医薬品開発 - 愛知県名古屋市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・大学院、大学卒以上 ・理化学試験（原薬/製剤）の実務経験 ・製薬業界のレギュレーション（GMP、日局） [歓迎] ＜歓迎＞ ・分析法バリデーションの立案、実施経験 ・英語の文献及び公定書（EP、USP）の読解能力 ・後発医薬品、申請経験（CTD作成など） 【職種名】 ＜名古屋＞ジェネリック医薬品の品質管理（分析法開発） 【仕事内容】 【ミッション】 入社後はOJTを通じて、医薬品分析や品質評価に関する知識・実務スキルを習得していただきます。段階的に業務範囲を広げながら、将来的には部門の中核メンバーやマネジメント候補としての活躍を期待しています。 【仕事

仕事内容＜仕事内容＞ ・医薬品情報データベースの開発や更新 ・相互作用チェック等の監査型データベース ・患者さま向け医薬品情報等の支援型データベース など

仕事内容医薬品開発補助／医薬品中間体などの開発補助業務／有機合成や機器分析 試薬・医薬品中間体などの開発補助業務を お任せします。 指定された処方に基づき実験を行い、 データのまとめ報告までをお願いします。 ＜内容＞ 〇指定された処方に基づく実験及び データまとめ、報告 有機合成、機器分析、データ作成など 【主な使用機器】 HPLC、GC、IR 〇各種情報の調査や検索、 収集と結果報告、報告書の作成 お仕事コード：tki-7 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条

勤務時間勤務時間：9:00～17:30（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業少なめ（月10時間程度） 【休日】 ・基本土日祝休み＋他シフト制（土曜出勤はあっても月1～2回） ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃PC入力ができればOK！医療知識は一切不要 ＃9:00～17:30＆残業少なめ！プライベートも充実 ＃有給休暇も取りやすく、安定して長く働ける環境 【一般事務スタッフ】 ・PC入力、申請、確認等の事務作業 ・顧客、社内との検体検査に関する電話対応 ※近隣医療機関へ検体（採血等）の集荷訪問あり（軽自動車の運転あり、週1回程度） ちょっとしたドライブが「良い気分転換になる」と好評です！ ※「検体検査」とは、患者様の血液、尿、便、組織などを調べる検査 ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】※Wワーク不可 ・高卒以上 ・要普

仕事内容株式会社三和化学研究所 【名古屋】法務・コンプライアンス◆上場グループ企業◆医薬品×診断薬の両軸が強みの新薬開発型メーカー 【仕事内容】 【名古屋】法務・コンプライアンス◆上場グループ企業◆医薬品×診断薬の両軸が強みの新薬開発型メーカー 【具体的な仕事内容】 【上場企業スズケンのグループ会社／研究開発型の製薬企業／フレックス制／年間休日124日／U・Iターン歓迎】 ■業務内容： ・当社の各事業部で締結する契約書（和文、英文）の審査 ・法務相談および法令に関連した社内教育・啓蒙 ■業務詳細： 医薬品および診断薬の製造・販売等に関連した当社と提携企業との間に締結される契約の審査をご担当い

勤務時間08:45～17:45 実働8時間0分／休憩60分

仕事内容【美容機器・健康家電のメーカーでの評価試験業務】最先端の水技術・衛生分野の製品開発に携わる部門にて、製品の科学的エビデンスを支える評価試験業務をお任せします。ファインバブルや電解水などの技術を活用した製品・試作品に関する、安全性・効果性の検証を行うお仕事です。 【ポイント】有名商品多数！誰もが知ってる美容機器メーカーでのオシゴトです！最先端技術に関わりながら、実験経験を活かして働けるポジションです。時短相談も可能で、働きやすさと専門性の両立ができます。【企業紹介】国内外のEC市場・サロン市場・リテールストア市場と幅広いチャネルでそれぞれの商品とサービスをお届けしています。 【こだわり条件】

勤務時間週3日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 17:00～22:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 名古屋市熱田区 ＜給与＞ 時給1,140～1,240円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週3日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタ

