白鳥製薬株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容◎製造GMPメンバー 千葉工場にて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び 品質管理の基準）に則り、製造記録や関連書類の作成・確認、 進捗管理などを担当し、医薬品原薬製造の品質維持と 適正な運営を支える業務をお任せします。 【具体的な仕事内容】 ・製造記録など各種書類の改訂・作成 ・製造記録、その他関連書類の記載漏れや記載ミスの確認 ・記載内容の整合性チェック ・各種業務やイベントの進捗管理 ・各種記録からのデータ入力 ・会議補助（書記） ・関連部門との連携、確認対応 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事の大きな役割は、医薬品原薬の製造現場がGMPに 沿って正しく運営されるよう支えるこ

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉市】物流管理／医薬品原薬工場での倉庫管理・出荷・原料受入れ◆創業100年以上／年休125日 【仕事内容】 【千葉市】物流管理／医薬品原薬工場での倉庫管理・出荷・原料受入れ◆創業100年以上／年休125日 【具体的な仕事内容】 【医薬品原薬製造工場の物流管理／高い品質基準と安定供給を支える／成長できる環境】 ■業務概要 当社千葉工場の物流チームメンバーとして、医薬品原薬・化学品等の入出庫管理、倉庫管理、履歴管理業務を担当します。製品や原料、各種資材・廃棄物・危険物等の保管・出荷に関わる物流業務全般を担い、品質と供給の維持に貢献します。フォークリフトを使用した運搬作

仕事内容◎千葉工場 物流チームメンバー 医薬品原薬製造工場における生産活動の中で、 製品や原料の移動・保管・出荷、倉庫管理、 関連書類の作成・管理などをお任せします。 品質と供給を維持するため、適正な保管・出荷と 履歴管理を担う重要なポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・製品の移動、保管、製品出荷 ・原料の受入れ、移動、保管 ・倉庫管理 ・上記に関わる書類の作成、管理 ・システムを使用した管理業務 ・医薬品原薬、化学品の取り扱い ・危険物、毒物、劇物、高圧ガスの取り扱い ・各種資材、各種廃棄物の管理 ・物流業務の高度化に向けた改善活動への参加 【お仕事の魅力・やりがい】 この仕事のミッションは

仕事内容白鳥製薬株式会社 海外案件の推進・調整を担う【国際事業開発職】正社員登用あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【グローバルに事業を推進】当社の国際事業開発職として、医薬品原薬（API）と海外ライセンス関連案件における事業開発業務を担当していただきます。 ■海外案件とライセンス案件の進行管理業務 ■営業／製造／品質／顧客等の社内外関係者との調整業務 ■契約や供給の条件等の整理および論点の整理 ■英文のメールや会議資料等の作成業務 ■会議の設定／進捗の管理／次アクションの明確化 【雇入れ

仕事内容白鳥製薬株式会社 【調達部門スタッフ】前年賞与4.5ヶ月！年休125日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 調達スタッフとして、当社製造で使用する原料や日本国内で販売する原薬の調達を担当いただきます。当社製造用の原料または当社販売原薬の社内要求事項の確認 要求に見合ったサプライヤー調査と管理 選定したサプライヤーとの受発注（個別契約）、及び売買契約の締結等 業務には化学品関係法令の知識や化学の基本知識が必要になってきます。 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与

仕事内容◎国際事業開発人材 当社の医薬品原薬（API）および海外ライセンス 関連案件において、海外案件・ライセンス案件の進行管理、 社内外関係者との調整、条件整理、英文資料作成などを お任せします。新規開拓営業の主担当ではなく、 営業担当が進める案件や継続的な関係構築が必要な案件を、 調整力と整理力で前に進め、成立につなげる役割です。 【具体的な仕事内容】 ・海外案件およびライセンス案件の進行管理 ・営業、製造、品質、顧客など社内外関係者との調整 ・契約条件、供給条件などの整理 ・案件ごとの論点整理、課題の可視化 ・英文メールの作成、海外パートナーとのやり取り ・会議資料などの作成 ・会議設定、進捗

仕事内容◎品質管理担当 配属先となる新港事業所の品質保証部にて 当社で取り扱っている医薬品原薬等に関連する 以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、 微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外(OOS)試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 販売強化に伴い、試験検査業務の増加が 見込まれるため。 【職場について】 「信頼性保証本部 新

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造GMPメンバー◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造GMPメンバー◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 【GMPに基づく医薬品製造管理を強化／専門知識を身につけ社会貢献／幅広い業務で着実なスキルアップが可能◎】 ■業務概要 当社千葉工場の生産統括本部 技術設備部 製造GMPチームにて、GMP（医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準）に則った製造管理業務や記録作成、関連する書類の整備・改訂を担い、製造現場の品質確保や運営の円滑化を支える役

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者

仕事内容＼健康補助食品の品質監督者のお仕事です／ 製品の安全・品質を守る重要なポジションとなります。 【業務内容】 ▼品質管理の統括 ・製造途中の工程チェック ・試験データの承認 ▼品質保証業務 ・製造記録、試験記録の確認 ▼法令対応 ・法令情報収集、保健所や行政監査の対応 ▼社内教育、改善活動 ・作業手順の見直し ・従業員への衛生教育 ・不良品発生時の再発防止策立案 製造部門と協力しながら、チームをまとめていただける リーダー／チーム長としてご活躍いただける方を募集しています。 ＼即日勤務スタートOK！／ 即日、7月開始などスタート時期は柔軟に相談可能です◎ ご都合に合わせて調整できます！

