佐賀県の治験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発 部長職【S】 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト

勤務時間勤務時間：8:30～17:00(実働7.5時間、休憩60分) ・月～金の平日週5日勤務 ・残業少なめ（月10時間程度） ・自宅待機当番あり ＜1か月の変形労働時間制＞ 日勤：8:30～17:00 早出：7:30～16:00 遅出：9:30～18:00 ※病院の勤務シフトに準ずる 【休日・休暇】 ・4週8休制（土日祝休み）※3日以上の連休は当番で出勤あり ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼臨床検査技師募集／正社員登用あり◎腰を据えて長く働けます。 【しっかり稼げる】月収25万円以上＋賞与年2回＋各種手当 【夕方までの日勤】平日のみ・土日祝休み・残業少なめ♪ 【福利厚生充実！】昇給年1回・有給休暇・各種休暇など ＊具体的な仕事内容＊ 大牟田市の病院内で、検体検査を担当していただきます。 ・検査検体の受付、遠心分離作業 ・自動分析装置を使用した検査の実施、データ確認 ・検査結果の報告書作成（PC入力） ・その他電話対応、検査室ミーティング参加 など ※検査内容：生化学的検査、薬物検査、血液学的検査、内分泌学的検査、腫瘍関連検査、ウイルス学的検

仕事内容病院、クリニック、治験施設、老健を有する相生会グループで教育体制も充実◎年間休日124日！当院薬剤師の業務は調剤業務にとどまらず、病棟業務や服薬指導、治験管理業務、カンファレンスへの参加等があり、チーム医療の中で専門性を発揮しています。 ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/日祝休み/年休120日以上/教育充実/残業少なめ 【仕事内容】 病院薬剤師業務全般 調剤業務、服薬指導業務、病棟業務 など ＊夜勤・当直・オンコール対応なし ＊入院処方箋取り扱い枚数 内服調剤：146枚程度/日、注射：85枚程度/日 業務変更の範囲→なし 【募

仕事内容【職種】管理＞経理（財務会計） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社は医療機関の不動産運営を基盤に、医療・介護・サプリメント等の企業を複数子会社化し、ヘルスケア領域で成長を続けるホールディングカンパニーです。 現在、グループの経理実務は主に税理士法人へ委託しておりますが、事業拡大に伴う経営判断の迅速化を目指し、経理業務の内製化を進めることとなりました。今回は、当社のホールディングス化を見据え、将来的にグループ全体の経理機能を牽引していただくための体制強化に向けた中核メンバーの募集です。 【

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] MR認定資格保有 普通自動車運転免許保有 MR経験1.5年以上 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【条件付き~55歳まで正社員採用可】MRとして多様な疾患領域を経験可能。勤務地希望も柔軟に対応。 【仕事内容】 医療機関や卸への訪問活動を通じて、医療従事者との信頼関係を築き、医薬品情報の提供・普及を行うMR業務を中心に、多様なプロジェクトへ参画。 クライアントに対しMR業務の他、デバイスやマーケティング支援、プロバイダーモデル（医療機関の支援）などを含む サービスを提供します。 担当

仕事内容【仕事内容】 ★新薬を市販するために行う臨床試験を実施する医療機関で医療職スタッフをサポートし適切なデータ収集を行う仕事です。★医療行為は行いません。調剤業務も無し。★治験に参加いただける患者さんへの説明・診察・検査の付き添いを行います。★書類作成などのデスクワークを多く行います。★基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰です。 ・出張：有 【給与詳細】 賞与：有 年2回 計4.4か月分 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

勤務時間月1～2回でも勤務OK！日勤 9:00〜17:00※1ヶ月単位の変形労働時間制（週40時間以内）※一日あたり3～4時間勤務になります★週1、2日からOK★土日祝のみOK★残業なし・少なめ

仕事内容【仕事内容】 【柔軟な働き方にこだわっています！】○月1〜勤務可＆副業・WワークOK○シェアハウス訪問のため移動負担なし○シフト月1回提出＆土日祝のみOK○スタッフは70代まで仲良く活躍○休憩＆仮眠もしっかりとりやすい♪ ＞介護OR看護師関連の資格があればOK「頑張らなくていい介護」自分の予定に合わせて働きたい方に！ 【仕事内容について】・ご利用者の方の入浴介助 ･･･＞･･･＞･･･＞介護が必要な方が暮らすシェアハウスでは7～8名と少人数の利用者様が、日本家屋で生活。＊外部医療機関や介護事業所と連携し、万が一の事態にも対応できる体制です！ □介護の対象となる方要介護1〜5の認定を受けており、

