ワクチン - 香川県観音寺市 の求人・仕事・採用

仕事内容【ワクチン原液の製造】 【仕事内容】 【ワクチン原液の製造】 製造関連の機器操作、環境域測定試験、試薬秤量、試薬分類、原料出庫出納管理、MES端末操作、 書類業務など（Wordでの文書作成、Edgeによるイントラネットの閲覧、 Excelでの表入力など）秤量作業は、 【給与】 月給279,587円〜 【給与の内訳】 基本給：1ヶ月あたり279,587円〜 【勤務地】 〒768-0065 香川県観音寺市瀬戸町 【勤務時間】 08:30〜17:10（実働: 8時間、休憩: 60分） 平均所定労働時間：1ヶ月あたり168時間 平均勤務日数：1ヶ月あたり20日 【待遇】 ずーっ

仕事内容■仕事内容 すぐに入寮したい人、集合/ワクチン製造のお仕事 この求人は、最短入寮可能です！ ★即面接、即採否OK！ ★面談後、最短入寮OK！ ★即入社も相談可能です！ ＜こんな人もお任せください＞ ・すぐに賃貸を出ないといけない、 ・すぐに実家を出ないといけない、 ・すぐに派遣寮を出ないといけない、 スピード対応には自信ありです！ ■選考についての補足説明 ＜WEB応募＞ 24時間受付中！以下の「応募する」ボタンから今すぐ送信をお願いいたします！ ＜電話応募＞ 即採用・即入寮を希望の方は電話応募がオススメ！寮付き・住み込み求人をお急ぎでお探しの方は、平日9～19時に「06-6450-

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎教育訓練・福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分/休憩60分） ※残業：月10時間程度

仕事内容＼四国を基盤に活躍する老舗企業で安心就業 【 仕事内容 】 ■ワクチンの瓶へのラベル貼り（手作業またはラベラー機を使用） ■指定された数の瓶を箱詰め・梱包 ■簡単な機械操作（ラベル貼り機や検査装置などのボタン操作・材料セット） ■完成品の目視検査（ラベルのズレ、異物混入など） ■作業場の清掃や片付け ～正社員登用のチャンスもあります～ 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 完全週休2日制（土・日・祝） GW、夏季休暇、年末年始など大型連休あり ★年間休日120日以上★ 福利厚生 <社会保険> ・健康保険 ・厚生年金 ・雇用

仕事内容【職種名】 組立 検査 軽作業 洗浄 データ入力 その他 【会社名】 日総工産株式会社 岡山営業所/132405 【PR】 赴任交通費ありのお仕事も！/id★正社員が目指せる★ 【ワクチン原液の製造】！【高時給】 更にずーっと寮費無料！ メーカー正社員も目指せる♪ 【コメント】 Point1★シフトは人気の日勤のみ＆土日祝休み☆ Point2☆地域高時給！ Point3★ずっと寮費無料！ キャンペーン中！ Point4☆空調完備で綺麗な職場♪ Point5★☆長期就業希望の方を積極採用中☆ Point6☆メーカー直接雇用の正社員登用のチャンスあり☆ミ 【ポイント】 ＼日総工産

仕事内容【職種名】 組立 検査 軽作業 洗浄 データ入力 その他 【会社名】 日総工産株式会社 岡山営業所/132405 【PR】 赴任交通費ありのお仕事も！/id:BWlNb/★正社員が目指せる★ 【ワクチン原液の製造】！【高時給】 更にずーっと寮費無料！ メーカー正社員も目指せる♪ 【コメント】 Point1★シフトは人気の日勤のみ＆土日祝休み☆ Point2☆地域高時給！ Point3★ずっと寮費無料！ キャンペーン中！ Point4☆空調完備で綺麗な職場♪ Point5★☆長期就業希望の方を積極採用中☆ Point6☆メーカー直接雇用の正社員登用のチャンスあり☆ミ 【ポイント】

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 休憩時間：60分（12:00～13:00） ※残業：10時間程度 基本シフト（8:30～17:10）をベースに、早出（5～8時）・遅出出勤有。 ※生産状況によるため不定期となります。部署によっては現状45H程度時間外あり ※詳細は営業担当よりお伝えいたします。

仕事内容＜＊お仕事内容＊＞ 原液をはかったり、溶液を調製したり、 原液製造の作業補助を行います。 その他、 ・器具の洗浄・準備・片付け ・環境モニタリング等 ・データ入力 （定型文があるのでPC操作ができる方なら簡単です） →社員さんの指示がありますのでご安心ください♪ 簡単な業務から開始し、習熟度に合わせて徐々に ステップアップしていきます ※運搬作業で１０ｋｇ程度の荷物を運ぶ可能性があります ＜＊環境＊＞ ・男女比は半々 ・幅広い年齢層が就業中 ・直接雇用の実績があり正社員登用にも積極的です ・派遣スタッフも活躍中 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり ＜観音寺市＞品質管理に関する部署でのサポート事務のオシゴト! 日本トップクラスのの大手ワクチンメーカー☆彡直接雇用の実績あり◎弊社の派遣社員の方も活躍中!◎事務職の経験を活かせる!品質管理のご経験は不要です！経験スキルに応じて業務をお任せするので安心ですね! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 追記事

