品質保証 薬剤師 の求人・仕事・採用

勤務時間平日16時以降、土日開局時間に準ずる（週20時間未満）※ダブルワークの場合通算週40時間未満となる方のみ応募可 労働時間制度 変形労働時間制

仕事内容【東京都世田谷区】パート薬剤師、平日16時以降＋土日のご勤務です。すき間時間を有効活用◎ 東京都世田谷区/パート薬剤師/駅直結で通勤便利/隙間時間を有効活用！ 募集要項 【雇用形態】 パート 【給与】 時給 3,500円 【勤務地】 東京都世田谷区経堂2-1-33 募集情報 担当コーディネーターがあなたの転職をサポートいたします。 年収交渉もお任せください。 詳細につきましてはお気軽にお問い合わせ下さい。 【仕事内容】 【店舗情報】 応需科目：消化器内科、皮膚科、泌尿器科、眼科 処方箋枚数：5,000枚/月 薬剤師：薬剤師人数：10人(うち正社員6人)※状況によって変動

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般をご担当頂きます。 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 ・その他、業務に付随する作業 【配属予定部署】信頼性保証本部 品質保証部／24名(男性17名、女性7名、うち薬剤師5名)、平均年齢46歳／部門長：60代男性 ※高速通勤可能（片道15km以上の方。その他支給の諸条件あり）。毎月実際に支払った高速料金実費が支給されます。 ー ※この求人はほくりくFIT転職（人材紹介会社の株式会社人材情

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証関連の実務経験 ・理系学士号 ・流暢な日本語力 ※詳細は面談にてご説明致します。 [歓迎] ・医薬品業界における品質保証業務経験（GXP) ・薬剤師資格 【職種名】 品質保証スタッフ《動物用医薬品 業界トップシェア◆リモートワークOK！》 【仕事内容】 【動物用医薬品の品質保証業務】 業界トップシェアを誇る国内メーカーにて、GQPを中心とした品質保証業務をご担当◆自社工場（GMP）と密に連携しながら、品質体制の維持・向上に貢献いただくポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・GQP関連業務全般 ・自社工場との連携によるGMPレベル向上推進 ・医薬品以外の自社

仕事内容自動車車体部品，金属プレス品の品質保証業務。 ・一般的な品質保証業務が主な仕事になります。 ・ＩＳＯ９００１ １４００１の実務・運用管理 ・マニュアルの改定・更新（社内の品質管理方法に変更もしくは追 加が発生した際見直し） ・各種規定・規格に変更が発生した際文書類の見直し改定／基準書 ・手順書の改定・新規発行 ・管理計測器の管理・定期校正／品質記録の管理・・・他ＩＳＯ運 用管理全般 ※審査機関の定期審査（毎年） ※審査機関の更新審査（１回／３年） ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】以下何れかの業務経験のある方 ・工場での製造業務 ・品質保証業務 ・品質検査業務 ・研究開発 ・環境安全業務など 【職種名】 技術生産系オープンポジション（品質保証、環境安全）【広島】年収～900万／年休123日／転勤無 【仕事内容】 ＜品質保証＞ ・製造部門と協力し、不具合品が発生しないようなプロセス構築、製造方法検討に参画する。 など ＜環境安全＞ ・事業所の環境安全及び認定に関する業務の統括、方針策定及び調整 など ＜品質保証＞ ・製造部門と協力し、不具合品が発生しないようなプロセス構築、製造方法検討に参画する。 ・万が一不具合品が発生した際には、顧

仕事内容【仕事内容】 ★薬剤師資格必須★ ☆品質保証業務☆◇医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。〈具体的には〉(1)医薬品製造販売業におけるGQP関連業務(2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等）(3)医療用医薬品承認書と製造実態の点検業務(試験データ監査等含む）(4)各製品（医療用医薬品、機能性表示食品、食品等）について、品質に問題がないことを確認する業務（製品開発時に各開発ステップでの製品レビュー審査業務）◇未経験可！学生時代に分析／評価の経験をされている方も対象となります。◇医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務のご経験者

