ワクチン - 香川県 の求人・仕事・採用

仕事内容生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務（課長）をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・試験検体や成績書類の管理等 試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍し、30〜40名程度毎に担当領域（課）分掌しています。 1934年に大学発ベンチャー企業として誕生以来、不活化ポリオワクチンを始め、国産第一号のワクチンを数多く世に送り出してきたパイオニアメーカー。優れたワクチンを通じて世界中の大切な生命を守り続けるため、日本発・世界初の画期的なワクチンの開発をめざしています。 【給

仕事内容生産部門 品質管理部における、チームマネジメント業務（課長）をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理業務 ・試験検体や成績書類の管理等 試験領域は、免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験を実施しています。品質管理部全体は120名程度が在籍し、30〜40名程度毎に担当領域（課）分掌しています。 1934年に大学発ベンチャー企業として誕生以来、不活化ポリオワクチンを始め、国産第一号のワクチンを数多く世に送り出してきたパイオニアメーカー。優れたワクチンを通じて世界中の大切な生命を守り続けるため、日本発・世界初の画期的なワクチンの開発をめざしています。 【給

仕事内容香川県の主要拠点である瀬戸事業所における品質保証業務、組織マネジャー業務支援をお任せします。 【具体的には】 ・GMP上の責任者業務の実施 ・逸脱管理 ・変更管理 ・衛生管理 ・自己点検等の業務 ・QA主催の会議体運営、事務局業務 1934年に大学発ベンチャー企業として誕生以来、不活化ポリオワクチンを始め、国産第一号のワクチンを数多く世に送り出してきたパイオニアメーカー。優れたワクチンを通じて世界中の大切な生命を守り続けるため、日本発・世界初の画期的なワクチンの開発をめざしています。 【給与】 年収5,500,000~7,000,000円 【給与詳細】 ＜年収＞550万円〜700万円

仕事内容香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造 ・新規医薬品、生産設備導入に関する製剤プロセス設計、治験薬（製品）製造 ・新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施 ・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証 1934年に大学発ベンチャー企業として誕生以来、不活化ポリオワクチンを始め、国産第一号のワクチンを数多く世に送り出してきたパイオニアメーカー。優れたワクチンを通じて世界中の大切な生命を守り続けるため、日本発・世界初の

仕事内容香川県の主要拠点である瀬戸事業所における技術開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 ・新規医薬品の原液製造プロセス設計、治験薬（原液）製造 ・新規医薬品、生産設備導入に関する製剤プロセス設計、治験薬（製品）製造 ・新規医薬品の品質評価試験の構築、治験薬の品質評価試験の実施 ・CMC部門におけるプロジェクト活動の企画推進、並びに関連部門との調整・連携、治験薬の品質保証 1934年に大学発ベンチャー企業として誕生以来、不活化ポリオワクチンを始め、国産第一号のワクチンを数多く世に送り出してきたパイオニアメーカー。優れたワクチンを通じて世界中の大切な生命を守り続けるため、日本発・世界初の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分/休憩60分） ※残業：月10時間程度

仕事内容〈メイン業務〉 ■ワクチン充填（瓶詰め）した後の、目視による外観検査 →座っての作業です 他には… 頻度は少ないですが、 機械検査オペレータ（投入、集積）もご担当いただきます ＊お仕事中は制服を着用いただきますので、 服装選びに悩む必要はありません★ ＊製造事業所での勤務となるため就業中は 化粧やアクセサリー類の着用、ネイルは控えていただきます →その分、仕事に集中しやすく、 プライベートの時間も有効活用できますよ★ 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 完全週休2日制（土・日・祝） GW、夏季休暇、年末年始など大型連休あり

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし ＜経験不問!＞ワクチン製造サポート★動きのあるお仕事です◎ 環境good◎キレイな就業場所です☆彡派遣スタッフも多数活躍！未経験から複数名の方活躍中!丁寧なレクチャーあり◎弊社派遣スタッフも活躍中!社員の方と一緒にお仕事進めるので安心☆自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生命科学/医学/薬学/看護学 等） ＜経験＞ ・医薬品業界でのMSL/MA経験・臨床開発の実務（2年以上） ・下記の領域での実務 感染症、ワクチン/予防接種関連、免疫疾患、循環器、オンコロジー領域 ・MR活動 ・KOLとの科学的コミュニケーション ・地域医療の理解を深め、ビジネスに応用したご経験 ＜スキル＞ ・英語による論文等の読解力、簡単な記述力 ・ワクチン・予防接種に関する理解 ・効果的な疾病予防戦略の実施スキル ・医療関係者との科学的ディスカッションスキル ・自己管理力・チームでの協働スキル [歓迎] ・上記分野の修士号/博士号 ・ビジネスレベ

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 休憩時間：60分（12:00～13:00） ※残業：10時間程度 基本シフト（8:30～17:10）をベースに、早出（5～8時）・遅出出勤有。 ※生産状況によるため不定期となります。部署によっては現状45H程度時間外あり ※詳細は営業担当よりお伝えいたします。

