ■賞与■ 年2回 前年度実績 2.0ヶ月分 ■昇給■ 年1回 ■給与■ 【月給】259,000円～262,000円 ・基本給 197,330円～199,610円 ・固定残業代 61,670円～62,390円（40時間分） 【新卒：モデル月給】 ・専門/高専/短大/学部卒：月給 259,000円 ・大学院卒：月給 262,000円 【その他手当】 通勤手当 上限 35,000円/月 ■仕事詳細■ 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）を実施する医療機関をサポートする業

仕事内容原則土日祝お休み/未経験者OK・経験者歓迎 募集職種: 治験コーディネーター 仕事内容: 医薬品開発に伴う臨床試験、臨床研究に関する業務。新薬の開発過程の臨床試験（治験）に関わるサポートを医療機関と連携し進めていく業務。 ≪主な業務項目≫ ・臨床試験参加の適格確認業務 ・臨床試験担当医師の同意説明時の補助 ・併用禁止薬の確認 ・患者様の治験薬服薬指導 ・治験のスケジュール管理 ・患者様からのご質問・ご相談窓口 ・医師の症例報告書の記入補助等 資格: ※ブランク可 ※資格・年齢・学歴不問 勤務時間: フレックスタイム制 ※清算期間（1か月）での所定時間（営業日数×8時間）を満たすよう勤務い

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 外資系企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 社食あり 【複数名募集】アクセス便利★都心のラボでの遺伝子検査のお仕事 学生時代の遺伝子取扱い経験が活かせるオシゴト!検査マニュアルも整備されていて、丁寧に指導していただけるので安心!ヒトの遺伝子を調べて、健康に気を付ける点や祖先のルーツが分かる！駅チカで通勤しやすく。周辺に飲食店・商業施設が充実 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・お休みが取りやすい ・正社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:00 実働時間：7時間30分 休憩時間：1

仕事内容【職務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、統計解析コンサルタントを募集します。 【職務内容詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務 ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成 ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収 ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入 等 【企業紹介】 当社は2013年にCRO事業・コンサルティング

仕事内容積水化学グループにおける遺伝子検査事業(がん、希少疾患、他)の立上げのため、アライアンス先との共同研究開発・事業化プロジェクト推進を担当頂きます。具体的には、アライアンス候補先の技術評価・選定、共同研究開発計画の策定、共同研究開発の遂行、共同開発遂行や事業化において必要なグループ会社との連携、社内ゲートレビュー受審によるテーマ進捗管理等を実施頂きます。 ・ 希少疾患・難病検査事業のライセンスインによる項目拡大、項目ライセンスアウトや現地パートナー連携による検査受託事業の海外展開 ・ がん領域の個別化医療サービス提供のための診断薬の開発及び検査サービスの立上げ（研究開発ネジメント、薬事対応、信

仕事内容株式会社ＨＯＫＵＴＯ 【フルリモート】メディカルライター ◆臨床支援アプリのコンテンツ企画制作／フルフレックス／土日祝休み 【仕事内容】 【フルリモート】メディカルライター ◆臨床支援アプリのコンテンツ企画制作／フルフレックス／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ～医師目線に立ち、臨床に役立つ記事を制作するメディカルライターを募集～ ■業務内容： HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作をお任せします。 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当いただき、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作