製薬会社 - 福井県 の求人・仕事・採用

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※入社日は、面接から２か月後の予定となります。 （変更範囲：店舗運営に関わる業務全般）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■大学病院、または基幹病院（200床以上）の経験がある方 ■全国転勤可能な方 ※但し初任地はご希望に沿えるように善処します。 [歓迎] 【尚可】 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 27～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 自社独自製剤を展開する製薬企業で希少疾患領域のMR※所任地希望考慮 大学病院・基幹病院経験歓迎 【仕事内容】 多くの医薬品

仕事内容<仕事内容> 医薬品の製造スタッフ◆完全週休2日／残業月平均10H以内／今年度賞与実績5～6ヶ月分／福利厚生充実！ 沢井製薬から受託された医薬品の製造を行なう当社で、【調製工程】【包装工程】のいずれかをお任せ。専用機械の操作をメインに行います。操作内容も詳細なマニュアルで確認ができますので、異業種出身の方もご安心ください！ ……ジェネリック医薬品とは…… 新薬の特許が切れた後に製造販売される薬で、「後発医薬品」とも呼ばれます。新薬と同じ有効成分で作られ、同等の効き目・安全性を国から承認されながらも、価格が3～4割安い点が特長。また、服用しやすいように苦みを抑えたり形を変えたりと、後発だから

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付やレセコン入力、保険請求の 他、一般用医薬品の販売など幅店舗業務全般に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、薬局業務補助、保険請求業務 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ※入社は、面接後１～２か月後になります。 ※変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です） 【歓迎要件】 ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（※西日本窓口） 【仕事内容】 ノ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【正社員募集】 未経験から挑戦できる！ ジェネリック医薬品の製造オペレーター 会社概要 V ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーである 沢井製薬の製品製造を担う企業 です。 「社会に貢献する医薬品を安定供給する」ことを使命に、 社員一人ひとりを大切にする社風を持ち、 キャリア面談や成長支援制度を通じて 長期的なキャリア形成をサポートしています。 仕事内容 V ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかを担当いただきます。 単純なライン作業ではなく、機械オペレーター業務が中心です。 - 原材料の受け入れ - 調製・混合・成型（打錠） - 錠剤への印字 - 検査・包装・品質チェック

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以上 ・3年以上

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど 変更範囲：店舗運営に関わる業務全般 ※入社日は、面接から２か月後の予定となります。

勤務時間 就業時間１：9時00分〜14時30分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他応相談 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容◇医薬品製造担当者 ＊調整工程（秤量・造粒） ＊ＰＴＰ機械オペレーター ※製造業の未経験者も大歓迎です！ 興味がある方は是非、当社ＨＰをご覧下さい！ （製造業経験のある方は賃金面で優遇あり） 【変更範囲：会社の定める業務】 ★★本格稼働に向けての準備の為の増員募集です★★

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 【20～30代中心に活躍中】 ジェネリック医薬品の製造オペレーター 未経験歓迎！ゼロベースから学べます！ ◇社会的意義の大きな“医薬品製造”に携わる仕事 ◇コツコツ技術を積み上げる＝毎年の昇給で着実に収入UP ◇メリハリある働き方⇒年間休日128日&amp;完全週休2日制 ◇借り上げ社宅、引越費用・家賃負担などU・Iターン支援も充実 【医薬品ができるまでの流れ】 ▼原材料の入荷・登録 受け入れ時にシステムへ登録し、バーコードで管理します。 ▼秤量・混合・造粒 粉末原料を量り取り機械に入れ、顆粒（粒状）に加工。 ▼後混合 顆粒を入れた容器に滑ら

勤務時間 就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁月を限度とし１か月８０時間まで、１年７２０時間まで 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 【20～30代中心に活躍中】 ジェネリック医薬品の製造オペレーター 未経験歓迎！ゼロベースから学べます！ ◇社会的意義の大きな“医薬品製造”に携わる仕事 ◇コツコツ技術を積み上げる＝毎年の昇給で着実に収入UP ◇メリハリある働き方⇒年間休日128日&amp;完全週休2日制 ◇借り上げ社宅、引越費用・家賃負担などU・Iターン支援も充実 【医薬品ができるまでの流れ】 ▼原材料の入荷・登録 受け入れ時にシステムへ登録し、バーコードで管理します。 ▼秤量・混合・造粒 粉末原料を量り取り機械に入れ、顆粒（粒状）に加工。 ▼後混合

仕事内容東証プライム上場「沢井製薬」のグループ会社 【20～30代中心に活躍中】 ジェネリック医薬品の製造オペレーター 未経験歓迎！ゼロベースから学べます！ ◇社会的意義の大きな“医薬品製造”に携わる仕事 ◇コツコツ技術を積み上げる＝毎年の昇給で着実に収入UP ◇メリハリある働き方⇒年間休日128日&amp;完全週休2日制 ◇借り上げ社宅、引越費用・家賃負担などU・Iターン支援も充実 【医薬品ができるまでの流れ】 ▼原材料の入荷・登録 受け入れ時にシステムへ登録し、バーコードで管理します。 ▼秤量・混合・造粒 粉末原料を量り取り機械に入れ、顆粒（粒状）に加工。 ▼後混合

仕事内容＜年間休日124日以上＞社宅あり／引っ越し補助全額負担／家族手当や資格手当など手当多数／残業10時間以下 転勤なし！賞与6.6ヶ月分！安定基盤で長く働けます◎年間休日は124日以上！安心と働きやすさを両立！生活サポートも充実です♪ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 207,540円～ ※時間外手当・交替勤務手当など各種手当は別途支給 ※業務経験を考慮し、当社規程による ※通勤手当(車通勤の場合も支給あり) ※各種資格手当などの諸手当あり 昇給：有(年1回) 賞与：有(年2回) ※昨年度実績6.6ヶ月分 給与例 【想定年収】 年収370万円～550万円 ＋時間外手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Trusty/Ope

仕事内容医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程、検査、出荷工程のいずれかをお任せいたします。 【具体的には】 〇製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・錠剤への印字 〇検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください！

仕事内容手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 変更範囲：会社が定める業務 ＊その他詳細については面談時に説明いたします ＊応募の際は、ハローワークの紹介状が必要となります （オンライン自主応募の場合は必要ありません）

仕事内容【仕事内容】 医薬品製造工場である同社の製造オペレータとして製造工程、検査、出荷工程のいずれかをお任せいたします。 【具体的には】 製造工程 ・原材料の受け入れ ・錠剤にするための調剤 ・均一にし混合して成型(打錠) ・錠剤への印字 検査、出荷工程 ・検査および包装 ・品質の最終チェックおよび出荷 【業務環境について】 冷暖房完備のクリーンルームでの作業となります。 基本2人1組で担当するため、分からないことがあってもすぐに相談することが可能。さまざまな機械を操作しますが、手順書もご用意していますのでご安心ください 【給与詳細】 【年収】 350～500万円 基本給：207,000円