香川県観音寺市のワクチンの求人・仕事・採用

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎教育訓練・福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容ワクチン製造に関する補助業務を担当します。 ・使用済み器材の滅菌後の取り出し・洗浄 ・器材や溶液の運搬 ・溶液の小分け、環境モニタリング ・電子システムを使用した機器点検 ・製造エリアの清掃 ※クリーン環境のため、お化粧・アクセサリーはＮＧです。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品GMPにおける品質保証業務の経験 [歓迎] ・TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 ・医薬品GMPにおける製造管理、品質管理業務の経験 ・小規模チームのリーダーとしての業務推進の経験 【職種名】 医薬品の品質保証業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア【香川県観音寺市】 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 【事業内容・会社の特

勤務時間8:30〜17:10（日勤)

仕事内容★正社員が目指せる★ 【ワクチン原液の製造】 製造関連の機器操作、環境域測定試験、試薬秤量、試薬分類、原料出庫出納管理、MES端末操作、 書類業務など(Wordでの文書作成、Edgeによるイントラネットの閲覧、 Excelでの表入力など)秤量作業は、

勤務時間8:30～17:10

仕事内容仕事内容： 【仕事内容】 ワクチンの検査業務のお仕事です! ワクチンを瓶詰した後の目視検査を お願いします☆ *異物や繊維が混入していないか *外観に傷等がないか *液量がしっかり入っているか 上記をメインにチェックして頂きます♪ ◎嬉しい座り仕事です! また、目が疲れないように 定期的に小休憩があります♪ ◆その他のPoint◆ *作業場の環境は? 工場内のクリーンルーム内です! 空調完備の為カイテキ空間♪ *大手企業でのお仕事! 正社員も目指せるお仕事です♪ ◆勤務時間◆ 8時30分 〜 17時10分

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分/休憩60分） ※残業：月10時間程度

仕事内容＼四国を基盤に活躍する老舗企業で安心就業 【 仕事内容 】 ■ワクチンの瓶へのラベル貼り（手作業またはラベラー機を使用） ■指定された数の瓶を箱詰め・梱包 ■簡単な機械操作（ラベル貼り機や検査装置などのボタン操作・材料セット） ■完成品の目視検査（ラベルのズレ、異物混入など） ■作業場の清掃や片付け ～正社員登用のチャンスもあります～ 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 完全週休2日制（土・日・祝） GW、夏季休暇、年末年始など大型連休あり ★年間休日120日以上★ 福利厚生 <社会保険> ・健康保険 ・厚生年金 ・雇用

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 電話対応なし 【観音寺】空調完備★クリーンな環境で飼育管理のお仕事＠1250円 未経験からはじめられる◎ワクチン製造に関わるニワトリの卵を採取ワクチン製造をサポートするやりがいのあるオシゴトです！室内空調完備！クリーンな特別な飼育方法のため臭いどもほとんどなし◎朝はラクチン!すっぴん出社できる!気になる方はお早めにエントリーを! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・チームワークがよい ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・動きがあ

仕事内容CMC部門での製剤技術研究【住宅手当／完全週休2日制（土日祝）／世界中の人々の命を守るワクチン開発】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として「製剤化開発」に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

仕事内容CMC部門の原薬プロセス研究【住宅手当／土日祝休み／年休122日／世界中の人々の命を守るワクチン】 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに製品価値の最大化を目的として原薬プロセス研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には／製造技術】 ・新製品開発における原薬のプロセス検討（培養、精製工程 等） ・新製品開発における原薬製造のスケールアップ検討 ・既製品における原薬製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・原薬製造の技術移管

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分／休憩60分） ※残業：月に10時間程度あります 基本シフト（8:30～17:10）をベースに、早出（5～8時）・遅出出勤有。 ※生産状況によるため不定期となります。部署によっては現状45H程度時間外あり ※詳細は営業担当よりお伝えいたします。

