富山県射水市の製薬会社 正社員の求人・転職・中途採用

仕事内容【アピールポイント】 少子高齢化の中でジェネリック医薬品の原薬開発に取り組む企業 手当の拡充など福利厚生の整備に注力 2人一組での作業で安心して取り組める 【仕事内容】 少子高齢化の中でジェネ リック医薬品の原薬開発に 積極的に取り組む企業 手当の拡充など福利厚生 の整備に力を入れている 2人一組での作業で安心 して取り組める 年間休日124日で 安定して働ける 【具体的な業務内容】 薬の有効成分である医薬品 原薬の製造オペレーターとして、 薬の錠剤に含まれている粉末 状や液体状の有効成分の製造 を担当します。 《主な手順》 ①原料を大きな釜に入れて 仕込みをし

仕事内容【仕事内容】 【業務内容】 ・LIMSのマスタ作成 ・試験機器とLIMS連携に関する開発～検証（CSV） ・サーバーとの通信トラブル対応 ・サーバーのエラー、アラート対応（データーサーバー管理会社、当社ICT統括部と連携） 【 中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【キャリアディベロップメント（ジョブローテション）制度】 当社では、キャリアディベロップメン

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にてプロセスケミストとして、化合物の有機合成を行っていただきます。 ＜具体的には＞ ・原薬の合成検討（バッチ式または連続フロー式による多段階合成/スケールアップ検証/品質確認(分析/評価)） ・他部署との連携も行いながら、委託を受けた原薬の製造に向けて裁量をもって働いて頂ける環境です。 ・東京大学と共同研究を行っており、東京出張があります。 《分析機器》NMR,HPLC,LC/MS,GC,GC/MS,UV,IR,IC,電子顕微鏡,光学顕微鏡,粒度分布測定装置,融点測定装置,水分測定装置 《実験機器》自動合成装置,フロー合成装置,キロラボ,

仕事内容主に、富山市内を中心とした印刷会社への各種印刷用紙／製薬会社 ・食品会社への各種包装資材の配送や倉庫管理業務です。 ＊社用車使用（ＡＴ・ＭＴ車）：４ｔ車・２ｔ車・ライトバン ＊未経験の方、大歓迎です。 丁寧に指導します。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(通算5年以上) 1試験検査業務 2試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 3バリデーションの実務経験 4当局査察対応経験 の内、2つ以上が望ましい ・GMPの理解 ・コミュニケーション能力 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・試験照査業務経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC600点以上 【職種名】 医薬品の品質管理／東証プライム上場 福利厚生充実 借上げ社宅月2万 年休125日 【仕事内容】 ー 募集内容 ー 富山工場にて、改正GMP省令（グロ

仕事内容【仕事内容】 【職務内容】 ■ 品質管理部 ・原料・中間体・製品及び資材の試験 ・信頼性確保のための分析機器・試薬試液・保存品・記録の管理 ・試験成績書の発行 など 【所属予定部署】品質管理部 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情報センター）が取り扱っております。 希望者がいた場合、当社面談にて基本要件を確認の上、情報提供を求人企業から依頼されている求人です。 ご応募いただきましたら、株式会社人材情報センターの担当者よりご連絡を差し上げます。 【給与詳細】 給与：330万～400万円 賞与：有り（年2回 7月/12月 計4.20カ月 昨年度実績） 昇給：

仕事内容株式会社MAE 経験者募集！英語力も活かせる【薬事業務】◆年間休日127日 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品の安全な製品づくりを支える】◆医薬品の製造・販売における薬事業務です。行政への申請から、製造現場との連携、海外対応までお任せします。◆製造状況・ドキュメントの確認 医薬品製造のガイドライン（薬機法・GMPなど）に基づき、正しい手順で製造されているかのチェックや、関連書類の確認 ◆現場と承認書の整合性チェック 規格書や試験方法などの承認書に記載された内容と、製造現場の工程にズレ

