製薬会社 - 大阪府 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務スキル ISO9001などのQMSを取得している企業での、QMSのゼロベースでの「構築経験」、または主体的な「改善・再構築」のご経験。 能力・資格 ・関係各部署を巻き込み、プロジェクトを推進できる高いコミュニケーション能力・調整力。 ・物事を整理し、仕組みを構築するための論理的思考力。プロセス管理に関する知見。 【歓迎】 業務経験 ・大企業の本社部門等で、経営視点でのQMS方針策定に関わった経験。 ・事業部等で個別のプロセス改善や仕組みの定着化を推進した経験。 ・新事業所や海外工場の立ち上げに伴うQMS構築プロジェクトの参画経験。 ・プロジ

仕事内容【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・タブレットの構築検証、導入のご経験・顧客対応のご経験 未経験者を対象にした研修つきの採用を実施。未経験からでもやる気があれば、技術を身につけられる環境は整っています。ここで、エンジニアを目指して下さい。 ITエンジニア／研修からスタートし、Web系・アプリ開発、インフラ、社内システム開発などにチャレンジ 【製薬会社向けiPad端末展開作業支援】・iPad端末展開作業支援・端末の構築検証から導入作業までの支援 【業務で使用するツール】ー ＜研修について＞ ◆研修内容は？ ITスキルが身につく幅広い研修講座を揃えています。 スタッフサービス・エ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造、自動車、製薬業界に対してのシステム化構想のプロジェクト経験 ※事業会社側、コンサルティング会社側、SI企業側は不問 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】DXコンサルタント（製造、自動車、製薬領域）（年収575万円～1500万円） 【仕事内容】 様々な経歴を持った社員がそれぞれの強みを活かし、コンサルタントとして活躍しています。クライアント企業の海外進出に携わるプロジェクト案件も多数。 【パソナキャリア経由での入社実績あり】製造、自動車、製薬業界を中心に、各業種・マーケット固有の課題に焦点を当て、デ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・Office製品（Excel、 Powerpoint Word）の使用 【歓迎】 ・ERP等の基幹システムの運用/保守 経験 ・生産領域システムの経験 ・新規システムの導入プロジェクト 経験 ・製薬企業などのライフサイエンス業界での経験 ・ユーザ/ITベンダ折衝経験 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だか

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 HOKUTOのミッションとバリューに共感していただける方 データ分析の実務経験5年以上 SQLを用いたデータ抽出・集計スキル 課題を明確に言語化・定義し、自立して分析を進められる能力 他部署との協業によるプロセス改善やサービス改善プロジェクトの実施経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 営業企画やKPI管理、事業計画の立案・運用経験 プロジェクトやチームのマネージメント経験 データマネジメントに関する専門知識や経験 マーケティングやプロダクト改善施策の効果測定（A/Bテスト含む）経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 28～40歳 （ 長期勤続

仕事内容医薬品・健康食品販売等に関わる一連の業務 ・売り場作り ・日用品雑貨等 販売業務 ・店舗管理 ・品出し業務 ・レジ業務 ・一般医薬品の説明や販売 ・相談業務 ・チラシ、ＰＯＰ作成 ・売上管理、発注、在庫管理 変更の範囲：変更なし

仕事内容翻訳やメディカルライティングなどの依頼に対し、クライアントの ニーズの確認、全体スケジュールの立案、原稿の受け渡しから翻訳 者・チェッカーの選定・工程管理・納品の最終確認までを対応して いただきます。 具体的には ・既存クライアント（医薬・製薬業界）からの依頼の受付・対応 ・翻訳案件の工程、進行、予算管理 ・パートナー（翻訳者やチェッカーなど）の手配・調整 ・クライアントへの納品・フォローアップ など ※新入社員研修、ＯＪＴ、サポート体制あり 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容ステラファーマ株式会社 【淀屋橋】経理職（マネジャー候補)◆東証グロース/注目のがん治療法BNCT用医薬品/世界唯一の承認薬 【仕事内容】 【淀屋橋】経理職（マネジャー候補)◆東証グロース/注目のがん治療法BNCT用医薬品/世界唯一の承認薬 【具体的な仕事内容】 【世界で唯一承認されたBNCT用ホウ素医薬品を製造開発/がん治療/東証グロース/年間休日128日】 ■職務概要： 同社は世界に先駆けて日本で実用化されたがん治療であるホウ素中性子捕捉療法（BNCT）に不可欠なホウ素薬剤を製造する製薬メーカーです。2021年に上場し、さらなる成長を目指す同社において経理職としてご活躍頂ける方を

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社またはCROでのモニタリング業務経験2年以上 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】臨床開発モニター（経験者）（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 【エムスリー株式会社100％出資】★フレックス／リモートワーク可★アットホームで働きやすい環境★業界内トップクラスの低離職率 ★大手エムスリーグループにてCRAとして活躍可能です★ 同社は医療×ITで有名なエムスリーグループのCRO。エムスリーグループ内でも利益率が高い事業のため、グループの中でも同社の存在が注目されており、安定して活躍することが可

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【仕事内容】 【大阪】原料・資材の調達業務担当者〈医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わるお仕事〉 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 原料・資材の調達業務をお任せします。 《短期的にお任せしたいこと・習得していただきたいこと》 ・原料／資材の調達業務（デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉） ・アルコール管理 ・購買関連システム対応 ※ジェネリック医薬品メーカーでは、原料・資材の調達が最終製品の安定供給の礎となると同時に、原価削減を通じて経営課題に直結する重要な

