佐賀県の治験の求人・仕事・採用

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり7時間30分 就業時間 9:00～17:30 休憩時間 60分 ■基本は月曜～土曜の間の週３日以上（応相談） 勤務曜日、勤務日数、勤務時間はご相談に応じます。 ■時間外労働あり 月平均 ８時間

仕事内容治験コーディネーター（CRC）業務の アシスタント（事務職）を募集します。 【治験コーディネーターについて】 「治験」とは、新薬開発のためにその効果や安全性などを確認するための工程です。 主担当である「治験コーディネーター」（CRC）のサポートとして、業務に取り組んでいただきます。 【仕事内容の例】 ・データ入力、書類の作成、整理と保管 ・医療機関で行う検査の準備や資材の確認 ・来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 ・患者さんへの電話対応 等 【働き方】 ・直行直帰が多く、ご自身で勤務地の提携病院やクリニックへ訪問いただくことになります。 ・時々各オフィスでの業務もありま

仕事内容<シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 福岡オフィス>研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ <仕事内容> ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 <事業所名> シミックヘル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究/契約/予算に関する実務経験（5年以上） ・学士号/同等の実務経験 ※医療/ビジネス/法務/科学分野尚可 ・ビジネスレベルの日本語・英語力 [歓迎] ・財務/予算/コスト管理・分析/会計/財務計画の経験 ＜知識＞ ・ICH-GCP・製薬関連の規制・法律 ・治験契約プロセスおよび関連する臨床オペレーションの実践 ・臨床研究におけるコンプライアンス・薬事事項 ・知的財産、論文発表、補償条項等、治験サイト契約に関する知識 ＜スキル＞ ・交渉力・対人スキル・ビジネススキル ・計画力・組織力・独立遂行力 ・迅速対応力・目標達成力 ・問題解決力・紛争対応力 【職種名

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・薬剤師）長崎エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）長崎エリア 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

勤務時間変形労働時間制 変形労働時間制の単位：１ヶ月単位 就業時間１：7時00分〜12時30分 就業時間２：13時00分〜17時00分 就業時間３：17時00分〜8時30分 就業時間に関する特記事項：※（１）～（３）のいずれか ※（３）休憩１８０分 ※就業時間は臨床試験によって若干の変動あり（面接時説明） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフトによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：1日

仕事内容◎健康成人を対象とした臨床試験（治験・食品試験）における 看護業務 ・採血、理学的検査、心電図測定等の検査業務および検体処理 ・タイムキーパー、報告書作成、院内清掃等 ＊採血業務の経験のある方歓迎！ ＊夜勤時の業務内容は主に見守り、巡回、異常時の対応となります ※兼業可、副業可 ※変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士の経験（病院での就業経験必須） ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験 【職種名】 【長崎】CRC（治験に関する営業および事務業務）＜未経験者歓迎＞／業界最大手・シミックグループ 【仕事内容】 仕事内容： 治験コーディネーター（CRC）として、超高齢化社会に対応した新しい治療法開発のための治験実施に関わり、患者さんや医療機関のサポートを行います。 ■治験被験者である

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・言語聴覚士）長崎エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター(CRC未経験・理学療法士)長崎エリア 【仕事内容】 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます 【事業所名】 GTrail-1179 【応募資格】 理学療法士 【施設形態】 【法人名】 ノイエス株式会社 長崎オフィス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験（グローバル試験経験尚可） ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル ・日常会話レベルの英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 ・理系大卒以上 [歓迎] 【歓迎要件】 ・CTMの使用経験 ・英語での業務経験（Reading/Writing） ・新人/若手CRAの教育経験 【職種名】 CRA（臨床開発モニター）★リモートワーク制度あり★【求人ID：29422】 【仕事内容】 オンコロジー領域、国際治験の受託が多い大手CROで、CRAとして大きなキャリア

仕事内容 ■この求人のポイント!! ≪治験コーディネーター≫年間休日125日！土日祝休み☆日勤のみ◎直行直帰OK♪研修制度あり！未経験歓迎☆ ■アドバイザーからの一言 「ノイエス株式会社 長崎オフィス」は今回、長崎オフィス所属でCRC（治験コーディネーター）の募集です。未経験でも研修制度がしっかり整っており未経験からスタートされる方多数いらっしゃいますのでご安心ください◎全国に多数展開している法人のため保養施設やスポーツ施設の利用など嬉しい福利厚生もあります♪「転職して良かった」と思っていただけるよう頑張りますので、興味を持たれた方はお気軽にお問い合わせください！ 内定というゴールに向かって一緒に

