製薬会社 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容長く働いてくれる方を大切にしている会社。【毎年昇給あり】 沢井製薬を擁するサワイグループHDの一員として、「なによりも患者さんのために」という理念に基づき、ジェネリック医薬品の製造を行う弊社。患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、経験豊富な製造オペレーターの存在が必要不可欠。だから私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形でその貢献に応えています。 ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業として、20

仕事内容長く働いてくださる方を大切にしています！毎年昇給あり 弊社は、沢井製薬を擁するサワイグループHDの一員として、「なによりも患者さんのために」という理念に基づき、ジェネリック医薬品の製造を行っています。患者さんのいのちや健康に関わる大切な医薬品だからこそ、より良い品質を追求していくことが欠かせません。そのためには、ベテランの製造オペレーターの存在が必要不可欠。だから私たちは、長く働いてくださる方、経験を積み上げてくれた方を大切にし、毎年の昇給という形で社員に恩返しをしています。 ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業と

仕事内容【毎年昇給あり】長く勤めてくださる方を大切にしています 弊社は、サワイグループHDの一員として、沢井製薬とともに「なによりも患者さんのために」という理念のもと、ジェネリック医薬品の製造に取り組んでいます。患者さんのいのちや健康に関わる医薬品だからこそ、常に高い品質を追求することが不可欠です。そのためには、経験がある製造オペレーターの力が欠かせません。そこで私たちは、長く活躍していただける方や経験を積み重ねた方を大切にし、その貢献に対して毎年の昇給という形でしっかり応えています。 ■当社について ジェネリック医薬品の製造で業界トップクラスの実績を誇る、沢井製薬。 当社はそのサワイグループ企業

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容【富山県外でお仕事をお探しの方へ！】東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社で正社員勤務しませんか？「引っ越し費用を全額会社負担」「借上げ社宅制度」等、充実のサポートあり◎車通勤している方も多数♪ 【職種】 工場 矢地工場 [正]食品・飲料系製造、ライン作業、軽作業・物流その他 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、フリーター歓迎、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ・原材料受入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、包装 ・品質の最終確認、及び出荷 など いずれかの製造工程を担当します。ライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討、推進、維持していただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション(PV)の計画、実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部 生産技術開発 グループ 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、や

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理(添加剤や包装資材企業がメイン)をお任せいたします。 【具体的には】 ・サプライヤーとのやり取り ・サプライヤーから入手した情報を工場内に展開(工場設備変更、包装形態変更) ・入手した情報に基づく変更作業(変苦提案書の作成、試験計画書および報告書の作成) 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 サプライヤーとのやり取りを通じて自身が選定に携わった製品が、病院、薬局、患者様に届けられることで社会貢献していることを感じることができます。自身のGMPに関する考え方の向上につなげることができます。公定

仕事内容医薬品製造工場である同社のファイナンスマネージャーとして、経理財務を管理監督し、財務会計/管理会計の両面からビジネスをサポート します。 【具体的には】 ・製造原価等、工場の財務パフォーマンスを効果的に分析し、パフォーマンスが向上するようリードする。 ・工場内のさまざまな案件、プロジェクトにファイナンスとして適時/適切な意見を述べ、成功に導く。 ・適正な資金運用、意思決定等の内部統制の構築/運用を行う。 ・G/L管理、売掛金管理、棚卸資産管理、固定資産管理、買掛金管理、資金管理 ・監査対応、税務申告 ・法令及びFinancial Policyに基づいた各種規程の見直し/運用を行う。 ・部下に

仕事内容【石川県外でお仕事をお探しの方へ！】東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社で正社員勤務しませんか？「引っ越し費用を全額会社負担」「借上げ社宅制度」等、充実のサポートあり◎車通勤している方も多数♪ 【職種】 工場 清間第一工場 [正]食品・飲料系製造、工場・製造その他、倉庫管理・入出荷 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、フリーター歓迎、新卒・第二新卒歓迎 【仕事内容】 ・原材料受入れ ・錠剤にするための調製 ・均一に混合して成型（打錠） ・錠剤への印字 ・検査、包装 ・品質の最終確認、及び出荷 など いずれかの製造工程を担当します。ライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレ

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理(添加剤や包装資材企業がメイン)をお任せいたします。 【具体的には】 ・サプライヤーとのやり取り ・サプライヤーから入手した情報を工場内に展開(工場設備変更、包装形態変更) ・入手した情報に基づく変更作業(変苦提案書の作成、試験計画書および報告書の作成) 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 サプライヤーとのやり取りを通じて自身が選定に携わった製品が、病院、薬局、患者様に届けられることで社会貢献していることを感じることができます。自身のGMPに関する考え方の向上につなげることができます。公定

