製薬会社 - 大阪府 の求人・転職・中途採用

仕事内容浜理薬品工業株式会社 【大阪市】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LC MS)◆大手製薬会社から引き合い年休125日 【仕事内容】 【大阪市】医薬品原薬の品質管理（HPLC/LC MS)◆大手製薬会社から引き合い年休125日 【具体的な仕事内容】 【大手製薬メーカーと安定取引／働きやすさ◎（年間休日125日）／長期キャリアを築ける環境】 HPLC・GC・LC/MSなどの分析機器を用い、原薬・中間体の品質管理を担当いただきます。 ■業務内容： 大手製薬メーカーの薬、健康食品、化粧品に使用される原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。 業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水

仕事内容エムジーファーマ株式会社 ＜大手製薬会社グループ＞【商品開発営業】★年間休日124日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【製品の企画提案から開発、上市まで一貫して担当！】既存顧客への深耕営業を軸に、ドラッグストアや食品会社などへの新規開拓も行っていただきます特定保健用食品や機能性表示食品の企画提案から開発まで、一気通貫で携わっていただきます。 ★大きな裁量のもと、自らのアイデアを形にできます 市場調査、製品企画 素材の組み合わせ検討、仕入れ先選定 機能性試験、許認可取得 製品化後の市場展開

仕事内容【大阪市城東区】【ぜひ一度お会いしませんか？】【薬局受付】未経験・ブランクOKマリーングループで働きませんか？ 募集職種: 調剤事務 仕事内容: 調剤薬局における事務業務全般 資格: 無資格可 ブランク可 未経験可 新卒可 勤務時間: 【シフト①】 月・木・金曜 9:00~19:00（休憩：２時間） 水曜 9:00~17:00（休憩：１時間） 土曜 9:00~13:30 【シフト②】 月・火・木・金曜 9:00~13:00 / 16:30~20:00 (休憩： 13:00~16:30) 水・土曜 9:00~13:00 休日・休暇: 日・祝 休み 福利厚生: 社会保険完備 退職金制度

仕事内容同社の成長戦略の柱であるスイッチOTC医薬品（医療用から一般用への転用薬）を中心とした、基準外医薬品の開発に、アイデア創出・戦略立案から上市まで一気通貫で携わっていただきます。 【具体的には】 ・スイッチOTCや治験をともなう基準外医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント全般 ・開発戦略（治験をともなう場合は治験骨子含む）の立案、承認申請に関わる各種資料作成、および当局対応 ・国内外の製薬企業・研究機関等とのライセンス交渉、アライアンス推進（候補品の探索、評価、契約交渉など） ・製品開発における科学的エビデンス構築のための、学会や外部専門家（医師等）との関係構築および折衝 【お任せしたい

仕事内容住友ファーマ株式会社 【大阪本社】製造販売業者としての原薬および製品の品質保証業務スタッフ 【仕事内容】 【大阪本社】製造販売業者としての原薬および製品の品質保証業務スタッフ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ＜医薬品の製造販売業者としての品質保証 (GQP管理)業務全般＞ 医療用医薬品の製造販売業者である住友ファーマ株式会社の医薬品質保証部（大阪市中央区道修町）に所属し、医療用医薬品の品質保証業務を担当していただきます。製品としては、一般的な固形製剤を始め、注射剤、液剤、坐剤など多岐にわたる品目を扱い、原薬～製剤～包装の幅広い業務に対応しています。化学合成品のみならず、無菌製品、バイ

仕事内容仕事内容 安全管理（ファーマコビジランス）にかかる業務をご担当いただきます。 ■具体的には 医療関係者、文献・学会、海外パートナー企業などから副作用情報などの医薬品の安全性情報の収集を行い、個別情報あるいは集積した情報を評価・分析し、必要に応じてパートナー企業や規制当局に報告を行います。これらの活動により、医薬品の使用に際してのリスクを回避あるいは最小化し、その効果を最大限に発揮できるよう医療関係者や患者に向けて医薬品の適正使用に必要な情報の発信を行います。 手当 通勤手当、住宅手当、家族手当

仕事内容海外医療機器の国際薬事申請をお任せします。 【業務詳細】 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成(CSTD、STEDなど) ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成、当局折衝サポート等） ※管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州等 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 申請薬事・開発薬事領域の強化メンバーとして、まずはプレイヤーとして医療機器の国際薬事申請業務を正確かつ迅速に推進していただくことを期待します。将来的には、幅広い製品・国の申請パターンに対応できる薬事スキルを身につけ、チームの中核/リーダーとして活躍いただくことを望んでいます。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■業務経験（下記いずれかのご経験をお持ちの方） ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの製品開発経験（研究開発 or 製造技術・生産技術部門） ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験 ■能力・資格 ・食品衛生法、食品表示法、健食GMPなど、製品開発における食品関連法令に関する知識と、それに基づく実務理解※特に重視 ・社内の様々な部署（研究、製造、マーケティング等）と円滑に連携し、臆することなく論理的に伝えられる伝達力 ・要求ができる高いコミュニケーション能力と折衝能力・受け身ではなく、主体的に課題解決に取り組む姿勢

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪/淀屋橋】お客様相談窓口での情報管理業務/消費財メーカー ※「ブルーレット」等/プライム上場 【仕事内容】 【大阪/淀屋橋】お客様相談窓口での情報管理業務/消費財メーカー ※「ブルーレット」等/プライム上場 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務内容： メーカーのお客様相談室部門でオペレーターが対応に必要な製品やプロセスなど様々な情報を管理し、一貫したお客様対応をサポートする管理者として、以下の業務に従事いただきます。 ・すべての製品情報、対応プロセスにかかわる文書（ナレッジ）の作成や修正 ・ナレッジ

