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150件
非公開
高崎市
年収400万円〜799万円
正社員
仕事内容【製造管理】バイオ医薬品の製造業務 /製造職* @大手製薬企業 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下での溶液のハンドリング経験、またはバイオ医薬品製造経験者を求めています! 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・ 製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務 ※配属先に応じて、上記業務の一部を担当 【想定配属先】 ・高崎工場 製造部 原薬課、製剤課のいずれか ・バイオ生産技術研究所
ミドルの転職1日前
協和キリン株式会社
年収339万円〜700万円
仕事内容仕事内容 GMP製造設備での医薬品、治験薬等の製造作業を主とする以下の業務を担当します。 【業務内容】 ・高崎工場GMP製造設備、バイオ生産技術研究所パイロット培養精製設備での医薬品、治験薬等の製造作業 ※培養スケール:1万リットルの大型タンクにより、一度に大量の培養を行い精製。 ・上記作業に係る記録、文書、報告書等の作成業務 ・製造管理に関する一般業務(設備管理、衛生管理、原料資材管理など) ・その他関連業務(配属先に応じて、上記業務の一部を担当) 【本ポジションの魅力】 高崎工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、存在価値・やりがいに繋がっています。 長年に渡って蓄積さ
人気アンサーズ16時間前
日本化薬株式会社
高崎市 岩鼻町
月給18.1万円〜20.1万円
仕事内容育休取得実績あり☆正社員登用制度◎年3回の長期休暇完備☆彡 ▼おすすめPoint! ・土日祝休み ・転勤なし ・マイカー通勤OK ・長期休暇完備 ・育児休暇の実績あり 医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 【取扱事業】 薬品製造 【具体的な仕事内容】 ◎医療用医薬品の試験検査 ・機器分析 ・手分析など ◎試験結果の記録 ・PCにて検査結果の入力 ≪試験検査とは≫ 医薬品、医薬品原料などは安全性が確保されていなければなりません。成分の分析やデータの整理が主な役割です。 製品の安全性の実証などにおいて、欠かせないお仕事です。 2024年5月/6月入職
かんたん応募日本化薬株式会社17時間前
年収430万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング(メンテナンスプログラム/プロジェクトマネジメント) 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: <エンジニアリング> ・新規設備導入、改造:製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント(計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価) <メンテナンス> ・プロセス設備の保全業務 ・TBM(Time Based Maintenance)の見直し <共通> ・エンジニアリングに関するGMP業務:変更
doda5日前
高崎市 萩原町
年収470万円〜1,300万円
仕事内容【募集背景】 品質管理・製造部門において複数のシステム導入を進めており、業務拡大と管理強化を進めるため。 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務を行うとともに、導入後の保守改善業務をユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する (1)品質管理システム(LIMS)の現場導入及びバリデーション (2)品質データモニタリングシステムの現場導入及びバリデーション (3)生産管理システムの現場導入及びバリデーション (4)各種システムの導入後の保守改善業務 【本ポジションの魅
パソナキャリア17時間前
BELLFLOWER合同会社
月給25万円〜28万円
仕事内容*クリーンルーム内で医薬品の製造、包装業務を行います。 (1)製品・包装に関わる業務(マシンオペレーター 含む) (2)設備の分解・組立・洗浄作業 (3)包装資材・製品の運搬業務 (4)その他、上記に付随する業務 応募後、原則3営業日以内にご連絡させて頂きます。
かんたん応募Q-mate17日前
日本化薬株式会社/群馬/試験検査業務
月給18.1万円
仕事内容医薬品製造工場にて、検査業務のお仕事をお任せします。 ライン工程の製造オペレーター ◆電子部品(コネクター、半導体、チップ抵抗器、トランジスタ等)の表面処理設備の操作、付帯業務を行います。めっき加工から乾燥までの工程は、生産ラインにより異なります。 完全自動設備の場合は機械がすべて行いますが、手動設備の場合は従業員が行います。 付帯業務として・・ ■モニターでのエラーチェック■めっき液、薬品の補充 ■加工の条件設定(時間、電流や電圧の高さなど) ■処理設備への製品の仕掛けや、完成品の取り外し などを行います。 就労期間 雇用の定めなし 待遇 夜間手当,残業手当,退職金制度,通勤手当出産・育
人気ジョブソース7日前
どの働き方をご希望ですか?
