臨床開発 - 東京都中央区 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオニア 【仕事内容】 【東京】営業（医薬品や医療機器開発の受託）※転勤なし/福利厚生内資系CROパイオニア 【具体的な仕事内容】 【1989年設立のCROのパイオニア】【挑戦できる環境で働きたい方募集中！】 ■業務内容： 医薬品・医療機器等の開発業務受託のための営業を担当いただきます。 ・医薬品開発に関わる様々な業務を行っておりますため、営業として多角的な提案が可能です。 ・中規模のCROのため、型にはまらず、依頼者様ごとにカスタマイズした形での提案できることが強みです。 ■業務詳細：

仕事内容株式会社アクセライズ サポート事務*未経験歓迎*賞与実績3.5か月分*フレックス制*年間休日127日 未経験からはじめる事務のお仕事 アクセライズの成長をバックオフィスから支えてください♪ 当社は医療人材を母体に成長してきた医療×人材企業です。 現状に留まることなく、 まだまだ事業を拡大して いきたいと考えています！ 抜群の待遇を用意してお待ちしていますので、 ぜひ、あなたの力を貸してください♪ ＼働きやすさ抜群／ ◎完全週休2日 ◎土日祝休み ◎年休127日以上 ◎スーパーフレックス制 ◎5日以上の連続休暇OK …etc ＼利益はしっかり還元／ 賞与は年2回！ 昨年度は3.5カ月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品の安全性管理業務における品質管理または改善業務のご経験 ・規制当局査察または社内外監査の対応経験 ・ビジネスレベルの英語力（読み書き、メール・チャット、グローバル会議での議論が可能なレベル。目安：TOEIC(R)テスト 800点以上） 【職種名】 GCP監査、PV監査、CSV監査担当 【オンコロジー領域の最先端開発に品質面から貢献】 【仕事内容】 GCP・PV・MA・CSV領域の監査を計画・実施し、国内外の医療機関やベンダー、システムを対象にグローバル品質基準を担保します。 監査報告書の作成やCAPA管理を通じて、国際規制対応の専門性を磨ける環境です。 【具体

仕事内容株式会社Ｗｅｌｂｙ 【在宅可】マーケティング担当マネジャー◆東証グロース上場×医療×IT企業◆戦略立案と実践能力が磨ける 【仕事内容】 【在宅可】マーケティング担当マネジャー◆東証グロース上場×医療×IT企業◆戦略立案と実践能力が磨ける 【具体的な仕事内容】 上場企業のマーケティング担当マネジャーとして経営戦略立案や遂行に関わる／フレックス／完全週休2日制 ■ポジション概要： 当社は、PHR (Personal Health Record) 分野のアプリを医療関係者や医療業界を取り巻くプレーヤー（製薬/医療機器メーカーや自治体）と共に共同でサービスの開発、運営をしています。 この度、P

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 人事・労務にて、給与計算や社会保険業務などを担当して頂きます。 【仕事内容】 ・書類作成 ・給与計算、社会保険業務 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野で実績のある企業です。 様々な製薬メーカーから臨床開発業務（治験）を受託し

仕事内容（限定公開）【上流から一貫したWeb開発/福利厚生多/プライム案件】フロントエンドエンジニアとして成長したい方募集中！ 仕事内容 【業務内容】 お持ちのスキルに合わせて、提案～要件定義～設計～開発業務に従事頂きます。 業界業種を問わずにスクラッチ開発を担っておりますので、最上流から参画できる環境です。 そのため経験豊富なマネージャーの元で技術を学びながら、将来的には上流へステップアップすることが可能です。 また上流へステップアップする上で欠かすことの出来ない、インフラ設計等も学べるためフルスタックエンジニアとしてキャリアを伸ばすことが可能です。 【案件事例】 臨床検査機関の業務システム開発

仕事内容（限定公開）【上流から一貫したアプリ開発/福利厚生多/プライム案件】アプリエンジニアとして成長したい方募集中！ 仕事内容 幅広い業界の顧客に対して、システム設計・開発、モバイルアプリ開発など、多様なプロジェクトをお任せ致します。 提案～要件定義～設計～開発～運用保守業務など全フェーズを担っておりますので、最上流からPJに参画できるチャンスがあります。 そのため経験豊富なマネージャーの元で技術を学びながら、将来的には上流へステップアップすることが可能となっており、上流へステップアップする上で欠かすことの出来ないインフラ設計等も学ぶことも可能なため、フルスタックエンジニアとしてキャリアを伸ばす

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・IR活動の経験3年以上 （決算発表、適時開示など一連の業務の理解、プレスリリース等の作成経験） ・経営企画のご経験3年以上 （予実管理、事業計画策定、中期経営計画策定等のご経験） ■読み書きレベルの英語力 ■他部門や社外関係者とのコミュニケーションやプロジェクト進行が円滑にできること [歓迎] 【尚可】 ・製薬/医療機器業界等類似する業界でのIRとしての経験（大手、ベンチャー問わず） ・製薬/医療機器業界等類似する業界に関する証券アナリストとしての経験 ・英語を使った業務経験 ・会計、ファイナンスに関する知識/実務経験