仕事内容【品質保証・品質管理】自動車部品製造の技術力／安定した環境で定年まで働ける ▼仕事内容 品質管理として、得意先ごとに担当者が決まります。新アイテム立ち上げ時には工場と一緒になって品質の確立をしていただきます。具体的には、製品仕様書、規格書作成、工程改善、クレーム対応等を行います。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (岡山県赤磐市) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 ■固定残業代：なし ■昇給金額：1月あたり1,500円〜8,000円（前年度実績） ■賞与金額：計4.20ヶ月分（前年度実績） 【試用期間】 ■あり（6ヶ月） ※試用期間中の労働

仕事内容◎品質保証部での業務です。 ・弊社の製品の品質管理および品質保証の管理 ・製品および部品の分析、検査表の作成 ・弊社工場での生産に伴う品質管理等 ◎社用車にて滋賀事業所（東近江市）間との往来、 お客様や仕入れ先様への往来を行って頂く場合があります。 「変更範囲：変更なし」

勤務時間【勤務時間/timeshift】 月火水木金土日:11時00分～20時00分（休憩60分）（週4～5日程度）

仕事内容【タイトル】 医療法人社団ウェルパートナー AGAスマートクリニック 薬剤師 【仕事内容】 【仕事内容】 薬の発送をする際の最終チェック 【詳細情報】 ■営業時間・・・月火水木金土日／11：00～20：00 ■処方科目・・・皮膚科、内科 積極採用中 WEB面接OK 【事業所名】 【応募資格】 ■薬剤師免許をお持ちの方 未経験者も応募可能 新卒も応募可能 【施設形態】 病院・クリニック 【法人名】 医療法人社団ウェルパートナー AGAスマートクリニック 【勤務地】 東京都中央区新規開院のため未定 【アクセス】 ※お問い合わせください 【勤務時間】 月火水木金

仕事内容<仕事内容> 【経験者/三条市】品質保証・検査スタッフ：スキル・キャリアアップ歓迎/年間休日110日/決算賞与あり 会社の信頼・信用を支える【品質保証／検査】スタッフの募集です。 弊社では社員を支援する体制や長く働ける労働条件、労働環境を整備しています。スキルアップやキャリアアップはもちろん、労働環境の改善でのご応募も大歓迎です。 ご経験や知識・スキルに応じて、お任せする業務が異なります。 そのため、まずはカジュアル面談を通じて、当社の展望や業務内容のご説明、またエントリー者様のこれまでのご経験やご希望の業務範囲について伺い、相互理解を深めたいと考えています。 そのうえで、具体的な業務内

仕事内容窓口、受付業務 患者さんへの薬の効果や注意点の説明 【職種】 薬剤師 【雇用形態】 パート,アルバイト 【アクセス】 神戸市西神・山手線名谷駅より 徒歩約8分 【給与】 時給3,000円 【資格】 薬剤師免許 【勤務曜日・時間】 勤務日： 月・火・水・金・土 土曜日は勤務必須 勤務時間： 月・火・水・金 9：30～13：30、15：20～19：20 土 9：30～13：30 【休日等】 休日：木・日・祝 【メリット】 社員登用あり | 車・バイクOK | 即日勤務OK | 健康保険あり | 厚生年金あり | 雇用保険あり | 固定時間制 | 敷地内禁煙 【問い合わせ先】

仕事内容東京都八王子市の薬剤師 (正社員) | 株式会社 ＨＴＭ ▼仕事内容 とらお薬局での薬局業務になります。 施設専門の調剤になり、殆どが一包化対応です。 レセコン／ＥＭ一包化／ユヤマ監査機／富士フイルム監査専用ＰＣ付き粉まき器マゼリーナ等自社開発ソフトで一包化、監査機、薬歴記録、居宅療養管理指導書等をコントロール見るだけでも必件。 楽々に無資格者でも調剤補助作業ができます。 「変更範囲：会社の定める業務」 (東京都八王子市) ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 月給411000〜411000円 (基本給（月額平均）又は時間額 月平均労働日数（21.1日）)211000〜

