品質管理 製薬会社 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー（マネジメント）経験を有している方 【歓迎】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 【語学要件】 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳程度（

仕事内容20～30代面談確約！品質保証部門の立ち上げをお任せ／経営陣直下／自動車部品／ISO管理／WLBも重視／年間休日121日 ／完全週休二日制 【仕事内容】 経営陣直下の部門にて、取締役と共に品質保証部門の立ち上げをお任せいたします。 【具体的には】 ■品質保証部門の立ち上げ初期メンバーとして、部門体制の構築に参画 ■ISO9001の維持管理および将来的なIATF16949取得に向けた準備 ■社内の不良率低減活動の推進と管理 ■主要取引先（富士機械／スバル関連）との品質に関する窓口業務 ■検査基準の策定や検査成績書の作成・管理など ■品質管理業務全般 ■ISOやエコアクションの管理・更新・審査

仕事内容品質管理全般及び付帯作業 得意先企業との交渉・打ち合わせ 各種書類等の作成 部品の検査 【中高年層（ミドルシニア）歓迎求人（未経験の中高年層（ミドル シニア）世代も歓迎）】 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容品質管理業務をお願いします。 ・つゆ・たれの菌検査 ・理化学分析、官能検査（認定試験あり） ・パソコン入力業務 その他、上記附帯業務をお願いします。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容当社の倉賀野工場において、正社員として配電盤・制御盤の品質検査をお願いします。 ・製品の出荷前検査 ・工程内不具合を防ぐ品質管理 ・その他付随する業務 ※配電盤・制御盤をはじめ、同社で製造を行っている電気機器製品の検査業務です。 ※将来的に品質管理部門のマネジメントをお願いします。 社内では工種ごとの専門担当と共にチームで工事を行っています。 未経験の方も大丈夫！先輩がしっかり教えます。 休みも取りやすく、働きやすい職場です。 創業から７０年、インフラ設備を通じて地域を支えています。 電気・空気・水の設備会社でありながら配電盤・制御盤メーカーでもある、オンリーワン企業です。 電気・空調

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬会社での品質管理・品質保証・製造管理経験 （品質保証経験が3年以上あれば望ましい） 【歓迎要件】 ・日米欧3極のGMPに精通している ・バイオ医薬品の品質保証業務の経験 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・サイエンス系の英語の読み書きの不自由しない【必須要件】 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な基本的な英語コミュニケーションができる【歓迎要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【求める人材像】 ・高い

仕事内容正社員 品質管理 スキルアップが可能な職場です 県下初の専業ダイカストメーカー 品質管理 当社品質保証部門のリーダーとして、品質保証部署の管理監督業務を担当していただきます。具体的には社内及び協力会社における生産工程の品質管理、得意先との品質関連の打合せなどです。 ※当社品質保証部署を牽引して行けるような、強力なリーダーシッププが発揮できる方を希望します 【職場のココがポイント】 ★多くの社員が他業種からの転職者です ★未経験者の応募も歓迎 ★職業訓練受講生の応募も可能 ★自動車用部品（ワイパー）製造企業でのお仕事 ★未経験の方OK ★フォークリフト免許は、業務に必要な資格は全額会社負

仕事内容◎製品の品質管理及び品質保証に係る業務全般 アシスタント業務からスタートし、１つ１つ業務について 理解を深め成長できます 【具体的な仕事内容】 ・品質面からの製品立上げ参画 ・板金、成形、塗装、組立当の量産工程に関して、 社内及び協力メーカーの品質管理指導 ・不良対策、得意先との折衝業務 ・品質維持、向上における作業全般（検査も含む）など 変更範囲：会社が定める業務