仕事内容＜＊お仕事内容＊＞ 原液をはかったり、溶液を調製したり、 原液製造の作業補助を行います。 その他、 ・器具の洗浄・準備・片付け ・環境モニタリング等 ・データ入力 （定型文があるのでPC操作ができる方なら簡単です） →社員さんの指示がありますのでご安心ください♪ 簡単な業務から開始し、習熟度に合わせて徐々に ステップアップしていきます ※運搬作業で１０ｋｇ程度の荷物を運ぶ可能性があります ＜＊環境＊＞ ・男女比は半々 ・幅広い年齢層が就業中 ・直接雇用の実績があり正社員登用にも積極的です ・派遣スタッフも活躍中 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし ≪観音寺≫ワクチン製造の補助作業のお仕事☆特別な経験不要! 医薬品（ワクチン）を取り扱う為、クリーンルーム内ではたらきます未経験OK！動きのあるお仕事です☆彡製造まわりの準備作業から少しデータ入力などの業務経験を増やすチャンス自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時

勤務時間【勤務時間】 08 ： 30～17 ： 10 ※実働7時間40分、休憩60分 期間：長期(3ヶ月以上)

仕事内容【お仕事内容】 ――――――――――――――――――― 企業紹介 ――――――――――――――――――― 独自の技術で生物学的製剤の研究や 臨床検査サービスを行っている企業様です!()! ――――――――――――――――――― 仕事内容 ――――――――――――――――――― ワクチンの検査業務のお仕事です ワクチンを瓶詰した後の目視検査を お願いします ＊異物や繊維が混入していないか ＊外観に傷等がないか ＊液量がきちんと入っているか 上記をメインにチェックして頂きます 嬉しい座り仕事です また、目が疲れないように 定期的に小休憩があります ―――――――――――――――

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし ＜経験不問!＞医薬品メーカー ワクチン製造サポート☆観音寺 未経験OK！コツコツ作業がお好きな方歓迎★丁寧な指導があるので安心未経験からスタートされている方も複数名いらっしゃいます☆彡おサイフに優しい食堂ございます◎キレイな施設で働ける!残業ほぼナシ！17時台退勤でワークライフバランス◎ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・正社員登用の実績あり ・契約社員登用の実績あり ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 複数名募集 未経験歓迎 社食あり 休憩室あり 電話対応なし ＜未経験OK×4月!＞ワクチン製造サポート★香川県観音寺 UIJターンされた方も活躍中！製造関連の経験が活かせる!未経験からスタートされている方も複数名いらっしゃいます☆彡おサイフに優しい食堂ございます◎キレイな施設で働ける!自分の好きな時間に情報登録ができる≪オンライン登録≫実施中★ 【特徴・やりがい】 ・お休みが取りやすい ・未経験からスキルが身につく ・契約社員登用の実績あり ・同じ業務ではたらく人がいる ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:3

仕事内容ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献する。CMC部門の研究員として製剤技術研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として製剤化開発に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・新製品開発における製剤のプロセス検討（処方、製剤工程 等） ・新製品開発における製剤製造のスケールアップ検討 ・既製品における製剤製造工程の改善･改良 ・治験薬製造 ・承認申請における資料作成 ・製剤製造の技術移管

勤務時間8：30～17：10（実働7時間40分/休憩60分） ※残業：月10時間程度

仕事内容【職種】 その他工場・軽作業・物流・土木系 【仕事内容】 〈メイン業務〉 ■ワクチン充填（瓶詰め）した後の、目視による外観検査 →座っての作業です 他には… 頻度は少ないですが、 機械検査オペレータ（投入、集積）もご担当いただきます ＊お仕事中は制服を着用いただきますので、 服装選びに悩む必要はありません★ ＊製造事業所での勤務となるため就業中は 化粧やアクセサリー類の着用、ネイルは控えていただきます →その分、仕事に集中しやすく、 プライベートの時間も有効活用できますよ★ 【業務内容：変更の範囲】変更なし 【お仕事のポイント】 【POINT】 1） 20～30代の若

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１年３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容派遣先のメーカーで、研究開発・実験職に従事します。 ・製造環境のチェックと簡易検査・サンプルの分析 ＜正社員型派遣（無期雇用派遣）とは？＞ ・ＷＤＢの正社員として雇用され、派遣先で働きます。 ・雇用期間の定めがなく、長期安定して働けます。 ・昇給・賞与あり ・変更範囲：会社が決めた範囲であり ＜変更後の業務例＞ ・化学品の試作・評価 ・医薬品の分析

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：三六協定の内容は、延長できる時間は１日８時間、１カ月４５時間 、１日３６０時間以内とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・手順書などの書類のチェック、照合作業 ・データ入力、ファイリング ・資料の整合性確認（チェックシートあり） ・書類作成（フォーマットあり） ・各部署への書類運搬 ・記録室の清掃など 【補足】 ・クリーンな環境でのお仕事のため、お化粧・アクセサリーは不可 です。 ・業務の進め方については丁寧な指導があるので安心です。 変更の範囲：変更なし

仕事内容ワクチンを通して世界の人々の健康に貢献する。CMC部門の研究員として分析研究をお任せします。 株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として分析研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品における試験方法の改善･改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請における資料作成 ・分析方法の技術移管

仕事内容【観音寺市】製造業での生産技術経験を活かしていただけるポジション。世界の人々の健康に貢献する仕事。 ワクチンの生産及び改良に関する業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・原薬製造工程や設備の改良検討、それに伴う変更管理、データ収集やバリデーション ・クリーンルーム環境下での無菌操作によるワクチン原薬の製造（培養、精製、バルク調整） ・製造工程や設備のバリデーション ・作業手順書、改良検討の計画書や報告書等のドキュメント作成 ・当局の査察対応 ・設備、機器の操作、メンテナンス、校正 等