医薬品開発 - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方歓迎 ※上記時間内で6～7時間程度、週3～4日勤務も相談可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始5日間休暇あり ・年間休日122日 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ほぼ全員が未経験からのスタート！／ 【鹿児島市唐湊勤務】 国内外の大手製薬会社から医薬品開発研究を受託する当社にて、病理標本作製スタッフを募集します。 基本は平日フルタイム勤務（週5日・1日8時間）歓迎の募集ですが、ライフスタイルに合わせて週3～4日勤務や時短勤務（1日6～7時間程度）も相談可能です。 「安定してしっかり働きたい」「医療・研究分野で手に職をつけたい」そんな方を歓迎します！ 【具体的には】 ・病理標本の作製及び関連業務（ブロック作製、薄切、染色、品質検査など） ・データシート作成など事務業務 ・標本の受発送業務、試薬の調製など ※具体的な内

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制（休憩時間は勤務時間による） ・1日4時間～、週3日～OK ・勤務時間、労働日数は相談可なのでお気軽にご相談ください！ ※残業なし ※1日8時間のフルタイム勤務大歓迎 【休日・休暇】 ・シフト制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：最大10日 ※休日についてもご遠慮なく相談ください！ ※土日祝日に勤務可能な方を積極的に採用いたします。 勤務時間、期間について：扶養内勤務OK, 長期歓迎 シフトについて：時間や曜日が選べる・シフト自由, 週2・3日からOK, 短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 医薬品の研究開発に必要な動物の飼育管理をするお仕事です。 ペット飼育経験がある方は歓迎！動物に関わる仕事がはじめてでも大丈夫です。 運動が好きな方歓迎！体を動かす業務が中心です 【具体的には】 ・動物飼育部屋の清掃（水洗、水切り） ・廊下の清掃（モップかけ） ・動物用ケージ・架台の交換、器材の洗浄 ・動物への餌やり、おやつやり ※先輩スタッフがしっかり教えるので、未経験でも大丈夫です！ ※動物が苦手な方は清掃中心の業務も相談可 【ライフスタイルに合わせて働けるシフト制！】 1日4時間～、週3日～OK！ 「子育てや家事と両立して働きたい」 「学校の授業やサー

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼労務・マネジメント経験者募集／ 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 ※労務に関連する経験者・5人以上のマネジメント経験(5年以上)の方の募集です。 【具体的には】 労務担当課員のマネジメントと共に、企画・制度改定などを積極的に実施して頂きます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などの労務全般を担当しています。 採用・教育とは部署が分かれているため、労務のプロとして成長できます！ 【新日本科学につ

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ ※フルタイム＆週5日勤務を希望される方も歓迎！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 《未経験から始められる環境を整えています》 医薬品開発受託企業である「新日本科学」にて、 医薬品開発の元となる大切なサンプル等の「輸出入業務サポート」をお任せします。 メインで担当する頼れる先輩スタッフの「アシスタント」として、 PC入力や書類作成など簡単な事務作業からスタートしていただきます。 【具体的には】 以下の業務について、主要スタッフのアシスタントとして業務いただきます。 まずはできるところから、少しずつ業務の幅を広げていきましょう！ ●輸入の手続きサポート（PC入力中心） ・指定のフォーマットに沿って、厚生労働省への申請情報をデータ入力 ・審

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は年６回を限度とし、１ヶ月８０時間、 年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●ＷＤＢ技術「正社員」型派遣での募集● 無期雇用のため長期・安定就業が可能です 動物実験 ・細胞移植、組織採取 ・医薬品候補物質の投与 評価 ・細胞培養、生化学実験 など その他 ・実験データ入力、グラフ作成 など 【変更範囲：変更なし】

勤務時間勤務時間：8:30〜17:30の間で週3日、1日4時間〜OK！※残業無し （1）8:30〜12:30 （2）13:00〜15:00 （1）（2）のシフトに勤務できる方尚歓迎！ 上記時間帯以外もご相談ください。勤務時間・日数は柔軟に対応可能です。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・シフト制 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 シフトについて：シフト制 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験者歓迎！1日4時間～、週3日～OK／ 当社は国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う企業です。 実験補助やマニュアルに沿った品質チェックを行うスタッフを募集します！ 【仕事内容】 ・試薬の調整 ・実験補助業務 ・実験器具の洗浄 ・マニュアルに沿った品質チェック など ※文理問わず実験に興味のある方歓迎！ほとんどの方が未経験からスタートしていますので、ご安心ください！ 【アピールポイント】 ・週3日～、1日4時間～のお仕事！ ・勤務時間・日数は柔軟に対応します！ ・扶養内勤務OK！ 【応募資格】 ・専門卒以上 ・経験不問 ・パソコン