仕事内容医薬品の開発業務（治験におけるモニタリング業務） ・製薬会社が開発したジェネリック医薬品の臨床試験実施に際し、 計画に従った実施の確認、計画書や許可申請に向けた資料が整って いるかなど、第三者的立場からモニタリングしていただきます。 ・主に後発医薬品の治験に関わる業務であり、対象は健康成人の治 験です。 ・資料作成及び確認、データ入力及び確認業務が主となります。 ・月に数回、医療機関等に出向き試験の進捗確認や資料確認業務が あります。 ・医療機関により、休日対応や出張が伴うことがあります。 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容<医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター>【常勤】年間休日125日・土曜日、日曜日、祝日休み。臨床研究センターで治験業務に挑戦する臨床検査技師募集＠福岡市東区 <仕事内容> 臨床研究センターにおける治験業務 【業務内容】 臨床試験の計画、準備、実施 治験依頼者（製薬会社等）との交渉、打ち合わせ 検体サンプリング その付随する業務 ※治験に関連する検査業務あり ※同法人の博多クリニックでの勤務も可能な方 <事業所名> 医療法人相生会 福岡みらい病院臨床研究センター <雇用形態> 常勤 <募集職種> 臨床検査技師 <給与情報> 【月給】203,000円〜270,000円 [内訳]

仕事内容シミックソリューションズ株式会社 リモート／製薬事務（PV・薬事など）／未経験歓迎／土日祝休 【求人要約】 ★安定性抜群！CRO業界大手シミックグループの一員 ★未経験歓迎！「製薬に携わりたい」想いを叶えられる ★定時帰り／土日祝休／フレックスあり／リモートあり 【仕事内容】 【リモート可／未経験歓迎】医薬品開発を支援するバックオフィス業務、サポート業務をお任せします！ 【具体的な仕事内容】 ＜Point＞ ◆リモートあり ◆年休120日以上（土日祝休） ◆産育休復職率100％ ◆残業は月2～3時間程度！定時退社もOK ◆家庭と両立のための支援制度も充実 以下ポジションを中心に最

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【仕事内容】 【全国】CRC経験者募集！治験コーディネーター ※国内最大手の治験サポート企業/女性が働きやすい環境 【具体的な仕事内容】 CRC在籍数業界最大／研修制度充実／キャリアパス豊富／女性が働きやすい環境 SMO業界最大手の当社にて、CRC（治験コーディネーター）として就業頂きます！ ■担当業務：治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。 ・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明

仕事内容<株式会社EPLink 北九州オフィス>国内大手のSMO。教育制度充実、未経験の方もチャレンジのできるCRCのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事

仕事内容<シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社長崎サテライト>研修充実で未経験の方も安心。大手企業で働く治験のお仕事です！ <仕事内容> ≪CRC≫ ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ≪SMA≫ ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 等 <事業所名> シミックヘル

勤務時間就業時間１：8時45分〜18時15分 就業時間に関する特記事項：（１）月・火・水・金曜日 ※勤務日・時間は応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：2時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間90分 休日木曜日，土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・看護師業務全般（問診、採血、心電図、血圧、バイタルサイン測 定、点滴） ・治験業務 ・空き時間は受付業務の補助等（受付やカルテ出し、電話業務等） ・院内清掃 【変更範囲】変更なし ◎ハローワークの紹介状が必要です

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 応募意思不問＜11月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ 【仕事内容】 応募意思不問＜11月＞治験コーディネーター（CRC）・治験事務局（SMA）説明会◇書類不要/画面オフ 【具体的な仕事内容】 ■開催日： ＜治験コーディネーター・CRC職＞ ・日時（1）：11/10（火）18:30～19:10 ※中部エリアCRC登壇 ・日時（2）：11/25（水）18:30～19:10 ※中国・四国エリアCRC登壇 ＜治験事務局・SMA職＞ ・日時（1）：11/5（木）18:30～19:10 ・日時（2）：1

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 長崎県佐世保エリアのアシスタントCRC（治験コーディネーター）を募集致します。 佐世保の弊社提携医療機関で勤務する治験コーディネーターのアシスタントとして、 サポート業務をしていただきます。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 ■業務内容 治験コーディネーターの業務のアシスタント データ入力、書類の作成、整理と保管 医療機関で行う検査の準備や資材の確認 来院の準備、患者様来院時のサポート、検査室へのご案内 患者さんへの電話対応 勤務地の提携病院やクリニックへ訪問となります。 時々各オフィスでの業務もあります。 治験は未来への