製薬会社 - 東京都北区 の求人・仕事・採用

仕事内容＜仕事内容＞ ＊動物用医薬品の安全情報の収集と分析 ＊関連会社、関連部門との連携 ＊新規開発品に係るサポート ＊製造販売に係る業務責任者との相互連携

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術

仕事内容≪東京都北区／北赤羽駅≫駅から通勤徒歩圏内★開局時間18時まで人気の内科メインの薬局さん◎ ※薬剤師資格をお持ちの方、取得見込みの方のみご応募可能です。 ★おすすめポイント★ 在宅医療も経験できる店舗です！ 『コンサルタントからのPR情報』 埼京線 北赤羽駅から徒歩9分の薬局です。開局時間は18時までなので、プライベートとの両立がしやすい環境です。内科は取り扱う薬の種類が多く、幅広い知識を身に付けることができます。スキルアップしたい方にもオススメです！北区周辺のご紹介実績も多数ございます。ご希望に合わせてご紹介いたしますので、是非ファーマキャリアへご相談ください！ 【施設区分】 調剤

勤務時間月～金9:00～18:00

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】化学工学研究員 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】化学工学研究員 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・化学工学的な解析を用いたプロセス開発および製造分野での各種課題解決 ・化学工学分野の先端技術調査、開発、評価、導入 ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進 ■業務の魅力： ・原薬・製剤、化学・バイオ問わず幅広い分野の課題に対して、課題解決力を発揮いただけます。 ・中外/Rocheグループ内の関連分野のサイエンティスト・エンジニアと交流できます。 ■募集背景： 製薬技術本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイ

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】CMC研究（バイオ医薬品の試験法開発・製造プロセス決定）※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・バイオ医薬品の開発プロセスの決定 バイオ医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理

仕事内容【タイトル】 ファーマライズ株式会社 ファーマライズ薬局 東十条店 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 店舗にて、調剤業務、服薬指導、薬歴管理などを行っていただきます。 ※在宅医療への取り組みを行っている店舗もあります。 【詳細情報】 ■営業時間・・・月～土／9：00～18：00 ■処方科目・・・総合科目 ■休日・・・日曜日、祝日 総合門前 積極採用中 【事業所名】 ファーマライズ薬局 東十条店 【応募資格】 ■薬剤師資格（免許）をお持ちの方 ※調剤業務未経験の方もご相談ください。 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 調剤薬局 【法人名】 ファーマライズ株

勤務時間【勤務時間/timeshift】 月火水金:09時00分～18時00分（休憩60分）,木:09時00分～16時00分（休憩60分）,土:09時00分～17時00分（休憩60分）（（隔週半日勤務））

仕事内容【東京都北区】 在宅医療と教育制度に定評があります。成長したい薬剤師を募集しています。 【給与】 【月収】32.0万円 ～ 【年収】450万円 ～ 550万円 【勤務時間】 月～土:09時00分～18時00分（休憩60分） 週40時間（1ヶ月変形労働制） ■キャリアアドバイザーレポート 1984年創業の大手調剤薬局チェーンです。地域連携薬局として健康サポート薬局の推進や薬剤師1人1人のスキルアップに力を入れている企業です。 学術研究やプロフェッショナルの育成に力を入れている薬局です。 社内学術大会はこれまで約160回の開催があり毎回白熱した勉強会が行われます。 また独自の医薬情報

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】経口製剤処方製法研究担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築（特に難溶性化合物の経口製剤の開発） ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 ■魅力： 製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる。 ■今後の展開： 世界有数の製薬会社であるロシュと、当社の独立経営を維持する戦略的アライアンスを締結、ロシュ・グループの医薬品を日本国内に効率的に導入する

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【仕事内容】 【東京／浮間】低中分子医薬品の分析・物性研究 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入を行う当社において、低中分子医薬品の分析・物性研究をお任せします。 ■業務内容： ・低中分子のプロセス開発、及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 ■業務の魅力： 新規モダリティの中分子を含む革新的な低中分子医薬品のための新規