月給27万円〜32万円
仕事内容【仕事内容】 医薬品の製造に関わる業務 【具体的には】 ・医薬品の製造装置オペレーター ・製品の検査、検品作業 ・搬入、梱包、搬出作業 等 未経験スタッフ多数在籍! マニュアル完備で安心してスタート可! わからないことがあっても先輩にすぐに質問ができる環境です! モノづくりのお仕事のため、 手に職も付けられキャリアアップのチャンス! 募集枠に限りがありますので、興味のある方はお早めにエントリーください!
かんたん応募登録エントリー6日前
年収518万円〜1,260万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書・リスクアセスメント・プ
年収550万円〜1,049万円
仕事内容【製造技術】バイオ医薬品の原薬・製剤製造工程における製造技術業務 /企画職 @大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、医薬品原薬及び製剤の製造工程に関する製造管理・生産技術の実務担当ができる方を求めています。 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養・精製)及び製剤(充填・検査・包装)の製造工程に関する以下の製造管理及び生産技術の実務を担当していただきます。 【業務内容】 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内
ミドルの転職6時間前
年収1,600万円〜1,999万円
仕事内容バイオ医薬品製造所品質部門長 【仕事内容】 日系グローバルファーマが、バイオ医薬品製造所の品質部門長(品質管理部・品質保証部を統括)を求めています! バイオ医薬品工場(群馬県高崎市)における品質ユニット長(Report to 品質本部長)として、 品質管理部と品質保証部(総勢300名超)を統括する。 ■バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質に関わる業務を統括いただきます。 ■工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法の確立に前向きに取り組んでいただくことを期待しております。 ■品質管理部、品質保証部で計300
年収1,100万円〜1,399万円
仕事内容【製造管理】バイオ医薬品(注射剤)製造工程における製造管理業務 /経営職(50代歓迎) @大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進するバイオ医薬品の国内リードメーカーが、GMP管理下で注射剤の製造管理とメンバーマネジメントができる方を求めています。 【業務内容】 ・メンバーマネジメント ・企画職、製造職の人材育成 ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品(注射剤)製造工程に関する製造管理 ・工程改善や品質管理システム(変更管理、逸脱、CAPA等)への対応による製造支援業務 ・研究部門から生産工場への技術移管及び設備、プロセスに係るバリデーション統括業務 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請
年収550万円〜1,399万円
仕事内容【CMO管理】バイオ医薬品製造工場におけるCMO管理業務(委託製造の管理)大手製薬 群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内医薬品トップメーカーが、バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス委託製造管理、CMO選定、改善指導などができる方を求めています! 【業務内容】 バイオ医薬品(原薬、製剤)の製造プロセスに関する技術移管業務 ・委託製造先への製品移管に伴う技術移管 ・委託製造品目の維持管理、改善指導 <業務例> ・委託製造先選定における製造技術面からの評価実施 ・製造処方、製造工程などの技術情報を委託製造先へ提供 ・委託製造先での製造設備適性の確認 ・技術移管マスタープラン及び総括報告書
年収1,650万円〜2,499万円
仕事内容【50代歓迎】グローバルのバイオ医薬品製造所における品質(品質保証/品質管理)部門長 @大手製薬 【仕事内容】 バイオ医薬品を中心に生産している当社の高崎工場において、品質ユニット長として、品質に関わる業務を統括していただきます。 【業務内容】 ・工場における製造ロット数の増加やグローバル化が進展する中で、既存の手法にとどまらず、課題の発見と新たな手法の確立に前向きに取り組んでいただくことを期待しています。 ・また品質管理部、品質保証部で計300名を超える従業員や、生産担当の従業員へもリーダーシップを発揮し、大きく変化する状況の中でも力強くメンバーを牽引いただける方を求めています。 【配属先
