研究者の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物系修士修了以上 ■アカデミアあるいは企業における、修士課程修了後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験 ■哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験 ■アカデミア研究者の場合は、筆頭著者としての学術論文 ■英語力：TOEIC 730点相当以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 薬理研究者 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬のバイオロジー機能の強化の為の薬理研究者を求めています！ ■アンメット

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての■のご経験をお持ちの方 ■経口剤もしくは注射剤の包装設計および生産立ち上げとCMOへの技術移転において数品目の経験 【職種名】 包装設計研究者 【仕事内容】 ■包装設計研究者として従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を維持する国内トップクラスのメーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 500万円～1300万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・

勤務時間(1)9時00分～15時45分 (就業時間特記事項)週１８時間勤務 (休憩時間)45分 (時間外労働)月平均3時間 (週所定労働日数) 週3日 ～ 週3日

仕事内容大阪府堺市北区の非常勤研究補助者 (パート) | 独立行政法人 国立病院機構近畿中央呼吸器センター ▼仕事内容 簡単な事務作業 ・パソコンでのデータ入力 ・メール対応 ・郵便物の仕分け ・その他病院運営上必要な業務 ＊未経験 ・無資格の方でもお勤めいただけます。 業務の変更範囲：変更なし (大阪府堺市北区) ▼職種 非常勤研究補助者(パート・アルバイト) ▼雇用形態 パート・アルバイト ▼給与 時給1470〜1470円 (基本給（時間換算額）)1470〜1470円 (給与支払い日)固定（月末以外） 翌月 20 日 (パート・アルバイト) ▼勤務時間 (1)9時00分〜15時45分 (

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品包装に関する、下記のすべての経験をお持ちの方 ・製薬業界での包装技術研究及び開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験（生産立ち上げ・スケールアップ検討、設備導入等） ・製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験 ・包装技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・プロジェクトマネジメントスキル 【職種名】 生産技術研究担当者（包装） 【仕事内容】 包装分野におけるGMP製造の工業化研究、技術移転推進等を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ■修士号取得者 ■製薬企業やアカデミアなどにおいて理化学分析及びTK解析に関する豊富な研究経験 ■トキシコロジストとしての幅広い知識及びスキル ■プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトのGo/No-go判断に寄与した経験 【職種名】 安全性研究者 【仕事内容】 ・理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験 ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトの推進 ・各種毒性機序解明研究及び今後の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■原薬合成したことのある方 【職種名】 研究開発担当者 【仕事内容】 ■同社にて有機合成の実験を担当して頂きます。 【具体的には】 ・プロセス工程の構築 ・製造製法の構築 等 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品原薬・中間体の製造・販売を行う日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：00:00 - 00:00） 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～550万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■生物科学系博士号(Ph.D.） ■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究経験 ■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析経験 ■病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析経験 ■英語力：英語での業務上のコミュニケーションが可能なレベル（TOEIC700点以上のレベル感） ＜尚可経験・スキル＞ ■創薬プロジェクトの提案および推進リード（薬効薬理、等）の経験 ■Python、R、等のプログラミングスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～40歳（ 特定年

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日以上、1日7時間以上 ◆勤務時間：9:00～16:00 または 10:00～17:00(実働6時間・休憩1時間) ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ◆勤務曜日：月～金曜日(平日週5日) ※祝日授業や入試等により、土日祝日に出勤をお願いする場合があります。

仕事内容【創立100周年越え大学の研究振興課スタッフ】 研究事務担当◆伝票処理の経験も活かせます 学校法人桜美林学園 桜美林大学・大学院／町田キャンパス ■ 給与 時給1,300円+交通費全額支給・賞与有 ■ シフト 週5日以上 、1日7時間以上 ■ アクセス 横浜線淵野辺駅 ■ 時間帯 朝、昼、夕方 ■ 勤務地 東京都下（23区外）町田市 ～研究活動に関する事務での貴重な実務経験を、桜美林大学で『研究者が研究に集中できる環境をつくる』ことに活かしませんか～ これまで当たり前のように行ってきた研究者とのコミュニケーションや正確な書類確認、 関係部署との調整業務などは研

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間勤務 月～金 ９：００～１８：００までの間での勤務 ※就業時間については応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容【非常勤研究員の場合】 （１）マウス動物実験 （２）分子生物学実験、生化学実験、組織染色など （３）実験の計画、結果についての報告、議論、論文作成など 【研究補助者の場合】 （１）動物実験（げっ歯類）の飼育・実験補助業務 （２）遺伝子改変動物作製の補助業務 （３）分子生物学および生化学技術を用いた研究補助業務 （４）ＰＣ入力・画像解析業務 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 経口製剤に関する、下記いずれかのご経験 ・経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者（治験薬製造を含む）、もしくは製薬業界での工業化経験者（製法検討、スケールアップ検討等） ・経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ※先発品のにならずジェネリック医薬品やOTC医薬品のご経験の方も対象。 【職種名】 生産技術研究担当者（ケミカル製剤）※スタッフ～エキスパート 【仕事内容】 同社にて製造技術に関わる業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■日系大手製薬会社の生産機能を担う企業です。 【雇用形態

