鹿児島県の再生医療の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での営業経験がある方 ・新規事業の立ち上げに意欲がある方 ・仕事や自身のキャリアについて、建設的な考えが出来る方 ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・明るく快活な方、物怖じしない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 『世界初の再生医療製品の企画営業職』世界を変える日本最大級の医療メーカー/医療業界経験必須 【仕事内容】 再生医療促進のための戦略的活動 【担う役割】 再生医療促進のための戦略的活動 ・情報提供活動 ・イベント企画 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容九州リオン株式会社 【鹿児島／霧島市】法人営業・自社製品（計測機器）／教育制度／年間休日114日／手当充実 【仕事内容】 【鹿児島／霧島市】法人営業・自社製品（計測機器）／教育制度／年間休日114日／手当充実 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・自社製品（騒音計・地震計・微粒子計測器など）の提案 ・半導体関連や医療機関などへの定期訪問を通じて、ニーズを探っており、音響（騒音計）・振動（地震計）・微粒子計測器など自社製品の提案 ・定期訪問を行い、必要があれば、本社の技術スタッフが同行し、デモンストレーションやプレゼンを行ったりします。 ※営業先：半導体関連企業、全国の再生医療施設、大学病

仕事内容大手バイオ医薬品メーカーなどのパートナーとして、バイオ分野の研究開発に携わっていただきます。入社後は最大1ヶ月の専門研修で基礎から学べるため、未経験の方も安心してスタートできます。 ■社会貢献性の高い、最先端の研究開発 ―――――――――――――――――― あなたには、医薬品・再生医療・食品・化粧品など、様々な分野の最先端プロジェクトに参加していただきます。人々の健康や豊かな暮らしに直結する、社会的意義の大きな仕事です。 ＜具体的なプロジェクト例＞ ◇各種がん治療、神経疾患、希少疾患などの治療薬開発 └細胞培養、遺伝子解析、タンパク質精製、マウス・ラット等を用いた動物実験など ◇再生医療分

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 非臨床試験の病理組織学的検査・評価、レポート作成、及びその分担責任者 ご希望であれば海外委託者からの委託試験を担当いただけます。 【働いている人の声】 小動物〜大動物まで多くの動物種に携わることができる。 様々な症例に触れることができる。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める範囲 【就業場所変更の範囲】 会社の定める範囲 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ラ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜職種経験をお持ちの方＞ ■以下いずれかを満たす方 ・空調・衛生・電気設備の施工管理のご経験（3年目安） ・空調・衛生・電気設備の設計のご経験（3年目安） ・産業施設、工場、商業施設の設備施工管理のご経験（3年目安） ＜第2新卒の方（経験浅 or 未経験）＞ ■幅広い年齢の方とコミュニケーションを円滑にとれる方 ■プラント業界でエンジニアとしてのキャリアを築いていきたい方 ■以下いずれかを満たしている方 ・何らかの施工管理経験または工事作業員経験がある ・プラント業界や建設業界ご出身 [歓迎] ＜職種経験をお持ちの方＞ ■施工監理業務経験者歓迎 ■マネジメント経験者歓

仕事内容≫ 治療法がまだない病に対する【新薬の研究】 ≫ 事故などで失った機能を取り戻す【再生医療】 ≫ 食卓から健康を守るための【食品開発】 学生時代、一度はそんなバイオの道を思い描いたのではないでしょうか。 「医療に関わりたい」「誰かの日常を守りたい」その想い、ここで再び燃やしましょう。 ◎あなたの研究が、誰かの希望に 難病に苦しむ人のための治療薬 事故で失われた機能を取り戻す再生医療 日々の食事から健康を支える食品 お任せするのは、上記のような研究の第一線を支えるコア業務。 大手メーカーのプロジェクトで、メーカーの社員とも肩を並べながら、活躍いただきます。 ◎1か月の集中研修 「自

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】社内システム担当（運用・保守）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】社内システム担当（運用・保守）◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容 下記業務をお任せいたします。 ・社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記I

仕事内容仕事内容 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を担当いただきます。 【具体的には】 ■実験動物管理 ■動物実験操作 ※動物実験はラット、サル、イヌ等。薬物投与、採取から測定までを一貫して担当いただきます。新薬開発に向け、なくてはならないポジションです。 手当 通勤手当