仕事内容白鳥製薬株式会社 【日本橋】海外営業◆原薬販売／既存顧客対応中心／創業100年以上の安定企業／グローバル展開に挑戦 【仕事内容】 【日本橋】海外営業◆原薬販売／既存顧客対応中心／創業100年以上の安定企業／グローバル展開に挑戦 【具体的な仕事内容】 ～海外営業／原薬販売／新規事業立ち上げ／英語交渉／医薬品知識／欧米・中国市場／グローバル展開～ 欧州・米国・中国など世界市場に向け、当社原薬の販売と新規ビジネスを推進するポジションです。医薬品業界の知識を活かし、英語での交渉力を発揮しながら、海外顧客との信頼関係を築き、事業成長を担います。 ■業務概要 当社の医薬品原薬（API）に関する海外

仕事内容◎海外営業（原薬の国際営業／既存海外顧客担当） 当社の医薬品原薬（API）に関する海外営業業務を担当し、 主に既存の海外顧客への対応や、安定供給に向けた 事前調整を通じて、継続的な取引関係の維持・強化を 行っていただきます。 【具体的な仕事内容】 ・既存海外顧客への対応および関係構築 ・受注、納期に関する顧客との事前調整 ・顧客要望の整理と社内展開 ・社内関係部門（製造、品質等）との連携および情報共有 ・英文メールによるコミュニケーション ※営業活動については、先輩社員に教わりながら 実施していただきます。 ※新規開拓営業は行わず、既存顧客の安定運用を 主業務とします。 ※業務習得後は、小

仕事内容白鳥製薬株式会社 【日本橋】調達（原薬・原料）◆英語力を活かせます！創業100年以上の老舗安定企業◆週1～2在宅可 【仕事内容】 【日本橋】調達（原薬・原料）◆英語力を活かせます！創業100年以上の老舗安定企業◆週1～2在宅可 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務概要： 当社が製造する医薬品の原薬及び原料の調達を担当していただきます。 社内の要求事項を確認し、適切なサプライヤーを選定・管理します。 また、選定したサプライヤーとの受発注

仕事内容白鳥製薬株式会社 未経験歓迎！国内製薬会社向け【技術営業】★大手企業と多数取引 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【自社品または委受託品の営業担当】顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などをお任せします。 ★5～10年かけて指導し、将来の管理職候補を育成・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での原薬の受注活動をご対応いただきます。 ■原薬の中でも既存品はモジュール化され商品自体の差別化が難しいため、顧客の求めるニーズや懸念材料を的確に理解して製造工程や検査等を含め

仕事内容◎原料や原薬の調達 「医薬品原薬の製造」等の当社製品の製造に 値する原料や、日本国内で販売に値する 原薬の調達業務をお任せします。 【具体的な業務】 当社が製造で使用する原料や販売する原薬の調達に伴う ・社内要求事項の確認 ・要求に見合ったサプライヤー調査と管理 ・選定したサプライヤーとの受発注（個別契約） ・売買契約の締結、など 【配属先】 配属は「営業開発本部 営業開発部 営業2チーム」 メンバーは6名(男3・女3)在籍。で20～70代までの 幅広い年代の社員が活躍中です。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・英語力中級以上（読み書き中心でも可）※入社後のキャッチアップも可能 ・業務上、英語を使用することに抵抗がない方 ・基本的なビジネスマナー ・PCの基本操作（Word、Excel、メール） ※以下いずれかに該当する方 ・法人営業経験をお持ちの方（業界不問） ・顧客対応、調整業務の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語でのビジネス経験（メール、会話） ・海外顧客対応経験 ・医薬品、化学業界での実務経験 ・技術系商材の営業経験 ・理系バックグラウンド（化学、生物、薬学等） 【職種名】 原薬の国際営業（既存顧客担当/海外営業部門）

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬等の品質管理職◇残業10～20時間／創業100年以上の老舗企業 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬等の品質管理職◇残業10～20時間／創業100年以上の老舗企業 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務内容： 当社で取り扱う医薬品原薬等に関連する以下の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ・原料／資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常

仕事内容白鳥製薬株式会社 【日本橋】国際事業開発／医薬品原薬の海外案件推進・調整／英語力を活かせるポジション 【仕事内容】 【日本橋】国際事業開発／医薬品原薬の海外案件推進・調整／英語力を活かせるポジション 【具体的な仕事内容】 【医薬品原薬・ライセンス案件の国際事業開発／社内外調整力と英語力を活かし、グローバル展開を推進／定時退社・在宅勤務可】 ■業務概要 当社の医薬品原薬（API）や海外ライセンス関連案件における国際事業開発を担い、営業担当と連携しつつ、営業・製造・品質・顧客といった社内外のステークホルダーと調整し、案件を円滑に前進させる役割です。新規開拓営業ではなく、ライセンスビジネスの

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務概要： 創業100年以上の老舗製薬会社で、医薬品原薬の薬事関連業務を担当いただきます。 製薬業界での経験を活かし、法令遵守や製品品質の維持に貢献する仕事です。 年休125日、残業少なめで働きやすい環境が整っています。 ■職務詳細： ・M

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【仕事内容】 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務概要： 顧客管理や見積もり、契約、与信管理などの営業業務を担当し、原薬の受注活動を行います。新規開拓はなく、既存顧客との関係性を深める業務が中心です。 ■職務詳細： ・顧客