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 メーカーでの勤務経験や 理系のバックグラウンドが活かせます★ 高崎市にある工場で 品質管理部門のサポート事務をお願いします。 一般的な事務よりも少し専門的ですが その分やりがいは十分！ 「新しいツールを使うのが好き」 「メーカーでの勤務経験がある」 そんな方にピッタリのポジションです。 【お仕事内容】 医薬品の製造・品質管理に関わる 文書の管理がメインです。 ルール・手順書に基づいて 正確に進めていきます。 ●文書管理・ファイリング ●データ入力・作成 ●DX推進のサポート （TeamsやSharePointなどを活用します） 求人詳細 職種 一般事務・OA事務 給与

仕事内容[仕事内容] 業務内容(概要) コンクリートブロックの製造における、工程や生産の管理を行っていただきます。 業務内容(詳細) 【具体的なお仕事内容】 工程管理、生産管理、品質管理他 コンクリートブロックの製造です。多くの機械はオートメーション化されております。 使う素材こそシンプルですが、その日の気象条件に合わせて水分量の調節やマシンの緻密な調整が必要だったりと、ものづくりのプライドが息づく奥深さがあります。 ★入社後は先輩とのOJTにて、業務の流れを覚えていただきます。 複雑な作業ではありませんので、未経験の方もすぐに覚えられますよ！ 製造・技術（化学・医療・食品） ＞ 技術（化学・医

仕事内容トンネルドリルジャンポ、油圧ブレーカ、油圧クローラドリルなど．インフラ整備、鉱山開発などにおいて、「掘る」「砕く」作業に不可欠なさく岩機メーカーである同社の品質管理業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・新規製品の部品調査、現場での破損品等の部品調査 ・金属成分、硬度、組織観察による部品の評価、分析 など 【勤務地について】 古河機械金属グループのロックドリル事業を担う古河ロックドリル株式会社（古河機械金属の連結子会社）へ出向いただきます。

仕事内容ＩＳＯ９００１に準拠した品質マネジメントシステムに基づき、 自社製造の金属部品に関する品質管理業務全般をお任せします。 ・製品検査（受入・工程内・出荷） ・品質データの収集・分析、報告書作成 ・不良品の原因調査および再発防止策の立案 ・ＩＳＯ９００１に基づく内部監査の計画・実施・改善指導 ・文書管理、手順書・規定類の整備・更新 ・品質向上のための社内教育や仕組みづくり その他、上記付帯業務をお願いします。 ＊製造現場との連携も多く、現場の声を反映しながら 品質レベルの向上を図っていきます。 【変更範囲：事業所の定める業務に変更の可能性あり】

仕事内容<仕事内容> 品質管理・保証 ※経験者優遇します！ 顧客の満足度、安心感、信頼感の獲得を目的とし、製品の品質が保たれるための仕組みづくりや、品質が信頼できることを客観的に保証（証拠の提供）する業務を行います。業務は幅広く、検品・検査手順の立案、開発・設計や製造工程の内部調査、製品の抜き取り検査などを行います。 また、ISO9001/ISO14001監査対応とそれに関する文章の整備もこの工程に含まれます。 <給与> 年収300万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 【年間休日120日以上】 ■（土・日） ■祝日 ■年次有給休暇 ■年末

仕事内容<仕事内容> 経験者歓迎！｜専用設備の品質保証｜原因解析～基準づくりまで担当 【仕事内容】 エンジニアリング事業部が設計・製造する生産設備・自動化装置の品質保証業務です。 ▼担当業務 ・部品の受入検査、装置完成後の出荷前検査（社内立会） ・不具合発生時の原因解析（機械・電気・組立の観点から切り分け） ・品質基準、検査仕様書の作成・更新 ・外注製作物の品質確認、改善依頼 ・社内製造・設計との品質改善ミーティング ・顧客立会対応 ※毎回異なる専用設備のため、検査だけでなく「原因分析・改善」まで担当します。 【必須スキル・経験】 ・機械メーカー／装置メーカーでの品質保証・品質管理経験 ・図

