佐賀県の治験の求人・仕事・採用

仕事内容＊看護業務（採血、心電図、検査業務等） ＊臨床試験（治験）の計画、準備、実施 ＊報告書作成 変更範囲：変更なし

仕事内容新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験（治験）に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【仕事内容】 【フルリモート※職種未経験歓迎】医薬品CMC◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開 【具体的な仕事内容】 製薬業界での経験を活かし職種未経験からチャレンジ可／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 医薬品開発におけるCMC領域を中心に、コンサルティングおよび各種申請資料の作成業務をお任せします。 新薬承認に関わる品

仕事内容【応募資格】 [必須] （共通） ＭＲ認定資格 自動車免許証保有 直近1年以内で同社への応募がない方 ※直近1年以上前に応募した方でも書類選考あるいは同社での面接でＮＧとなった方は募集対象外となります （同社との面接を通過され、メーカーとの面接でＮＧまたは辞退の方であればＯＫです）。 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～58歳程度まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 コントラクトＭＲ（４）※シニアも歓迎 【仕事内容】 勤務地、領域多彩な外資系CSOのご案内です。 ※案件急増、シニアの方、希望がピンポイントの方やGE経験のみの方でも選考いたします！

仕事内容※この求人の給与は”モデル給”を記載しております※ 支給条件(経験年数/資格/勤務形態/配属先)をご確認いただきますようお願い申し上げます。 【給与情報(モデル給)】 お問い合わせください ┗ モデル給の支給条件：<雇用形態>常勤(日勤のみ)<資格>准看護師<配属先>その他 ┗ <給与の詳細>入社2年目 ※賞与・時間外を含む 【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッ

勤務時間勤務時間：8:30～17:00(実働7.5時間、休憩60分) ・週5日勤務シフト制 ・残業少なめ（月10時間程度） ・土日祝勤務あり ＜1か月の変形労働時間制＞ 日勤：8:30～17:00 早出(1)：7:45～16:45 早出(2)：8:00～16:30 当直(1)：15:00～翌8:30 当直(2)：15:30～翌8:30 ※病院の勤務シフトに準ずる ※当直業務はしっかりと研修を行った上で対応をお願いしています。 就業開始後すぐに当直対応が可能でなくても大丈夫です！ ※土日祝勤務も振替休日がありますので、プライベート時間を多くとれます◎ 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼臨床検査技師募集／正社員登用あり◎腰を据えて長く働けます。 【しっかり稼げる】月収25万円以上＋賞与年2回＋各種手当充実！ 【私生活と両立◎】希望休OK！ライフスタイルに合わせて働けます 【久々の復帰も応援】新人さんのペースに合わせた研修スケジュールを組みます◎ ＊具体的な仕事内容＊ 八女市の病院内で、検体検査を担当していただきます。 ・検査検体の受付、遠心分離作業 ・自動分析装置を使用した検査の実施、データ確認 ・検査結果の報告書作成（PC入力） ・その他電話対応、検査室ミーティング参加 など ※検査内容：生化学的検査、血液学的検査、腫瘍関連検査、内分泌

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：363698 福岡市博多区[福岡市営地下鉄空港線 東比恵駅]【経験者】治験コーディネーター（CRC）/福岡県 [年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 福岡県福岡市博多区 ＜担当コンサルタントより＞ 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さん

仕事内容【タイトル】 株式会社クリニカルサポート福岡オフィス正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC（治験コーディネーター） - 治験を実施する医療機関の訪問と治験実施支援の実務 - 被験者向け業務：インフォームドコンセント、治験予定表の作成・配布、患者面談・検査同席 - 院内スタッフ向け業務：プロトコル説明資料の作成、スタートアップミーティングの実施、部署別説明会・申し送り、臨床検査の準備・対応、被験者のリクルートとスクリーニング支援、診察同席 - その他：症例報告書（CRF）の作成補助、有害事象対応 【事業所名】 福岡オフィス 【応募資格】 ◆臨床経験3年以上 ◆CRC経験者（経験者

