山口県の製薬会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容株式会社ファーマシフト 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【仕事内容】 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【具体的な仕事内容】 フルリモート/フルフレックス/スタンダード上場企業の100％出資で安定性自社プロダクトならではの継続的な改善サイクルに携われる/クラウド環境でのアジャイル開発 ■概要 ～地方在住者・育児中の社員も活躍中！～ ファーマシフトでは、LINEを活用した「つながる薬局」を中心に、患者と薬局をつなぐ医療プラットフォームの開発・運営を行って

仕事内容・ＮＰＯ法人の新規事業として、薬草（薬用作物）の試作栽培を 担当していただく方を募集します。 ・薬草の栽培では、種まき、水やり、収穫までの作業となります。 （薬種、品種による試行錯誤あり、数種類を栽培予定） ・栽培場所は、美祢市に確保しています。（週２回事務所へ出勤） ・栽培が順調に進めば、製品化、製薬会社への販売等の事業化も お任せします。 ＊業務内容の変更範囲：変更なし ＊応募の際には、ハローワークの紹介状が必要です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床研究・臨床開発領域での業務（12年以上） ・CAPAの策定・トラッキング、査察・監査対応（模擬査察と模擬面接、リスクベースの査察準備プログラムの主導を含む） ＜知識・スキル等＞ ・ICH-GCP、薬事要件、および臨床試験プロセスのエンドツーエンドに関する深い知識 ・優れた分析力、問題解決能力、品質管理スキル、および細部への高い注意力 ・複雑なグローバル環境におけるリーダーシップ ・上級管理職との連携を含む、コミュニケーション、ステークホルダー管理、影響力に関するスキル ・優れた組織力、優先順位付けおよびマルチタスク能力 ・協力的な職場関係を構築する能

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬/バイオテクノロジー/関連ヘルスケア業界におけるGCP関連の品質保証（7～10年） ・社内外のGCP監査員としての実務（外部/内部監査）および関連する臨床試験（3～5年） ・GCP当局査察のサポートおよび関与（3～5年） ＜知識・スキル＞ ・製薬・医療機器・バイオテクノロジー業界におけるGCP要件・基準への深い理解 ・臨床開発に関するICH GCPおよび適用される国内外の規制・ガイダンスに関する幅広い知識 ・優れたコミュニケーションスキル ＜その他＞ ・変化の速い環境下での効果的な協働スキル ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 【職種

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界での実務（8年以上） ・マトリックス組織でのプロジェクトリード ・部門横断型のステークホルダーとの協働 ＜知識・スキル＞ ・下記に関する専門知識 -薬機法 -製薬協コード -販売情報提供活動に関するガイドライン ・優れたコミュニケーション能力 ・ステークホルダーマネジメントスキル ＜その他＞ ・学士号以上（薬学/医学/生命科学または関連分野） ・流暢な日本語力（書面・口頭） [歓迎] ＜ご経験＞ ・メディカル・プロモーション資材の審査 ・ベンダーマネジメント ・下記領域での実務 -メディカルアフェアーズ -営業・マーケティング -薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での2年以上の経験またはアカデミアにおける業界コラボレーションの実績 ・甲状腺眼症・眼科学・内分泌学に関する専門知識 ・コミュニケーション・交渉スキル ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・眼科学/内分泌学/免疫学分野での経験 ・メディカルアフェアーズ/臨床開発分野での経験 ・治療領域における顧客コンタクトのネットワーク構築経験 ・上位学位（修士/博士/MD/PharmD） 【職種名】 希少疾患 メディカルサイエンスリエゾン《全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【グローバル環境×クロスファンクショナル

仕事内容帝人ファーマ株式会社 【山口/岩国】在宅医療機器の不具合品の解析責任者※社宅・引越し補助あり/残業10数時間程度 【仕事内容】 【山口/岩国】在宅医療機器の不具合品の解析責任者※社宅・引越し補助あり/残業10数時間程度 【具体的な仕事内容】 【創業100年を超える成長創造企業TEIJIN／世界トップ級シェア製品多数／福利厚生充実／平均勤続年数20年以上／年間休日120日以上】 ■業務内容 ●市場で発生した医療機器の品質不良/故障の根本原因調査、トレンド分析による設計・製造・サプライヤ等への改良提言 ・市場不良・顧客クレームの初期評価 受領情報の整備、重大度分類（重大不具合・安全性影響

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆中国・四国エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CRAとしてのモニタリング経験（3年以上） ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・オンコロジー領域におけるグローバル治験経験 【職種名】 臨床開発モニター《CRA～シニアCRA◆豊富なキャリアパス◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【RSU付与による充実した報酬制度】 治験プロトコルに基づくモニタリング業務を通じて治験品質を担保し、治験立ち上げから実施までの一連のプロセスを推進いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・治験実施施設における治験プロトコル遵守状況の確認・モニタリング ・ICH-GCP、国内規制、SOPに準拠した治験モニタリング ・治験開始準備から

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬・ヘルスケア業界におけるコマーシャルオペレーション、イベント運営等の実務（8～10年以上） ・イベントマネジメントの実務およびプレイングマネージャーとしてのチーム・機能の主導 ・イベント運営、ベンダー管理、購買、契約交渉、支払いプロセスの実務 ＜スキル・知識＞ ・製薬プロモーション、公正競争、データ保護、社内コンプライアンスに関する深い理解 ・複数部門と連携し、全社/クロスファンクショナルな取り組みを主導する能力 ・複雑かつ重要度の高い案件を推進するプロジェクトマネジメントスキル ・オペレーション上の課題・リスクを特定し、解決する能力 ＜その他＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容・事務仕事だけでなく、窓口での患者応対、薬剤師の調剤補助など 様々な経験を積み、手に職をつけることができます。 ・患者さんや多職種から「ありがとう」と感謝の言葉をいただける やりがいのある仕事です。 ・医療事務として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。 ・未経験の方にも丁寧に指導しますので安心してご応募下さい。 （ここ数年で当社に入社した方は未経験者がほとんどです） ＊業務の変更範囲：変更無し 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【山口】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの山口エリアのプロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・日本の製薬業界における営業フォーキャスティング、コマーシャルアナリティクス、ビジネスインサイト等 ・分析、フォーキャスティング、市場インサイトを通じたコマーシャル意思決定支援 ・複雑な分析プロジェクトのリード、および複数業務における優先順位付け・進捗管理 ・ピープルマネジメントまたはチームリーダーシップ ・IQVIA、MDV、JMDC等の製薬業界データ・市場情報の取り扱い ＜スキル＞ ・高い分析力、戦略的思考力、問題解決能力、意思決定能力 ・分析結果を評価し、仮説検証、リスク特定、客観的な提案につなげる能力 ・複雑な分析結果を明確かつ実用的なビジネスイン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界での6年以上の営業・マーケティング経験（うち2年以上のマーケティング経験必須） ・製品・業界/環境に関する知識 ＜ビジネススキル＞ ・顧客インサイトスキル（顧客のニーズ・行動・動機付け要因等） ・優れた分析スキル ・戦略的思考力 ・社内外ステークホルダーを巻き込む力 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・学士号以上（メディカルまたは関連分野） 【職種名】 マーケティングマネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモート&フレックス勤務OK》 【仕事内容】 【将来的な適応拡大が見込まれる新薬に関与す

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】