仕事内容＜ワクチン原液の製造に関するサポート業務＞ 【お仕事内容】 ◆原液の計量、溶液の調製 ◆使用する器具の洗浄、準備、片付け ◆環境モニタリング ◆データ入力（定型文あり） ※運搬作業で10kg程度の荷物を持つ場合があります 【ポイント】 ◆社員さんの指示に沿って作業を進めるため、 未経験の方も安心してスタートできます！ ◆まずは簡単な作業から始め、習熟度に合わせて 少しずつ業務の幅を広げていきます◎ 【職場環境】 ◆男女ともに幅広い年齢層の方が在籍 ◆派遣スタッフも活躍中 ◆直接雇用の実績あり（正社員登用にも積極的な職場） 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。

勤務時間8:30～17:10

仕事内容仕事内容： ＼お仕事の詳細 ワクチンの検査業務のお仕事です! ワクチンを瓶詰した後の目視検査を お願いします☆ *異物や繊維が混入していないか *外観に傷等がないか *液量がしっかり入っているか 上記をメインにチェックして頂きます♪ ◎嬉しい座り仕事です! また、目が疲れないように 定期的に小休憩があります♪ ◆その他のPoint◆ *作業スペースはどんな環境? 工場内のクリーンルーム内です! 空調完備の為カイテキ空間♪ *大手企業でのお仕事! 正社員も目指せるお仕事です♪ ◆勤務時間◆ 8時30分 〜 17時10分 *実働・・・7

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇月給制、賞与あり！WDBの正社員型派遣〇経験者にもおすすめ！理系の知識が活かせるお仕事〇大手で安定就業できます◎ 品質管理部門で動物試験業務を担当します。 【業務内容】 ・動物（マウス、ラット）からの採血 ・動物への投与（注射） ・組織抽出、細胞培養、解剖等 ・試薬調製 ・書類作成、確認、ファイリング ・飼育管理補助 ・環境モニタリング試験の実施 ※クリーンな環境でのお仕事のため、お化粧、アクセサリーは不可です。 【要件】 ・動物の取り扱いに抵抗がない方 ・高専卒以上の生物学や化学の知識がある方 【おすすめポイント】 ・ブランクがある方も研究職へ再チャレンジで

勤務時間詳細は下記をご覧ください。 ・14:00～19:00 ・14:30～19:30 ・15:00～20:00 ※週2日以上、1日3時間以上での勤務となります。 ※土日祝日や長期休暇期間（GW・お盆・年末年始）に勤務できる方は尚歓迎します。 ※希望の働き方などございましたら、面接時にご相談ください！

仕事内容【ここがオススメ！】 お仕事復帰にピッタリ！未経験スタート歓迎 ブランクOK♪ミドル＆シニア世代も活躍中 ＜職種名＞ フロアスタッフ ＜仕事内容＞ フロア部門にて、商品の品出しや売場管理、お客様対応をお任せします。 ＜勤務地＞ 観音寺市 ＜給与＞ 時給1100～1140円以上 ＜勤務時間＞ 詳細は下記をご覧ください。 ＜雇用形態＞ アルバイト・パート 未経験から始められる【フロアスタッフ】大募集！ お任せするのは、商品の品出しや売場整理、賞味期限チェックなど。 入社後は丁寧にサポートいたしますので、ブランクのある方や初めての方もご安心ください！ 厚生労働大臣認定の「くるみん認

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 就業カレンダーあり ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容新規ワクチン開発におけるＣＭＣ薬事業務を担当します。 ・薬事関連資料の作成（ＰＭＤＡ相談資料・ＣＴＤ申請資料） ・申請後の照会対応 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分/休憩60分） ※残業：月10時間程度

仕事内容〈メイン業務〉 ■ワクチン充填（瓶詰め）した後の、目視による外観検査 →座っての作業です 他には… 頻度は少ないですが、 機械検査オペレータ（投入、集積）もご担当いただきます ＊お仕事中は制服を着用いただきますので、 服装選びに悩む必要はありません★ ＊製造事業所での勤務となるため就業中は 化粧やアクセサリー類の着用、ネイルは控えていただきます →その分、仕事に集中しやすく、 プライベートの時間も有効活用できますよ★ 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 完全週休2日制（土・日・祝） GW、夏季休暇、年末年始など大型連休あり