仕事内容長崎市【桜町電停】【正社員薬剤師／求人】治験企業／業務未経験歓迎／土日祝休み／新薬開発の業界で活躍するチャンスです！ 【業務内容】： 新薬を市販するために行う臨床試験を実施する医療機関で医療職スタッフをサポートし適切なデータ収集を行う仕事です。 医療行為は行いません。調剤業務も無し。 治験に参加いただける患者さんへの説明・診察・検査の付き添いを行います。 書類作成などのデスクワークを多く行います。 基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰です。 ・出張：有 【給与詳細】： 年収：370万～450万 月給：23.5万～28.8万

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・オンコロジー領域における業務 （製薬企業/CRO/MR/メディカル部門/臨床研究等） ・臨床試験支援および研究者・試験施設対応 ・エビデンスベースでの科学的コミュニケーション ＜スキル・他＞ ・学士号以上（生命科学/医療科学/薬学/看護科学等の関連分野） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力（英語論文読解レベル） ・臨床研究関連規制・コンプライアンスに関する知識、習得力 [歓迎] ・医療関連資格（薬剤師/医師/看護師/獣医師等） ・オンコロジー領域MSL経験（3年以上） ・臨床開発関連経験（MSL/臨床研究のリード/治験実施/または同等の実務）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【仕事内容】 調剤,監査,服薬指導,注射セット,病棟業務,残薬管理,医薬品管理,治験業務,院内委員会参加,混注業務,病棟服薬指導 【科目】内科, 呼吸器科, 循環器科, 消化器科, 外科, 脳外科, 整形外科, 形成外科, 耳鼻科, 婦人科, 眼科, 皮膚科, 精神科,麻酔科,糖尿病,緩和ケア ＼病院未経験でも相談可／（小倉北区エリア担当より） 病院経験がない方でも、薬局での経験を活かして総合病院で勤務をスタートできる大変貴重な求人です。 【病院情報と処方・病棟状況について】 ■北九州市小倉北区に位置し、内科や外科をはじめ多数の診療科目を標榜する地域包括支援を担う総合病院です。 ■急

仕事内容看護師からCRCへ。患者さんへの説明、状態観察、多職種連携の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント CRC未経験

仕事内容【仕事内容】 ★新薬を市販するために行う臨床試験を実施する医療機関で医療職スタッフをサポートし適切なデータ収集を行う仕事です。★医療行為は行いません。調剤業務も無し。★治験に参加いただける患者さんへの説明・診察・検査の付き添いを行います。★書類作成などのデスクワークを多く行います。★基本的には担当エリアの病院・クリニックへの直行直帰です。 ・出張：有 【給与詳細】 賞与：有 年2回 計4.4か月分 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・日本の医師免許（MD）および臨床分野の高度専門学位（MD/PhD） ・特定領域における臨床経験（小児科専門医は該当領域5年以上、その他は特定領域5～7年以上） ・臨床・科学的情報のプレゼンテーション経験 ・チームワーク力、コミュニケーション能力 ・日本の医療制度およびその患者ケア・医療提供への影響に関する理解 ・業務の優先順位付け・スケジュール管理能力、タイムマネジメント・テリトリーマネジメント能力 ・部門運営に影響を与える意思決定能力 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・希少疾患領域の経験（特に遺伝性疾患） ・生物医学研究の経験 ・製薬業界における

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【仕事内容】 【福岡】CRA（臨床開発モニター） ～WLB充実／過去最高益更新中～ 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日祝休み／過去最高益更新中】 ■業務内容：大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する同社において、臨床試験におけるCRA業務をご担当いただきます。 ・大学・AROによる医師主導治験および臨床研究支援。アイクロス製薬メーカーの治験・疫学・臨床研究支援。 ■アイクロスの魅力： 【安心の働きやすさ

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート】医薬品CMC薬事・コンサル◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 医薬品CMC薬事の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発における理化学・製造・品質試験分野を中心に、CMC領域のコンサルティング業務をお任せします。 新薬承認申請に向けた品質戦略の立案から資料