再生医療 - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記に分野に関わるような実務経験をお持ちの方 分子生物学・生化学・遺伝子工学・タンパク質工学 … など [歓迎] 大学機関での研究歴（修士、博士課程）をお持ちの方、歓迎です！ 【職種名】 【バイオ・創薬／研究開発・管理】自社の研究開発拠点で先端領域を含む多様なニーズに応える！ 【仕事内容】 バイオ医薬、バイオ医療の分野における基礎、応用研究開発 バイオ医療、医薬、創薬、先進医療などに関わる研究、開発を担当いただきます。 〈 例 〉 ・再生医療への応用を目的とした評価技術の研究開発業務 ・RNA標的創薬技術開発 ・がんにおける新規分子標的治療法の開発 ・サルを用いた行動薬

仕事内容株式会社テクノプロ 【九州】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【仕事内容】 【九州】医薬・バイオの研究開発職◇正社員／キャリアアップ支援の制度充実／残業5.4ｈ・土日祝休 【具体的な仕事内容】 【手厚いキャリアアップ支援アリ／国内最大級技術アウトソーシング企業で幅広く高度なプロジェクトにも参画可／社員の8割が修士以上／平均残業5.4ｈ】 ■業務概要【変更の範囲：会社の定める業務】 経験や希望を考慮し研究開発としてプロジェクト先で就業いただきます。プロジェクト先は分野ごとに多数あり、自分の研究テーマや関心のある分野で活躍いただけます。

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】分析担当者（メンバークラス）◇プライム上場／創業60年を超える安定企業 【仕事内容】 【鹿児島】分析担当者（メンバークラス）◇プライム上場／創業60年を超える安定企業 【具体的な仕事内容】 ～年間休日120日◇福利厚生・ワークライフバランス充実◇非臨床国内トップクラスの安定基盤～ ■業務内容 医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 ■魅力： ・LC-MS/MS分析のプロフェッショナルになれます ・実験が好きな人に向いている仕事です ■当社について： ～非臨床試験における国内トップクラスのリーディングカンパニーです～ 国内初の受

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 分析研究部・分析化学研究室にて、医薬品開発における測定機器を使った分析試験業務をご担当頂きます。 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポー

仕事内容株式会社Ｏｆｆｉｃｅ Ｍａｙ 【フルリモート】意匠設計／残業10H程度／年休124日／「面白く働く」を推進する 【仕事内容】 【フルリモート】意匠設計／残業10H程度／年休124日／「面白く働く」を推進する 【具体的な仕事内容】 ～時短勤務可／フルリモート／「面白く働く」を推進するベンチャー／DXや省エネ事業推進／残業10H程度／年休124日～ ■同社について： 同社は、建築設備設計を中心に、商業施設、ホテル、住宅、オフィスビルなどの建築設計から施工管理、そして省エネ提案・持続可能なデザインに力を入れています。 設計から施工、コンサルティングまでを一貫して行う体制に加え、最新技術や省エ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・労務に関する何らかの経験をお持ちの方 ・5人以上のマネジメント経験を5年以上 [歓迎] ≪歓迎≫ ・課長経験 ・PC（特にExcel）の扱いが得意（MOSや日商PC検定をお持ちの方） ・社会保険労務士／衛生管理者／メンタルヘルス・マネジメント検定をお持ちの方 ・英語力 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/労務担当課長（経験者） 【仕事内容】 【業務内容】 「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などのいわゆる労務全般を担当

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 文書・資料管理をご担当いただきます。 【具体的には】 当社のメイン事業は医薬品開発に必要な非臨床試験（安全性・有効性の実験研究）ですが、その実験研究において発生した資料（紙の文書・電子媒体・標本等）の倉庫管理を担当いただきます。 Word、Excel等のソフトはほぼ使いませんが、パソコンと専用の資料管理アプリを使用します。 ・リストとの照合確認（数量、内容物） ・状態確認 ・受入、発送、廃棄業務 【働いている人の声】 ・一人で集中して仕事に取り組める環境が整っています！ ・整理整頓が好きな方に向いている職種です！ ・医薬品開発における非臨床試

仕事内容株式会社新日本科学 前臨床試験の試験責任者◇東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる 【仕事内容】 前臨床試験の試験責任者◇東証プライム／創業60年超業界パイオニア／新規技術開発に携われる 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機関（CRO）として鹿児島に誕生しました。創業以来、前臨床試験受託事業を始め、臨床試験、トランスレーショナルリサ―チ、再生医療迄幅広く事業基盤を築いてきました。 また、日本国内に留まらず、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 化学・バイオ・物理系のバックグラウンドをお持ちの方 ※未経験OK：意欲や興味を重視！実務経験がない方もご応募ください。 【歓迎スキル・経験】 ・機器分析経験（HPLC、GC、ICP、分光光度計、SEM、光学顕微鏡、pHメーター、粘度計等） ・有機合成・無機合成経験 ・細胞培養・微生物検査経験 ・遺伝子実験経験（DNA・RNA抽出、PCR等、タンパク質抽出、ELISA、ウエスタンブロッティング等） ・動物実験経験 ・物性評価、物性測定経験 ・統計学、物理学、数学を用いた実務経験 【職種名】 【全国各地】化学バイオ系研究職※未経験歓迎／年休127日／残業10

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島市】人事（労務担当課長）◇プライム上場／創業60年を超える安定企業／年休120日 【仕事内容】 【鹿児島市】人事（労務担当課長）◇プライム上場／創業60年を超える安定企業／年休120日 【具体的な仕事内容】 ～管理監督者／福利厚生・ワークライフバランス充実／男性育休取得率100%／土日祝日休み／非臨床国内トップクラスの安定基盤～ ■業務内容 「人事課」の課長として、課全体のマネジメント業務を担っていただきます。 採用は「人財採用課」のメンバーが担当しており、「人事課」では給与・社会保険・福利厚生・社員面談などのいわゆる労務全般を担当しています。 労務担当課員