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 残業はほとんどありません

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇実務経験不問！未経験者も応募可能〇人気のコツコツ、モクモク作業〇職場環境抜群で働きやすい職場です 観音寺の大手医薬品メーカーでワクチン原液の製造に関わるお仕事です。 就業環境抜群で働きやすい職場です！ 【業務内容詳細】 ワクチン製造に関する補助業務全般 ・使用済み器材の滅菌後取り出しおよび洗浄 ・製造に使用する器材、溶液の運搬 ・溶液の小分け作業および環境モニタリング ・機器点検作業（電子システム使用） ・製造域の清掃 ＜補足＞ ・帽子、専用の作業服を着用します。 ・クリーンな環境でのお仕事のため、お化粧やアクセサリーは不可です。 ・丁寧な教育体制もあり、わからな

仕事内容品質管理/保証・検査/分析/評価（バイオ） ■業務概要 医薬品の品質管理業務とマネジメントをご担当いただきます。マネジメント対象は品質管理部内の50名ほどの組織です。 ■品質管理業務詳細 各種試験（免疫、化学、動物、病理、ウイルス、微生物）の実施 試験検体、成績書類の管理 ■マネジメントミッション ・同社の方向性や実施決定案件について、人員の適切なアサイン ・潜在課題発見と解決アプローチの模索 「日本国民を感染症から守るためには、海外との西の門戸である関西にも感染症研究機関が必要だ」 日本の感染症対策が発展途上にあった1930年代、細菌学者の谷口腆二博士の熱い思いは人々を動かし、篤志家

勤務時間【日中の勤務】 8:30～17:10 休憩60分 [実働]7時間40分 【就労期間】 即日～3ヶ月もしくは最長6ヶ月の短期（ご希望を伺います）

仕事内容＼短期×高時給×土日祝休み◎未経験OK製品の外観検査【5】／C47-011153募集要項: 職種: 軽作業(ワクチン製品の外観検査／軽作業／日勤／20～30代活躍中) 仕事内容: ★短期のお仕事です★ ＼未経験スタート歓迎／ ◎インフルエンザワクチンの製造工程で製品の外観検査を担当します！ ◎空調完備＆クリーンルーム内で快適に働けます♪身体への負担も少なめで安心です。 ◎経験不問！コツコツ作業が得意な方にピッタリのお仕事です。 ◎期間限定のお仕事☆短期で稼ぎたい方におすすめ！社員食堂や無料駐車場も利用OK！ 【受動喫煙対策】 内定時までに開示します。 製造現場では、作業ミス・不良率を下げ

勤務時間8:30～17:10

仕事内容仕事内容： ◆仕事内容◆ ——————————————————— ワクチンの検査業務のお仕事です! ワクチンを瓶詰した後の目視検査を お願いします☆ *異物や繊維が混入していないか *外観に傷等がないか *液量がしっかり入っているか 上記をメインにチェックして頂きます♪ ◎嬉しい座り仕事です! また、目が疲れないように 定期的に小休憩があります♪ ——————————————————— ◆その他のPoint◆ ——————————————————— *作業スペースの環境は? 工場内のクリーンルーム内です! 空調完備の為カイテキ空間♪

勤務時間8：30～17：10（実働7時間40分／休憩60分） ■残業は月に10時間程度あります

仕事内容＼薬事サポート事務／ 薬事事務未経験OK！ 医薬品メーカーの薬事部門で、書類チェックやデータ入力、文書管理を行う事務サポートのお仕事です。 派遣先は… 創立90年以上、ワクチンをはじめとする 生物学的製剤の研究・製造を手がけてきた企業です。 【仕事内容】 ・各種申請書類や報告書のチェック ※誤字脱字・記載内容確認など ・文書管理システムへのデータ登録や更新 ・課内文書のファイリング、整理、管理 ・簡単な薬事関連文書の作成補助 ※フォーマット入力など ◎専門的な判断業務はありません ◎コツコツ取り組むのが好きな方にぴったりのお仕事です 就労期間 期間：長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談く