勤務時間週3日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 8:00～13:00 13:00～18:00 17:00～22:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 ＜しゅふ多数活躍中＞スキマ時間だけでOK ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストアスタッフ ＜仕事内容＞ ＼地域密着型ドラッグストアで新たなセカンドライフをレジ打ち・商品の品出し・売り場のご案内など店舗運営業務をお任せします！ ＜勤務地＞ 名古屋市緑区 ＜給与＞ 時給1,140～1,240円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週3日以上／1日5時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート テレビを見ているそのお時間！ 地域密着型のドラッグストアで働いてみませんか？ 「お子様の送り迎えのタイ

仕事内容品質保証／医薬品の開発サポート業務／品質保証 ◆開発段階の医薬品の品質保証業務◆ 主に、バイオ医薬など最新の医薬品開発の サポート業務です。 ＜内容＞ ：医薬品の分析データ確認、申請書など の書類作成 ：品質記録の照らし合わせ、確認作業 ：手順書の作成、周知 ：GMP関連業務全般 お仕事コード：swd_11 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時のキャ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当者(SMA)名古屋オフィス 【仕事内容】 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、 医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、各種委員会の申請手続きなどの業務をご担当頂きます。 治験事務局は営業的側面と事務的側面を併せ持つお仕事です。 治験を依頼する製薬企業側と受け入れる医療機関側、双方の間に立ち、お互いが納得できる点を調整する役割もあり、 やりがいのあるお仕事です。 治験事務局担当者（SMA: Study Managem

仕事内容【仕事内容】 内勤でのデスク業務メイン医療・医薬関連のデータベース開発・保守（電子カルテ、電子薬歴、レセコン、薬剤師管理指導支援ステム、持参薬管理システム等）相互作用チェックデータベース等の各種処方監査型データベースや、患者向け薬剤情報などの服薬指導支援型データベース・既存の医薬品データベースに対する、新規薬価収載された医薬品等の情報追加・改訂情報に基づく更新・新たな用途の医薬品データベースの企画・開発薬剤師20名体制。リモートワーク、コアタイム無しのフルフレックス勤務可能配属先は居住地、ご本人の適性と業務状況を勘案して決定されます ・出張：無 【給与詳細】 賞与：有 年2回 掲載企業名

勤務時間週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 8:00～17:00 17:00～22:00 ※休憩：勤務時間に応じて、法定通りあり ＜理想の働き方が目指せる＞ ■扶養内で平日メイン勤務 ■趣味や家庭と両立しながら土日メイン勤務 など ＜スケジュールが立てやすい！＞ 「毎週月曜日は習い事があって…」 「親やパートナーの介護のための曜日が決まっていて…」 という方にぴったり♪

仕事内容【ここがオススメ！】 医薬品からお菓子まで家計に嬉しい社割あり ＜柔軟なシフト＞理想の働き方を見つけよう ＜職種名＞ ドラッグストア登録販売者 ＜仕事内容＞ ＜「登録販売者」をお持ちの方必見！＞あなたの年齢が強みになる♪お客様のお悩みに耳を傾け、アドバイスをするお仕事 ＜勤務地＞ 名古屋市北区 ＜給与＞ 時給1,170～1,360円＋交通費支給 ＜勤務時間＞ 週2日以上／1日4時間以上 ★スキマ時間だけでも可 ※フルタイム勤務は要相談 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート ／ 「登録販売者」をお持ちであればOK！ 子育て明けなど、久々のお仕事復帰におすすめです♪ ＼ 地域に根差したド

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・理工学、農学、医学、薬学系の大学卒業または大学院修了 ・Microsoft PowerPoint、Excelなどの基本スキル ・医療機器や医薬品に対する関心 [歓迎] ＜歓迎＞ ・医療機器・医薬品分野での開発業務経験・知識 ・製造工程の開発業務経験・知識 ・英語スキル（ライティング・リーディング・スピーキング） 【職種名】 ＜名古屋＞医療機器の技術開発（ステント製品実用化） 【仕事内容】 【期待する役割】 入社後、OJTを通して業務や製品に対する理解を深めていただきます。 将来的には部門の中核となるような活躍を期待します。 【仕事内容】 医療機器（ステ

