製薬会社 - 山口県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの条件を満たしていること １.博士号 ２.修士号および委託製造管理のご経験（3年以上） ３.学士号および委託製造管理のご経験（5年以上） ４.短大卒および委託製造管理のご経験（10年以上） ５.高卒または高卒認定および委託製造管理のご経験（12年以上） ・製薬企業でのご経験 ・製造プロセスの知識 ・製造およびcGMPの知識／経験 [歓迎] ・学士号（経営学、工学、または理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・API、DS、DP、タンパク質製造または包装業務に関するご経験（5年以上） ・cGMPおよび規制・バリデーション関連の実務経

仕事内容職種：製剤研究開発(メディカル) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【山口】製剤研究（注射剤）※リーダー候補 会社名: 田辺三菱製薬株式会社 年収: 610万円〜1070万円 勤務地: 山口県山陽小野田市（小野田事業所） JR山陽本線小野田駅よりタクシーで10分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ■世界で最も歴史ある製薬企業の一つです！ ■（株）日立製作所とAI技術を活用し、新薬開発の効率化に向けて、協創を開始。 ■ライフイベントと仕事の両立支援制度が充実！ノー残業デー有 募集要項: 仕事内容: 【職務内容

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【山口】治験事務局※医療従事者歓迎！土日祝／フレックス／正社員／治験業界最大手◎新薬開発のサポート 【仕事内容】 【山口】治験事務局※医療従事者歓迎！土日祝／フレックス／正社員／治験業界最大手◎新薬開発のサポート 【具体的な仕事内容】 治験業界トップシェア・売上140億円超／入社時ビジネスマナー・PCスキル研修～がん専門研修まで多彩な研修あり ■業務内容：新薬開発に欠かせない治験をサポートするSMO業界最大手の当社にて、治験を実施する病院のサポートをしていただきます！書類作成や医療施設とのコミュニケーション、治験ついての安全性等を審査する機関の準備・運営を担当頂き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【山口】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの山口エリアのプロジ

仕事内容仕事内容 ■品質プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、住宅手当 他

仕事内容タイトル: 金属リサイクルの軽作業スタッフ このお仕事の特徴: 賞与あり 第二新卒歓迎 交通費支給 社会保険完備 残業月20時間以内 転勤なし 未経験者歓迎 有資格者歓迎 昇給あり 昇格あり 勤務先名: 株式会社山原商会 職種: 金属リサイクルの軽作業スタッフ 仕事内容: ◎転職したいけど、給与が下がったらローンや家計費が心配・・・ ◎賞与が貰えても少ないから、モチベーションが上がらない・・・ ◎有給がほとんど使えてないけど、本当はしっかり休みたい・・・！ そんな方、山原商会で解決できます ◎未経験でも25万～32万支給。手当もしっかりあるのでさらに給与アップ ◎賞与は年2回

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験（2年以上）または学術業界との共同研究実績 ・メディカル部門/臨床開発等でのご経験 ・循環器疾患に関する知識 ・KOLや社内ステークホルダーとの効果的なコミュニケーションスキル [歓迎] ・修士号/博士号/医学博士号/薬学博士号 ・循環器領域製品の関連企業での業務経験 ・医療/科学的研究の管理/実施経験 ・医薬品開発/製品ライフサイクル/商品化プロセスに関する知識 （臨床業務/コマーシャル/規制/メディカルアフェアーズ/その他機能の理解含む） ・臨床研究・メッセージングの知識 （研

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【宇部】治験コーディネーター ◇未経験◎医療業界の経験活かす／年124休日／業界トップクラス 【仕事内容】 【宇部】治験コーディネーター ◇未経験◎医療業界の経験活かす／年124休日／業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせる◎チーム制で新薬開発に貢献／働きやすい制度整えています】 ■治験コーディネーター（CRC）とは？ 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【変更の範囲：会社の定める業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/製薬/ビジネス 等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・５年以上の日本の製薬会社での実務経験（希少疾患分野での経験2年以上を含む） ・優れたコミュニケーション・対人能力 ・優れた文章力および会話力 ・マトリクス組織での複数プロジェクトの管理能力 ・クロスファンクショナルチームとの協働経験 ・科学・メディカル分野への深い理解 ・大規模予算の管理におけるプロジェクト・ベンダーマネジメント経験 ・規制遵守下でのビジネス目標達成の戦略・実行能力 [歓迎] ・MBA/上級学位 ・上市計画の経験 ・製薬業界での営業経験 ・戦略・業務計画の策定経験

