白鳥製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容白鳥製薬株式会社 【調達部門スタッフ】前年賞与4.5ヶ月！年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 調達スタッフとして、当社製造で使用する原料や日本国内で販売する原薬の調達を担当いただきます。当社製造用の原料または当社販売原薬の社内要求事項の確認 要求に見合ったサプライヤー調査と管理 選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等 業務には化学品関係法令の知識や化学の基本知識が必要になってきます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与

仕事内容◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 (実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリ

仕事内容＼健康補助食品の品質監督者のお仕事です／ 製品の安全・品質を守る重要なポジションとなります。 【業務内容】 ▼品質管理の統括 ・製造途中の工程チェック ・試験データの承認 ▼品質保証業務 ・製造記録、試験記録の確認 ▼法令対応 ・法令情報収集、保健所や行政監査の対応 ▼社内教育、改善活動 ・作業手順の見直し ・従業員への衛生教育 ・不良品発生時の再発防止策立案 製造部門と協力しながら、チームをまとめていただける リーダー／チーム長としてご活躍いただける方を募集しています。 ＼6月勤務スタート！／ スタート時期は柔軟に相談可能です◎ ご都合に合わせて調整できます！

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造GMPメンバー◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造GMPメンバー◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 【GMPに基づく医薬品製造管理を強化／専門知識を身につけ社会貢献／幅広い業務で着実なスキルアップが可能◎】 ■業務概要 当社千葉工場の生産統括本部 技術設備部 製造GMPチームにて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に則った製造管理業務や記録作成、関連する書類の整備・改訂を担い、製造現場の品質確保や運営の円滑化を支える役

仕事内容◎製造GMPメンバー 千葉工場にて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び 品質管理の基準）に則り、製造記録や関連書類の作成・確認、 進捗管理などを担当し、医薬品原薬製造の品質維持と 適正な運営を支える業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・製造記録など各種書類の改訂・作成 ・製造記録、その他関連書類の記載漏れや記載ミスの確認 ・記載内容の整合性チェック ・各種業務やイベントの進捗管理 ・各種記録からのデータ入力 ・会議補助（書記） ・関連部門との連携、確認対応 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の大きな役割は、医薬品原薬の製造現場がGMPに 沿って正しく運営されるよう支えるこ

仕事内容◎ヘルスケア事業部の品質保証職 当社の健康食品部門・ヘルスケア事業部が 製造している健康補助食品の品質保証に 関わる業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ・製造記録類の確認 ・原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ・健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備 └製品標準書など ・品質に関わる顧客及び行政への対応 ・関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認 └容器包装ポジティブリスト対応など ・試験検査 └サンプリング、微生物試験、工程・製品検査など 【業務スタイル】 品質保証部内はもとより製造部門とも連携して 様々な業務をこなして頂くことを想定してい

仕事内容◎生産管理部のIT担当 千葉工場にて医薬品原薬の製造における 原価管理、発注や購買管理、社内システムの オペレーション業務等を通じて、効率的な 工場運営を支えているのが生産管理部門です。 あなたにはこの生産管理チームの一員として IT技術を活用する業務を担当して頂きます。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ・社内基幹システムの運用 ・月次原価計算及び結果の集計・改善提案 ・発注業務 ・固定資産管理など ★これらを主業務として、 ・作業効率向上のための内製プログラムの 開発・維持管理も担当して頂きます 【期待したいこと】 様々な場面でIT技術が活用される中、 工場部門でも

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務概要： 創業100年以上の老舗製薬会社で、医薬品原薬の薬事関連業務を担当いただきます。 製薬業界での経験を活かし、法令遵守や製品品質の維持に貢献する仕事です。 年休125日、残業少なめで働きやすい環境が整っています。 ■職務詳細： ・M

仕事内容白鳥製薬株式会社 【神田】国際事業開発／医薬品原薬の海外案件推進・調整／英語力を活かせるポジション 【仕事内容】 【神田】国際事業開発／医薬品原薬の海外案件推進・調整／英語力を活かせるポジション 【具体的な仕事内容】 【医薬品原薬・ライセンス案件の国際事業開発／社内外調整力と英語力を活かし、グローバル展開を推進／定時退社・在宅勤務可】 ■業務概要 当社の医薬品原薬（API）や海外ライセンス関連案件における国際事業開発を担い、営業担当と連携しつつ、営業・製造・品質・顧客といった社内外のステークホルダーと調整し、案件を円滑に前進させる役割です。新規開拓営業ではなく、ライセンスビジネスの立ち

仕事内容◎医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜

仕事内容白鳥製薬株式会社 【神田】海外営業◆原薬販売／既存顧客対応中心／創業100年以上の安定企業／グローバル展開に挑戦 【仕事内容】 【神田】海外営業◆原薬販売／既存顧客対応中心／創業100年以上の安定企業／グローバル展開に挑戦 【具体的な仕事内容】 ～海外営業／原薬販売／新規事業立ち上げ／英語交渉／医薬品知識／欧米・中国市場／グローバル展開～ 欧州・米国・中国など世界市場に向け、当社原薬の販売と新規ビジネスを推進するポジションです。医薬品業界の知識を活かし、英語での交渉力を発揮しながら、海外顧客との信頼関係を築き、事業成長を担います。 ■業務概要 当社の医薬品原薬（API）に関する海外営業

