製剤 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請対応業務 など ■魅力点： 高崎工場で生産された医薬品は、グ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のすべてのスキル及び経験を有すること ・製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ・無菌製剤、無菌製剤のプロセス開発・技術移転、または、物性検討のいずれかに関する経験 ・海外勤務または海外との協働経験 ・部署間連携またはクロスファンクショナルにプロジェクトに取り組むまたは達成した経験 ・学歴：修士卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の製剤開発・投与デバイス・コンビネーション製品設計業務 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発（主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計） ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書作成対応を含む設計管理

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の製造 ※借り上げ社宅有／夜勤なし／東証プライムキリングループ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の製造 ※借り上げ社宅有／夜勤なし／東証プライムキリングループ 【具体的な仕事内容】 【～東証プライム・キリングループ／福利厚生が充実／社宅制度有／夜勤なし】 ■業務内容： ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務（設備管理、衛生管理、原料資材管理など） ・その他関連業務 配属先に応じて、上記業務の一部を担当 ■想定配

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 【残業少なめ＆土日祝休みがうれしい!】医薬品の分析業務 @高崎 残業少なめ＆土日祝休みでワークライフバランスもばっちり！新棟建設中!時短勤務や残業無しの相談もOKです★『分析業務はしたいけど、残業が多いのはちょっと…』という方へクロマト系の分析経験やGMP環境で勤務経験のある方にオススメ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力、文書作成 ・下記(1)~(5)のいずれか1つ以上の経験 ※特にGMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験の優遇あり (1)医薬品や治験薬のGMP管理下での業務 (2)クリーンルームでの作業 (3)良品・不良品選別検査作業 (4)製造設備の操作及びメンテナンスのスキル (5)GMPに関する知識 【学歴】高卒以上 【語学】ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・タンパク質、バイオ医薬品の特性、取り扱いに関するス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ・メンバーマネジメントや人材育成の経験 ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、 または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験（２年以上） (製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品（注射剤）の製造工程に関し、専門的知識を有している方（大学卒業以上） （２）(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ医薬品（注射剤）製造を実践してみたいという意欲のある方 【学

勤務時間月・火・水・金 9:00～18:00 木 8:30～16:30 土 9:00～13:00 ＊1日8時間の勤務が可能な方 …勤務日数は週2～3日

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ＊品目数：1,000品目以上（漢方製剤あり） ＜処方箋科目＞ 内科 ，消化器内科 ＜処方箋枚数＞ 1日平均50枚

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 ※勤務時間、勤務曜日はご相談ください ※勤務時間、休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い又は差異が有る場合、面接時までに開示いたします。

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：内科、外科、小児科、整形外科、皮膚科 ・常勤人数：2人 ・パート人数：2人 【給与】 時給1,280円 【給与詳細】 賞与：無 提供元：JOBOLE

仕事内容【タイトル】 一般財団法人榛名荘 榛名荘病院 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 院内にて調剤業務、服薬指導、製剤業務などを行っていただきます。 【詳細情報】 ■病院名・・・榛名荘病院 ■所在地・・・群馬県高崎市中室田町5989 ■最寄駅・・・北陸新幹線「安中榛名駅」より車15分 ■勤務時間・・・月～金／8：30～17：30、土／8：30～12：30 ■処方科目・・・総合科目 ■休日・・・日曜日、祝日 【事業所名】 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【施設形態】 病院・クリニック 【法人名】 一般財団法人榛名荘 榛名荘病院 【勤務地】 群馬県高崎市中室田町5

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 ※勤務時間、勤務曜日はご相談ください ※勤務時間、休憩時間、残業有無、試用期間について求人票に記載が無い又は差異が有る場合、面接時までに開示いたします。

仕事内容★薬剤師資格必須★ 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：内科、外科、小児科、整形外科、皮膚科 ・常勤人数：2人 ・パート人数：2人 【薬剤師総数】0 【給与】 時給1,280円 【給与詳細】 賞与：無 提供元：JOBOLE

仕事内容入院患者さんへの調剤業務、薬剤管理指導（入院患者さん服薬指導 ）、製剤（無菌製剤等）、医薬品管理、注射剤調剤（混注、ＴＮＰ 等）、医薬品情報（ＤＩ）、ＴＤＭなど薬剤科業務全般 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 ＊在宅/居宅3件 【取り扱い品目数】1,200品目以上 ＜処方箋科目＞ 内科 ，心療内科 ＜処方箋枚数＞ 1日平均70枚

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：内科、精神科、眼科 ・薬歴:電子カルテ ・常勤人数：8人 ・パート人数：1人 調剤業務（外来・院内）、病棟業務、服薬指導、無菌調剤、混注業務、注射払い出し、薬剤管理、在庫管理、オンコール、ＤＩ業務、製剤業務、委員会活動、監査など 【給与】 年収4,000,000~5,500,000円 【給与詳細】 賞与：有 年3回 7月 12月 3月（計 4.70ヶ月分（前年度実績）※3月度は業績により（近年は満額支給） 提供元：JOBOLE

仕事内容≪病院薬剤師募集≫【高崎市/高崎駅】【正社員薬剤師/求人】522床の療養型病院/残業月平6時間/病院未経験者も歓迎/賞与年3回/働き方改革に取り組み中！ 【業務内容】： 病院内での薬剤師業務 ≪医療機関（一般薬剤師）≫ ・応需科目：内科、精神科、眼科 ・薬歴:電子カルテ ・常勤人数：8人 ・パート人数：1人 調剤業務（外来・院内）、病棟業務、服薬指導、無菌調剤、混注業務、注射払い出し、薬剤管理、在庫管理、オンコール、ＤＩ業務、製剤業務、委員会活動、監査など

仕事内容★薬剤師資格必須★ 病院内での薬剤師業務 ＜医療機関（一般薬剤師）＞ ・応需科目：内科、精神科、眼科 ・薬歴:電子カルテ ・常勤人数：8人 ・パート人数：1人 調剤業務（外来・院内）、病棟業務、服薬指導、無菌調剤、混注業務、注射払い出し、薬剤管理、在庫管理、オンコール、ＤＩ業務、製剤業務、委員会活動、監査など 【給与】 年収4,000,000~5,500,000円 【給与詳細】 賞与：有 年3回 7月 12月 3月（計 4.70ヶ月分（前年度実績）※3月度は業績により（近年は満額支給） 提供元：JOBOLE