再生医療 - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での営業経験がある方 ・新規事業の立ち上げに意欲がある方 ・仕事や自身のキャリアについて、建設的な考えが出来る方 ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・明るく快活な方、物怖じしない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 『世界初の再生医療製品の企画営業職』世界を変える日本最大級の医療メーカー/医療業界経験必須 【仕事内容】 再生医療促進のための戦略的活動 【担う役割】 再生医療促進のための戦略的活動 ・情報提供活動 ・イベント企画 ・学会活動

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 ・産業医の先生や総務人事と連携して、従業員の健康な就業をサポートします。 ・傷病対応、心身の健康相談、健康診断や各種啓蒙活動の企画を遂行します。 【具体的には】 ・健康経営の企画・立案・推進 ・従業員の救急対応 ・健康診断関連業務 ・一般健診有所見者への保健指導 ・特定保健指導 ・産業医面談関連 ・従業員健康管理に関する文書の保管、整理 【魅力ポイント】 ・基本的に土日祝日がお休みで、夜勤等もありません。 ・女性活躍に関する受賞も多くいただいており、男性も女性も働きやすい職場です。 ・ホワイト500を9年連続受賞しており、2022年には「なで

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞看護師 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ●当該ポジションのポイント ・経営困難になり疲弊している病院をチームで再建し、医療従事者や地域の皆様に元気や幸せを届けます。 ・主体性、責任感を持ってマネジメントしていただける方には、入社時期、年齢、経験等に関係なく、優先的な昇格昇給を実現します。 ・当社では、医師、看護師、理学療法士、放射線技師等が活躍し、医療関係者にとって親しみやすい職場環境です。 ・本社の法務・経理・採用・コンプライアンスなど様々な部署がバックアップし、常に相談可能です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生物学系の学士号（医学、薬学、理学、農学など） ・日常会話レベルの英語力（英語での文書・メールのやり取り、プレゼンテーションが可能なレベル） ＜下記のご経験＞ ・製造現場でのGMP監査の実務 ・品質保証関連文書の審査、変更管理評価、コマーシャル製品のバッチリリース、QMS、SOP、ベンダー監査、市場からの苦情などに関する実務 ・医薬品申請資料提出の為のスキルやご経験 ・日本のPMDA/当局によるGMP査察のサポート実務 ・3年以上の部門目標・予算設定と管理、部下育成の経験 ＜下記の能力＞ ・上記の情報を海外のクライアントに正確に提供し、説明する能力 ・会議資料作成

仕事内容看護業務（血圧、体温、バイタルサインチェック、注射、点滴、採 血、入浴、排泄の補助、身のまわりのお世話、患者のカルテ記録な ど） 整形外科外来 医療型短期入所施設（看護業務に加えて利用者の送迎） 人工透析 再生医療 ※「業務の変更範囲：事業所の定める業務」

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 社内向けITサポート業務全般（PC及びタブレット機器の設定・不具合対応など） ※将来的には上記ITサポート従事者の管理業務をお任せしたいと考えています。 ・WAN/LANネットワークの運用管理業務 ・オンプレミスサーバの運用管理業務 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・有資格者（GLP-QAP） ・QAU業務の経験がある方 ・動物アレルギーが無い方（動物に近づく業務が発生します） 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/信頼性保証（QAU） 【仕事内容】 【業務内容】 試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。 【具体的には】 ・計画書や報告書案の作成 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施されているかの確認 【働いている人の声】 ・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。 ・責

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 研究職の方を事務面でサポートするお仕事です。 【具体的には】 ・医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェック ・プロトコルやデータを基にＷｏｒｄファイルを編集 ・パソコン（主にＷｏｒｄ）を使用し業務を行います。 ・英語力（Ｒｅａｄｉｎｇ、Ｗｒｉｔｉｎｇ）を活かした仕事です。 ・レポートは日本語３割、英語７割のため日本語を参考に作成します。 ・英語を話せる必要はございません。 ・ワンフロアで広々とした空間で業務を行っており、すぐ相談できる人が周りにいますので、安心です。 【部署】安全性評価部 【働いている人の声

仕事内容仕事内容 ■医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を担当いただきます。 手当 通勤手当