仕事内容株式会社新日本科学 【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場／国内CROリーディングカンパニー 【仕事内容】 【鹿児島】動物実験技術者<動物関連のご経験歓迎>※東証プライム上場／国内CROリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 前臨床試験の受託トップシェアを誇る株式会社新日本科学にて、動物実験業務をご担当頂きます。 経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。 ■業務内容： 医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務を行って頂きま

仕事内容株式会社アイロムＯＭ 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【仕事内容】 【九州】CRC～ワークライフバランス充実／チーム制が魅力／幅広い疾患領域の経験を積みスキルアップ～ 【具体的な仕事内容】 【安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日祝休み／産休育休、育児手当等の制度有／充実の教育と豊富なキャリアパス】 ■職務概要：業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など ■同社で働くメリット： 【

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 基盤技術の開発を行っているTR事業部にて、研究開発プロジェクトのマネージャーまたはチームリーダーとして従事いただきます。 TR事業部では国内・海外の大学、バイオベンチャー、研究機関などにおける基礎研究から派生してくる有望なシーズ技術や新規物質を発掘して、医薬品などの評価・承認に必要な前臨床試験や臨床試験を行いながら、基礎理論を臨床の場で実証することにより、付加価値を高めて事業化へつなげていくことを目指しています。 【具体的には】 ■マネージャー 当社独自の経鼻投与技術に基づく事業化に向けた事業開発及び事業推進・管理をお任せします。進行中の研究

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 前臨床の安全試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【従事すべき業務の変更の範囲】 会社の定める業務 【就業場所変更の範囲】 会社の定める事業所 【事業内容】 ・医薬品開発受託（CRO）事業 ・トランスレーショナルリサーチ事業 ・メディポリス事業 ・自社開発システム販売/導入支援事業 【もっと詳しく】 ◎薬品の研究開発を製薬企業から受託する事業を中心に、ライフサイエンス関連の事業を展開しています。 具体的には、医薬品開発の過程すべてを受託するCRO事業、新薬の研究開発や他の組織の研究開発をサポートする

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・基礎的なパソコンスキルを有する方 ・エクセル技能（表計算、関数）に関する知識と実践経験がある方 ・経理職経験者 ・財務経理職は海外子会社の財務諸表を理解できる英語レベル [歓迎] ≪歓迎≫ ・連結財務諸表作成経験者、関連会社(特に海外関連会社)管理経験者 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/財務経理 【仕事内容】 【業務内容】 財務経理統括部にて財務経理や購買事務をご担当いただきます。 【具体的には】 ◎財務経理 ・国内外の月次財務諸表の作成、仕訳起票など ・四半期決算の各社財務諸表の取りまとめ、グループ間取引データ抽出、内容の精査 ・海外子会社

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・有資格者（GLP-QAP） ・QAU業務の経験がある方 ・動物アレルギーが無い方（動物に近づく業務が発生します） 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/信頼性保証（QAU） 【仕事内容】 【業務内容】 試験の実地調査、報告書調査及び施設調査を行います。 【具体的には】 ・計画書や報告書案の作成 ・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等） ・実験が正しく実施されているかの確認 【働いている人の声】 ・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。 ・責

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる！ 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ！ ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい！」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい！」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援！ 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 独自開発の経鼻投与技術を用いた経鼻剤開発における、投与デバイス開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・製品仕様確認、打ち合わせ ・機構要件、要求仕様定義 ・機構設計（CAD）/プロトタイプの試作 ・動作確認、修正、量産試作・試験・評価 ・量産段階での問題分析、改修 等 【ポジションの魅力・やりがい】 ・基礎設計から製品化まで幅広く関われます。 ・自分が設計したデバイスが世の中に広がることにやりがいを感じられます。 ・CAD設計や3Dプリンターでの造形など、ものづくりに集中できる環境が整っています。 ・国内だけでなく、海外の様々な会社と

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 研究職の方を事務面でサポートするお仕事です。 【具体的には】 ・医薬品開発に必要な非臨床試験のプロトコルやレポートの作成サポート及びチェック ・プロトコルやデータを基にＷｏｒｄファイルを編集 ・パソコン（主にＷｏｒｄ）を使用し業務を行います。 ・英語力（Ｒｅａｄｉｎｇ、Ｗｒｉｔｉｎｇ）を活かした仕事です。 ・レポートは日本語３割、英語７割のため日本語を参考に作成します。 ・英語を話せる必要はございません。 ・ワンフロアで広々とした空間で業務を行っており、すぐ相談できる人が周りにいますので、安心です。 【部署】安全性評価部 【働いている人の声

仕事内容株式会社新日本科学 【指宿市/未経験歓迎】資料管理スタッフ◇安定企業／地域密着／国内シェアトップクラス 【仕事内容】 【指宿市/未経験歓迎】資料管理スタッフ◇安定企業／地域密着／国内シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 ～一人で集中して仕事に取り組める環境が整っています！整理整頓が好きな方に向いている職種です！～ 【業務内容】 当社のメイン事業は医薬品開発に必要な非臨床試験（安全性・有効性の実験研究）ですが、 その実験研究において発生した資料（紙の文書・電子媒体・標本等）の倉庫管理を担当いただきます。 Word、Excel等のソフトはほぼ使いませんが、パソコンと専用の資料管理アプリ