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇年休122日／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/ 外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等） ・医薬品

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 【高年収↑700～900万円★】人気は正社員!医療機器×GVP関連◎ 京橋駅スグ★駅チカ＆街ナカ!通勤はもちろん、ショッピングも便利◎ 飲食店充実エリア★頑張る自分にご褒美！安管経験をフルに活かせる環境！世界とツナガル★グローバルな環境ではたらこう！英語に自信のある方必見医療機器（クラスIIIまたはIV）の安全管理の経験ある方経験活かせます★ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 追記事項

仕事内容[仕事内容] 医療関係の企業にて障害者採用を行っています。 オープンポジションでの事務職の募集になります。 想定の配属部署は、総務、人事、営業などの管理部門になります。 【仕事内容】 ・書類作成 ・データ入力 ・書類のコピーや管理 ・電話やメールでの顧客対応など 他に、配属部署での部署ごとの事務業務をお任せします。 最初は、比較的簡単な業務からお任せし、慣れてきたら徐々に幅を広げていきますので、安心してスタートできる環境です。 【補足】 ・各種保険加入 ・産休育休制度有 ・正社員登用制度有 【企業概要】 伝統のあるCRO（ 開発業務受託機関 ） として、医療用医薬品開発を中心に幅広い分野

仕事内容【サーバサイドSE／Java】上流へキャリアアップ可／OSTグループ／残業月15H 仕事内容 【「モノ」×「IT」双方の分野において、高い技術力を提供できるプロフェショナル集団／臨床検査機関向け／システムや顧客管理システムの設計・開発業務／残業月平均15h／年休123日】 ・業務内容： 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。具体的には、検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発となります。機能追加における要件定義～リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどをお任せします。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【仕事内容】 【東京】データマネジメント担当者（リーダークラス）※フレックスタイム制／土日祝休み 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： JMDC傘下の小児・眼科特化型CROである当社にて、主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。 ■業務詳細： ・DM業務手順書の立案・策定 ・症例報告書（eCRF）の立案・設計 ・EDC関連仕様書、CSVドキュメント、EDC入力マニュアル等の作成・レビュー ・データ点検計画の立案、データ点検仕様書の策定 ・デ

仕事内容【SIer部門｜リーダー候補】サーバサイドSE(Java)/一次請け多数・上流へキャリアアップ、生涯現役など様々なキャリアを描けます！ 仕事内容 臨床検査機関向けシステムや顧客管理システムの設計・開発業務を中心にお任せします。 検査依頼受付・報告電子化システムの新規機能開発。 機能追加における要件定義〜リリース後の運用、既存機能の改修及びアップデートなどご担当いただきます。 ※ウォーターフォール型開発のため顧客の要望を正確に捉え設計開発する力が必要となります。 【案件の魅力】 ・プライム案件として上流工程の経験がつめます。 ※上流工程9割ぐらい ・チームで入るため、1人チューターを付け

仕事内容株式会社アイメプロ 【週3リモート可】経営管理部責任者候補 ※東証プライム「JMDC」グループ 【仕事内容】 【週3リモート可】経営管理部責任者候補 ※東証プライム「JMDC」グループ 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 経営管理部門（人事・経理・総務・法務・IT等）のマネジメント全般に携わって頂きます。まずは副部長またはグループマネージャーとして現責任者と並走しながら業務を行って頂きゆくゆくは独り立ちして頂く事をイメージしています。 ■入社後のイメージ： 入社～半年間程かけて、現責任者より業務引継ぎを行ってまいります。 半年～1年後には責任者としてご活躍頂くことを期待しています。

仕事内容株式会社エスアールディ 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【仕事内容】 【東京】薬事申請業務（医薬品）◇経験豊富な方を募集／1989年に設立されたCROの先駆け企業 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・原薬等登録原簿（MF）登録申請書/外国製造業者認定（AFM）申請書及び添付資料等の作成/レビュー ・MF国内管理人業務及びAFM国内代行者業務、海外製造所との英語でのコレポン（主に電子メール） ・医薬品・医薬部外品・化粧品等の薬事コンサルティング ・PMDA対応業務（対面助言・簡易相談等支援、承認申請後の照会事項回答作成支援等）

勤務時間09:00～17:40(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容株式会社アイメプロ 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【仕事内容】 【東京】統計解析担当者 ～小児・眼科領域特化CRO／東証プライム「JMDC」グループ～ 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容 主に企業治験・医師主導治験における以下の統計解析関連業務を担当していただきます。 ■業務手順書の作成 ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成 ・CDISC（SDTM及びADaM）関連仕様書の作成 ・SASプログラミング ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション ・解析結果の検証 ・SDRG・ADRG及びdefine.xm