東京都大田区の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Linux／C言語での3年以上の開発経験 ・アーキテクチャを検討し基本設計へ落とし込める方 ・顧客と対話しながら要件定義を行えること 【尚可】 ・VBでの開発経験 ・開発チームの取りまとめができる方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【東京：リモート】臨床検査開発エンジニア（上流） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 ★年間休日120日★大規模プロジェクトに携われます！ 【職務概要】 臨床検査システム開発です。 【職務詳細】 臨床検査を事業とし

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【仕事内容】 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景： 研究開発部では主にジェネリック医薬品の開発業務を行っておりますが、業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など、様々な課題

仕事内容CT装置、超音波装置等で撮影した画像の画質向上や、解析を行える臨床アプリケーションの研究開発などを行います。医療機関との共同研究を通じてアルゴリズムの開発および性能評価等を行います 課題に前向きに取り組める方。協調性がありメンバーや他部門と良好な関係を築ける方 キヤノンの次世代を担うことを期待されるメディカル事業にぜひ、あなたの力をお貸しください。人々の健康のため、そしてキヤノンの未来のために一緒にがんばりましょう！ 募集背景 キヤノンの事業の柱として、メディカル事業の拡大を目指し、医療用画像診断装置や体外診断装置の製品開発を担う組織として、2026年4月から新たな組織体制でスタートしました。

仕事内容キヤノン 株式会社 【東京／栃木】医用機器のシステム設計（画質と臨床応用）◆東証プライム上場◆年間休日125日 【仕事内容】 【東京／栃木】医用機器のシステム設計（画質と臨床応用）◆東証プライム上場◆年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【人々の健康のため、技術の力で広く社会に貢献／キヤノンの次世代を担う／東証プライム上場／ワークライフバランス◎】 ◆業務概要 診断装置の画質向上に向け、研究委託先や論文などから得られる先行アルゴリズムを評価ツールや解析環境へ実装し、臨床への応用性評価を行って頂きます。 ◆業務内容 以下の業務のいずれかを担当いただきます。 （1）臨床評価企画立案・実

仕事内容仕事内容：画像診断システム（CT/MRI/Ultrasound/X-Ray/Angiography/Healthcare IT） のプロダクト/クリニカルマーケティング、クリニカルサポート 求める人物像：新たな取り組みを自発的に進める意欲があり、他部門と積極的にコミュニケーションをとり、連携しながら企画・戦略立案ができる人。 メッセージ：画像診断を通じて世界の人びとの健康に貢献できるやりがいのある仕事です。新しい技術を医療現場に届け、患者さんに役に立てる喜びを一緒に経験しましょう。 募集背景 幅広いヘルスケア分野へのニーズが増大している中で、キヤノンは医師と患者さんに寄り添う技術や製品開発を行

仕事内容診断装置の画質向上に向け、研究委託先や論文などから得られる先行アルゴリズムを評価ツールや解析環境へ実装し、臨床への応用性評価を行って頂きます 課題に前向きに取り組める方。協調性がありメンバーや他部門と良好な関係を築ける方 キヤノンの次世代を担うことを期待されるメディカル事業にぜひ、あなたの力をお貸しください。人々の健康のため、そしてキヤノンの未来のために一緒にがんばりましょう！ 募集背景 キヤノンの事業の柱として、メディカル事業の拡大を目指し、医療用画像診断装置や体外診断装置の製品開発を担う組織として、2026年4月から新たな組織体制でスタートしました。キヤノングループ内の様々な部門との連携を

仕事内容キヤノン 株式会社 【大田区】医用機器の情報システム設計/画像解析・組込み設計／AI活用・画像処理技術 【仕事内容】 【大田区】医用機器の情報システム設計/画像解析・組込み設計／AI活用・画像処理技術 【具体的な仕事内容】 【医用機器の情報システム設計／最先端の医療技術を社会に届ける／年間休日125日・働きやすい環境で成長を支援】 ■業務概要 当社の医用機器および病院情報システムにおける情報システム設計業務を担っていただきます。CTや超音波装置など画像診断機器のソフトウェア開発や、病院情報システムの設計・評価、AI・画像処理技術を用いた診断支援機能の研究開発など、医療現場のニーズに応え