仕事内容株式会社ＨＯＫＵＴＯ 【フルリモート】記事制作サポート事務◆社会貢献性高い医療メディア運営◆年休120日／時短正社員可◎ 【仕事内容】 【フルリモート】記事制作サポート事務◆社会貢献性高い医療メディア運営◆年休120日／時短正社員可◎ 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医療ドメインでの挑戦／柔軟な働き方が可能～ 臨床現場で活用できる医師向けのスマホメディアを運営する同社で、医師が関心を持つようなニュース記事の制作・編集・配信等におけるサポート業務を担っていただきます。 ■業務内容： ・外部ライターとの調整、外部記事のチェック、編集サポート ・自社記事の編集 ・自社記事の作成に必

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上またはメディカルドクター、薬剤師免許 ・日常会話レベル以上の英語力（オーラル、読み書き） ・製薬会社での勤務経験 ・メディカル/薬学的専門知識 ・KOL等のステークホルダーとの医学的なディスカッションスキル ・製薬業界におけるコンプライアンスや関連法規を理解し適切な運用を提唱できる能力 ・目標達成のためにクロスファンクショナルなグループをリードする能力 ・戦略的・論理的思考力、創造性・革新性、交渉力、決断力、協調性、影響力、育成力、組織力 【職種名】 メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカル ストラテジー/エビデンスジェネレーション 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容アガサ株式会社 【全国フルリモート×フレックス】フィールドセールス◆製薬企業向け文書管理クラウドサービス／残業20H 【仕事内容】 【全国フルリモート×フレックス】フィールドセールス◆製薬企業向け文書管理クラウドサービス／残業20H 【具体的な仕事内容】 ～資金調達8.8億円！設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/実働7時間45分・残業月20h/充実したキャリアパス～ ■業務概要 製薬企業を中心としたライフサイエンス産業向けクラウド型業務ソリューション・サービスの販売をお願いします。 ※製薬企業と医療機器メーカーの品質保証

仕事内容参天製薬株式会社 【5/11・12・15_WEBセミナー】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【仕事内容】 【5/11・12・15_WEBセミナー】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(5/11(日)11時～、5/12(月)18時～、5/15(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(5/24(土)＠東京、5/25(日)@大阪)→最終面接(5/31(土)@東京、6/1(日)@大阪) ※選考参加には、上記3日程の内いずれかへのご参加が必須となります。 ∟セミナーは6月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・日常会話レベルの英語力 ・眼科領域のご経験 ・MSLとしてのご実績 ・製薬/医療機器企業での就業経験 【職種名】 MSL Manager《眼科 (再生医療)領域◆日本全国からほぼフルリモートワークOK！》 【仕事内容】 【コンフィデンシャル案件◆在宅勤務メインの働き方が可能】 眼科領域MSL経験をお持ちの方、募集中！将来性の高い注目企業でMSLマネージャーとしてご活躍頂きます。 ・最新科学情報の収集と社内外への提供 ・製品価値向上に効果的な情報創出と発信計画の策定・実行 ・KOLや医療関係者との関係構築・維持 ・コマーシャル部門への医学的・科学的情報の

仕事内容武田薬品工業株式会社 【山口】注射剤製造担当者 ※未経験歓迎／世界で活躍する日系大手製薬メーカー 【仕事内容】 【山口】注射剤製造担当者 ※未経験歓迎／世界で活躍する日系大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 医療用医薬品等の製造販売を手掛けるグローバル製薬会社である当社の光工場の注射剤製造オペレーターとして、注射剤の製造工程に関する以下業務をご担当いただきます。 ■業務内容： ・注射剤製造作業 ・継続的な工程改善 ・適切なSOP整備と教育活動 ・製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション ・当局の査察の対応 ・新設備、新プロセスの設計と立ち上げ ・デジタル技術など新技術を用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験（2年以上）または学術業界との共同研究実績 ・メディカル部門/臨床開発等でのご経験 ・循環器疾患に関する知識 ・KOLや社内ステークホルダーとの効果的なコミュニケーションスキル [歓迎] ・修士号/博士号/医学博士号/薬学博士号 ・循環器領域製品の関連企業での業務経験 ・医療/科学的研究の管理/実施経験 ・医薬品開発/製品ライフサイクル/商品化プロセスに関する知識 （臨床業務/コマーシャル/規制/メディカルアフェアーズ/その他機能の理解含む） ・臨床研究・メッセージングの知識 （研

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容田辺三菱製薬株式会社 【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般（メンバー～リーダー） 【仕事内容】 【山口/小野田市】注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般（メンバー～リーダー） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般を担当します。 ＜具体的には＞ ・各種モダリティ（低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等）の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 ※頻繁ではありせんが国内外出張があります。 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■配属先：CMC研究所 110名程度（男女比

仕事内容仕事内容 ■クオリフィケーション業務をご担当いただきます。 手当 通勤手当、残業手当、住宅手当 他