勤務時間09:00～17:00／12:00～17:30／08:30～13:30 週勤務日数：1日~None日

仕事内容給与： 時給1070円~ 仕事内容： 「介護系って大変そう…」なんて思っていませんか？<当社は日常生活トレーニングのサポートが中心のため、資格や経験は不問！<複雑な業務もないのでご安心ください【お仕事内容】運動プログラムのサポート<┗体操やマシンを使ったリハビリなどご利用者さまとのコミュニケーションや見守り簡単なパソコン入力業務入浴のサポート送迎のサポートここがポイント！★自分のペースで覚えられる！< 少人数の職場なので、先輩スタッフが親身にお教えします。< マンツーマン研修もあるため、安心してスタートできます★運動サポート中心で始めやすい！< 身の回りのお世話をするのではなく、< ご利用

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養・精製）及び製剤（充填・検査・包装）の製造工程に関する製造管理及び生産技術の実務担当 ・工程改善や品質管理システム（変更管理、逸脱、CAPA等）への対応による製

仕事内容<仕事内容> 品質管理/表面処理/正社員！ 表面処理（めっき加工）全般に関する品質管理のお仕事となります。自動運転技術や5Gといったデジタル社会の需要が高まる中で、その下支えをする産業としての注目度が高まっています。専門分野に関係なくものづくりに興味がある方を歓迎いたします。 <給与> 年収350万円～500万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 年間休日112日 年末年始、GW、夏季長期休暇有 ◇ 年末年始休暇 ◇ GW休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 群馬県高崎市倉賀野町2664 高崎金属工業団地内 倉賀野駅 高崎金属工業団地内。国道17号沿線となります。

仕事内容<仕事内容> 機械評価、不具合解析職※Web面接開催中！ ◎大手・優良メーカー各社をお客様として、幅広いものづくりを手掛けております。 【仕事内容】 機械の評価、施策と量産段階での不良品の解析をお願いします。 ・車載用システムの性能試験、評価 ・車両走行試験、衝突実験 ・各種自動車部品の実験評価 （振動・騒音・耐久性・強度・電磁場など） 〈求める人材〉 〇コツコツとした作業が好きな方 〇物事を突き詰めていくのが好きな方 〇間違いに気づき指摘できる方 〇入社後、仕事はＯＪＴを通し覚えて頂きます 〇未経験歓迎！意欲コミュニケーション能力重視します！ ※現在、新型コロナウイルスの関係で、w

仕事内容仕事内容 医療用医薬品の品質試験業務 バイオ医薬品の生物活性、力価、キャピラリー電気泳動、IEC、SEC等試験 抗原-抗体反応試験 HPLC、GC等使用した機器分析、溶出試験、各種理化学試験 試験データ確認、変更管理、逸脱処理等の各種GMP業務 入社後のキャリア形成 ・試験業務に従事しつつ、各種資格を取得（危険物取扱責任者、毒物劇物取扱者、QC検定、等） ・実績、経験に応じてチームリーダーとなり試験チームの業務取りまとめ ・試験責任者として品質試験の取りまとめ ・品質管理業務にて医薬品GMPを習熟したうえで品質保証担当等へのキャリアアップ 応募条件 ＜必須＞ 学歴：大学卒以上 GMPの知識（医

勤務時間勤務時間 08:30～17:30 (8時間) 最低勤務日数 週2日 ※上記の時間で、週２日～OK！ ※日曜はお休みです。

仕事内容デイサービス送迎ドライバー 0150003 ＜デイサービスの送迎ドライバー＞週2日～OK★Wワークやブランクある方OK★ タクシードライバー・バス運転手など、運送業界での実務経験者大歓迎！ ★★車の運転ができればOK★★ タクシードライバー・バス運転手など、運送業界での実務経験者大歓迎！ ◆利用者様のご自宅から施設までの送迎 施設から近隣の送迎で、慣れるまで同行しますのでご安心ください。普通自動車免許で運転できる送迎車です。 ◆運転、各種点検、移動時等の補助 利用者様から「いつもありがとう」と声をかけていただく機会もあり、やりがいある仕事です。 リハビリ特化型のデイサービスなので