臨床開発 - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/Java/フレックス/残業少なめ 【給与】 月給:70万円 【アクセス】 東京メトロ丸ノ内線 新宿駅 徒歩5分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都新宿区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 Java/SQL 【仕事内容】 作業内容 臨床試験データ収集システム(パッケージ)を、新臨床試験(2試験)に対する構築を行い、Javaでの開発・試験を

仕事内容株式会社アールピーエム データ入力事務／在宅勤務有り／未経験歓迎／ブランクOK／残業少なめ ９割の社員が業界未経験からスタート！ 定期研修、就業サポート体制もあり安心して働けます！ 「医薬品」関連の支援事業をしている私たちアールピーエム。 今回募集するのは、データ入力のポジション！ 入社後は研修で専門知識をイチから教えていきます◎ ◎PCスキルを磨きながらステップアップするプロジェクト ◎PCと専門知識を使用するプロジェクト ◎英語が得意な方は英語を使用するプロジェクト 段階的に業務を始めていける仕事です。 配属後も定期研修があり、不安なく働けます♪ また ◎在宅プロジェクト多数

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・臨床検査技師国家資格 ・尿沈渣の経験（5年以上） ・PCスキル（Excel,Word,Powerpointが使いこなせる） [歓迎] ≪歓迎≫ ・衛生検査所での精度管理責任者のご経験 ・認定一般検査技師取得者 ・ISO15189「臨床検査室―品質と能力に関する要求事項」認証に向けた取り組み実績のある方 ・新しい尿検査サービスに積極的に携わりたい方 ・協調性があり、根気強く物事に取り組める方 【職種名】 東京本社/営業推進担当（臨床検査技師資格必須） 【仕事内容】 【業務内容】 尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。 【具

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025年1月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 モニター（未経験者応募可） 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／26年1月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【仕事内容】 【東京／26年1月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■概要： 国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・再分類実務を担当する臨床検査技師の教育（一部再分類実務も担っていただきます） ・サービスの運用と改善 ・顧客先へ出向き、サービス等に関するご説明 ・各種資料作成 ・企画立案 等 【職場情報】 ・完全週休2日制でワークライフバランスが取れるお仕事です。 ・組織はフラットで、役職呼称は禁止しています。 ・同じフロアには約50名の社員が在籍しています。 ・風通しの良い社風の中、医療従事者や患者さまにきめ細やかな情報提供やサービス提供を行っています。 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・医療業界での営業・マーケティングの経験があり、新規サービスや事業の立ち上げに挑戦したい方 ・病院、クリニック、動物病院など様々な事業領域の経験を積み、自身の知見を広げてキャリアップに繋げたいと考えている方 ・中期長期的な視点で自身のキャリアや会社の事業拡大について考えられる方 ＜歓迎要件＞ ■歓迎条件 ・メーカーでの勤務経験 ・動物医薬品、動物検査領域での営業経験 ・市場調査や製品発売後の各種データ解析、および販売促進企画の立案の経験 ・新規ビジネスの立ち上げ経験 [歓迎] . 【職種名】 【東京】日系上場企業/臨床検査機器・検査薬のマーケティング

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼医療系資格を活かす★／大手SMO×治験コーディネーター! ★教育体制×福利厚生バッチリ◎大手でスキルUPを目指そう↑★看護師/薬剤師/臨床検査技師などの医療系資格者ヒッケンやりがい◎社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしませんか？プライべートとの両立◎フルフレックスで働きやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【タイトル】 ?治験担当医師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験担当医師のお仕事です。 臨床試験における治験担当医師業務 治験専門病院での医師の業務内容、やりがい、メリット 治験専門病院で働く医師は、新薬や医療機器の開発を目的とした臨床試験（治験）に特化した医療活動を行います。治験は、患者や健康な被験者を対象に、安全性や有効性を検証するための重要なプロセスです。この環境で働く医師の具体的な業務内容、やりがい、メリットについて詳しく解説します。 業務内容 治験専門病院での医師の主な業務は以下の通りです： 1. 治験の計

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【直接雇用/看護のお仕事です】◆訪問看護事業所における訪問看護業務 健康状態のチェックや療養指導創傷ケア、点滴や内服管理、排便コントロール、在宅酸素管理など◎必要スキル臨床経験1年以上移動手段：電動自転車訪問先：自宅1日の訪問件数：4～6件勤務時間：8：45～17：45休日：日曜日から始まる1週間に2日間 年間休日：122日給与：月給制￥318,469～ 賞与2.5か月 想定年収：4,316,628円 ～

仕事内容■医薬品・医療機器の開発を総合的に支援するCRO（医薬品開発業務受託機関）です。 【概要・特徴】 ■1991年創業、国内トップクラスの実績を持つCRO。医薬品・医療機器の開発支援サービスのほか、教育研修サービス、CDISC標準業務サービス、分析業務サービスを提供しています。「EPSホールディングス（株）」など約50社とともに「EPSグループ」を展開。創業以来、右肩上がりで成長しており、近年の営業利益は約20％で推移しています。 ■臨床試験から製造販売後調査に関わる全ての業務を受託できる「フルサービス体制」が強み。 ■がんや循環器系、脳神経系、難病分野など、幅広い疾患領域に対応。領域別の受託数は

仕事内容【タイトル】 ?パート治験コーディネーター（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での治験コーディネーターのお仕事です。 ※新薬・再生医療の臨床試験（治験）の円滑な進行と運営を支援する調整役（Coordinate）です。 ※治験の知識や経験は無くても大丈夫です◎ 【主な業務内容】 被験者の管理 各種検査や日程の段取り データ入力作業 等 薬理試験専門病院での治験に関わる治験コーディネーター（CRC）としての働き方 治験コーディネーター（CRC）は、薬理試験専門病院において、治験の円滑な運営を支える重要な役割を担います。CRCは、治験のプ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方 └臨床開発の管理経験がある方大歓迎（GCP下なら尚可） ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自発的に行動できる方 ・当事者意識や実行力、関係調整力の高い方 【職種名】 CRO業界のリーディングカンパニーにてプロジェクト管理業務 【仕事内容】 CRO業界のリーディングカンパニーにて、依頼されたプロジェクトの管理業務をお任せします。 【具体的には】 ■海外製薬会社／バイオベンチャー／研究機関から依頼されたプロジェクトの

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

勤務時間月・火・水・木・金 9:30～18:00 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容【職務概要】 長年お取引している大手医療機器メーカーのDX推進/開発チームのリーダー、 リーダー候補として開発メンバをリードして頂く方を募集しています。 要件定義~保守・運用まで幅広い工程に関わり経験を積むことが出来ます。 お客様と一緒に要求事項の整理を行い、ビジネス背景を理解した提案・改善を実行します。 そのため、ユーザー目線に立ったシステム開発が行え顧客のデジタル変革に ダイレクトに貢献できます。 【職務詳細】 医療機器メーカーの社員/メディカルエンジニアならびに医療施設の CE(臨床工学技士)等が利用する、 医療機器管理システムの開発/運用を担当するチームです。 主には医療機器トレーサ

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応