仕事内容株式会社BREXA Advan 大手メーカー勤務も!【研究アシスタント】医薬/化学/食品/化粧品 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【オーダーメイドの研修からスタート！キャリア志向を考慮した案件配属】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬などでの研究開発★毎年150名以上が転籍配属先はグループ連結約2,800社 ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から自分にあった配属先で活躍できます！ 【使用機器・スキルの一例】 HPLC、GC

仕事内容【応募資格】 [必須] 本ポジションでは、サイエンスの最前線で研究を牽引し、 当社の創薬プロジェクトを成功へと導いていただける方を求めています。 【必須となるご経験・スキル（MUST）】 低分子医薬品（飲み薬）における前臨床試験の実務経験（直近まで15年以上） 直近まで15年以上にわたり、飲み薬を中心とした新薬開発の前臨床試験（動物実験や細胞実験等の非臨床段階）において第一線で実績を積み重ねてこられた方 ※精神疾患や抗がん剤などの特殊な疾患領域を除く領域でのご経験をお持ちの方 ・以下の研究プロセスにおける高度な直接的実務・設計経験 ・薬の標的となる生体内物質の妥当性検証 ・薬

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート 福岡県福岡市にて臨床開発モニターを募集しています。 研修制度も充実しており、臨床開発モニターとしてキャリアアップすることができ、 さらに、フレックスタイム制なので、ご自身のライフスタイルに合わせた働き方ができます。 時短勤務制度もあるので、子育ての方も働きやすい環境が整っており、長く勤めやすい環境です◎ ご興味のある方は面接対策ポイントなど、さらに詳細をお話いたしますのでお気軽にお問い合わせください。 ■給与 年収500万円以上可 【月収】27.0万円 ～ 47.0万円程度 【年収】400万円 ～ 700万円程度 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ、自社規定により

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆九州・沖縄エリアからフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事

勤務時間勤務時間：8:30～17:00(実働7.5時間、休憩60分) ・週5日勤務シフト制 ・残業少なめ（月10時間程度） ・土日祝勤務あり ＜1か月の変形労働時間制＞ 日勤：8:30～17:00 早出(1)：7:45～16:45 早出(2)：8:00～16:30 当直(1)：15:00～翌8:30 当直(2)：15:30～翌8:30 ※病院の勤務シフトに準ずる ※当直業務はしっかりと研修を行った上で対応をお願いしています。 就業開始後すぐに当直対応が可能でなくても大丈夫です！ ※土日祝勤務も振替休日がありますので、プライベート時間を多くとれます◎ 【休日・休暇】 ・4週8休制 ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼臨床検査技師募集／正社員登用あり◎腰を据えて長く働けます。 【しっかり稼げる】月収25万円以上＋賞与年2回＋各種手当充実！ 【私生活と両立◎】希望休OK！ライフスタイルに合わせて働けます ＊具体的な仕事内容＊ 八女市の病院内で、検体検査を担当していただきます。 ・検査検体の受付、遠心分離作業 ・自動分析装置を使用した検査の実施、データ確認 ・検査結果の報告書作成（PC入力） ・その他電話対応、検査室ミーティング参加 など ※検査内容：生化学的検査、血液学的検査、腫瘍関連検査、内分泌学的検査、ウイルス学的検査、免疫血清学的検査、微生物学的検査、一般検査、等

仕事内容福岡みらい病院内にある治験実施施設（臨床研究センター）での お仕事です。 ＊臨床試験（治験）の計画、準備、実施 （採決、心電図、検査業務等） ＊報告書作成 【将来的な業務の変更の範囲】当法人の指定する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GVP業務の経験（5年以上） ・安全性データベースの利用経験 ・GVP・GPSPの法規制の理解 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・GVP実務（10年以上） ・GPSP実務 ・東京都査察 ・海外提携会社への関連対応 ＜資格＞ ・薬剤師 【職種名】 ファーマコビジランスマネージャー《希少疾病領域◆全国からフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【ベンチャーマインドを持つ組織の中核ポジション】 医薬品の開発から市販後における安全性情報の評価・規制当局対応から安全確保措置の立案およびGVP体制の統括・維持管理全