仕事内容株式会社まぁぶるずワークス 開発エンジニア／完全未経験OK／3カ月の研修有／リモート8割 【求人要約】 【完全未経験OK】3カ月の研修でエンジニアになれる 【独立志向も歓迎】入社3年でフリーランスにもなれる 【リモート8割】年休125日／残業月10h 【仕事内容】 完全未経験で入社し、3カ月のJava研修で学べます！4カ月目には確実にエンジニアデビューが可能です！ 【具体的な仕事内容】 ＼入社後の流れ／ 3カ月間のJava研修からスタート！ 研修の受講のみで、他の業務はありませんので 知識ゼロ、経験ゼロでも基礎がしっかり身につきます！ ▼研修1カ月目▼ 「ITとは？」という初歩の

仕事内容『製薬会社の製造販売後調査業務（スタッフ、マネージャー）』 担当製品の製造販売後調査および再審査業務を通じて、実臨床における安全性・有効性情報の収集・評価を行い、医薬品の適正使用推進と信頼性確保に貢献する。あわせて、社内外の関係者と連携しながら、製品ライフサイクルを通じた製造販売後安全対策を推進する。 ＊実際にGPSP調査をご担当いただき、調査担当者として業務いただきます ＜職務内容＞ ■追加の安全性監視活動（製造販売後調査等）の計画・立案 ■製造販売後調査等の実施・進捗管理 ■調査データの収集・評価・分析・報告書作成（安全性定期報告書、医療従事者への調査関連情報提供資料等） ■再審査業務（製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・CRA経験（医薬品治験）3年以上 【歓迎要件】 ・グローバルスタディ経験者 ・オンコロジー領域経験者 ・CNS（中枢神経）領域経験者 ・英語に抵抗がない方 【職種名】 臨床開発モニター（CRA）メーカー常駐型 【仕事内容】 派遣型CRAとして、製薬企業に常駐頂きます。 製薬企業と同じ教育研修を受けることができ、多くの知識を学べます。 【仕事内容】 臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務

勤務時間09:00～17:15 実働7時間15分／休憩60分

仕事内容医薬品開発支援企業でのメディカルライティング！＼数日の研修後は、リモートワーク中心の働き方へ！／医薬品の承認申請に関わるメディカルライティングのお仕事です。CTD作成経験を活かし、治験や承認申請、再審査申請に関する各種ドキュメントを作成します。在宅勤務中心でフレックスも可能。専門スキルをいかしながら、プライベートと両立しやすい環境で働けます！ 【リモートワーク中心！フレックスも可能な働きやすさも魅力のお仕事】CTDの作成経験がある方は専門性を活かしてご活躍いただけます。また、英語が得意な方はご自身の語学スキルも活かしていただける、やりがいのある環境です！多くの方のご応募をお待ちしております！

仕事内容当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。 コアメンバーとして、臨床試験の立上げから終了までの一連の業務に対応するモニタリング担当者を募集します。 【主な業務内容】 ・試験を依頼する医師、医療機関の選定 ・治験参加への依頼、契約 ・スタートアップミーティングの実施 ・医療機関への治験機器交付、管理 ・症例報告書の整合性チェック（原資料との照合）・回収 ・モニタリング、報告書の作成 ・症例登録促進 ・治験の終了⼿続き、等

勤務時間08:45～17:15 実働7時間30分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容医薬品開発支援会社での臨床試験に関わる被験者登録やデータ入力、問い合わせ対応（ヘルプデスク）のお仕事です。専用システムを用いた情報管理、医療機関や関係者との連絡調整、試験運用を支える事務業務全般を担当します。 正社員登用を前提とした募集のため、安定したキャリア形成が可能です。医薬品開発に関わる専門性を身につけながら成長できる環境です。【企業の紹介】医薬品開発の臨床試験を受託している会社で、新しい取り組みを続け、社会貢献と健康産業の発展に取り組み、日々の成長をめざしています。 【こだわり条件】紹介予定派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 大手企業 駅

