富山県射水市の製薬会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【仕事内容】 【職務概要】 ・容器の製造と内容液の同時充填などを行う製造会社で、工場での品質管理業務または品質保証業務をお任せします。 【職務詳細】 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務 など ・出荷判定、規格や基準の遵守の確認、文書管理 ・顧客顧客クレームの再発防止策の構築及び報告 ・GMP関連業務 ・監査対応 ・出荷判定バリデーション ・GMP文書（基準書、手順書）の確認 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応

仕事内容医薬品の製造業務 クリーンルーム内で、医薬品を製造するお仕事です。 ・成形充填機械のオペレーター ・製造した製品の工程管理や検査も行います ・使用している機械の点検も行います ※未経験者でも３ヶ月の研修／作業経験で作業できるように なります。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容医薬品の品質試験および品質管理業務を担当していただきます。 製薬に使用する原料や資材の受入検査を行い、品質基準への適合を 確認します。 また、ＧＭＰに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管 理業務も行います。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【東八尾駅】未経験OK！賞与実績3.5か月分★手当充実◎充填業務（医薬品の製造） 医薬品製造に関わる機械オペレーター業務をご担当いただきます。 【業務内容】 ○成形充填機械の運転・操作 ○製品の工程管理および検査業務 ○製造設備の点検 ※作業はクリーンルーム内で行います。 ◆未経験歓迎！ スキルや経験は問いません。 約3か月の研修制度があり、未経験からでも安心して業務を習得できる環境です。 丁寧にサポートしますので、ご安心ください。 ＊性別問わず活躍している職場です ＊転勤の可能性：なし 企業情報 ≪医薬品受託製造の専門メーカー≫ ◇富山県内に複数の工場を展開し、医薬品をはじめ医薬

仕事内容【仕事内容】 薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。 【給与詳細】 【年収】 650～800万円 基本給：400,000円～500,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【アピールポイント】 少子高齢化の中でジェネリック医薬品の原薬開発に取り組む企業 東京大学との共同研究で連続フロー法を構築 裁量を持って研究開発に携われる 【仕事内容】 少子高齢化の中でジェネ リック医薬品の原薬開発に 積極的に取り組む企業 東京大学との共同研究で 連続フロー法を構築 他部署と連携し裁量を 持って業務にあたれる 年間休日124日で 安定して働ける 【具体的な業務内容】 プロセスケミストとして、 以下の業務を担当します。 ◎化合物の有機合成、分析 プロセス、製造プロセス などの研究 他部署との連携も行いながら、 委託を受けた原薬の製造に 向け裁量

仕事内容【仕事内容】 サイトQAとして以下業務の中から今までの経験、希望を擦り合わせながら決定させて頂きます。 ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・ GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・ 行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への対応に関する事項 ・ 他社からのGMP監査やGMP委受託連絡に関する事項 ・ 製造業の業許可に関する事項 ・ 製品標準書の作成、整備、承認に関する事項 ・ 品質管理基準書及び品質管理に関する手順書類、製造管理基準書、衛生管理基準書

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリテーション等に関する実務的な業務 ・品質管理責任者業務（試験検査業務の統括） ・試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピューター化システムの管理、ＬＩＭＳの管理、ＤＩに関する業務等） 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブロー

仕事内容薬事部長候補として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の申請業務の管理 ・行政対応のとりまとめ ・社内の品質・薬事ルールの運用管理 ・監査・査察の準備と対応 ・部門メンバーのマネジメント。メンバーの業務サポート、進捗管理、人材育成。 ・海外向け製品の薬事サポート（可能な範囲で） 配置用医薬品、一般用医薬品のみならず医療用医薬品にも幅広く対応し、国際的な品質管理の基準に適合した生産体制を構築しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 法人営業経験（業界不問） 第一種運転免許普通自動車 【フィットする人物像】 【入社後の流れ】 まずは先輩の営業同行から見て学びながら、教育担当社員がつき3カ月～半年程度、営業～事務作業まで指導を受け、担当顧客をお任せしていきます。そのほか、包装材料に関する社内研修制度も別途あります。 そのため業界未経験でも安心してスタート頂けます。 【職種名】 【富山/大手製薬会社向けルート営業】包装資材業界リーディングカンパニー 【仕事内容】 大手の製薬会社に向けて、包装資材の販売や受託包装加工の営業をご担当いただきます。 長期的な関係性構築を重視しており、顧客のニーズを

