品質管理 製薬会社 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

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システムエンジニア/AIの学習結果をチェックする品質管理補助/在宅OK

株式会社テックオン

  • 高崎市

  • 年収360万円〜480万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 社会保険完備
  • リモートワーク
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 年俸制
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 既卒歓迎
  • 残業なし
  • U・IターンOK
  • 在宅ワーク
  • ベンチャー企業
  • 退職金制度あり
  • 服装自由
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 育児サポートあり
  • 未経験OK
  • 託児所あり
  • 寮完備
  • 資格取得支援制度
  • 急募
  • 学歴不問
  • スキル不問
  • 教育充実
  • 英語不要

仕事内容<仕事内容> AIの学習結果をチェックする品質管理補助 ゲームが好きな方必見!未経験から挑戦できる“ゲームバグチェック”のお仕事 \ 在宅勤務OK!/ \ 研修制度が充実で安心!/ \ ゲーム業界デビューを応援します!/ 【お任せするお仕事】 リリース前のゲームを実際にプレイしながら、 動作や表示に問題がないかを確認し、 不具合(バグ)を見つけて報告していくお仕事です。 ゲームを楽しむだけでなく、 多くのユーザーが快適に遊べるよう、 品質を守る大切な役割を担います。 【具体的にはこんなことをします】 スマホ・家庭用・PCゲームをプレイしながらチェック キャラの挙動や画

品質管理スタッフ/食品業界/年間休日120日以上/医薬・食品・化学・…

株式会社荻野商店

  • 高崎市

  • 月給22万円

  • 正社員

  • 賞与・ボーナスあり
  • 交通費支給
  • 社会保険完備
  • シフト制
  • 完全週休2日制
  • 週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 第二新卒歓迎
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • U・IターンOK
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 車通勤OK
  • 自転車通勤OK
  • 駐車場あり
  • 住宅手当あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • ブランクOK
  • 社割あり
  • 制服貸与
  • WEB面接OK
  • 学歴不問
  • AT限定OK

仕事内容株式会社荻野商店 &quot;こんにゃく粉&quot; 製造の【品質管理スタッフ】★未経験OK/転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【DX化で業務効率化を推進中!】◆私たちのこんにゃく粉製品の安心・安全・おいしさを守る仕事◆有休を取りやすく、社員は平均で年16日の有給を取得主な仕事内容/ ■製品が基準を満たしているか確認 ■検査結果の記録 ■衛生状態の維持・改善 ■各製造工程の見回りとチェック <入社後1年~慣れてきたら…!> ■製造マニュアルの作成 ■製造記録の管理 ■製造データ

製造技術/バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務/企画職~管理職/生産管理・品質管理・品質保証・工場長(メディカル)/群馬県/正社員

非公開

  • 高崎市

  • 年収600万円〜999万円

  • 正社員

  • 社会保険完備
  • 高収入
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 長期
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 上場企業
  • 大手企業
  • 残業手当あり
  • 車通勤OK
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 住宅手当あり
  • 育児サポートあり
  • 未経験OK
  • 赴任旅費支給
  • 福利厚生充実
  • WEB面接OK

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 <必須要件> ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験 または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験(2年以上) (製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・以下いずれかに当てはまる方 (1)たんぱく質を主成分とする医薬品原薬または無菌製剤(注射剤、点眼剤、輸液等、または 凍結乾燥製剤)の製造工程に関し、専門的知識を有している方 (2)(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ原薬製造を実践してみたいという意欲のある方 【学歴】大学卒以上

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