仕事内容株式会社フィデスワン（メハーゲングループ） 未経験歓迎／飛び込み無ルート営業／年休125日 【求人要約】 多角的な医療関連サービスを展開し、売上高278億円 九州エリアのお客様に医療機器・医療材料の提案 整った勤務環境／年休125日 表に出ることはないけれど、確かな誇りをその胸に。 あなたの提案や導入が、医療現場の確かな助けになる。 1992年創業の株式会社フィデスワンは、循環器系疾患、心臓を中心とした虚血分野及び不整脈分野の検査・治療器具の販売を専門に、さらに整形外科・脳外科・消化器分野の医療現場で利用される数多くの商品の取り扱いも行っています。 また、お客様からのご要望に合わ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連学位および2年以上のモニタリング経験 ・SAE管理に関する知識 ・SOP/ICH-GCPに基づいたサイトモニタリング実施能力 ・マトリクス環境での業務対応能力 ・問題解決能力 ・計画力 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート&スーパーフレックス勤務OK◆年収アップの可能性あり》 【仕事内容】 【希少疾患やオンコロジーなどの注目度の高い領域に関与】 臨床試験の適正実施、データ信頼性の確保のためのモニタリング業務全般をご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・試験担当者への手順・資料の理解度に関する確認 ・被験者の適格性・同意の取得・プロトコル遵守についての

勤務時間勤務時間：8:30～17:00(実働7.5時間、休憩60分) ・月～金の平日週5日勤務 ・残業少なめ（月10時間程度） ・自宅待機当番あり ＜1か月の変形労働時間制＞ 日勤：8:30～17:00 早出：7:30～16:00 遅出：9:30～18:00 ※病院の勤務シフトに準ずる 【休日・休暇】 ・4週8休制（土日祝休み）※3日以上の連休は当番で出勤あり ・有給休暇（法定、計画年休:年10日取得推奨） ・その他特別休暇（結婚、生理、つわり、出産、育児、介護、忌引 等） 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼臨床検査技師募集／正社員登用あり◎腰を据えて長く働けます。 【しっかり稼げる】月収25万円以上＋賞与年2回＋各種手当 【夕方までの日勤】平日のみ・土日祝休み・夜勤無し・残業も少なめ 【久々の復帰も応援】新人さんのペースに合わせた研修スケジュールを組みます◎ ＊具体的な仕事内容＊ 大牟田市の病院内で、検体検査を担当していただきます。 ・検査検体の受付、遠心分離作業 ・自動分析装置を使用した検査の実施、データ確認 ・検査結果の報告書作成（PC入力） ・その他電話対応、検査室ミーティング参加 など ※検査内容：生化学的検査、薬物検査、血液学的検査、内分泌学的検

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇人材要件 【全クラス共通 必須要件】 ・製薬、医薬卸、医療機器メーカー、医療法人といったヘルスケア業界での事業企画経験、 またはそれに付随する業務経験、またはITベンダー/コンサル業界でヘルスケア業界向け プロジェクトへの参画経験 ・社会人経験2年以上 ・大卒以上 ・基本的なPCスキル（PPT、EXCEL、WORD）およびドキュメンテーションスキル ・順序立てて物事を組み立てられる論理的思考力 ・顧客視点でのコミュニケーション力 【全クラス共通 歓迎要件】 ・上記の要件に加え、下記の(1)～(6)のいずれかの領域で経験のある方 (1)ヘルスケア業界での企画立案業務や

仕事内容【応募資格】 [必須] ・メディカルライティングの実務経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 （目安：TOEIC730点以上、英文校閲・和訳・レポート作成が可能なレベル） [歓迎] ・下記に関する実務経験/知識 -非臨床（薬理・毒性・ADME） -臨床薬理 【職種名】 シニアメディカルライター《高年収～1,100万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル環境でメディカルライティングの専門性を向上】 多岐にわたる分野に携わることのできる環境で、臨床試験・臨床研究・市販後調査関連文書の作成・レビューをご担当いただきます。 ＜主な仕事内容＞