仕事内容【仕事内容】 治験業務 SMA業務 治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 代表的な業務は下記 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管 等 ＼ 企業でのSMA業務のお仕事です ／ ★治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【代表的な業務】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契

勤務時間勤務時間：8:30～17:00（休憩60分） ※上記時間内で5時間～8時間 ・平日のみ／週3日～OK ・残業なし ＼働き方はお気軽にご相談ください！／ 勤務時間・勤務日数は柔軟に調整可能です。 扶養内勤務をご希望の方もお気軽にご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始5日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験OK！家庭と両立しながら働けます／ 「子育てが少し落ち着いたので仕事を始めたい」 「扶養内で無理なく働きたい」 「未経験から新しい仕事に挑戦してみたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ お願いするのは、医薬品開発に欠かせない「病理標本」の作製をサポートするお仕事です。 専門的に聞こえるかもしれませんが、現在活躍しているスタッフのほとんどが未経験からのスタート。 一つひとつ丁寧に教えるので、医療の知識や経験は必要ありません！ ＼シフト相談OK！／ 週3日～・1日5時間～OK！ 勤務時間は8:30～17:00の間で相談可能です。 「子どものお迎えに間

勤務時間勤務時間：10:00～18:00（休憩60分） ・1日5時間程度～応相談※勤務可能な時間帯をご相談下さい。 ・週3〜週5日程度 ・土日シフト勤務（月4日程度出勤）応相談 ・休憩時間は勤務時間により法定どおり付与 ・時間外労働なし ・36協定における特別条項なし 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼1日5時間～、週3日〜OK！／ グループで運営するホテルの予約受付センターでのお仕事です！ 予約受付や顧客の管理をお任せします。 【具体的には】 ・予約電話やメールの受付、対応 ・宿泊予約の確認 ・顧客情報の入力 ・ホテルへの申し送り ホテルは指宿にありますが、勤務地は鹿児島市唐湊です！土日もシフト勤務可能な方からのご応募をお待ちしております。 ※メールでの顧客対応が多めです。 【アピールポイント】 ・創業60年を誇る安定基盤を持つ東証プライム上場企業での勤務 ・「女性が輝く先進企業」「なでしこ銘柄」を受賞 ・転勤なし！腰を据えて働けます 【応募資格】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼自分のレベルに応じて進めることが可能です／ 医薬品開発に必要な非臨床試験のレポート（日本語3割、英語7割）の作成に携わっていただきます。 仕事内容はパソコンの入力作業が中心です！ 最初は「コピー＆ペースト」がメインのため、特に専門用語が分からなくても大丈夫です。 徐々に似たようなレポートを見ながら英文を修正したり、慣れてきたら自分で文章を作成したりと、英語力を活かせる仕事です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整理 ・文書や数値の内容に間違い

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼地熱発電所の副所長候補募集！／ 当社は東証プライム上場、医薬品開発（CRO）で国内トップシェアを誇る企業グループです。その安定基盤を活かし、「社会への貢献」をミッションに革新的な地熱発電事業を展開しています。 鹿指宿市にて展開する地熱・温泉発電事業において、マネージャーとして事業の中核を担っていただきます。 【仕事内容】 地域社会と地球環境に貢献する、持続可能なエネルギー事業の推進と管理が主なミッションです。 ＜具体的には＞ ・現場スタッフのマネジメントおよび教育 ・地熱発電プラントの運営管理（設備の保守・点検・運用の統括） ・発電効率の向上や安定稼働に向

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼英語と日本語を流暢に話せるバイリンガルの方の募集です／ 日本でお仕事をお探しのNativeスピーカー歓迎！ 当社は、新規医薬品開発の受託研究所（東証プライム市場上場企業）です。 鹿児島本社にて、海外からの来客対応や事務対応をお任せします。 海外顧客獲得のための、大切なポジションです！ 【具体的には】 ・海外顧客の来客対応、ミーティング時の通訳 ※主に日本人研究者とのコミュニケーションサポート ・海外顧客向け書類のNative check（日・英／英・英） ・訪問サポート（手配のサポート、観光同行） ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎 ・求める人物像・