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】製剤化プロセスシミュレーション研究担当者 【具体的な仕事内容】 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「デジタル技術が導く次世代の製薬。データ駆動型アプローチで革新的な医薬品開発に挑む」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/55139?utm_source=portal&utm_medium=intra&utm_campaign=202406 募集背景： 製剤化プロセスのシミュレーション技術強化

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、 もしくは 有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・合成原薬連続生産技術開発経験 ・合成原薬製法開発における特許調査・出願経験 ・CDMOマネジメント業務経験 ・グローバル開発関連業務経験 ・計算化学、データサイエンス 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベータ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 (1)低・中分子の経口製剤化経験 (2)国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 (3)英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳 ～ 47歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬】ロシュとの協業シナジーで自社創薬率向上/経口剤処方製法研究担当/～1300万円＠東京勤務 【仕事内容】 中外製薬における経口剤処方製法研究職です。中分子・低分子医薬品の製剤化技術の構築、特に難溶性化合物の経口製剤開発を行います。トップ製薬企業として技術レベルを維持・向上することがミッションです。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、 もしくは 有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力 ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力 [歓迎] ・合成原薬連続生産技術開発経験 ・合成原薬製法開発における特許調査・出願経験 ・CDMOマネジメント業務経験 ・グローバル開発関連業務経験 ・計算化学、データサイエンス 【フィットする人物像】 ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベータ

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（プロセス安全） 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品（プロセス安全） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価 ・原薬製造プロセス・設備のプロセス安全リスクアセスメント ・国内外製造サイトの安全対策評価 ■職務の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が必要不可欠です。 ・最先端の科学をベースにした革新的な製薬技術の開

仕事内容中外製薬株式会社 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【仕事内容】 【東京／浮間研究所】プロセス開発研究 ケミカル医薬品 【具体的な仕事内容】 ケミカル医薬品のプロセス開発研究の業務をお任せいたします。 ■業務内容： ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索 ・プロセス開発、スケールアップ研究 ・国内外製造サイト技術部門への技術移管 ・治験ｍ承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成 ・新規な生産技術や製造設備に関する開発 ■職種の魅力： 革新的な低中分子医薬品を患者さんにお届けするために、モノづくり技術の革新が

仕事内容富士フイルムシステムサービス株式会社 プロジェクトマネジャー／新薬申請サービス◆富士フイルムG／フレックス／週2在宅可 【仕事内容】 プロジェクトマネジャー／新薬申請サービス◆富士フイルムG／フレックス／週2在宅可 【具体的な仕事内容】 ～製薬業界からIT業界へキャリアチェンジ／医薬品の承認申請経験がある方歓迎／富士フイルムGの安定性／家賃補助あり／リモート可×離職率3~4%×くるみん、えるぼし獲得×中途比率7割～ ■MISSION 当社は、製薬会社と医療機関、規制当局との間で発生する複雑な新薬開発プロセスを支援するBPO（ビジネスプロセスアウトソーシング）サービスを提供しております。

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【仕事内容】 【浮間/宇都宮】品質管理(バイオ医薬品) ～品質試験や試験法開発など～ ※中外製薬グループ中核企業 【具体的な仕事内容】 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)もご担当頂く予定です。 ■業務詳細： ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験） 安全基準に基づいた、医薬品の純度、定量重量、成分、製造環境などの確認を行います。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、

仕事内容中外製薬工業株式会社 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【仕事内容】 【浮間】CMC研究（分析技術/化学医薬品） ※中外製薬グループ 【具体的な仕事内容】 低分子・中分子医薬品のプロセス開発・評価や製造・品質管理に関わるCMC研究（分析技術）をお任せいたします。 ■業務詳細： ・低分子・中分子医薬品の開発プロセスの決定 ∟低分子・中分子医薬品の新薬開発時や製造工程変更時に、原薬および製剤化製法開発担当者や製造担当者など関係部署と協働し、量産のための製造プロセスを決定します。 ・医薬品の品質管理 （原材料試験、理化学試験、微生物試験）に関わる試験法の開発 ∟