臨床開発 - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼医療系資格を活かす★／大手SMO×治験コーディネーター! ★教育体制×福利厚生バッチリ◎大手でスキルUPを目指そう↑★看護師/薬剤師/臨床検査技師などの医療系資格者ヒッケンやりがい◎社会貢献度の高いお仕事にチャレンジしませんか？プライべートとの両立◎フルフレックスで働きやすい! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 以下３点を満たす方 (1)社会人経験1年以上 (2)下記(1)～(4)のいずれかの要件を満たす方 (1)CRA経験 (2)CRC経験かつ英語実務経験 (3)IT経験者（SE、プログラミング経験者など） (4)医療関連資格保持・業務経験（看護師、薬剤師、臨床検査技師、MR） (3)英語力 (1)(2)業務使用経験をお持ちの方 (3)(4)ビジネスレベルの英会話が可能な方 [歓迎] ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 治験データマネジメ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安）15時間以内

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)臨床検査薬の開発補助／研修充実◎残業ほとんどなし 各種検査に使用される検査系の開発補助業務をお願いします。 おもに現在開発中の検査に使用される試薬や検査機器などの開発補助として、サンプルの検査や検査結果のフィードバックを行っていただきます。 具体的には次世代シーケンサーを使用した遺伝子検査を行っていただきます。 to-ji2410221 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を実現！ 技術者の育成・ス

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容職務内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 望ましい経験 【必須事項】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎する経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 働き方 ■有給,フレキシブル休暇は入社時から

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／26年4月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【仕事内容】 【東京／26年4月入社】未経験・臨床開発モニター（CRA）◇教育充実・在宅勤務可・グローバル実績豊富 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■概要： 国内トップクラスのCROであるイーピーエスの臨床開発モニター（CRA）に未経験の方もチャレンジが可能です。入社後は業界内でも手厚いと

仕事内容【職種名】 開発エンジニア/Java/フレックス/残業少なめ 【給与】 月給:70万円 【アクセス】 東京メトロ丸ノ内線 新宿駅 徒歩5分 【雇用形態】 業務委託 【勤務地】 東京都新宿区 【仕事内容】 個人事業主向けの業務委託契約を前提とした求人となります。 正社員採用の求人ではないため、予めご承知おきください。 1人月での業務対応となるため、副業など短時間業務の募集ではございません。 20代～40代まで活躍中 【開発環境】 Java/SQL 【仕事内容】 作業内容 臨床試験データ収集システム(パッケージ)を、新臨床試験(2試験)に対する構築を行い、Javaでの開発・試験を

仕事内容<仕事内容> 【臨床開発モニター/CRA】※在宅勤務対応あり 【募集職種】 臨床開発モニター（CRA) 【主な業務内容】 治験実施医療機関の調査選定・契約手続き IRB対応 スタートアップミーティング 治験薬の搬入 症例エントリーの促進 SDV 症例モニタリング 症例報告書の回収 各種治験関連文書の作成（必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等） 終了報告手続き 等 ※キャリアのある方には、マネジメントや教育をお任せすることもございます。 <給与> 年収420万円～780万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み 10時以降に始業 <休日休暇> 完全

仕事内容<仕事内容> (未経験・第二新卒歓迎)臨床検査学科の経験が活かせる検査薬の開発補助／研修充実◎残業ほとんどなし 各種検査に使用される検査系の開発補助業務をお願いします。 おもに現在開発中の検査に使用される試薬や検査機器などの開発補助として、サンプルの検査や検査結果のフィードバックを行っていただきます。 具体的には次世代シーケンサーを使用した遺伝子検査を行っていただきます。 to-ji2410221 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化を

仕事内容【応募資格】 [必須] ●大卒以上 ●CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方 ●2025年1月1日付にて入社可能な方 ●早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～２９歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 モニター（未経験者応募可） 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全

