製薬会社 - 大阪府 の求人・転職・中途採用

仕事内容２０２３年１０月開局【大阪市天王寺区／調剤薬局／調剤事務】正社員｜年間休日１２０日｜資格不問｜経験者募集｜四天王寺前夕陽ヶ丘駅から徒歩３分 ■ アピール ■株式会社ジンファーマシーズ なないろ薬局 夕陽ヶ丘店 大阪市天王寺区にある調剤薬局です。 調剤業務はもちろん、超高齢化時代に対応すべくご自宅や介護施設へ伺い、お薬の管理や指導を行う在宅医療にも積極的に取り組んでおります。 これからも、地域の皆様が安心できる「かかりつけ薬局」として、調剤・訪問・薬の管理を提供をしていきたいと思っております。 ■資格不問 調剤事務の経験がある方を大募集！ ブランクのある方も先輩スタッフによる丁寧なサ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ITインフラ関連の業務経験（Active?Directory、SSO含む情報セキュリティ対策） ・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験 ・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力 ・Office製品（Excel、 Powerpoint, Word）の使用 ・大卒以上 （その他要件） 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） [歓迎] ・ゼロトラストネットワークへの移行プロジェクト経験 ・英語力（ビ

仕事内容＜言葉のプロとして、活躍する仕事＞ 最先端のAI技術と専門家の知見を融合し、医薬翻訳・ライティングをはじめとしたトータルドキュメントサービスを展開する当社。あなたには、医薬分野に特化した翻訳コーディネーターをお任せします。「言葉のプロ」として、クライアントとの折衝、スケジュール管理、翻訳者への指示、品質管理、納品までを一貫してリードしていくポジションです。 ――具体的な業務―― ■依頼受付・要件ヒアリング 担当クライアント（製薬会社、CRO、大学研究機関等）からの依頼を受け、納期や仕様、見積もり金額などの合意を得てからプロジェクトがスタート。「何のための資料か」「誰に向けた文書か」「参考資料

仕事内容<仕事内容> 調剤薬局事務 なないろ薬局 夕陽ヶ丘店 未経験でも応募可 経験者優遇 医療人として、患者様やそのご家族様に親身になって対応できる方、関係機関はもちろん同僚にも気配り心配りの出来る方 【調剤事務業務全般】 具体的には、 （1）薬剤師補助業務 薬剤師の指示の元、薬のピッキング、介護施設へお薬を持っていくための薬のセット業務など。 （2）書類作成業務 （3）受付業務 （4）配達業務 など 在宅医療では、お薬を専用ケースに日付毎に詰めたり、お薬カレンダーにセットしたりと通常の外来の患者様にお薬をお渡しするより手間がかかりますが、 「お薬の飲み忘れがなくなった。」 「薬を服薬させや

仕事内容職種：研究/開発(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】製剤開発業務（固形製剤） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 500万円〜1000万円 勤務地: 中央研究所（大阪府茨木市） ※2026年度上期に大阪府箕面市彩都に勤務地が移る予定です。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【業務内容】 弊社で扱う幅広い製品群において、新製品、既

仕事内容【応募資格】 [必須] 【職務経験等：必須要件】 製薬会社、CROにおける3年以上のメディカルライティング業務の経験 【学歴・専門性：望ましい要件】 ・医薬、獣医、農学、生命科学、理工系等大学卒 ・主要な当局提出資料の作成にメディカルライターとして関与した経験 ・プロトコール設計から承認申請までの相、プロセス、技術的問題を含む臨床開発に関する十分な知識 ・規制要件、ICHガイドライン、文書作成（CTDを含む）に関する薬事的プロセスについての知識 ・問題解決及び人間関係スキルを有し、社内外との良好な関係を構築できる ・TOEIC 730（目安） 【フィットする人物像】 JAC Recruitme