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床・臨床試験における生体試料中のバイオマーカー、薬物濃度分析（LC-MSを利用した分析業務）及び抗体精製業務 【当社の魅力】 ワークライフバランス：年間休日120日以上、事業所併設託児所が設置されており、安心して就業できる環境です。 専門性の獲得：管理職向けのマネジメント研修や各現場での専門知識・スキルアップ研究を実施。キャリア形成・専門性が身に付く職場です。 やりがい：国内最大級の非臨床試験受託事業だけでなく、世の中の「医療のカタチ」を変える新薬開発に取り組み、仕事を通じて社会貢献が可能です。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島市】財務経理・購買事務◇プライム上場／創業60年を超える安定企業／年休120日 【仕事内容】 【鹿児島市】財務経理・購買事務◇プライム上場／創業60年を超える安定企業／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～福利厚生・ワークライフバランス充実／男性育休取得率100%／土日祝日休み／非臨床国内トップクラスの安定基盤～ ■業務内容 ＜財務経理＞ ・国内外の月次財務諸表の作成、仕訳起票など ・四半期決算の各社財務諸表の取りまとめ、グループ間取引データ抽出、内容の精査 ・海外子会社の経理的サポート業務、税務処理 ・財務DX化に向けたプロジェクト等への参画など ＜購買

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ 脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する（もしくは、同等の経験を有する）方で、医師と対話できる能力をお持ちの方 大卒以上 ＜歓迎要件＞ 脊椎領域において、臨床的観点から（onewayではない）提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方。 【職種名】 【スパイン営業経験者募集】脊椎インプラント営業（日系メーカー） 【仕事内容】 スパイン営業経験者募集。勤務地応相談。 脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート 【事業内容・会社の特長】 再生医療関連医療機器メーカー 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 全国 ※担

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などのいわゆる労務全般を担当しています。 ・労務担当課員のマネジメントと共に、企画・制度改定などをProactiveに実施して頂きます。 【働いている人の声】 ・労務は社員を支える仕事であるため、やりがいを感じる。 ・マネジメント経験を活かして働ける。 ・採用・教育とは部署が分かれているため労務のプロとして成長できる。 ・男女の比率も半々で、チームの雰囲気が良く、働きやすい。

仕事内容＜“理系出身”なら研究者になれる＞ 大手メーカーのパートナーとして、バイオや化学、医薬、ヘルスケア、食品、非鉄金属、半導体などの分野の研究開発を手がける当社。希望や学生時代の専攻を考慮し、幅広い案件で研究業務をお任せします。 ＜社会貢献性の高い仕事を！多様なプロジェクト事例＞ ■健康を支える 栄養食品の開発補助（配合検討・原料選定・保存性評価・スケールアップ）や成分分析。 ■美容を支える 化粧品開発に伴うタンパク質の同定、合成、分析機器の管理。 ■医薬品の安全性を支える 分析機器を使用した医薬品原料の品質管理試験・新薬の品質確認、分析手法の開発。 ■環境問題の解決に寄与する 脱炭素に資

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 当部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。 これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に「薬理分野」「毒性・薬物動態分野」においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。 メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。 コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。 【当社の魅力】 ワークライフバランス：年間休

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【仕事内容】 【九州】CRC（リーダー候補）～チーム制が魅力／フレックス・ワークライフバランス充実～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス／増収増益中の東証プライム上場グループ】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 将来的にチー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 分析研究部・分析化学研究室にて、医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポー

仕事内容【東証1部上場】【CRO/SMO】実験用動物の飼育・管理／賞与年4回／教育・研修充実／最先端の医薬品開発に携われる ◎最先端の医薬品開発に携わる：株式会社新日本科学は、日本初の医薬品開発受託研究機関として60年以上の歴史を誇ります。最先端の研究施設で、日本や世界の医療を支える医薬品の開発に携わることができます。再生医療やバイオ医薬品関連の試験など、革新的なプロジェクトに参加するチャンスが豊富です。あなたの知識とスキルを存分に発揮し、未来の医療を共に支えていきましょう。 ◎充実した教育・研修制度：新日本科学では、社員一人ひとりの成長をサポートするために、充実した教育・研修制度を提供しています