薬事 - 愛知県名古屋市 の求人・仕事・採用

仕事内容仕事内容 医薬品、医療機器、業態維持に関する薬事業務（全般）をご担当いただきます。 【具体的には】 ■承認書軽微変更届出対応（届出書作成、届出の適切性調査、必要に応じてPMDA相談対応等） ■承認書一部変更承認申請対応（申請書作成、照会事項回答書作成、回答書とりまとめ等） ■（定期）GMP適合性調査対応（申請書作成、申請添付資料とりまとめ、製造所、PMDA、都道府県との調整等） ■業態維持対応（医薬品製造販売業、医療機器製造販売業等の薬事手続きの調査、申請書作成等） ■その他薬事に関する業務 ※英語でのコミュニケーション（Mail、TEL、対面）が発生しますが、翻訳ソフト等や通訳を利用しており

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募資格（必須）】 化粧品の処方開発経験 【応募資格（歓迎）】 ・工場での量産化生産テスト、スケールアップテストの実務経験 ・ご自身で処方を組み立てることが可能な方 ・処方の開発技術について専門分野でない方へ噛み砕いた説明ができる。 企画部門等とすり合わせしつつ進めていくため、開発技術についての説明をする場面も多いです。 ・薬事知識。知識があったほうが処方開発がスムーズです。 ・英文の読解。処方開発の参考とする論文の確認やオーガニック認証手続きの情報収集等について英文を読む場面があります。 【職種名】 化粧品の製品開発【名古屋】 【仕事内容】 【職務概要】 自然由

仕事内容自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。自社ブランド製品及びお客様ニーズに合わせたOEM製品の開発をお任せいたします。スキンケア／メイク／ボディケア／ヘアケア／など様々な分野の開発に携われます。 待遇・福利厚生 通勤手当(上限5万円／月まで交通費支給） ・各種社会保険完備 ・社員販売制度 ・自社サロン割引制度 ・リソルライフサポート倶楽部※旅行、飲食、スポーツジム等の割引 ・保養所等の宿泊施設の利用可能 ・スポーツクラブの割引利用 ・友人紹介制度（謝礼金あり） ・テレワーク（在宅勤務制度）あり 但し、東京支社勤務は入社2か月は基本出社、その後は週2日固

仕事内容グローバル医療機器メーカーである同社にて海外薬事業務をお任せいたします。 待遇・福利厚生 住宅手当、家族手当、時間外手当、通勤手当（交通費支給）皆勤手当、意欲業績手当 ※それぞれ規定に基づき支給となります 社会保険完備（健康、厚生年金、雇用、労災）、退職金制度、財形貯蓄、保養所、従業員持株会、ニプログループ共済会、労働組合 休日・休暇 完全週休2日制(土日祝休み) 有給休暇10日～20日 年末年始休暇、慶弔休暇、 年次有給休暇（入社3ヶ月後に10日付与） 年間休日124日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・医療機器の製造販売承認申請の職務またはサポートを経験している方 【歓迎要件】 ・医療機器または医薬品、電気・電子機器の開発、製造、品質管理、品質保証または市販後安全管理の職務経験或いは知識を有している方 ・TOEICスコア900（電子メールや電話会議等での、現地販売会社・代理店および認証機関とコミのュニケーションがある。） 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～50歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 正社員 試用期間：3ヵ月 ※試用期間中の給与・待遇に変更はありません。 【職種名】 【名古屋市中区】海外薬事 ◆ニ

仕事内容医薬品のルート配送スタッフを募集します！軽バン(オートマ車)/正社員/未経験歓迎/名古屋市名東区 軽バンに乗ってクリニックや調剤薬局へお薬を配送するお仕事です。（ルート配送） 車両、ガソリン等の車に係る諸経費はすべてこちらで用意します。 営業活動や商品説明の業務はありません。 明るくお客様と会話ができればOK！お人柄重視の採用です。 お任せするのは軽バンを使った調剤薬局・クリニックへの医薬品の配送や納品業務。お客様と直接やり取りすることも多いので、丁寧な対応をお願いしますね。 車の運転練習、商品の取り扱いなど、入社研修(薬事研修)で丁寧に教えます。学歴・経験不問！お客様先を効率良くまわる

仕事内容【仕事内容】 薬事や事務の業務をメインでご担当頂きます。 【求人情報について】 ■薬剤師の資格を活かして、医薬品メーカーでのデスクワークに挑戦できる貴重な求人です。 ■しっかりとした引継ぎと教育体制があるので、薬事事務が未経験の方でも安心してご応募いただけます。 ■土日休みと残業ほぼなしが叶い、安定した収入とワークライフバランスを実現できます。 【募集背景と求める人物像について】 ■業績好調と今後の事業拡大を見据えて、組織体制を強化するための増員募集となります。 ■チームで協力しながら業務を進めるため、周囲と円滑なコミュニケーションが取れる方を求めています。 ■薬剤師免許をお持ちで、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・基本的なビジネスコミュニケーションができる方 ・Word・Excelなどの基本的なPC操作ができる方 【尚可】 ・国際規格（ISO等）や国内規格に関する知識、またはそれらに関心がある方 ・医療機器・医薬品の開発、製造、品質管理、品質保証、薬事業務などに関わった経験がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・英語の文書に抵抗がない方（翻訳ツールの活用もOK） 【職種名】 【愛知】品質保証（薬事・品質保証本部） ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 東証プライム上場企業の子会社／業

仕事内容<仕事内容> 【高時給】ヘアケア製品に関する研究開発業務 ヘアケア製品等を扱う会社での研究開発業務をお任せします ＜内容＞ 〇法規に基づいた原料および製品の管理 〇法令リスクに対する対策の立案、 計画、実施、及び管理 〇薬事ITシステムの適正管理、運用 〇海外の化粧品等関連規制の収集、管理 〇海外販売国における頭髪化粧品や ヘアカラー商品現地申請資料の作成 〇海外化粧品業界団体、海外事業所および 国外コンサルタントとの打合せや折衝、 会合への参画 お仕事コード：hs2020 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 医薬品情報の収集管理社内・社外への情報発信、教育営業担当、得意先からの質疑応答 【給与詳細】 賞与：有 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・品質保証・品質管理の経験をお持ちの方（業種問わず） 【歓迎要件】 ・TOEICスコア650点以上の方 ・国際規格・国内規格や技術文書を解読し、実務に反映する業務の経験 ・医療機器または、医薬品の開発の製造や品質管理、品質保証、薬事業務の経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【名古屋市名東区】品質保証（品質開発課）◆ニプロ株式会社の100％子会社◆ 【仕事内容】 製品の品質開発／ニプロ株式会社の100％子会社／風通し良く、高い定着率 品質保証部品開発課に所属し、以下の業務をお願いしま

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【仕事内容】 【名古屋】薬事コンサルタント※オンコロジー領域に強みを持つCRO/キャリアアップできる環境/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談や対

勤務時間09：00-17：45（休憩45分）実働8時間00分 ※残業時間：月0時間～3時間程度。残業はほぼありません。

仕事内容<仕事内容> 医薬品の開発サポート業務（品質保証） ◆開発段階の医薬品の品質保証業務◆ 主に、バイオ医薬など最新の医薬品開発の サポート業務です。 ＜内容＞ ：医薬品の分析データ確認、申請書など の書類作成 ：品質記録の照らし合わせ、確認作業 ：手順書の作成、周知 ：GMP関連業務全般 お仕事コード：swd_11 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プログラムを作成 ◎研修終了時の

仕事内容職務内容 ■医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ 医薬品情報の収集管理社内・社外への情報発信、教育営業担当、得意先からの質疑応答 【給与詳細】 賞与：有 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容名古屋市西区／正社員／医薬品の品質管理／理化学分析の経験者歓迎！ 医薬品の品質管理 ・HPLC、UVを用いた溶出プロファイル試験の実施 ・必要に応じて試験法検討、分析法バリデーションの実施、分析法の設定 ※結果の解析・エクセルシートへの入力を含む ・日本薬局方に準じた試験方法での原薬および製剤の分析業務 例）各種分析機器を用いたｐH、水分、乾燥減量の実施 ・ワード/エクセルを用いての試験契約書/報告書、指図書、ワークシートの作成 ・試験の手順書の作成（ワード文書） ・SOP改訂/制定 日医工グループの日医工岐阜工場株式会社では今回名古屋事業所での品質管理スタッフを募集します。 男女を問

仕事内容『臨床企画業務（開発コンサルタント）』 ■開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ■PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇、介護休暇、看護休暇、年間休日120日以上 その他 子のイベント休暇、他 ※有給休暇は、1日・半日・1時間単位で取得可能 社会保険 健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

仕事内容【時給1230円/賞与有＆有給休暇】土日祝休み、週5日勤務で安定！移動は小回りの利く軽自動車です ナビ完備＆ルートや訪問先は固定／安全運転と明るい挨拶が出来ればOK！東証プライム上場グループで業界トップクラスの福利厚生！ 病院に伺い検体を回収する集荷スタッフ 【具体的には】 (1)出発前の準備 検査報告書の仕分けや必要なボックス・容器を整理して準備 (2)医療機関へ訪問 検体と依頼内容（名前/検査項目/個数）が合っているか確認 検体を温度管理ボックスに入れて、車に積み込む (3)帰社後の作業 検体を搬送用ボックスに移して、発送の準備 【先輩スタッフの声】 軽自動車＆ルート固定で未経験でも

仕事内容ボストン・サイエンティフィックジャパン株式会社 【愛知県／26年4月入社想定】クリニカルコンサルタント※非弁膜症性心房細動の新治療：WATCHMAN 【仕事内容】 【愛知県／26年4月入社想定】クリニカルコンサルタント※非弁膜症性心房細動の新治療：WATCHMAN 【具体的な仕事内容】 【2019年薬事承認の新治療WATCHMAN／取り扱い製品の75％以上がTOP3以内のマーケットシェアを獲得／研修制度が充実】 ■職務詳細： 左心耳閉鎖システム「WATCHMAN」のクリニカルコンサルタントとして下記業務をお任せいたします。 ＜業務内容＞ ・症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立 ・製