ワクチン - 香川県観音寺市 の求人・仕事・採用

勤務時間【日中の勤務】 8:30～17:10 休憩60分 [実働]7時間40分 【就労期間】 即日～長期

仕事内容＼未経験OK！高時給1400円＆寮費無料／品質試験業務【1】/C47-008900募集要項: 職種: 試験・実験(ワクチンの品質試験（日勤）／20・30代活躍中) 仕事内容: ＼未経験スタート歓迎！安心のお仕事です ◎ワクチンの品質試験業務です！培養細胞の管理や試験材料準備を担当します。 ◎空調完備＆清潔な職場で快適に働けます♪身体への負担が少ない作業環境が魅力です。 ◎未経験でもしっかりしたサポート体制で安心◎経験者はスキルを活かせます！ ◎寮費無料の寮をご用意しています☆ 【受動喫煙対策】 内定時までに開示します。 製造現場では、作業ミス・不良率を下げるためにも、コミュニケーションは全

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 残業はほとんどありません

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇実務経験不問！未経験者も歓迎します人気のコツコツ、モクモク作業〇職場環境抜群で働きやすい職場です 観音寺の大手医薬品メーカーでワクチン原液の製造に関わるお仕事です。 就業環境抜群で働きやすい職場です！ 具体的には以下の業務を行います ・洗浄準備作業 ・秤量調整作業 ・環境域試験 ・キャリブレーション ・バリデーション など ＜補足＞ ・帽子、専用の作業服を着用します。 ・クリーンな環境でのお仕事のため、お化粧やアクセサリーは不可です。 ・産休交替による1年～2年程度の期間限定業務になります。 ・インフルエンザワクチンの製造期間の間は土日出勤をお願いする場合がありま

勤務時間【日中の勤務】 8:30～17:10 休憩60分 [実働]7時間40分 【就労期間】 即日～長期

仕事内容＼未経験OK！高時給1400円＆寮費無料／品質試験業務【1】/C47-008900募集要項: 職種: 試験・実験・評価(ワクチンの品質試験（日勤）／20・30代活躍中) 仕事内容: ＼未経験スタート歓迎！安心のお仕事です ◎ワクチンの品質試験業務です！培養細胞の管理や試験材料準備を担当します。 ◎空調完備＆清潔な職場で快適に働けます♪身体への負担が少ない作業環境が魅力です。 ◎未経験でもしっかりしたサポート体制で安心◎経験者はスキルを活かせます！ ◎寮費無料の寮をご用意しています☆ 【受動喫煙対策】 内定時までに開示します。 製造現場では、作業ミス・不良率を下げるためにも、コミュニケーショ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） ご家庭の都合で定時の勤務が難しい方も相談可能です。 9:00～、～16:30等ご希望の勤務時間をお教えください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●専門知識が身につきスキルUP●土日祝休◎年間休日123日●お休みの相談がしやすい長期◎直雇の実績有（契約社員） 専門知識が身につき長期で活躍できる◎ 直接雇用（契約社員スタート）実績ありの職場です サービス業・製造職など異業種からの転職実績も多数あり◎ 【勤務先の概要】 大手医薬品メーカーのBIKENです。 食堂や更衣室等、福利厚生面も充実した働きやすい職場です。 【業務の目的】 ワクチンに関するデータ入力を行う事務業務です。 【業務の詳細】 ワクチンの製造に関する文書作成や内容チェックが主な業務です。 ・製造記録などの書類のチェック、照合作業 ・データ入力、フ

仕事内容■仕事内容 家なしお金なし住まいなしでもOK/ワクチン原液の製造補助業務 ※すぐに面接できます！ ※すぐに採否出します！ ※すぐに寮に入れます！ ※所持金ピンチでも日払いOK！ ※住まいなしでも宿泊支援OK！ 家なし、所持金なし、携帯なしでも対応できますので、お任せください！ ■選考についての補足説明 ＜WEB応募＞ 24時間受付中！以下の「応募する」ボタンから今すぐ送信をお願いいたします！ ＜電話応募＞ 即採用・即入寮を希望の方は電話応募がオススメ！寮付き・住み込み求人をお急ぎでお探しの方は、平日9～19時に「06-6450-5120」へお電話ください！