ピー・アンド・ジー株式会社
月給19.5万円〜
仕事内容ピー・アンド・ジー株式会社 ★未OK★グローバル企業で活躍!アリエール等の【製造】転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 日本を代表する消費財「ファブリーズ」「アリエール」「ジョイ」などの製造・設備管理を担当します。★最先端の設備を揃える世界規模の工場で働こう! ◎ファブリーズ ◎アリエール ◎ジョイ ◎ボールド ◎レノア など 商品の生産ラインにて以下の業務を担当します。 ◆機械メンテナンス 「原料を混ぜる機械」や「洗剤をパッケージに投入する機械」など、生産機械が問題なく作動
人気マイナビ転職24日前
年収750万円〜1,199万円
仕事内容【製剤研究】バイオ医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計 @大手製薬(群馬) 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、与デバイス・コンビネーション製品の設計管理の経験者を求めています! 【業務内容】 バイオテクノロジーを基盤とする医薬品の製剤開発、投与デバイス・コンビネーション製品設計に携わる以下の職務。 ・バイオ医薬品の製剤開発(主に注射剤。開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計) ・ISO13485やISO14971、欧州MDR、米国QSR等の関連レギュレーションに準拠した投与デバイス・コンビネーション製品の選定や評価、設計検証、文書
株式会社アスパーク
月給20万円〜29万円
仕事内容<仕事内容> 【高崎市】医薬品製造プラント建設業務の施工管理@正社員 お任せする業務は 大手企業での医薬品製造プラント建設業務の施工管理のお仕事です! 30~50代の方活躍中です! 工場施工管理業務/運転管理業務の経験ある方大歓迎です! <給与> 年収320万円~464万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 群馬県高崎市 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 健康保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり ◇ 寮・社宅・住宅手当あり
エンゲージ4時間前
年収1,000万円〜1,200万円
仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の品質管理データサイエンティスト、データアナリスト※キリンGの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容: ・品質管理部で取得される分析データの解析 ・解析されたデータに基づく新価値の可視化 ・仮説に基づく分析データの予測等データの有効活用方法の検討、提案 ・品質管理部内デジタル人材の育成 ■ポジションの魅力: バイオ医薬品における品質管理の現場には膨大な分析データが眠っています。これらデータを分析し、新たな価値創造を一緒に実
月給34.7万円
仕事内容【仕事内容】 ~~~~~未経験でも大丈夫なお仕事はこちら~~~~~ 全部モクモク作業! 初心者でもできるカンタン作業が中心♪ ・おもちゃの検品 ・ラベル貼り ・カップ麺の仕分け ・ゲーム機コントローラーの箱詰め などなど マニュアル完備!初心者でも安心!がメインです。 商品のチェックや梱包など 重たい物も汚い物もナシ! 日勤がいい!お金が沢山欲しい! 無料の社宅がいい! どんなご希望もお伺いいたします! ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ ご希望のエリア、働く時間帯、お給与、社宅 などなど ご希望をお聞かせ下さい。 ご応募お待ちしております。 最後までご覧いただきありが
年収600万円〜1,399万円
仕事内容【QA】バイオ医薬品の品質保証・統括業務(変更管理・文書管理・教育・システム管理)@大手製薬 【仕事内容】 グローバル化を躍進する国内バイオ医薬品トップメーカーが、GMPに沿った品質保証業務の経験者を求めています! 【業務内容】 GMPに沿った品質保証業務 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・GMP教育の計画と実行、記録の管理 ・品質保証業務に係る電子システムの導入、定着 ・変更管理 【本ポジションの魅力】 ・グローバルスペシャリティファーマとして発展する当社の中核となる製造所において、バイオ医薬品の品質保証業務に関する幅広い経験を積むことが
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