仕事内容【安定したバックグラウンドを持つ優良企業/長期就業したい方に/ 廃棄・排水処理業務経験、製造設備導入・保全経験ある方】 ■業務概要： ┗医薬品原薬の製造を行っている当社の富山八尾工場にて、 工場の環境保全・設備保全等の業務を行っていただきます。 生産品目等によって、月１～２回程度土日出社の出社を お願いする場合がございます。 ※振替休日ございますので年間休日数は変更なし！ ■組織構成： ┗60代管理職1名、60代、30代（計3名） 当社では、組織の活性化を図るために、 新たな若手メンバーを増員募集しております。 共に成長できる意欲的な方をお待ちしています！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品製造業での品質管理経験15年以上 ・チームリーダー、管理職などマネジメント経験 【歓迎】 ・GMPに関する知識、運用経験 ・理化学試験、微生物試験の知識 ・品質管理体制の改善、構築経験 【職種名】 （品質管理部長候補）医薬品メーカーの中核ポジション・年間休日120日 【仕事内容】 ＜ 仕事内容 ＞ 医薬品メーカーの品質管理部門にて、 部長候補として品質管理業務全般および組織マネジメントをお任せします。 ～具体的には～ １．品質管理部門のマネジメント ・メンバーの業務管理、進捗管理 ・人材育成、教育体制の整備 ・業務改善、標準化の推進 ２．品

仕事内容【応募資格】 [必須] 【 必須 】 ・薬剤師資格を有し、GMPや薬事に関心をお持ちの方 ・医薬品関連の工場経験をお持ちの方 ※薬剤師の資格をお持ちであれば未経験さんも大歓迎です 【 必須 】薬剤師資格 【職種名】 (薬剤師)医薬品製造アシスタントの募集 土日祝休み／マイカー通勤可／福利厚生充実 【仕事内容】 【募集職種】 医薬品製造アシスタント （薬剤師） 【業務内容】 安定した経営基盤を持つ！ 当社で医薬品製造管理の サポート業務をお任せします ＜具体的な業務内容＞ ・医薬品製造管理者の補佐業務全般 ・GMP関連文書の作成および確認 ・各種の監査対応 ＜取り扱い製品

仕事内容【仕事内容】 点眼剤を中心とした医薬品の製造業務をお任せします。 【具体的には】 ・点眼剤や眼軟膏など目にかかわる医薬品の製剤 ・包装工程 ・原料の秤量 ・薬液の調製 ・容器への充填 ・製品の包装作業 など 【就業時間について】 (1)08：30 ～ 17：25 (2)16：00 ～ 00：55 (3)19：00 ～ 03：55 (4)17：00 ～ 01：55 (5)22：00 ～ 06：55 (6)18：00 ～ 2：55 配属ラインによって(1)・(2)もしくは(1)・(3)もしくは(1)・(4)もしくは(1)・(5)もしくは(1)・(6)の交代勤務あり 【当社について】 私たちは

仕事内容【アピールポイント】 少子高齢化の中でジェネリック医薬品の原薬開発に取り組む企業 年間休日124日・手当の拡充など福利厚生の整備 土日出社があっても振替休日で年間休日数は変わらない 【仕事内容】 少子高齢化の中でジェネ リック医薬品の原薬開発に 積極的に取り組む企業 年間休日124日・手当の 拡充など福利厚生の整備 土日出社があっても振替 休日で年間休日数は変わ らない 製造設備の知識を活かせる ポジション 【具体的な業務内容】 工場の環境保全・設備保全等 の業務を担当します。 ◎工場の環境保全（ボイラー や電力の管理・業者との 窓口） ◎設備保全（設備の保

仕事内容【アピールポイント】 少子高齢化の中でジェネリック医薬品の原薬開発に取り組む企業 年間休日124日・手当の拡充など福利厚生の整備 生産技術そのものの経験が無くても選考対象 【仕事内容】 少子高齢化の中でジェネ リック医薬品の原薬開発に 積極的に取り組む企業 年間休日124日・手当の 拡充など福利厚生の整備 研究・製造の両面から携わ れる生産技術ポジション 生産技術そのものの経験 が無くても選考対象 【具体的な業務内容】 工場の生産技術業務を担当 します。原薬の合成ルート 確立から実機での製造の確立 まで、研究・製造の両面から 携わります。 【富山・石川・福井特