仕事内容臨床開発事業のモニターを募集しています 募集職種: 臨床開発モニター 仕事内容: 臨床試験を行っている医療機関を、手順書通りのタイミングで訪問し、 適切に臨床試験が行われている事をカルテ等を見ながら確認していきます。 資格: 資格は問いません。 モニタリング経験のある方歓迎します。 勤務時間: 9:00～18:00（うち休憩1時間） 休日・休暇: 土日祝日 特徴: ブランク可 / 駅近(5分以内) / 社会保険完備 / 土日祝日休み / 准看護師可 / 無資格可 / 資格取得支援 / セミナー参加費補助 / 残業ほぼなし / 交通費支給 / 年齢不問 / 看護師 / 保健師 / 診療放射

仕事内容『臨床開発モニター(東京)』 <治験開始前＞ ・医療機関（病院・クリニック等）および治験責任医師の選定調査 ・医療機関への依頼手続き、契約手続きの実施 ・治験審査委員会（IRB）対応 ・治験実施に向けた説明会（スタートアップミーティング等）の準備・実施 ＜治験実施中＞ ・モニタリング業務（直接閲覧含む） － 症例報告書（CRF）と原資料の照合（SDV） － 治験実施計画書の遵守状況の確認 － 治験関連文書の保管状況の確認 ・モニタリング報告書の作成 ・治験責任医師、CRC等との調整・打ち合わせ ・試験進捗管理および課題対応 ＜治験終了時＞ ・データの回収および最終確認 ・治験薬の回収 ・治験終

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験3年以上 [歓迎] ▼オンコロジー領域の開発経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床開発モニター（経験者）（年収480万円～778万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、

仕事内容『研究開発部門の海外開発部長候補』 アンメットニーズ医薬品を開発してる医療用医薬品メーカーの求人です。 【職務内容】 ■欧米開発方針案を欧米KOL、薬事コンサルタントと策定 ■欧米治験相談（欧州Scientific Advice meeting, FDA各種ミーティング）のPM/CL/薬事担当との方針策定、ミーティング資料作成（Briefing Book、当局照会事項回答等） ■欧米CROのPM/CLとの選定・交渉 ■治験届（欧州CTA、米国IND等）のレビュー・承認 ■治験の実施に関するPM/CLの業務管理・指導 ■各種社内手続きの対応 ■欧米承認申請（CTD作成、照会事項対応、薬価対応等）

勤務時間9：00～18：00（実働：8時間） （休憩60分） ■お仕事のポイント■ 【企業紹介】 医薬品や医療技術の開発を支える事業を展開しています！

仕事内容【職種】 治験 【仕事内容】 【医療業界でのCRA（臨床開発モニター）業務】 大学病院を2～3施設担当し、治験に関わるCRA業務全般をお願いします。 症例リクルートの促進、SDV、IRB手続き、SAE対応、依頼者との定例会議での担当施設の状況説明など、各施設の進捗・対応を幅広く担当いただきます。 資材発注などのサポート体制もありますが、基本的には担当業務を自身で進めていただくポジションです。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01527410 【お仕事のポイント】

勤務時間09:00～17:00 実働7時間0分／休憩60分

仕事内容医薬品開発業務受託機関(CRO)におきまして、SASプログラミングを使用した解析業務やSDTM仕様書の作成業務に従事いただきます。 大手CRO事業会社にて、最先端のスキルを学べます！また業界未経験の方でもSASご経験者でしたらエントリー可能です。在宅メインの働き方もできるのでライフワークバランスを重視する方にお勧めです。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 きれいなオフィス 服装自由・カジュアル可 男性比率高め 基本在宅勤務(8割程度在宅) 20代活躍中 30代活躍中 40代活躍中 50代活躍中 医療・福祉