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品、医薬品原料、食品、化粧品等、いずれかの品質保証又は品質管理業務のご経験をお持ちの方 ■薬剤師資格 [歓迎] ▼GMPの知識 ▼英文報告書等の翻訳能力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証/リーダー候補（茨城）（年収550万円～700万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 医薬品の品質保証業務（サイトQA）をお任せします。 【具体的には】 GMP文書管理/医薬品の製造、試験、設備のメンテナンス、バリデーションに関わる様々な記録、書類の照査/改善提案等 ※（ご経験によっては、下記にも携わって頂きます。） 製造所におけるGMPの

仕事内容品質管理課にて検査・品質保全業務を纏める立場としてご活躍頂き ます。部下や若手社員への指導・教育。顧客からの品質問い合わせ や監査対応など。外部研修や資格取得支援もありキャリアアップを サポートします。 主任クラスとしてスタートし、経験を積んで頂いた後、課長職への ステップアップも可能。実際に「入社１年で課長に昇格した事例」 もあり、社歴に関係なく評価される環境です。 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容73の国と地域へ届く品質を。 TENGAのグローバル基準を守る仕事。 仕事内容： 製品が設計通りの品質を保っているかを確認し、 不具合の再発防止に向けた原因分析や改善策の立案・検証まで、 品質保証業務全般を担当していただきます。 《具体的な仕事内容》 ＜製造前＞ ・設計図面を詳細にチェックし、 過去のクレームやトラブルを踏まえて潜在的な問題点を洗い出し、 初期段階で品質の安定を図ります。 ・評価項目の妥当性も確認し、複雑な製品構造に対応した 評価が適切に行われているかを厳しく監査。 すべての評価がクリアされてから量産に進みます。 ・海外向け製品に関しては、現地の法規制や安全基準にも

仕事内容品質管理スタッフ・大牟田工場／福岡県大牟田市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 個々の習熟ペースを考慮しながら、まずは基本業務から覚えていき、作業員への指導・管理などマネジメント力も磨いていただけます！ 取引業界は主に大手自動車メーカーとなります。 【具体的には】 １）成形品・組立品の検査 （初物・終物確認） ２）製品の寸法測定（検具、マイクロスコープ、デジタルノギス、拡大鏡等） ３）書類の作成（客先要求による検査基準書・QC工程表、作業手順書作成など） ４）工程異常に対する原因追究 （品質クレーム時の社内、客先対応） ５）年間品質向上計画作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質管理のみ経験は不可） ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経 験がある ■ISO9001等の品質システム又は医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある [歓迎] ■QA係長以上の職務経験がある ■海外勤務経験がある、又は海外対応の経験がある 【PCスキル】 ■Word、Excel 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（医療機器）（年収450万円～700

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須項目】 ・マネジメント経験 ・薬剤師（製造管理者，品質管理責任者，製造管理責任者等） ・製薬企業、又は原薬商社でのQA関連実務及びGMP実務経験 ・基礎英語力（GMP関連英文書式の判読、及び内容に関するメール等によるコレポン） ・コミュニケーション能力の高い方 ・当局の査察対応経験 【歓迎する項目】 ・海外当局の査察対応経験 ・ビジネス英会話 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・品質保証または品質管理のご経験（3年以上） ・医薬品製造経験（3年以上） ■普通自動車免許（第一種）※マイカー通勤のみ [歓迎] ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【子会社出向/つくば工場】（年収360万円～790万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】・出荷関連の記録照査、判定、逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応

仕事内容品質保証に係る業務 １．ＩＳＯ関連、監査対応 ２．製品の検査、検査データ作成、仕様書作成 ３．測定機器の管理 ４．化学物質調査 ５．顧客対応 ６．その他付随業務 未経験でもゼロから教育します。 興味がある方のご応募お待ちしております。 変更範囲：会社の定める業務