仕事内容▼おすすめ ★眼科領域に特化した安定性の高い製薬メーカー 1947年創業、眼科領域に特化した医薬品メーカーとして国内外に事業展開。GMP監査や品質保証の中核を担い、社会貢献性と専門性の高いキャリアを築けます。 ★英語力を活かしてグローバルに活躍できる品質管理ポジション 海外製造所とのGMP監査や品質取決め、会議での通訳対応など、英語力を強みに品質保証の中核業務を担当。製薬業界×語学力で専門性の高いキャリアを築けます。 ★年間休日126日＆賞与5.5ヶ月分の働きやすさ 完全週休2日制（土日祝休み）で年間休日126日。ノー残業デーや時間単位有休制度も整備され、賞与実績5.5ヶ月分と待遇面・ワー

仕事内容<仕事内容> 【ファーマライズ薬局 放出（ハナテン）店】上場企業の調剤薬局事務で地域医療貢献をしませんか！ ※2025年12月開局の新店舗です。 メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務もお願いします。 さらに弊社では、様々な資格取得を応援しています。 「登録販売者」の資格を取得した社員や、店長・エリア長へ昇格した社員もいます。 キャリアアップを目指す方など、業務に積極的な姿勢を持つ方のご応募をお待ちしています。 【仕事内容】 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピュー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 業務経験 ・製造業における有形商材の「購買」「供給管理」「生産管理」いずれかの実務経験（3年以上） ・社内外の関係者を巻き込み、合意形成を行うコミュニケーション能力 能力・資格 ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える 【歓迎】 業務経験 ・海外サプライヤーとの取引経験（メールベース可） 能力・資格 ・英語または中国語によるビジネスコミュニケーション能力（メール、会議など） 【求める人物像】 ・人の話を聴き、受け入れることができるフォロワーシップ。 ・関係者（取引先、他部門）と信頼関係を構築して ・協働できる

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容共和薬品工業株式会社 【大阪市】知的財産◇CNS特化の製薬会社／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー◇働き方◎ 【仕事内容】 【大阪市】知的財産◇CNS特化の製薬会社／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー◇働き方◎ 【具体的な仕事内容】 ～中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス／土日祝休み／フレックス／年休127日／精神神経科領域におけるリーディングカンパニー／残業月10時間程度～ ■業務内容： 医薬開発品および改良品（ブランド「アメル」）の薬事承認、薬価収載、安定供給のために、知的財産に係るあらゆる業務（特許クリアランス、特許ポートフォリオ強化等）を実行しており

仕事内容【応募資格】 [必須] ・新薬開発の経験がある企業で実際の交渉を含む事業開発部におけるライセンスイン実務経験（5年以上） ・大卒以上 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬理などの評価ができる研究開発経験 ・事業性評価やマーケティングのご経験 【フィットする人物像】 ・柔軟な判断ができ、前向きな方 ・論理的、戦略的思考力をお持ちの方 ・問題解決力をお持ちの方 ・ベンチャー精神をお持ちの方 【職種名】 事業開発シニアマネージャー～担当部長《希少疾患スペシャリティファーマ◆東京or大阪勤務 選択OK》 【仕事内容】 【リモートワーク＆フレックスタイム制度あり】 急成長中の日系大手ヘ

仕事内容製薬企業の電話窓口担当者として、医薬品を正しく使うための情報提供、対応内容の記録。 【問い合わせ例】 お薬の服用や保管方法について 使用期限の確認 効果・副作用について ※資料・想定問答集あり 【屋内の受動喫煙対策】あり（禁煙） 敷地内禁煙（屋外に喫煙場所設置） 休日 完全週休2日制（土日祝日）、年間休日120日以上、有給休暇（入社6ヶ月後に法定日数を付与）、夏季休暇3日、年末年始休暇、慶弔休暇など 福利厚生諸手当 【加入保険】健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 【福利厚生】育児短時間勤務、育児補助制度、保育所など 業界経験者優遇 未経験者可 駅徒歩5分以内 エリア職制度あり 教育制