仕事内容研究・技術職（研究者／自然科学系研究者） 研究・技術職（研究者／自然科学系研究者）の募集 秋田県の産業振興を技術支援という側面から支えています。 企業の方々と一緒に日々、技術相談・指導や共同研究業務に取り組み、 課題が解決できたときには大きなやりがいを感じていただけるものと思います。 【仕事内容】 産業技術に関する研究開発及びそれらに関する技術支援 電気電子工学技術（電気回路設計に関する研究開発、 電波・電気信号の計測・評価技術に関する研究開発、 県内企業への電気回路設計・電波・電気信号計測・評価技術に関する技術支援） 機能性材料等技術（機能性材料の合成・製造に関する研究開発、 県内企業

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容株式会社ワールドインテック 未経験からバイオ系研究者へ／元バイオ系研究者からの1ヶ月研修 【求人要約】 1ヶ月研修で研究者としての知識・スキルを身につける 安定の就業体制。研修時から正社員として働ける！ 元研究者が講師！安心なフォロー体制 未経験者・ブランクのある方大歓迎！ 元研究者からの教育で一から研究者へ育てます！ 【理系分野不問！育成前提の採用】 専攻分野・出身大学・偏差値は不問！ 理系出身者で研究職を志す方を全力でサポートします。 「未経験でも研究者を目指せるの？」 「一度あきらめた研究者の道。もう一度挑戦したい！」 「技術・知識に不安がある、自信がない」 このような想い

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・量子情報、物理学、計算機科学、数学のいずれかの分野における博士号、または同等の研究経験 ・フォールトトレラント量子計算および／または量子誤り訂正に関する高い専門性と、関連する研究成果（論文等）の実績 ・エンジニア、実験物理研究者、ソフトウェアエンジニアなど、多様な専門分野のメンバーと協働できるコミュニケーション能力 【尚可】 ・以下のいずれかの分野に関する研究・開発経験 - qLDPC - Magic State Distillation - Fault-tolerant Gate Synthesis - Lattice Surgery ・Pyt

勤務時間就業時間１：10時00分〜17時00分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 シフト制 年末年始・盆

仕事内容研究室のプロジェクト業務 １．マイクロナノ加工施設（学内・学外）での加工業務（学生との 連携） ２．加工したデバイスでの計測 ３．プロジェクト関連の事務（結果のまとめ） 雇用期間：令和８年１０月１日～令和９年３月３１日まで 以降、１年毎の更新の可能性あり（条件あり） 但し、最長で令和１２年９月３０日まで 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記、すべてに該当する方 ■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 ■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験 ■分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術 ■英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい） 【職種名】 研究技術職（バイオアナリシスの試験責任者） 【仕事内容】 下記業務を担当いただきます。 ・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験 ・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれも必須 ・大規模言語モデル：LLMに関する基本的な知識を有し活用経験がある方 ・プログラミングスキル：Pythonに習熟しPyTorch， TensorFlowなどの活用経験がある方 ・深層学習の知識：オープンソース化されたディープラーニングモデルをチューニングすることができる方 ・クラウド基盤に関する知識: AWS、Azure、GCPなどの主要なクラウドサービスプロバイダーに関する実務的な知識がある方 【職種名】 LLM研究開発者・事業開発者 【仕事内容】 ■LLMを適用可能な顧客ユースケースの探索から、基礎技術の研究、実際のアプリケーション開発、事業部に対す

仕事内容株式会社早稲田大学アカデミックソリューション 研究支援・研究費管理業務スタッフ／事務経験者／年休128日 【求人要約】 基盤研究（理工系）に取り組む教員や研究者のサポート コミュニケーション力と事務処理能力必須のお仕事 チームワークを重視したフレンドリーな職場 大学教員や研究者の研究活動をサポートする事務職。 可能性を秘めた基盤研究を支えるやりがいを実感！ ◆理工系の研究支援・研究費管理（理系の知識は不問です） ◆未経験から専門性を習得可能、研修・サポート体制充実 ◆コミュニケーション力とホスピタリティマインド必須 ◆年間休日128日（2026年実績） 2004年に設立された早稲

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■修士卒以上（薬学、理学、工学等） ■投与デバイス開発の実務経験 ■医療機器開発の実務経験 ■国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC 730点以上） 【職種名】 薬物投与デバイス研究担当者 【仕事内容】 ■薬物投与デバイス研究担当者として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・市場ニーズに基づいた薬物投与デバイスの選定・評価 ・薬物投与デバイスの開発 ・薬物投与デバイスの組み立てプロセスの立上げ 【事業内容・会社の特長】 ■世界最大級の外資系グループに属しながら、独立経営を