治験 - 福岡県福岡市 の求人・仕事・採用

仕事内容・被験者のスケジュール管理 ・データの収集 ・被験者のケア ・報告書の作成 ・同意取得説明補助 ・その他 変更範囲：当社事業にかかる全ての業務への配置転換あり。 （ただし、会社規定に従って出向を命じることがあり、 その場合は出向先の定める業務） お仕事説明会開催中！ＨＰからお申し込みください。 応募意思は問いませんので、お気軽にご参加ください！

仕事内容【仕事内容】 臨床研究センターにおける治験業務 【業務内容】 臨床試験の計画、準備、実施 治験依頼者（製薬会社等）との交渉、打ち合わせ 検体サンプリング その付随する業務 ※治験に関連する検査業務あり ※同法人の博多クリニックでの勤務も可能な方 【事業所名】 医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 【月給】 203,000円〜270,000円 ［内訳］ 基本給 180,000円〜232,000円 職務手当 20,000円 住宅（一律）手当 3,000円〜18,000円 ［その他手当］ 夜勤手当 11,000円/回

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:１-5施設（大きな病院だと１施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【事業所名】 株式会社EPLink福岡事業部 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床工学技士 【給与情報】

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・保健師）福岡エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間や扶養内勤務等、ご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 リフレッシュ休暇、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容治験コーディネーターの指示のもと、提携医療機関やオフィスでの 事務業務です。 ■被験者（患者様）来院前の各種準備、電話対応 ■被験者（患者様）来院時のサポート・被験者（患者様）の問診票 やアンケート記入の補助 ■被験者（患者様）来院後の後処理 ・カルテ情報の確認 ・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応） ※パソコンを使用しての事務作業がございます。 ■オフィス内の事務業務 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容【仕事内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:１-5施設（大きな病院だと１施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【事業所名】 株式会社EPLink福岡事業部 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】

仕事内容【仕事内容】 ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 【事業所名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡オフィス 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 診療放射線技師 【給与情報】 【治験コ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 髪・ネイル自由 事務はじめてOK 直接雇用の実績あり☆17:30定時!医療機関での窓口対応/東区照葉 残業ほぼナシで自分の時間もたっぷり確保★未経験からスタートOK!丁寧に教えてもらえる環境で安心★車通勤OK!無料駐車時あります！きれいな総合病院での勤務です医療の専門知識がなくても事務経験や接客経験あれば応募OK！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 【看護師が活かせる経験】 ・医師との連携経験が活かせます。 CRCは治験

仕事内容治験コーディネーター／「正社員 福岡」治験コーディネーター／CRC 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、 未経験の方でも安心してお仕事ができるよう、 万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床検査技師） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 臨床検査技師免許（未経験OK） 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡オフィス 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル4F 【アク

勤務時間09：00～17：30（うち7.5時間） ※月曜～土曜の間の週3日以上 ※勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます

仕事内容CRC（治験コーディネーター）のサポートスタッフの募集！土日祝休み！業界最大手のエムスリーグループであなたの資格経験を活かして創薬の一端を担ってみませんか！【パートスタッフ募集】 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/バイト歓迎/社会保険完備/日祝休み/駅徒歩圏内/教育充実/残業少なめ 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容

勤務時間シフト制

仕事内容治験コーディネーターサポート／「未経験OK」治験アシスタント事務／充実した研修制度／正社員登用あり／エムスリーグループ／佐賀 治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・経験者） 【仕事内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【事業所名】 GTrail-0229 【応募資格】 【いずれも必須】 ・CRCまたはCRAの実務経験者 【施設形態】 【法人名】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡オフィス 【勤務地】 福岡県福岡市中央区天神4-1-7 第3明星ビル

仕事内容治験（新薬を市販するために行う臨床試験）を実施する医療機関で 医師・看護師・薬剤師などのスタッフをサポートする仕事です。 医療行為は行いません。治験に参加いただける患者さんへの説明・ 診察・検査の付き添いを行います。また書類作成などのデスクワー クも多く行います。 月に数回オフィスへ出社いただきますが基本的には担当エリアの病 院・クリニックへの直行直帰となります。 職務変更の範囲：会社の定める職務

仕事内容治験コーディネーター／「山口」未経験歓迎／フレックス・年休125／研修後から直行直帰相談可／治験コーディネーター／CRC 業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 ＊全社平均残業時間：月13時間 ＊3か月間の研修後からはマイカーでの直行直帰相談可！（実績多数あり） ■女性が働きやすい環境 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。 女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で

勤務時間勤務時間：7:45～10:00(2.25時間/休憩なし) ・週4日～、時間、日数の相談OK ・残業はありません◎ ・時間を増やす相談OK(時給も応相談) ライフスタイルに応じて働けます♪ 【休日・休暇】 ・週休2日制（日祝休み＋他） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼朝の短時間、簡単オフィスワーク／ ＃事務未経験・主婦(主夫)の方歓迎！ ＃朝10時には終了！家計の足しやお小遣い稼ぎに ＃出勤ついでにスーパーで買い物しつつ帰宅・・など 家事育児やお子さんの送迎とも無理なく両立OK 業務サポート（簡単な事務や軽作業）のお仕事です。 ・検査報告書の出力 ・配送ルートごとに仕分け ・資材発注、BOX開梱、収納、準備 など ※書類を仕分けしたり、箱を組み立てたり。事務というより「整理整頓」に近いお仕事です。 ※事前の医療知識は不問！臨床検査を担う会社で、患者様の診断治療に必要な検査結果を正しくお知らせするお手伝いをお願いしま

勤務時間シフト制

仕事内容カスタマーサポート／カスタマーサポート／治験案内／基本土日祝休み／残業なし／私服・髪色自由／駅チカ／年間休日127日 当社の魅力ポイント 【未経験大歓迎】 医療の知識は一切不要！頼れる先輩がすぐ隣でサポートします。 【充実のプライベート】 基本は土日祝休み！年間休日は127日以上！ 【自分らしく働く】 服装自由（オフィスカジュアル）、髪型・髪色・ネイル・ピアス自由！ 【抜群のアクセス】駅近・バス停近（博多駅バス10分）で通勤のアクセスが良好！ 【利便性◎】徒歩圏内にショッピングモールあり！仕事帰りの買い物も便利です。 新薬開発に貢献する「治験」に関するカスタマーサポート業務をお任せします。

仕事内容[募集背景事業拡大のため募集。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製薬企業を主要顧客として、治験案件の受託戦略立案から契約締結までをリードしていただきます。 内勤担当と協働し、案件ごとに最適な受託条件を設計お願いいたします。 【具体的には…】 ・製薬企業への営業活動全般（新規・既存双方） ・治験ごとの受託戦略立案・提案シナリオ設計 ・調査表結果の分析・傾向把握・次アクションの策定 ・提案・見積・プレゼンテーションおよび交渉 ・暫定受託予算の設計、進捗モニタリング、改善アクション立案 ・社内関係部署（営業支援、SMA、CRC統括、PL等）との連携 ・案件進捗・収益性・リスクのモニタリングお