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品開発薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 医薬品開発薬事経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■業務内容： 医薬品開発における薬事戦略の立案・評価・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。承認取得に向けた最適な戦略を設計する上流ポジションで

勤務時間勤務時間：08：30～17：30（休憩60分） ・週3日～、1日4時間～相談OK ※朝は家事をしてから9:00～・10:00～、お迎えがあるから15:00・16:00までなど就業時間はお気軽にご相談ください！ ※お子さんの体調不良や家庭都合の突発的なお休みにも柔軟に対応します！ ※扶養内勤務もOK！ 【休日・休暇】 ・シフト制（希望休が取れる環境です） ・土日祝休み ・夏季休暇（2日） ・年末年始休暇（5日） ・育児休暇 ・産前産後休暇 ・介護休暇 ・有給休暇（労働時間や勤務日数に応じて6カ月経過後法廷通り付与） 勤務時間、期間について：フルタイム歓迎, 扶養内勤務OK, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験から始められる環境を整えています／ パソコンの入力作業が中心で、医薬品開発に必要な非臨床試験のレポートの作成に携わっていただきます。 現在活躍しているスタッフ全員が未経験からのスタート！ 充実した研修制度があるため、安心して仕事を始めることができています。 またコミュニケーションを大切にしている職場で、周りの先輩スタッフにすぐに聞ける環境がありますので、スキルを身につけながら成長をすることが可能です！ 【具体的には】 チーム制が組まれており、1人の社員が行っているレポート作成の仕事を複数名で分担して作業します。 ・レポート作成の手伝い ・ファイルの整

仕事内容【具体的な仕事内容】 自社内開発で.NETアプリケーションやWebアプリケーションのシステム開発を行います。 開発期間は基本的に3ヶ月～半年程度の案件が多く、長い案件で1年程度です。 【経験に応じた業務からスタート】 入社後は、自社のビジネスモデルや扱うシステムの概要など"会社への理解"について座学で研修を実施。その後は、ご経験に合わせた業務内容でお任せします。 開発経験の浅い方は、設計が済んだ簡易的な画面の製造や試験から慣れていただきます。 プログラミングスキルが豊富な方は、要件定義や基本設計が行われた機能に対して設計や製造を担当していただきます。 その後、3ヶ月～半年程度で、リーダーや要

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制 ・平日のみ／1日5時間～、週3日～OK ・残業なし ※勤務時間・日数は柔軟に対応可能ですので、希望の働き方をご相談ください。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋その他 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験者歓迎！1日5時間～、週3日～OK／ 当社は国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う企業です。 実験室の清掃・整理整頓や実験補助を行うスタッフを募集します！ 【仕事内容】 ・実験室の清掃、整理整頓 ・実験補助業務 ・実験器具の洗浄 など まずは簡単な清掃業務からお任せ！試薬の調整や実験業務にも携わっていただきます。 ※ほとんどの方が未経験からスタートしていますので、ご安心ください！ 【アピールポイント】 ・平日のみ！土日祝休みでプライベートと両立しやすい！ ・週3日～、1日5時間～のお仕事！ ・勤務時間・日数は柔軟に対応します！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CRAの一連の業務経験がある方（5年以上） ■後輩育成の経験がある方 【職種名】 CRA（臨床開発モニター） 【仕事内容】 ■臨床開発におけるモニタリング業務をご担当頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:30（コアタイム：11:00 - 16:00） 【勤務地】 鹿児島県 【年収・給与】 500万円～1000万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与1回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容★理系知識活かす★医薬品開発の調製サポート業務/758810 仕事内容： 被験物質の調整業務・医薬品開発における「薬の素」を目的の濃度に調製する業務・計算式や調製作業の第三者チェック・試薬の調製・秤量、調製道具の準備など品質維持のためのリアルタイムQC被験物質の管理業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,850円～ 交通費別途支給 【月収例】29万6000円＝時給1850円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel、Word 契約期間： 長期 派遣先： 医薬品開発関連企業でのお仕事です ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学