仕事内容同社において、医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討、推進、維持していただきます。 【具体的には】 ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション(PV)の計画、実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 【配属部署】 製造技術部 生産技術開発 グループ 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じら

仕事内容★医療機関に案件を打診し、治験が円滑に進むよう環境整備や支援 を行います。治験に携わったことがない方でも、研修期間がありま すので安心してお仕事をしていただけます。 【治験実施施設（医療機関）への営業】 ・治験実施施設（医療機関）への案件紹介、各種折衝 ・治験審査委員会（ＩＲＢ）運営支援 ・各種資料の作成、保管（契約書等） ・新規治験実施施設（医療機関）の開拓 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務 ◎応募の際には、ハローワークで紹介状を受けてください。

仕事内容医薬品製造工場である同社の品質保証業務の一環として主にサプライヤー管理(添加剤や包装資材企業がメイン)をお任せいたします。 【具体的には】 ・サプライヤーとのやり取り ・サプライヤーから入手した情報を工場内に展開(工場設備変更、包装形態変更) ・入手した情報に基づく変更作業(変苦提案書の作成、試験計画書および報告書の作成) 【配属部署】 生産品質保証部 【ポジションの魅力】 サプライヤーとのやり取りを通じて自身が選定に携わった製品が、病院、薬局、患者様に届けられることで社会貢献していることを感じることができます。自身のGMPに関する考え方の向上につなげることができます。公定書や当局からの

仕事内容同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務の責任者としての業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品の品質試験検査に関する業務 ・原材料や資材の受け入れ試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 上記の一連の業務全体を管理していただくことも期待しています。 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 高品質な医薬品を流通させるための品質試験検査を統括す

仕事内容情報システム部のマネージャーとして、ローカルチームの管理およびグローバルIT チームとの橋渡しをしていただきます。マネージャーとしてメンバーとのコミュニケーション、コラボレーション、およびサービスを確保する上で重要な役割を担っていただきます。 ITプロジェクトの実装、ITリソースの管理、勝山のIT部門としての日常的かつ継続的な改善活動、および組織全体のIT戦略と目標をサポートするための技術的専門知識の提供をしていただきます。 【具体的には】 ・ローカルIT 部門とグローバルIT チームの間の主要な連絡窓口として定期的なコミュニケーションとコラボレーションの促進 ・勝山ファーマの現場のニーズを

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品の品質管理のための品質試験検査業務（理化学試験担当、または微生物試験・無菌試験担当)をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品、原材料、資材の品質試験検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・試験室の標準品、試薬試液など管理業務 ・試験室の分析機器のメンテナンスに関する業務 ・手順書及び報告書の作成 【配属部署】 生産品質保証部 品質試験グループ 【ポジションの魅力】 iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献することができます。 品質試験検査を自ら実施し、規格に適合した製品を患者様に届けることで、医薬品業界の一員としての責任と社

仕事内容【仕事内容】 同社の生産品質保証部品質 テクニカルサービス G スタッフとして、新規医薬品の導入や各種変更における品質評価、他社依頼対応をお任せいたします。 【具体的には】 ・医薬品原材料品質評価 ・分析法開発、改善 ・分析バリデーション業務 ・プロセスバリデーションに関する品質評価 ・試験法技術移管 ・溶出挙動同等性 ・バイオ関連試験 ・洗浄バリデーション など 試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート/提案を行い、医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。また、承認前のPQ や試作品の評価も当該グループの業務です。 【配属部署】 生産品質保証部 品質テクニカルサービス G 【給

仕事内容【仕事内容】 同社において、医薬品製造工場の施設・設備・機器・ユーティリティの保守管理をお任せいたします。 【具体的には】 ・施設、設備、機器の保守点検基準に基づき点検を行い、異常傾向を報告。トラブル時の対応 ・安全基準書を遵守し、安全第一で作業。職場の安全改善活動に努め、業者の安全指導 ・施設管理、環境保全、安全衛生に関わる法令を理解し、届出書類等の保管を的確に実施 ・ＧＭＰ、標準作業手順書を遵守して作業を行ない、必要に応じて手順書を改訂、教育 ・衛生管理の点検を行ない、作業環境を維持し改善活動を推進 【所属部署】 製造技術部エンジニアリング 2 グループ 【ポジションの魅力】 ユーテ

仕事内容医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程もしくは検査、出荷工程をお任せいたします。 【具体的には】 〇製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・打錠への印字 〇検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください！

仕事内容【仕事内容】 医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する ・製剤の適格性評価（PQ）及びバリデーション（PV）の計画・実施 ・製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート 【ポジションの魅力】 医薬品製造業において、多彩な面（製品の品質向上、安定供給など）で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。 試