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 (1) PV、CV、安定性試験 (2) 環境試験、製薬用水試験 (3) 原料受入試験、原料サンプリング (4) その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務） (5) 試験室業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等） ※ご希望や経験に応じて、業務内容は相談させて頂きます。 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラ

仕事内容ファーマパック株式会社 医薬品の【品質保証】完全週休2日制／転勤なし／残業月10h以内 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品や医薬部外品の製造に関わる品質保証業務全般をお任せします。品質リスクの評価や変更管理、監査対応など幅広い業務を担っていただきます。品質リスクの評価および管理 供給者の管理業務 変更管理や逸脱管理 監査対応業務 など 医薬品・医薬部外品の製造における品質保証業務をお任せします。 経験を活かし、製品の安全性と信頼性を守る重要な役割です。 【雇入れ直後】上記業務 【変

仕事内容【仕事内容】 当社の生産設備に関わる業務をお任せします。 【具体的には】 ・生産設備機器の保守、修繕、メンテンナンス ・生産設備更新、新規導入の検討、及び、実施 ・各種バリデーション、及び、校正作業 など 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential Company）で在り続けるため、確かな信頼と品質を届け、使う人の立場に立ち、常に今日以上を目指し続けます。 【今後の展望】 経営基盤を強固なものにするため点眼剤開発で培った外用剤開発技術を活かした「皮膚科領域」へ参入しています。営業本部では皮膚科製剤

仕事内容【アピールポイント】 転勤なし 富山県内でも数少ない新薬開発企業のスペシャリティーファーマ 高レベルな品質管理システムで世界から高い評価 残業は事前申請制でサービス残業禁止 【仕事内容】 富山県内でも数少ない 新薬開発企業、経皮吸収 分野に特化したスペシャ リティーファーマ 高レベルな品質管理システム で世界から高い評価を獲得 残業は事前申請制でサービス 残業禁止 有給取得率70%以上で働き やすい環境 【具体的な業務内容】 総務・人事の管理職候補として、 採用、人事制度設計から、 経営企画や株主総会運営など 経営に直結する業務を担います。 ◎経営企画業務（予

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験 【職種名】 （年休120日）阪神グループの安定基盤で働く品質管理・幹部候補／年収700万～ 【仕事内容】 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者（部長）候補を募集！ 年休120日（土日）×高年収700万～810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 ＜募集職種・内容 ＞ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者（部長）候補として以下

仕事内容調剤薬局で患者様対応、処方せん受付や入力、保険請求や一般用医 薬品の販売など店舗業務に対応します。 ・処方せん受付、レセプトコンピューターでの入力、レジ対応 ・患者様の対応、保険請求業務 ・店舗整備、必要品受発注作業など店舗内での業務全般 ・一般用医薬品の販売、発注、ディスプレイなど ＊面接後、１～２ヶ月後の入社になります。 ＊変更範囲 店舗運営に関わる業務全般

仕事内容27新卒 \学生さま/ エントリー開始しました 企業説明会・カジュアル面談 随時実施いたします！ ┗ エントリーはこちらから：httpsforms.office.com/r/KuGYRpjH0G 事業内容 アクティブファーマ株式会社は、 医薬品原薬の開発・製造・販売を行っています。 高品質な原薬の安定供給を通じて、医薬品市場のニーズに応え、 顧客にとって欠かせない存在を目指しています。 親会社である三谷産業株式会社の総合商社ネットワークを活用し、 信頼性の高い医薬品原薬を提供しています。 VISION 「医薬品で健康の種まき」をモットーに 医薬品原薬の開発・製造・販売を

仕事内容掲載期間：09/21（月）～09/30（水） 富士製薬工業株式会社 製薬会社のITインフラ管理 【富山市北部】 正社員 土日祝休み／週休2日制／年間休日125日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり ◇男女ともに活躍中！ ◇ITインフラ・社内システムの知識・経験を活かせます！ ◇組織強化に向けた人員補強での募集です！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 技術者・IT・クリエイティブ IT・クリエイティブ系その他 オフィス系 オフィス系その他 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬会社のICT統括部門での業務です。 具体的には、 ・社内

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度】 当社では、キャリアディベロップメン

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発のための製剤技術関連業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・内服固形製剤開発品の工場移管に関わる技術業務 ・受託品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的業務 ・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務 ・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務 ・工程改善業務 など 【給与詳細】 【年収】 400～750万円 基本給：220,000円～530,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE