愛知県名古屋市の臨床開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ●海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール） ＜いずれか必須＞ ●医薬品メーカーで臨床開発計画策定の経験のある方 ●他CROで臨床企画業務、臨床開発コンサルティング業務の経験のある方 ●PMDA対面助言の実施、規制当局との折衝の経験がある方 [歓迎] ●医薬品の開発・承認申請に関わった経験がある（5年以上） ●メディカルライティング業務経験がある ●薬事業務経験（日本、海外規制当局）がある ●プロジェクトマネジメント能力がある ●リーダーシップがある 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３５～５５歳（５５歳以上の方は契約社員でのオファーとなります）（ 特

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ

仕事内容株式会社アイクロス 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャ

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） ※時短相談可能です。8:30～17:00の間で1日6時間～ご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週2～3日勤務OK◎時短相談も可能です・社会貢献度が高いお仕事です・最寄駅から徒歩1分の好立地！ 【勤務先の概要】 医師や研究者が主体で行う治験（医師主導治験）を実施している大学病院です。 希少疾患の治療法開発や既存薬の適応拡大を目指して治験を実施しています。 【業務の目的・詳細】 医師主導治験のモニタリングを行います。 治験を実施する医師の依頼の元、GCPや関連法規に則って安全に治験が行われているかをチェックします。 ●治験開始に伴う手続きや準備 ・研究者や医師との打ち合わせ ・プロトコール（治験実施計画書）の作成 ・医療機関の選定や調査、手続き支援、契約手続き

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・米国または欧州における医療機器の申請の実務経験5年以上 【歓迎要件】 ・医療機器の研究・開発経験 ・医療機器の臨床開発経験 ・人とのコミュニケーション能力と協調性があり、チームワークができる方。 ・柔軟に意欲的に仕事に取り組める方。 ・TOEICスコア900 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【名古屋市中区】海外薬事｜ニプログループ（旧グッドマン）で安心キャリア 【仕事内容】 米国・欧州の医療機器申請経験を生かし、海外薬事の専門性をさらに高められるポジション 薬事・品質保

仕事内容【仕事内容】 ［臨床開発モニター（CRA）］ 医療機関の選定・評価、症例リクルート調整、研究の計画通りの進行確認、安全性評価、調査票の原資料確認 ［データマネージャー業務］ 医療機関併設の臨床研究センターで、医療施設からのデータチェック・修正、フィードバック問い合わせを行います。医療関係者からの問合せにも対応します。 ・症例登録、割付、CRFデータ確認・修正 ・定期レポートや検討会資料の作成 ・電話・メール対応 ・書類作成・管理 ・EDCシステムを用いた施設・ユーザ登録、研究者との連絡窓口 【給与】 月給238,280円 ～給与・待遇内訳～ ［新卒給与例］ ・基本給:197,900円（短

仕事内容『医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）』 企業治験ではなく、医師主導治験または各種臨床研究（介入・非介入研究、RWE研究等）において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当していただきます。 ■医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ■研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ■プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製薬企業・医療機器メーカー（MA部門等） ■試験・研究運営の統括 CRA、DM、統計、MW 等の社内メンバーのマ

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【治験コーディネーター（CRC）】 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 （他社もチーム制と表現してますが、エリア制であることや試験は担当者ごとであることが実はほとんど・・・） 提携医療機関は全国で4,500ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【仕事内容】 【名古屋】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 ■仕事の魅力： ・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパ

仕事内容【社内ＳＥ】自社開発した臨床検査システムや感染管理システム等 の医療システムの開発、およびシステムの導入支援、保守業務を 行っていただきます。 （従事すべき業務の変更の範囲：面接時等に別途明示） 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容ニプロバスキュラー株式会社 <愛知>医療機器の【海外薬事担当】年休123日★完休2日（土日祝） ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 米国や欧州等の諸外国における医療機器の承認・変更申請業務や、技術文書等の新規作成および維持管理をお任せします。医療機器の海外展開を支える薬事申請全般を担っていただきます。 海外（米国・EU・中国等）での医療機器承認・変更申請 現地代理店や社内部門との折衝 技術文書の作成・管理、法規制のアドバイス等 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

仕事内容株式会社BREXA Advan 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【まずはオーダーメイドの研修からスタート！】基礎を学んだ後、日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセーなどで研究・研究アシスタントを担当＼未経験スタートでも安心の秘密って？／ 入社後すぐの配属ではなく、まずは自社研修センターで少人数制のオーダーメイド研修を実施。 配属先を想定した内容を、ベテラン講師が丁寧にサポート！ ◎どんな器具や装置があるの？ ◎この作業

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）中部エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【CRA経験者歓迎】週２日・１日６時間／残業なし／大学病院勤務 勤務は週2日×1日6時間｜大学病院での医師主導治験を支えるモニター業務CRA経験を活かし、家庭や介護と両立して無理なく働きたい方におすすめ残業はなく、外出も名古屋市内のみです患者対応なし。医師や研究者と連携し、治験の進行を支えます 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 追記事項：定時8：30～17：15のため、8：30開始も可能です 月～金 週2日 週 <給与> 時給3,000円 月収例：月収例 1

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療系システムの導入、開発経験をお持ちの方 【職種名】 臨床検査システムの運用サポート【名古屋／在宅可】◎検体検査分野世界トップクラスのシスメックスG 【仕事内容】 自社パッケージソフトである臨床検査情報システムを、お客様により安心してご利用いただくためのサービスとサポートを担当いただきます。 担当エリアは東海エリアになりますので、遠の場合は打ち合わせの際に数回、導の際に日帰りまたは宿泊の出張があります。（名古屋オフィスには、西日本フィールドサポート課以外にも営業課や技術課もあり、総勢17名が在籍しています） 【具体的には】 同社のシステムをご利用いただいているお客