臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオニア 【仕事内容】 【東京】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオニア 【具体的な仕事内容】 【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】 ■業務内容： 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業を担当いただきます。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のCROのため、型にはまらず、依頼者様ごとにカスタマイズした形での提案できることが強みです。 ■業務詳細：

仕事内容株式会社新日本科学 【築地】AI研究・開発エンジニア◆キャリアアップ深層学習活用／グローバル環境／リモートワーク可 【仕事内容】 【築地】AI研究・開発エンジニア◆キャリアアップ深層学習活用／グローバル環境／リモートワーク可 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／最新の深層学習技術を駆使し、研究開発をリード／新たなプロジェクトメンバー募集】 ■業務内容 前臨床CROである当社の研究施設で行われている業務のDX推進に

仕事内容株式会社アイメプロ 【リモート可】営業統括責任者※離職率低小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【リモート可】営業統括責任者※離職率低小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 【～臨床開発部門でのご経験者も歓迎します/離職率低い小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～】 ■業務概要 製薬企業および医療機関等への医薬品開発関連業務の案件獲得に向けた営業活動を行っていただきます。プレイングマネージャーとして自身もアカウントを担当していただき、営業活動全般から部門マネジメントまで幅広いご活躍を期待

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】

仕事内容本求人はスクエアプランニング（株）が運用するスグJOBが保有する求人です。 求人企業様へ直接ご連絡されても対応しかねますので、必ず本サイトから応募ください。 【CP管理番号3】 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補

仕事内容シオノケミカル 株式会社 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【仕事内容】 【東京/未経験歓迎】薬事申請業務 ～就業環境住宅手当取扱い原薬200品目以上～ 【具体的な仕事内容】 ＜～世界各国から高品質・安定供給可能な200品目を超える原薬を輸入する原薬商社兼ジェネリック医薬品メーカー/グローバルネットワーク16ヵ国/残業10～20時間程度◎～＞ ■業務内容： 医薬品製造販売業者としての同社で、後発医薬品の開発薬事業務を担当していただきます。具体的には、ジェネリック医薬品の製造販売承認申請に向けた申請書の作成や、薬機法に基づく各種承認申請書の作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・Obesityを中心としたCVM領域の知識 ・医薬品のマーケティング企画、実行経験 ・医薬品の開発戦略経験 ・海外担当者と英語で良好なコミュニケーションが取れて、ビジネス活動において議論・交渉のできる英語力(目安TOEIC 800点以上） [歓迎] 【尚可】 医薬品の上市に携わった経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・問題解決、論理思考、創発的思考をお持ちの方 ・社内外の関係者と良好な関係性を構築できる「コミュニケーション能力」「誠実さ」「傾聴力」「巻き

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容株式会社アクセライズ サポート事務*未経験歓迎*賞与実績3.5か月分*フレックス制*年間休日127日 未経験からはじめる事務のお仕事 アクセライズの成長をバックオフィスから支えてください♪ 当社は医療人材を母体に成長してきた医療×人材企業です。 現状に留まることなく、 まだまだ事業を拡大して いきたいと考えています！ 抜群の待遇を用意してお待ちしていますので、 ぜひ、あなたの力を貸してください♪ ＼働きやすさ抜群／ ◎完全週休2日 ◎土日祝休み ◎年休127日以上 ◎スーパーフレックス制 ◎5日以上の連続休暇OK …etc ＼利益はしっかり還元／ 賞与は年2回！ 昨年度は3.5カ月

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・IR活動の経験3年以上 （決算発表、適時開示など一連の業務の理解、プレスリリース等の作成経験） ・経営企画のご経験3年以上 （予実管理、事業計画策定、中期経営計画策定等のご経験） ■読み書きレベルの英語力 ■他部門や社外関係者とのコミュニケーションやプロジェクト進行が円滑にできること [歓迎] 【尚可】 ・製薬/医療機器業界等類似する業界でのIRとしての経験（大手、ベンチャー問わず） ・製薬/医療機器業界等類似する業界に関する証券アナリストとしての経験 ・英語を使った業務経験 ・会計、ファイナンスに関する知識/実務経験

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ・医薬品

仕事内容（限定公開）【上流から一貫したWeb開発/福利厚生多/プライム案件】フロントエンドエンジニアとして成長したい方募集中！ 仕事内容 【業務内容】 お持ちのスキルに合わせて、提案～要件定義～設計～開発業務に従事頂きます。 業界業種を問わずにスクラッチ開発を担っておりますので、最上流から参画できる環境です。 そのため経験豊富なマネージャーの元で技術を学びながら、将来的には上流へステップアップすることが可能です。 また上流へステップアップする上で欠かすことの出来ない、インフラ設計等も学べるためフルスタックエンジニアとしてキャリアを伸ばすことが可能です。 【案件事例】 臨床検査機関の業務システム開発

仕事内容【サーバサイドSE／Java】上流へキャリアアップ可／OSTグループ／残業月15H 仕事内容 【「モノ」×「IT」双方の分野において、高い技術力を提供できるプロフェショナル集団／臨床検査機関向け／システムや顧客管理システムの設計・開発業務／残業月平均15h／年休123日】 ・業務内容： 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。具体的には、検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発となります。機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどをお任せします。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野で実績のある企業です。 様々な製薬メーカーから臨床開発業務（治験）を受託し

仕事内容【SIer部門｜リーダー候補】サーバサイドSE(Java)/一次請け多数・上流へキャリアアップ、生涯現役など様々なキャリアを描けます！ 仕事内容 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義〜リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめます。 ※上流工程9割ぐらい ・チームで入るため、1人チューターを付け

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 【高年収↑700～900万円★】人気は正社員!医療機器×GVP関連◎ 京橋駅スグ★駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎ 飲食店充実エリア★頑張る自分にご褒美！安管経験をフルに活かせる環境！世界とツナガル★グローバルな環境ではたらこう！英語に自信のある方必見医療機器（クラスIIIまたはIV）の安全管理の経験ある方経験活かせます★ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野

仕事内容サーバサイドSE(Java)/一次請け多数・上流へキャリアアップ、生涯現役など様々なキャリアを描けます！ 仕事内容 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義〜リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめます。 ※上流工程9割ぐらい ・チームで入るため、1人チューターを付けて業務面、業務面以外でのサポー

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等）