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製造、生産技術、生産管理、検査いずれかの業務経験 [歓迎] 【歓迎条件】 ・機械・電気の図面が理解できる方 ・製造業での品質業務のサポート経験 ・品質管理、ISO関連の経験 ※工場向けの大型産業装置、搬送機械、プラント機器等をご経験されている方は特に歓迎いたします。 【職種名】 【全国】品質管理（無菌クリーン化装置）※まずはサポート業務から／国内トップシェア 【仕事内容】 【概要】 無菌アイソレーターで国内トップシェアを誇る当社にて、当社製品の品質管理業務を担っていただきます。 【業務詳細】 まずは品質管理/品質保証業務のサポートから経験を積んで頂き、

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 ・「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 ・採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などのいわゆる労務全般を担当しています。 ・労務担当課員のマネジメントと共に、人事制度の企画・改定にも主体的に携わることができます。 ・経営層や専門性の高いメンバーと連携し組織づくりを推進 【働いている人の声】 ・労務は社員を支える仕事であるため、やりがいを感じる。 ・専門性やマネジメント経験を活かして働ける。 ・採用・教育とは部署が分かれているため労務のプロとして成長できる。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【職種】 1.安全性薬理試験における実験操作・評価など（試験責任者候補） 2.遺伝毒性試験における実験担当者 【業務内容】 1.医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。 ・細胞を用いた薬理評価実験（例：hERGなど） ・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施 ・試験データの解析・考察 ・進捗管理および関連部署との連携 ・試験報告書の作成（英語文書作成含む） 安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。 2.遺伝毒性試験の計画から実験、

仕事内容大手メーカーや公的研究機関にて、これまでの経験を活かした研究開発・分析・評価業務をお任せします。豊富な案件から「専門性を高めたい」「新しい分野に挑戦したい」といった希望に合うプロジェクトを提案するため、安心してキャリアを広げられます。 ■あなたを高める1,600の配属先 ――――――――――――――― 単調な作業の繰り返しではなく「経験をベースに専門性を高めたい」「研究開発に近い仕事に挑みたい」という方に最適な環境。基礎・応用研究から製品開発、品質管理まで幅広い案件があり、未知の分野へステップアップすることも可能です。 ■多彩なフィールド、その具体例 ――――――――――――――― □

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島市・指宿市】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【鹿児島市・指宿市】獣医師◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／国際実験動物管理公認協会認定企業】 ■業務内容 （1）パソロジスト：病理研究部（鹿児島本社） 非臨床試験の病理組織学的検査、及びその分担責任者 （2）アニマルケア：実験動

仕事内容【応募資格】 [必須] なし 【職種名】 【鹿児島｜転勤なし】公共・民間まで幅広く手掛ける！建築設計（CAD）｜安定経営＆長期休暇制度◎ 【仕事内容】 建築設計業務をお任せします 【仕事内容】 医薬品や再生医療の研究・製造現場に欠かせない特殊空調設備の設計・開発をお任せします。 当社は、無菌アイソレーターや滅菌装置といった高度な無菌・クリーン化設備の設計から施工までを一貫して手がけています。国内トップクラスのシェアを誇る技術力と、大学との共同研究を通じて、最先端の医療・創薬現場を支えるやりがいのある仕事です。 【具体的な仕事内容】 ・空調設計および技術検討 └顧客ニーズに基づく無菌・クリー

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務。 経験が豊富な方には、ルーチン測定だけではなく、測定法の立ち上げや条件検討なども一緒に行っていただきたいと考えています。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフ

仕事内容株式会社新日本科学 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 新日本科学グループは、鹿児島県指宿市で地熱を活用した発電事業（地熱発電・温泉発電）を展開しています。 砂むし風呂で知られるこの地は、観光地であると同時に、再生可能エネルギーの可能性を秘めた場所でもあります。 医薬品開発をグローバルに展開する新日本科学が、なぜ“本業”とは異なる地熱発電に挑むのか その背景には、地域資源への敬意と、未来への挑戦があります。 この持続可能なエネルギー事業に、将来のマネージャー候補としてあなたも一緒に取り組んでみませんか？ 【具体的には】 以下の業務を担当いただきます。 ・現場スタッフのマネジメントおよび教育 ・地