臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 【高年収↑700～900万円★】人気は正社員!医療機器×GVP関連◎ 京橋駅スグ★駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎ 飲食店充実エリア★頑張る自分にご褒美！安管経験をフルに活かせる環境！世界とツナガル★グローバルな環境ではたらこう！英語に自信のある方必見医療機器（クラスIIIまたはIV）の安全管理の経験ある方経験活かせます★ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野で実績のある企業です。 様々な製薬メーカーから臨床開発業務（治験）を受託し

仕事内容仕事内容 募集背景 会社の戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場の開拓を推進しています。 マーケットにおける製品普及率も上がり、更なる業績拡大・販路拡大のために、新規顧客の開拓・既存顧客の深耕を中心に、営業戦略立案・Webinar企画・プロダクトの改修等のあらゆる施策をチームとして一緒に推進できる仲間を募集する事となりました。 業務詳細 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。 ※臨床開発部門が主な営業先です。 ・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得（新規:既存＝7:3） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容＞フィールドセールススペシャリスト＜ ※この求人は、アクシス株式会社の人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 ＜業務内容＞ 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き ・戦略立案・実施 ・Webinar企画・実施 ・学会・展示会における集客と既存顧客対応 【事業内容】 ＜事業内容＞ 医療機関とライフサイエンス企業向けに治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム『

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 休憩室あり 【高年収↑600万円～1,000万円】人気は正社員!!↑医療機器薬事◎ 京橋駅スグ★駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎飲食店充実エリア★頑張る自分にご褒美薬事の経験をフルに活かせる環境！世界とツナガル★グローバルな環境ではたらこう！英語に自信のある方必見医療機器（クラスIIIまたはIV）の薬事申請経験ある方経験活かせます★ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項：フレックスタイム制あり（コアタイム：10:00～15:00） 残業時間：10～20時間/月 月～

仕事内容【職務内容】Welby（ウェルビー）は、事業ミッションとして"Empower the Patients"を掲げております。昨今の医療を取り巻く環境や、市民の意識の変化を受け止めて、「患者・家族が自己管理をする」ツールを医療者が後押しすることで、患者の治療や重症化予防の一助に少しでもなればとの思いでスタートしました。PHR （Personal Health Record） 分野のアプリを医療関係者や医療業界を取り巻くプレーヤー（製薬／医療機器メーカーや自治体）と共に共同でサービスの開発、運営をしています。PHR とは患者が自分自身の医療・健康情報の記録やアプリ内での医療従事者とのコミュニケーショ

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野

仕事内容日系企業と外資系企業が出資し、グローバルに展開するCRO 【概要・特徴】 ■前臨床試験受託の国内最大手「（株）新日本科学」と世界最大級の臨床試験受託会社「PPD Inc.」の合弁により2015年に設立された、CROです。2社の臨床開発部門が統合し、「（株）新日本科学PPD（PPD-SNBL）」として再スタート。東京・大阪・鹿児島に拠点を構え、700名規模の人員体制を整えています。 ■同社は2015年の設立以来、200件以上の治験受託実績があり、 30件以上の国際共同治験に携わっています。 業界内において同社のサービスは質の高さに定評があり、 がん・CNS・希少疾患領域など専門性の高い領域の案件

仕事内容（限定公開）【上流から一貫したWeb開発/福利厚生多/プライム案件】フロントエンドエンジニアとして成長したい方募集中！ 仕事内容 【業務内容】 お持ちのスキルに合わせて、提案～要件定義～設計～開発業務に従事頂きます。 業界業種を問わずにスクラッチ開発を担っておりますので、最上流から参画できる環境です。 そのため経験豊富なマネージャーの元で技術を学びながら、将来的には上流へステップアップすることが可能です。 また上流へステップアップする上で欠かすことの出来ない、インフラ設計等も学べるためフルスタックエンジニアとしてキャリアを伸ばすことが可能です。 【案件事例】 臨床検査機関の業務システム開発