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分/休憩60分） ※残業：月10時間程度

仕事内容〈メイン業務〉 ■ワクチン充填（瓶詰め）した後の、目視による外観検査 →座っての作業です 他には… 頻度は少ないですが、 機械検査オペレータ（投入、集積）もご担当いただきます ＊お仕事中は制服を着用いただきますので、 服装選びに悩む必要はありません★ ＊製造事業所での勤務となるため就業中は 化粧やアクセサリー類の着用、ネイルは控えていただきます →その分、仕事に集中しやすく、 プライベートの時間も有効活用できますよ★ 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 完全週休2日制（土・日・祝） GW、夏季休暇、年末年始など大型連休あり

仕事内容■仕事内容 家なしお金なし住まいなしでもOK/ワクチン原液の製造補助業務 ※すぐに面接できます！ ※すぐに採否出します！ ※すぐに寮に入れます！ ※所持金ピンチでも日払いOK！ ※住まいなしでも宿泊支援OK！ 家なし、所持金なし、携帯なしでも対応できますので、お任せください！ ■選考についての補足説明 ＜WEB応募＞ 24時間受付中！以下の「応募する」ボタンから今すぐ送信をお願いいたします！ ＜電話応募＞ 即採用・即入寮を希望の方は電話応募がオススメ！寮付き・住み込み求人をお急ぎでお探しの方は、平日9～19時に「06-6450-5120」へお電話ください！

勤務時間①08:30～17:10

仕事内容★正社員が目指せる★ 【ワクチン原液の製造】 製造関連の機器操作、環境域測定試験、試薬秤量、試薬分類、原料出庫出納管理、MES端末操作、 書類業務など（Wordでの文書作成、Edgeによるイントラネットの閲覧、 Excelでの表入力など）秤量作業は、0.001g単位の少量の原料も秤量します。 シフトは人気の日勤のみ&土日祝休み☆ 地域高時給! ずっと寮費無料! キャンペーン中!! 空調完備で綺麗な職場♪ ☆長期就業希望の方を積極採用中☆ メーカー直接雇用の正社員登用のチャンスあり☆ミ

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新規ワクチン開発および製品価値の最大化を目的とした ＣＭＣ薬事業務を担当します。 ・ＰＭＤＡ相談資料・ＣＴＤ申請資料の作成・確認 ・申請後の照会対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 早出、遅出出勤あり

仕事内容＼おすすめポイント／ ●安定したワクチンメーカーで正社員を目指す●医薬・化学業界経験者におすすめ●年間休日122日◎土日祝日休◎福利厚生充実 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 設立90周年を迎える日本を代表するワクチンメーカーです。 【業務の目的】 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、 CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、 技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 【業務の詳細】 ■ご経験に応じて、下記業務を担当します ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】バイオ関連製品のプロジェクトマネジメントをお任せします。 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの

勤務時間8:30～17:10

仕事内容仕事内容： ★ ワクチンの検査業務 ★ ——————————————————— ◆企業紹介◆ ——————————————————— 独自の技術で生物学的製剤の研究や 臨床検査サービスを行っている企業様です!()! ——————————————————— ◆仕事内容◆ ——————————————————— ワクチンの検査業務のお仕事です! ワクチンを瓶詰した後の目視検査を お願いします☆ *異物や繊維が混入していないか *外観に傷等がないか *液量がしっかり入っているか 上記をメインにチェックして頂きます♪ ◎嬉しい座り仕事です! また、目が疲れ

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし ＜経験不問!＞製薬メーカー ワクチン製造サポート☆観音寺 未経験からスタートされている方も複数名いらっしゃいます◎土日祝休みで残業ほぼなし◎プライベート両立可能!直接雇用化、正社員登用実績多数！ステップアップ目指す方にもお勧め!自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の品質保証業務をお任せします。 新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 【品質保証担当】 以下の、治験薬GMPにかかる業務を担当していただきます。 ・変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・原材料サプ

仕事内容＼土日祝休み×残業ほぼなし×充実した休暇制度／ プライベートと両立できる事務正社員！ 今より、先に！前に！ 「長く安定して働きたい」 「ワークラーフバランスを充実させたい」 「経験を活かしたい」「キャリアを作りたい」 「仕事を楽しみ、喜びたい」 「未経験だけど挑戦したい」 そんな方を歓迎します。 東海澱粉では、一人ひとりを正しく評価し、 安心してキャリアを築ける環境を整えています。 1年後、その先の待遇とキャリアに満足できる会社です。 ＼おすすめポイントはこちら！／ V ＜ワークライフバランスについて＞ ・正社員（増員） ・完全週休2日制（土日祝休み） ・基本定時上がり／残業ほぼなし

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の研究員として製剤技術研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の研究員として製剤技術研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管