仕事内容白鳥製薬株式会社 【東京】調達（原薬・原料）◆英語力を活かせます！創業100年以上の老舗安定企業◆週1～2在宅可 【仕事内容】 【東京】調達（原薬・原料）◆英語力を活かせます！創業100年以上の老舗安定企業◆週1～2在宅可 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務概要： 当社が製造する医薬品の原薬及び原料の調達を担当していただきます。 社内の要求事項を確認し、適切なサプライヤーを選定・管理します。 また、選定したサプライヤーとの受発注業務

仕事内容◎海外営業（原薬の国際営業／既存海外顧客担当） 当社の医薬品原薬（API）に関する海外営業業務を担当し、 主に既存の海外顧客への対応や、安定供給に向けた 事前調整を通じて、継続的な取引関係の維持・強化を 行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ・既存海外顧客への対応および関係構築 ・受注、納期に関する顧客との事前調整 ・顧客要望の整理と社内展開 ・社内関係部門（製造、品質等）との連携および情報共有 ・英文メールによるコミュニケーション ※営業活動については、先輩社員に教わりながら 実施していただきます。 ※新規開拓営業は行わず、既存顧客の安定運用を 主業務とします。 ※業務習得後は、小

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬等の品質管理職◇残業10～20時間／創業100年以上の老舗企業 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬等の品質管理職◇残業10～20時間／創業100年以上の老舗企業 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務内容： 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ・原料／資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常

仕事内容白鳥製薬株式会社 未経験歓迎！国内製薬会社向け【技術営業】★大手企業と多数取引 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【自社品または委受託品の営業担当】顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などをお任せします。 ★5～10年かけて指導し、将来の管理職候補を育成・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での原薬の受注活動をご対応いただきます。 ■原薬の中でも既存品はモジュール化され商品自体の差別化が難しいため、顧客の求めるニーズや懸念材料を的確に理解して製造工程や検査等を含め

仕事内容白鳥製薬株式会社 ※未経験歓迎【千葉】基幹システム運用／ITツールの開発◆効率的な工場の運営◆年休125日◆土日祝休◆ 【仕事内容】 ※未経験歓迎【千葉】基幹システム運用／ITツールの開発◆効率的な工場の運営◆年休125日◆土日祝休◆ 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風～ ■業務概要： 社内基幹システムの運用と効率的な工場運営をサポートするITツールの開発を担当します。 具体的には月次原価計算、発注、固定資産管理などの業務の他、内製プログラムの開発と維持管理を行います。 入社後は既存ツールの

仕事内容◎原料や原薬の調達 「医薬品原薬の製造」等の当社製品の製造に 値する原料や、日本国内で販売に値する 原薬の調達業務をお任せします。 【具体的な業務】 当社が製造で使用する原料や販売する原薬の調達に伴う ・社内要求事項の確認 ・要求に見合ったサプライヤー調査と管理 ・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約） ・売買契約の締結、など 【配属先】 配属は「営業開発本部 営業開発部 営業2チーム」 メンバーは6名(男3・女3)在籍。で20～70代までの 幅広い年代の社員が活躍中です。

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【仕事内容】 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務概要： 顧客管理や見積もり、契約、与信管理などの営業業務を担当し、原薬の受注活動を行います。新規開拓はなく、既存顧客との関係性を深める業務が中心です。 ■職務詳細： ・顧客

仕事内容オリエンタル技研工業株式会社 【博多】設備施工管理(研究所のリノベーション)◆安定経営◎大学や官公庁との取引先多数／年休125日 【仕事内容】 【博多】設備施工管理(研究所のリノベーション)◆安定経営◎大学や官公庁との取引先多数／年休125日 【具体的な仕事内容】 【設備施工管理経験者歓迎／研究施設に特化した唯一無二のエンジニアリングメーカー／大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける「リノベーション工事」の施工管理業務】 ■業務内容： 大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける「リノベーション工事」の施工管理業務をお任せします。 具

仕事内容オリエンタル技研工業株式会社 【大阪／淀屋橋】設備施工管理◆研究施設に特化創業来黒字経営の安定性／年休125日／資格取得支援◎ 【仕事内容】 【大阪／淀屋橋】設備施工管理◆研究施設に特化創業来黒字経営の安定性／年休125日／資格取得支援◎ 【具体的な仕事内容】 【民間企業だけではなく、大学や官公庁との取引あり安定基盤で創業以来黒字経営！／イノベーションを生み出す縁の下の仕事！／就業環境大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニックにおける設備据付工事の施工管理業務】 ■業務内容：【変更の範囲：会社の定める業務】 大学・公的研究機関・大手製薬会社等の研究所や病院・クリニック