勤務時間勤務時間：10:30～19:00（実働7.5時間、休憩60分） ・週5日勤務 ・残業少なめ（月10時間程度） ・土曜出勤あり（月1～2回／10:00～18:00） ※業務の習得具合による 【休日】 ・（土）日祝休み＋他シフト制 ・年末年始 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＃10時半始業！朝に家事を済ませて出勤、が叶います ＃固定ルートで道順を覚えやすく安心！ ＃自分の業務に集中できる一人外回りのお仕事 ＃賞与年2回・有給休暇など待遇充実！ 【具体的な仕事内容】 軽自動車(AT限定可)で病院を回り、採血等の検体を回収し検査報告書を届けるルート集荷業務です。 （1）決まったルートで病院を訪問 （2）医療機関へ訪問・挨拶、検査報告書をお渡し （3）回収する検体と依頼内容（名前・検査項目・個数）が合っているか照合、検体を温度管理ボックスに入れて車に積み込む （4）帰社後、検体を搬送用ボックスへ移し発送準備 ※ルートや訪問先の病院は

仕事内容知財管理／「知財管理」出願権利化業務・特許調査業務等、知財関係の各種業務を担当 知的財産の権利化、知財関係の各種対応業務を担当いただきます。 ※当社の機械製品ごとに分かれて対応いただきます。 ・発明の発掘 ・関連特許の調査 ・出願業務 (自社で明細書を作成または特許事務所に依頼、外国出願の検討・手配) ・拒絶理由通知対応 ・権利取得後の管理など ＜ご入社後対応いただく業務＞ ・出願権利化業務（発明発掘・出願・中間処理）と維持管理 ・特許調査（先行技術調査、クリアランス調査、無効資料調査等） ＜将来的にお任せする業務＞ 知財戦略の策定及び実行をお任せいたします。 ・競合他社の知財分析 ・知

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【愛知／未経験歓迎】治験のアシスタント ＜医療従事者・医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【仕事内容】 【愛知／未経験歓迎】治験のアシスタント ＜医療従事者・医療事務経験者歓迎！＞◆土日祝休／教育制度充実 【具体的な仕事内容】 医療従事者・医療事務の方歓迎！業界最大手の治験代行機関・売上140億円の圧倒的トップ企業／研修制度充実／フレキシブルに働きやすい環境 【求人の概要】 同社は医薬品の開発に欠かせない”治験”のサポートを行う「SMO業界」にてトップシェアを誇り、全国の医療機関をサポートしております。本求人は、提携している医療機関内で治験業務をしてい

仕事内容【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 【具体的には】 ・モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行う。 ・契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担う。

仕事内容有機合成／医薬品中間体などの開発補助業務／有機合成や機器分析 試薬・医薬品中間体などの 開発補助業務をお任せします。 ＜内容＞ 〇指定された処方に基づく実験及びデータまとめ、報告 有機合成、機器分析、データ作成など 【主な使用機器】 HPLC、GC、IR 〇各種情報の調査や検索、収集と結果報告、報告書の作成 【やりがい】 この仕事のやりがいはただ有機合成、 機器分析だけをするのではなく、 調査や考察、報告作成と広く業務を 担って頂きますので、自身のスキル アップが目指せます。 お仕事コード：tki-7 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究

仕事内容■仕事概要■ 治験コーディネーター業務全般 ■賞与■ 年2回（7月、12月） ■昇給■ 年1回 ■給与■ 年収：400万円～700万円 月収：290,000円～ ※経験を考慮いたします。 ※残業代は全額別途支給します ■仕事詳細■ ・治験参加希望の患者、治験参加可能な患者への内容説明、同意説明補助 ・治験に係る書類の作成および管理 ・被験者（治験に参加している患者）の来院スケジュール管理 ・治験責任医師（治験を主導で行う医師）の補助 ・治験実施施設の設備準備、スタッフへの協力要請、業務調整 ■雇用形態■ 正社員・常勤 ■試用期間 試用期間あり 6ヶ月（条件変

仕事内容開発補助／「研究職・未経験歓迎」バイオ医薬品の開発補助／研修充実・残業月5H・賞与年2回 ★一部業務をご紹介★ プロセス開発業務 ＜内容＞ ・微生物培養 ・DNA抽出、精製 ・動物細胞培養（継代） ・培養条件や精製条件の 検討、評価、確立 ・書類、報告書の作成 【主な使用機器・スキル】 細胞培養、微生物培養、 HPLC、DNA抽出・精製 ★BREXA Advanの良いところ★ 【手厚い研修でサポート】 自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修で サポート。 ベテランの専任講師の元、 技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】 毎年150人以上の転籍実績 2800社以上の豊富な配属先、 キャリ