仕事内容【タイトル】 ?治験専門の臨床検査技師（治験専門病院・日勤常勤）? 【仕事内容】 土日祝休み、夜勤なし、治験専門病院での臨床検査技師のお仕事です。 臨床試験実施のための看護業務 （採血、血圧測定、被験者の健康管理等） 薬理試験専門病院での治験に関わる臨床検査技師としての働き方 薬理試験専門病院において治験に関わる臨床検査技師は、治験の進行において極めて重要な役割を果たします。臨床検査データは治験結果の評価や治験薬の有効性・安全性の確認に直結するため、その精度と信頼性を確保することが求められます。以下では、臨床検査技師の働き方、やりがい、メリットについて詳しく説明します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、電話、メール） ・柔軟で高いコミュニケーション能力、関係調整力のある方 [歓迎] ・交渉や顧客との調整、コミュニケーションが得意である方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 治験データマネジメント業務（グローバルリード） 【仕事内容】 ・海外製薬会社、日本企業やGlobal CROから依頼されたGlobal StudyやLocal Study

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須条件＞ ・医療業界での営業・マーケティングの経験があり、新規サービスや事業の立ち上げに挑戦したい方 ・病院、クリニック、動物病院など様々な事業領域の経験を積み、自身の知見を広げてキャリアップに繋げたいと考えている方 ・中期長期的な視点で自身のキャリアや会社の事業拡大について考えられる方 ＜歓迎要件＞ ■歓迎条件 ・メーカーでの勤務経験 ・動物医薬品、動物検査領域での営業経験 ・市場調査や製品発売後の各種データ解析、および販売促進企画の立案の経験 ・新規ビジネスの立ち上げ経験 [歓迎] . 【職種名】 【東京】日系上場企業/臨床検査機器・検査薬のマーケティング

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 尿中有形成分分析装置の遠隔再分類サービスに関わる業務全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・再分類実務を担当する臨床検査技師の教育（一部再分類実務も担っていただきます） ・サービスの運用と改善 ・顧客先へ出向き、サービス等に関するご説明 ・各種資料作成 ・企画立案 等 【職場情報】 ・完全週休2日制でワークライフバランスが取れるお仕事です。 ・組織はフラットで、役職呼称は禁止しています。 ・同じフロアには約50名の社員が在籍しています。 ・風通しの良い社風の中、医療従事者や患者さまにきめ細やかな情報提供やサービス提供を行っています。 【

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 ＼目指せ正社員★スキルUP日系大手CROグループ×治験CRA！ 様々な製薬メーカーなどのプロジェクトで経験が積める★安定性＆定着率Good◎福利厚生もしっかりで安心◎グローバル×オンコロジーの試験が豊富！おだやか社風◎コミュニケーション取りやすい方々が多いです◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1

仕事内容【直接雇用/看護のお仕事です】◆訪問看護事業所における訪問看護業務 健康状態のチェックや療養指導創傷ケア、点滴や内服管理、排便コントロール、在宅酸素管理など◎必要スキル臨床経験1年以上移動手段：電動自転車訪問先：自宅1日の訪問件数：4～6件勤務時間：8：45～17：45休日：日曜日から始まる1週間に2日間 年間休日：122日給与：月給制￥318,469～ 賞与2.5か月 想定年収：4,316,628円 ～

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容希望や適性に応じて、バイオ系または化学系の研究プロジェクトにアサインします。細胞培養・動物実験・有機合成・電池評価など、様々な研究開発・品質管理・試験業務に携われます。 ＼プロジェクト例／ ■バイオ系 ・iPS細胞や疾患モデルの再生医療研究 ・抗体、ペプチド、核酸医薬の品質評価 ・タンパク質、遺伝子の分析や構造解析 ・バイオ医薬品原薬や機能性食品素材の選定評価 ・実験動物を用いた非臨床試験 ・細胞製造の培養条件や分化誘導のプロセス検討 ・遺伝子データのバイオインフォマティクス解析 ・臨床開発におけるバイオマーカー探索 ■化学系 ・医薬品の試験法開発及び機器分析 ・医薬品中間体の有機合成反応