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・IR活動の経験3年以上 （決算発表、適時開示など一連の業務の理解、プレスリリース等の作成経験） ・経営企画のご経験3年以上 （予実管理、事業計画策定、中期経営計画策定等のご経験） ■読み書きレベルの英語力 ■他部門や社外関係者とのコミュニケーションやプロジェクト進行が円滑にできること [歓迎] 【尚可】 ・製薬/医療機器業界等類似する業界でのIRとしての経験（大手、ベンチャー問わず） ・製薬/医療機器業界等類似する業界に関する証券アナリストとしての経験 ・英語を使った業務経験 ・会計、ファイナンスに関する知識/実務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかの経験 ・SEまたはプログラマとして、Web・オープン系のシステム開発プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験 ・ITエンジニアまたはコンサルタントとして、SaaS、パッケージソフトウェアなどのシステム導入プロジェクトにおける要件定義、設計、実装などの実務経験 【職種名】 テクニカルコンサルタントスペシャリスト【医療DX推進／自社プロダクト／3ヶ月に1回出社】 【仕事内容】 大手顧客向けSaaS導入プロジェクトの技術支援をお任せいたします。 【商材】 クラウド型文書管理システム「Agatha」 （治験・臨床研究・品質保証向けの高セキュリティS

仕事内容CRA（臨床開発モニタ－／オンコロジー専任）※経験者 【給与】 【月収】40.0万円 ～ 43.0万円 【年収】450万円 ～ 700万円 【勤務時間】 就業時間1:09時00分～18時00分（休憩60分） ※派遣先規定に準ずる 勤務曜日備考：月火水木金 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 オンコロジー領域の臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。 【詳細情報】 ※外部就労型の為製薬メーカーでの勤務となります。 製薬メーカーの就労環境におかれ、過度な残業は発生いたしません。

仕事内容【SaaS/市場規模8700億円/フルリモート可】IT×医療/クラウドサービスのHealthTechベンチャーでセールス職募集 仕事内容 【具体的業務】 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売を行っていただきます。 ※臨床開発部門が主な営業先です。 ・職務内容 ・新規及び既存顧客の商談アポイントメントの獲得（新規:既存＝7:3） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・商談提案作成並びに商談実施 ・見積・発注書作成等の事務手続き ・Webinar企画・実施 ・学会・展示会における集客と既存顧客対応 ・戦略立案・実

仕事内容株式会社新日本科学 【東京／築地】営業／関東地区の製薬メーカー担当◇プライム上場／創業60年を超える安定企業 【仕事内容】 【東京／築地】営業／関東地区の製薬メーカー担当◇プライム上場／創業60年を超える安定企業 【具体的な仕事内容】 ～年間休日120日◇福利厚生・ワークライフバランス充実◇非臨床国内トップクラスの安定基盤～ ■業務内容 非臨床試験を受託のための営業活動を行います。 営業担当者として、関東地区の製薬企業を担当していただきます。 ■働いている人の声 業界トップクラスのシェアを誇る企業であり、強みを活かした営業活動が可能です。 ■当社について ～非臨床試験における国内ト

仕事内容ノボキュア株式会社 【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【仕事内容】 【京橋】RAスペシャリスト(医療機器薬事／シニアクラス)※非侵襲性のがん治療機器／米NASDAQ上場 【具体的な仕事内容】 ■求人概要： ノボキュアはがん治療に資するTTフィールド（腫瘍治療電場）療法の製品を開発製造している医療機器メーカーです。グローバル薬事チームの一員として、当社製品の日本国内での製品承認取得および維持に関する薬事業務全般をサポートする役割を担います。 ＜主な責務＞ PMD法（医薬品医療機器等法）の遵守を確保し、臨床および商業開発に

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【仕事内容】 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xm

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【契約社員：東京23区】業界未経験◎ 医療IT/機器法人営業 ◇専門性高／研修充実直行直帰 【仕事内容】 【契約社員：東京23区】業界未経験◎ 医療IT/機器法人営業 ◇専門性高／研修充実直行直帰 【具体的な仕事内容】 【東証プライムのクオールG／入社後の座学・スキル研修あり】 医療IT/機器メーカーに配属され、医師（院長）や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。 ※研修：当社で1週間程研修→配属先にて導入研修1か月（インプット、アウトプット）、マネージャーや同僚とOJTがあります。 ■業務内容詳細： ・取引がないクリニックへ訪問し、他社製