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・製薬会社でのCMC薬事経験者 ・英語スキル （書類作成、メール対応） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 CMC薬事 【仕事内容】 株式会社アールピーエムでの募集です。 薬事申請のご経験のある方は歓迎です。 ■求人の魅力 薬事・ドキュメント作成を通じて日本と世界の製薬産業の発展に貢献できます。取引先は主に日本国内の大手日系・外資系製薬企業が主

仕事内容田辺ファーマ株式会社 【リモート可】ネットワークインフラ管理（リーダー）改善・新技術導入◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【仕事内容】 【リモート可】ネットワークインフラ管理（リーダー）改善・新技術導入◆創業300年超の老舗製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ～日本でも有数の歴史を持つ老舗製薬メーカー／英語を用いた業務経験を積める◎リモート可～ ■職務概要： 当社では、ITデジタル施策のプランニング＆ガバナンスおよび情報セキュリティを強化するための人材を募集しています。このポジションでは、以下の業務を担当していただきます。 ■具体的な仕事内容： 当社はグローバル展開を進める中で、世

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・医薬品分析業務の経験がある方（HPLCやGC、溶出試験等、3年以上） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） ・大卒以上 【歓迎】 ・医薬品の品質に関する試験法の開発経験 ・医薬品の承認申請の経験 ・ICHを始めとしたレギュレーションを理解している方 【その他】 過去3年以内に弊社へ応募していない方 非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・データサイエンス学、医療情報学、臨床情報学の修士、あるいは同等/かつ、3年以上のRWDを用いた臨床試験、あるいは臨床・観察研究におけるデータ管理、統計解析の業務経験 ・製薬業界従事者 ・ビジネスレベルの日本語/英語力 ・複数の関連部署（国内外）と協働できる優れたコミュニケーションスキル ・論理的、科学的、戦略的な思考力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・データベースの構築とバリデーション、医療情報の標準化、高度なプログラミング技術（SAS、R、Python等）、ヘルスケア領域におけるデータ分析研究 【職種名】 《グローバルトップファーマ》データストラテジー【求人ID:3036

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能・資格・経験】 ・製薬会社やCROの臨床開発部門・CMC部門等で治験薬マネジメント業務またはそれに類する業務、 あるいは、臨床開発部門またはCMC部門での治験薬供給業務における3年以上の実務経験 【語学】 ・海外とのコミュニケーションに必要な英語力（メールの読み書き、会議参加） [歓迎] 【あると望ましい能・資格・経験】 ・グローバル開発での治験薬マネジメント業務の経験 ・IRT構築・管理に関する経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S21【テレワーク可】開発プログラム

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化粧品/食品/日用品) 業種：医薬品/医療機器 職種名: 【大阪】食品法務監査職（食品安全・品質保証ポジション） 会社名: 小林製薬株式会社 年収: 600万円〜900万円 勤務地: 中央研究所（大阪府茨木市） ※2026年度上期に大阪府箕面市彩都に勤務地が移る予定です。 (変更の範囲)当社およびグループ会社等の事業所、支社、営業所など ここに注目: ■【あったらいいな】でおなじみ小林製薬 ■自ら関わった商品が、身近で使用される魅力あり ■若手ベテラン関係なくアイデアを出し、仕事を任せる文化です。 募集要項: 仕事内容: 【組織ミッション】 ・食品原

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要なスキル・資格・技能等】 ・ 製薬会社・はCMO、CDMO における品質保証業務（GMP、GQP）経験7年以上（管理職経験必須） ・ 注射製剤（無菌製剤）の品質管理または品質保証業務の経験 ・ 規制当局からの被監査対応 ・ 医薬品医療機器法、関連省令等への知識と理解 ・ ビジネスでの意思疎通に・障のない英会話能・ ・ 製薬企業、またはCDMO での技術移転実務経験 ・ 化学、・物学、薬学、医学分野での修・以上の学歴または同等の職務経験 【好ましいスキル・資格・技能等】 ・ 臨床試験におけるGCP省令に基づく品質保証の経験 ・ ・臨床試験におけるGLP省令に基づく