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ◎薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を行っていただきます。 ◎GMPの管理・改善（製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認） ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の開発・製造・販売 【雇用形態】 正社員 試用期間：3ヶ月（期間中の待遇変更なし） 【勤務時間】 08：30～17：15 ◎休憩60分 ◎時間外勤務あり 【勤務地】 富山八尾工場 富山県富山市八尾町保内3-7 ◎マイカー通勤 可 ◎転勤 当面なし 【年

仕事内容【アピールポイント】 少子高齢化の中でジェネリック医薬品の原薬開発に取り組む企業 年間休日124日・手当の拡充など福利厚生の整備 薬剤師資格を活かせる品質保証ポジション 【仕事内容】 少子高齢化の中でジェネ リック医薬品の原薬開発に 積極的に取り組む企業 年間休日124日・手当の 拡充など福利厚生の整備 薬剤師資格を活かせる 品質保証ポジション サプライヤー管理まで幅広 い業務を担当 【具体的な業務内容】 医薬品原薬の開発・製造を 行う富山八尾工場にて、品質 保証業務を担当します。 ◎GMPの管理・改善（製造現場 が基準通りに運用されて いるか管理・確認） ◎

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎原薬・化学品業界における、製造／品質管理／研究 いずれかの経験 【職種名】 生産技術 【仕事内容】 工場の生産技術業務をお任せします。 原薬の合成ルート確立から実機での製造の確立まで、研究・製造の両面から携わって いただきます。 【事業内容・会社の特長】 医薬品原薬の開発・製造・販売 【募集背景】 部門・体制強化のため 【雇用形態】 正社員 試用期間：3か月（期間中の待遇変更なし） 【勤務時間】 08：30～17：15 ◎休憩60分 ◎時間外勤務あり 【勤務地】 富山八尾工場 富山県富山市八尾町保内3-7 ◎マイカー通勤 可 ◎転勤 当面なし 【年収・給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 法人営業経験（業界不問） 第一種運転免許普通自動車 【フィットする人物像】 【入社後の流れ】 まずは先輩の営業同行から見て学びながら、教育担当社員がつき3カ月～半年程度、営業～事務作業まで指導を受け、担当顧客をお任せしていきます。そのほか、包装材料に関する社内研修制度も別途あります。 そのため業界未経験でも安心してスタート頂けます。 【職種名】 【富山/大手製薬会社向けルート営業】包装資材業界リーディングカンパニー 【仕事内容】 大手の製薬会社に向けて、包装資材の販売や受託包装加工の営業をご担当いただきます。 長期的な関係性構築を重視しており、顧客のニーズを

仕事内容◆安定したバックグラウンドを持つ優良企業 ┗ワークライフバランスを整えて 将来を見据えて長期就業したい方！ ◆未経験OK ┗医薬品関連に挑戦したい方！ チャレンジできる環境をご用意してます！ 関連のご経験をお持ちの方歓迎◎ ◆3月・4月に入社できます◎ ┗3月入社：早く慣れて安心！ 4月入社：同時期入社社員と一緒にスタート！ ★この求人票の魅力について★ (1)成長拡大中の安定企業 ジェネリックメーカーへの原薬供給だけでなく、 新薬メーカーへの原薬供給を行っております。 (2)世の中への貢献性 当社は精神系や高血圧系の疾患に 処方される薬の原薬製造を行っており、 世の中に

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山／第二新卒歓迎】研究プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年休124日・残業10時間程度 【仕事内容】 【富山／第二新卒歓迎】研究プロセス開発◇有機合成の知見を活かせる◇年休124日・残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 【大学との共同研究事例あり！福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性・安

仕事内容【仕事内容】 会社の運営に必要な法務およびその関連する業務全般をお任せします。 【具体的には】 ・各種契約書の作成、内容確認 ・借上社宅等の契約管理 ・取締役会や株主総会等の事務 ・コンプライアンスに関する業務（社内アンケートや社内研修企画等） ・社内規程等の作成、更新 ・社外向け広報対応（新聞社等への対応やプレスリリース文章の作成等） ※これまでのご経験を当社で活かし、ご活躍を期待しています。また、詳細な業務知識は職務を通じて習得していただきます。 【当社について】 私たちは高い技術力が必要な点眼剤製造を担う数少ない会社であり、患者様にとってなくてはならない会社（Essential C