仕事内容沢井製薬株式会社 【人事】★年休128日・完全週休2日・有給消化率82.2％ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 生産本部における教育研修、安全衛生、ハラスメント等に関する業務全般をお任せします。・安全衛生業務支援、活動内容の企画立案 ・教育研修の企画立案と実施 ・主に工場部門でのハラスメント事案への対応 など ※特に工場部門での施策検討実施が多く、工場の管理部門と協働していただきます 【給与】 月給32万円～50万円＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月

仕事内容＊イヌやネコの健康管理（動物の状態観察、簡単な治療が必要な動 物への投薬、動物病院への通院など） ＊イヌやネコのフードの評価（嗜好性評価） ＊動物全般のケア ★大手メーカー様（製薬会社、化粧品会社、繊維会社、 ペットフード会社など）からのご依頼を受けて、医薬品、 化粧品、繊維、ペットフードなどの評価を行っております。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等/かつ、3年以上のRWDを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・製薬業界従事者 ・ビジネスレベルの日本語/英語力 ・複数の関連部署（国内外）と協働できる優れたコミュニケーションスキル ・論理的、科学的、戦略的な思考力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究 【職種名】 《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人ID:3036

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した安定性の高い製薬メーカー 1947年創業、眼科領域に特化した医薬品メーカーとして国内外に事業展開。GMP監査や品質保証の中核を担い、社会貢献性と専門性の高いキャリアを築けます。 ★品質保証の中枢を担い、国内外で活躍できる環境 国内外製造所のGMP監査や品質契約、逸脱・変更管理など幅広い業務を担当。新製品開発や社内プロジェクトにも関わり、品質保証のプロとして成長できるポジションです。 ★年間休日126日＆賞与5.5ヶ月分の働きやすさ 完全週休2日制（土日祝休み）で年間休日126日。ノー残業デーや時間単位有休制度も整備され、賞与実績5.5ヶ月分と待遇面・ワークラ

仕事内容製造業務（乳酸菌健康食品の製造） ★未経験者歓迎★ 機械オペレーター （洗浄業務・梱包業務・メンテナンス業務を含む） 生産プラントでは乳酸菌の培養から精製・粉末化までを一貫して 行っています。 「培養」「濃縮」「乾燥」の各工程について計３ヶ月間の研修を 行う等、研修体制が充実しています。 未経験の方でも安心して応募して下さい。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] QUALIFICATIONS 【必須要件】 ■S14～15等級想定 以下の（１）～（４）の4点をすべて満たす方 （１）業務経験として以下のA・Bいずれかを5年以上お持ちであること A）先発品メーカーにおける医薬品・医療機器の安全性部門（リスクマネジメント含む） B）先発品メーカーにおける市販後調査部門（PMS） （２）2週間に1回程度梅田本社に出社できる方 （３）ビジネスレベル以上の日本語力 （３）ビジネスレベル以上の英語力（グローバルプロジェクトをリードできるレベル） ■S16等級 ・ライフサイエンス分野の学士以上を有する。医師又は薬剤師免許取得者が望ましい

仕事内容登録販売者資格を活かし、実務経験キャリアをスタートしたい方歓迎♪ ベテランももちろん歓迎。福利厚生が充実している当社でじっくり働きませんか。 〇中途入社時もいきなり店舗でのOJT研修はせず、本社２日間の集合研修を受けられるので安心！ 〇実際の配属先は入社前に決定いたします。 未経験～実務経験者の方まで大歓迎！ 店長候補および店長として、ファミリーマートの店舗運営をお任せします。 資格を活かして働きませんか？福利厚生や研修も充実しています！ ★具体的な仕事内容★ ・レジでの接客 ・医薬品販売 ・品出し ・アルバイトの採用・教育・シフト管理 ・商品管理(発注、在庫管理など) ・売上数字の管

仕事内容株式会社アンズコーポレーション 【大阪】人事スタッフ(新卒採用担当)◆ロート製薬関連会社/土日祝休/年休124日 【仕事内容】 【大阪】人事スタッフ(新卒採用担当)◆ロート製薬関連会社/土日祝休/年休124日 【具体的な仕事内容】 ~「愛される製品」を作るODM×自社ブランド化粧品メーカーでの採用業務／経営層と近いポジションで成長ワークライフバランス転勤無／年間休日124日／ロート製薬系列で安定成長~ ■職務内容 「売れる製品」よりも「愛される製品」をつくり、お客様の笑顔のために 失敗した事からも何かを学んで次に活かしていくというチャレンジが奨励される会社です。 まずは下記採用・研修

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 応募資格（経験、資格等）/ Qualification （Experience Skill etc.） 【経験 / Experience】 ＜必須 / Mandatory＞ MR経験３年以上（領域経験は問わない） 現在製薬会社で就業されている方 基幹病院経験 新製品を採用した経験 MRとしてリモートディテールの就業経験がある方 【資格 / License】 ＜必須 / Mandatory＞ MR認定資格 普通運転免許 【能力 / Skill set】 ＜必須 / Mandatory＞ 交渉力 コミュニケーション能力 課題特定・問題解決力 向上心があり、リーダーシ

仕事内容海外OTC医薬品・化粧品の国際薬事申請業務をお任せします。 【仕事内容】 ・申請戦略の立案 ・申請書の作成(CTD, ACTDなど) ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ・海外現地法人薬事スタッフとの協働作業（申請書作成、当局折衝サポート等） ※管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州等 ◆お任せしたい役割・期待したいこと◆ 申請薬事・開発薬事領域の強化メンバーとして、まずはプレイヤーとして医薬品の国際薬事申請業務を正確かつ迅速に推進していただくことを期待します。将来的には、幅広い製品・国の申請パターンに対応できる薬事スキルを身につけ、チームの中核／リーダーとして活躍いただくことを望んで