仕事内容■仕事内容 すぐに入寮したい人、集合/ワクチン製造のお仕事 この求人は、最短入寮可能です！ ★即面接、即採否OK！ ★面談後、最短入寮OK！ ★即入社も相談可能です！ ＜こんな人もお任せください＞ ・すぐに賃貸を出ないといけない、 ・すぐに実家を出ないといけない、 ・すぐに派遣寮を出ないといけない、 スピード対応には自信ありです！ ■選考についての補足説明 ＜WEB応募＞ 24時間受付中！以下の「応募する」ボタンから今すぐ送信をお願いいたします！ ＜電話応募＞ 即採用・即入寮を希望の方は電話応募がオススメ！寮付き・住み込み求人をお急ぎでお探しの方は、平日9～19時に「06-6450-

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 休憩時間：60分（12:00～13:00） ※残業：10時間程度 基本シフト（8:30～17:10）をベースに、早出（5～8時）・遅出出勤有。 ※生産状況によるため不定期となります。部署によっては現状45H程度時間外あり ※詳細は営業担当よりお伝えいたします。

仕事内容＜＊お仕事内容＊＞ 原液をはかったり、溶液を調製したり、 原液製造の作業補助を行います。 その他、 ・器具の洗浄・準備・片付け ・環境モニタリング等 ・データ入力 （定型文があるのでPC操作ができる方なら簡単です） →社員さんの指示がありますのでご安心ください♪ 簡単な業務から開始し、習熟度に合わせて徐々に ステップアップしていきます ※運搬作業で１０ｋｇ程度の荷物を運ぶ可能性があります ＜＊環境＊＞ ・男女比は半々 ・幅広い年齢層が就業中 ・直接雇用の実績があり正社員登用にも積極的です ・派遣スタッフも活躍中 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分/休憩60分） ※残業：月10時間程度

仕事内容＼四国を基盤に活躍する老舗企業で安心就業 【 仕事内容 】 ■ワクチンの瓶へのラベル貼り（手作業またはラベラー機を使用） ■指定された数の瓶を箱詰め・梱包 ■簡単な機械操作（ラベル貼り機や検査装置などのボタン操作・材料セット） ■完成品の目視検査（ラベルのズレ、異物混入など） ■作業場の清掃や片付け ～正社員登用のチャンスもあります～ 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 完全週休2日制（土・日・祝） GW、夏季休暇、年末年始など大型連休あり ★年間休日120日以上★ 福利厚生 <社会保険> ・健康保険 ・厚生年金 ・雇用

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の品質保証業務をお任せします。 新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 【品質保証担当】 以下の、治験薬GMPにかかる業務を担当していただきます。 ・変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・原材料サプ

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の研究員として製剤技術研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

仕事内容【職種名】 組立 検査 軽作業 洗浄 データ入力 その他/ID:hrzwQcI1RA 【会社名】 日総工産株式会社 岡山営業所/132405/ID:hrzwQcI1RA 【PR】 ★正社員が目指せる★ 【ワクチン原液の製造】！【高時給】 更にずーっと寮費無料！ メーカー正社員も目指せるID:hrzwQcI1RA/ 【コメント】 Point1★シフトは人気の日勤のみ＆土日祝休み☆ Point2☆地域高時給！ Point3★ずっと寮費無料！ キャンペーン中！ Point4☆空調完備で綺麗な職場♪ Point5★☆長期就業希望の方を積極採用中☆ Point6☆メーカー直接雇用の正社員登

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の研究員として製剤技術研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・紹介予定派遣◎正社員登用前提です◎・安定した就業環境◎教育訓練・福利厚生も充実・土日祝お休みの働きやすい職場です◎ 【勤務先の概要】 香川県観音寺市にある一般財団法人阪大微生物病研究会での求人です。 感染症から人々を守り続けて90年。大学発ベンチャーの先駆けとして1934年に設立。 世界初となる水痘ワクチンをはじめ多くの日本初ワクチンを開発・供給してきました。 国内で最も多くの種類のワクチンを製造しています。 WDBからも多くの採用実績があります。 教育訓練が行き届き、福利厚生も充実。長く安定して働ける環境です。 【業務の目的】 新規ワクチン開発 並びに 製品価値

