製薬会社 - 奈良県 の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社ワールドインテック（ワールドホールディングスグループ） 研究職（未経験者歓迎／年間休日126日／残業平均月10H） 【求人要約】 東証プライム上場グループ！安定した働き方が叶います 年間休日126日・完全週休二日制・残業平均月10H 産休・育休暇取得・復帰実績多数！柔軟に働ける！ 研究者として長く続くキャリアを、 より働きやすい環境で。 【 ◎上場企業のグループ会社◎ 】 東証プライム上場ワールドホールディングスグループの一員である当社。 ワールドインテックRDでは、研究者として長く働ける環境を整えています。 例えば… ◆年間休日126日、完全週休二日制 ◆残業月平均10

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験２年以上 ・普通自動車免許 ・年齢：24歳～35歳 ※MS、医療機器営業経験者歓迎 ・短大専門卒以上 ・入社日：12月１日 ・勤務地：全国転勤できる方歓迎。 初任地考慮します。 ・経験社数3社以内（＝弊社入社時に4社目以内） ・直近の離職期間が3ヶ月以内 ※入社後、認定ＭＲの資格を取得していただきます。 昨年度の弊社受験者の合格率は100％、研修は万全です。 [歓迎] ・法人営業経験3年以上、 ・医療機器営業、ＭＳなど医療業界での経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～35歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【仕事内容】 【CRC(治験コーディネーター)】未経験者歓迎｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10時間程 【具体的な仕事内容】 ■CRC(治験コーディネーター)とは 製薬会社が新薬を開発する際、人体への有効性と安全性の確認を行うために臨床試験を行います。その臨床試験を「治験」といいます。 CRCは医療機関で治験を円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務を行います。 ■仕事内容（業務の変更範囲：会社の定める業務） 治験業務が医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・肺動脈性高血圧症（PAH）/肺高血圧症関連間質性肺疾患（PH-ILD）に関する専門知識 ・新規治療領域での迅速かつ深い知見構築能力 ・プレローンチ～ローンチ～ポストローンチの活動に関する経験 ・3年以上の人事管理経験 ※2年以上の上級職向けMSLチームリーダー経験含む ・臨床研究および初期製品開発・試験運営経験 ＜スキル＞ ・フィールドメディカルチームのビジョン設定と高パフォーマンス運営 ・変化環境での戦略適応能力 ・KOL・研究者・ステークホルダーとの信頼関係構築・維持 ・科学的専門性と関係構築を両立するコミュニケーショ

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ MR／月給50万円～／経験を誇りに変える／豊富なキャリアパス 【求人要約】 人生の後半からもう一度、医療の最前線へ 成長著しいスペシャリティ領域で市場価値を高める MSL・CRAなど、豊富なキャリアパスの選択肢あり 【仕事内容】 【MR／営業職】大手製薬メーカー多数！マッチング率キャリアに寄り添うプロジェクト提案あり 【具体的な仕事内容】 当社のコントラクトMRとして従事していただきます。 ケアネットパートナーズは株式会社ケアネットの100％子会社です！ ケアネットグループだからこそ、MRとしての選択肢が沢山あります。 ケアネットについて 国内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティファーマ】 プロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・流暢な日本語 ・製薬会社や医療機器会社での営業経験/美容クリニックでの看護師経験（5年以上） ※美容医療業界での実務経験があれば尚可 ・規制・登録に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・プロジェクト管理スキル ・PCスキル（Word、PPT、Excel、Outlook） ・結果重視・目標達成へのコミットメント ・コミュニケーション能力・人間関係構築力 ・分析力・問題解決力 [歓迎] ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 医療機器セールス担当《高い専門性を誇るグローバル企業◆ブランド力の高い製品をご担当》 【仕事内容】 【美容医療への興味・関心が高い方、大歓

