治験 - 藤沢駅 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 ◆健康食品・化粧品・治験などのモニター業務 大手メーカー等が開発、もしくは既に販売している 健康食品や化粧品などをお試し頂き、 アンケート回答や血液検査などの身体測定をしていただきます。 ≪案件について≫ ・短時間での測定やアンケート入力など1日で終了 ・数週間～数ヶ月など長期にわたって商品を使いながら定期的に報告 ・自宅で商品を試し、WEBアンケートに回答するだけ など 1日で終わるものから1年以上にかけて実施する案件まで 様々な案件があります。 ▼登録フォームはコチラ httpswww.svo.cc/monitor.html?nk_id=183 【特徴・メリット】 すぐ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容バイオ医薬品の製造に伴う庶務全般と製造補助業務を行います １．庶務業務 請求書処理、発注・納品、在庫管理、製造関連書類の作成、収集 原材料、消耗品、治験原薬等の輸送支援 バリデーション支援、関連会議の参加 等 ２．製造補助業務 工程内試験機器の点検、試験 製造機器の日常点検、メンテナンス 原材料、補助材料、備品類の入出庫作業 原料の秤量作業、培地・バッファ調製 製造照査用書類の収集 等 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境、GCTPまたはISO9001等でのQA業務経験をお持ちの方 ・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方 ・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー） [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方 ・薬剤師免許を保有している方 ・CMC部門での文書作成経験、査察・監査対応経験のある方 ・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP査察またはQMS監査の経験のある方 ・Biology/分子生物学 の background をお持ちの方 【フィットする

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ※以下いずれも満たすこと * ITプロジェクトにおいて、PMまたはPLとしてプロジェクト初期からの経験が2件以上ある方 * BIツール（Power BI、Tableauなど）またはSQLに関する知識または経験 * データ分析プロジェクトにおける要件定義または顧客折衝の経験 - 特定の業界に限定せず、さまざまな業界のプロジェクトに参画可能。（※直近では通信・金融業界の案件が多い傾向にあります） - プロジェクト期間は基本的に中長期（2～3年程度）を想定していますが、ご入社直後は短期案件からスタートする可能性もございます。 - 原則として1つのプロジェクトを

仕事内容【30代・40代活躍中】再生医療 主任研究員 【正社員】難治性の病気の研究～主任研究員～研究から臨床開発 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 330,000円～750,000円 【年収】4,000,000円～9,000,000円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給は固定手当を含めた表記です。 超過した時間外労働の残業手当は追加支給.。 【勤務地】 神奈川県藤沢市 募集情報 ■企業魅力： 再生医療や難治性疾患治療薬の研究開発を通し、患者様への貢献を目指すバイオベンチャー企業として、iPS細胞を活用した脊髄損傷や脳梗