仕事内容医薬品登録販売者の資格をお持ちの方限定★駅近の好立地に店舗を構えています★電車での通勤が便利 ドラッグストア・医薬品取扱コンビニエンスストアでの登録販売者 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 210,000円～390,000円 残業代 ：1分単位で支給 役職手当：25,000円 住宅手当：20,000円～40,000円支給 ※本人名義の賃貸物件であることが条件 年収イメージ：280万円～550万円(基本給21～39万円) 【勤務地】 大阪府柏原市清州1丁目3-2 ※配属先は内定後に決定し、入社後異動がございます 募集情報 【仕事内容】 ■ドラッグストア事業(

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・事業会社、会計事務所、税理士事務所等の経理財務部門にて仕事内容欄のいずれかの実務経験を3年以上有する方 ・PCスキルのある方(Microsoft Office全般) ・簿記2級以上 ・メンバーへの教育・指導経験 【尚可】 ・英語使用に抵抗がない方（読み書き） ・連結決算の経験がある方 ・国内外問わず子会社管理の経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ー 【職種名】 【大阪】経理 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年間休日125日】東証スタンダード上場企業／福利厚生充

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【ラウンダー勤務】年間休日120日☆年収600万円以上検討可能☆幅広い経験が積めます！ ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 年収600万円以上の高収入求人！ 年間休日120日以上とお休みが充実していて嬉しい！ 『コンサルタントからのPR情報』 大阪府内に展開している会社です。年間休日120日以上とお休みが充実していて、プライベートとの両立もしやすいです。高収入600万円以上が期待できる求人ですので、年収アップを希望する方におすすめです！大阪府は人口あたりの薬剤師数が多く、好条件の求人が少ない地域です。郊外や隣接するエリアでは高年収も見込めま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＜業務経験＞ ・原料の安全性の確認や、製造委託先の工場（原料会社、製品製造会社）への監査を行った経験がある。 ・原料会社や製品販売会社で、品質保証教務を行った経験がある。 ・食品のルール（法律やGMP、HACCP、衛生管理など）の基本的な知識があり、開発部門等のガイドライン整備や支援・助言をした経験がある。 ＜能力・資格＞ ・ISO9001、ISO22000、FSSC22000やHACCP、食品衛生監視員、食品衛生管理者任用資格に関する資格をどれか1つ以上 【歓迎】 ＜業務経験＞ ・健生食基発0311第２号（「錠剤、カプセル剤等食品の原材料の安全性に関する

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【リモート可】ネットワークインフラ管理（リーダー）改善・新技術導入◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【リモート可】ネットワークインフラ管理（リーダー）改善・新技術導入◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／英語を用いた業務経験を積める◎リモート可～ ■職務概要： 当社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化するための人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。 ■具体的な仕事内容： 当社はグローバル展開を進める中で、世

仕事内容小林製薬株式会社 【大阪】製造本部の教育・組織開発/研修企画 ※「ブルーレット」等/プライム上場メーカー 【仕事内容】 【大阪】製造本部の教育・組織開発/研修企画 ※「ブルーレット」等/プライム上場メーカー 【具体的な仕事内容】 【あったらいいなをカタチに/ロングセラー商品多数/生活に寄り添う企業】 ■業務概要： 製造本部全体の教育・組織開発を牽引するリーダー的役割を担い、独自の課題にスポットを当てたオーダーメイド研修を企画・実行し組織成長に貢献するポジションです。 ■具体的な業務内容： ･自社の課題に基づいたオーダーメイド研修の企画・提案・実行 ･受講者の状況ヒアリングと講師へのフ

仕事内容株式会社サンタン 【淀屋橋】商品開発業務◆化粧品・コスメグッズ等◆年休124日◆退職金制度有◆年収600万円可 【仕事内容】 【淀屋橋】商品開発業務◆化粧品・コスメグッズ等◆年休124日◆退職金制度有◆年収600万円可 【具体的な仕事内容】 ～ビューティー分野の商品開発に携われる＜化粧品・製薬会社出身の方歓迎＞多岐にわたる商品を展開しヒット商品も多数／残業平均月15h／年休124日/年収600万円可能～ ■業務内容： 当社はドラッグストア向け商材を中心に、美容関連商品・生活雑貨等幅広く商品展開をしています。 今回のポジションではビューティー分野をメインに新商品の企画立案～開発ディレクシ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】以下いずれかのご経験をお持ちの方 業務経験 ・製薬会社における医療用医薬品（新薬・ジェネリック問わず）の開発経験 ・基準外、スイッチOTC医薬品の開発経験 能力・資格 ・科学的・論理的思考力に基づいた戦略立案能力 ・社内外のステークホルダーとの円滑な交渉・調整能力 【歓迎】 業務経験 ・医薬品の安全性情報、市販後調査に関する業務経験 ・学術、メディカルアフェアーズ部門での業務経験 ・医薬品のライセンス・アライアンス業務（導入・導出）の経験 ・医薬品開発におけるプロジェクトマネジメント経験 ・医薬品の承認申請に関する知識・書類作成経験 能力・資

仕事内容掲載期間：03/14（土）～04/04（土） 株式会社 ファーマテック ひかり薬局 【経験者のみ】調剤薬局での調剤事務 正社員 【和泉市府中町】月給21.4万～25万円／年休120日／日祝休み／調剤事務・施設配達あり／ひかり薬局 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆即日勤務OK ☆経験歓迎 ☆資格なしOK ☆子育てママ・パパ活躍中 ☆40代活躍中 ☆駅から5分以内 ☆夜勤なし ☆残業月10時間以下 ☆日祝休み ☆正社員登用あり ☆交通費支給 ☆社会保険完備 ☆産休・育休取得実績あり ☆ボーナス・賞与あり ☆賞与2ヵ月 職種 医療・介護・福祉系 施設内介護・看護 仕事内容 薬局