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【関西エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【関西エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容<仕事内容> 【ゼロからでも安心/未経験9割/正社員】ITエンジニア 「IT業界をもっと盛り上げたい！」 そんな想いから新たなエンジニアをイチから育て上げる教育に注力している当社、完全未経験から手に職をつけて、長く活躍しませんか？ 【充実した働き方】 ■2カ月の研修期間でじっくり育成 ■賞与年2回・昇給昇格あり ■年間休日130日以上 ■完全週休2日制 ■リフレッシュ休暇制度 ■有給休暇100％実現！ ■資格取得支援・家賃補助50%あり ■残業代全額支給（1分単位で支給） ■希望に応じて選べるキャリア 《具体的な仕事内容》 入社後、いきなりエンジニアとして働くことはございません！ ま

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 メディカル営業／未経験歓迎／年休122日／土日祝休／研修充実 【求人要約】 【看護師経験歓迎】培った医療スキルを営業に応用 【営業力を活かす】コミュニケーション力を発揮できる 【働きやすさ】年休122日／出産祝い金など制度充実 【仕事内容】 【2カ月間の研修あり】医療従事者に対して、薬剤の副作用指導や、効果的な使い方などの情報提供をお任せ。 【具体的な仕事内容】 ﾟ｡コントラクトMRとは｡ﾟ ――――――――――――――― 一定期間、製薬会社に派遣される医薬情報担当者(MR)のことです。 ※MR＝医薬品の情報を医療機関に提供する専門職 ★医療

仕事内容株式会社EPファーマライン 【関西エリア】医療機器営業◆業界未経験OK！あなたに最適なメーカー・配属先へアサインします！ 【仕事内容】 【関西エリア】医療機器営業◆業界未経験OK！あなたに最適なメーカー・配属先へアサインします！ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績多数／未経験から医療機器メーカーでキャリア形成をしたい方におススメ】 ■概要： 入社後は配属前研修を受けたのち、当社クライアントである医療機器メーカーへ配属され、その企業の名刺をもって営業活動を行っていただきます。※雇用元はEPファーマライン正社員雇用 カテーテル、検査機器、電子カルテ、中には医

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】リーダー候補／製薬業界向けプロダクト開発／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容株式会社ピープロジェクト 【CRC】経験者限定｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎ 【仕事内容】 【CRC】経験者限定｜関西エリア限定募集｜年休125日｜残業月10H程｜福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 柔軟な働き方＆福利厚生充実◎キャリアも働きやすさも手に入れよう！ ■仕事内容 治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、 製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 ▼治験実施前 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ▼治験開始 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコン

仕事内容株式会社ケアネットパートナーズ 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【仕事内容】 【全国エリア】コントラクトMR※希望勤務地に最大限考慮／長期就業・キャリア形成が可能 【具体的な仕事内容】 【全国50地域以上の案件から最大限ご希望をかなえます！／シニアになっても働き続けられるCSO／小規模ならではの手厚いフォロー】 ■業務内容： コントラクトMRとして大手製薬会社（国内／外資）のPJTへの配属となります。担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。有効性について情報の収集と

仕事内容【仕事内容】 品質保証及び品質管理業務をご担当頂きます。 【求人情報について】 ■医薬品や健康補助食品の品質保証・品質管理を担当いただく、正社員の募集です。 ■ご経験やスキルに応じて年収400万円から500万円を想定しており、頑張りを正当に評価します。 ■業界未経験からのチャレンジも歓迎しており、新しいキャリアを築きたい方に最適な職場です。 【募集背景と求める人物像について】 ■今後の事業拡大を見据えた体制強化のため、品質保証部門の新たな仲間を増員募集します。 ■品質保証に関する業務経験をお持ちの方は、即戦力としてご活躍いただくことを期待します。 ■未経験からでも専門性を身につけたい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（英文ビジネスメール対応あり） ・医薬品の製造/試験方法に関する実務経験（5年以上） ・医薬品承認申請書類の作成経験（CMCパート） ・薬機法・GMPに関する基礎知識 ＜スキル・資質＞ ・論理的思考、主体的な課題解決力 ・クロスファンクショナルな環境での円滑なコミュニケーション力 ・成長志向、自己研鑽への積極性 [歓迎] ・医薬品の製剤開発または分析研究経験 ・製造技術移転プロジェクトへの参画経験 ・海外製造所とのコミュニケーションスキル 【職種名】 CMC薬事 スペシャリスト～マネージャー《日本全国よりフル

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【全国／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