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 10 ※実働7時間40分、休憩60分 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 ――――――――――――――――――― 企業紹介 ――――――――――――――――――― 独自の技術で生物学的製剤の研究や 臨床検査サービスを行っている企業様です!()! ――――――――――――――――――― 仕事内容 ――――――――――――――――――― ワクチンの検査業務のお仕事です ワクチンを瓶詰した後の目視検査を お願いします ＊異物や繊維が混入していないか ＊外観に傷等がないか ＊液量がしっかり入っているか 上記をメインにチェックして頂きます 嬉しい座り仕事です また、目が疲れないように 定期的に小休憩があります ―――――――――――――――

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の品質保証業務のリーディングをお任せします。 新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 【品質保証担当】 以下の、治験薬GMPにかかる業務を担当していただきます。 ・変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション（クオリフィケーションも含む）照査及びそれに伴う、関係部門との調整

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記の経験が1つでもある方はその経験に応じた部署のご紹介をします。 ・治験薬GMPまたは医薬品GMP関連業務の実務経験 ・微生物工学、化学工学または機械工学に関する知識 ・GMP設備関連業務の実務経験 ・バイオ関連製品の分析試験（化学試験、免疫化学試験、動物試験等）の実務経験 ・医薬品の研究開発または生産技術などCMC分野での実務経験 [歓迎] TOEIC 550点相当以上の英語力をお持ちの方 【職種名】 技術開発業務/福利厚生充実◆注目度の高まるワクチン開発のパイオニア 【仕事内容】 香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。 【具体

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】CMC部門の薬事業務のリーディングをお任せします。 新規ワクチン開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品に係る、品質保証業務（治験薬GMP）、CMC薬事業務（申請資料の作成等）を担当していただきます。 ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 ＜具体的には＞ 以下の、CMC薬事に係る業務を担当していただきます。 ・薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認 ・申請後の照会対応

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 残業はほとんどありません

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇知識・経験不問◎未経験者も歓迎します〇人気のコツコツ、モクモク作業〇日勤・土日祝休み、年間休日123日 観音寺のワクチンメーカーで製品の目視検査のお仕事です。 カンタン作業なので未経験の方も歓迎します！ 就業環境抜群で働きやすい職場です 具体的には以下の業務を行います ・目視検査 ・ラインへの製品供給 ・サインでの製品回収作業 ・簡易なデータ入力と確認作業 など ※ラインの稼働状況に応じて4kmほど離れた場所にある別事業所での勤務が発生する場合有。 ＜補足＞ ・帽子、専用の作業服を着用します。 ・クリーンな環境でのお仕事のため、お化粧やアクセサリーは不可です。

仕事内容【ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献】バイオ関連製品のプロジェクトマネジメントをお任せします。 新製品の早期開発 並びに 製品価値の最大化を目的に、CMC部門における各種プロジェクトのマネジメントを推進するとともに、技術力強化のための戦略策定や部門内外との連携支援等に従事して頂きます。 ■ご経験に応じて、下記業務を担当いただくことになります。 ・新製品の研究開発及び既製品の改善・改良等におけるプロジェクトの管理・推進 ・CMC部門の技術戦略、研究・開発棟の将来構想策定といった各種企画業務 ・新規技術/シーズ/製品の導入検討 ・将来プラント建設（治験薬、パイロット）におけるプロジェクトの

仕事内容【業務概要】 社内ITインフラ管理業務（サーバー/ネットワーク/クライアント)をご担当いただきます。具体的な業務イメージは下記の通りです。 ・ITインフラの企画提案から導入/運用までを担当。課題解決をリードし、事業活動をITインフラ面から支え経営に貢献する仕事です。 ・ITインフラの標準化/統合化を積極推進しており、シンプルで効率的な運用構築に取り組んでいただきます。 ・ベンダーコントロール、各部門のステークホルダーとの連携・調整、ユーザーサポートなど幅広い業務にも携わっていただきます。 【同財団法人の特徴】 1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造