マネージャー 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容【仕事内容】エイベックス・マネジメント株式会社はアーティスト・タレント・俳優等のマネジメント事業を手掛ける芸能プロダクションです。本ポジションは、所属タレント、役者、モデル、アーティスト等のマネジメント業務をご担当いただきます。（担当は内定後に決定させていただきます。）▼主な業務内容所属タレント、役者、モデル、アーティスト等のマネジメント業務・担当所属の戦略企画・立案・担当所属のスケジュール管理・取材・撮影などの現場立会い、サポート業務・本社での事務的な作業 等※メイン担当として対応いただきます。※担当内容によっては稀に車での送迎が発生する可能性がございます。▼仕事のやりがい・魅力・自分で考え

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容製薬会社の工場で、検査・包装作業を中心に行っていただきます。 １．検査 薬の錠剤や注射剤などを目視して、不良品がないか検査します。 初めての方でも丁寧に研修を行いますので安心して作業できます。 ２・包装 １の工程で検査が終わった製品の包装。 一次包装・二次包装という作業があり、 一次包装は薬品を直接包装していただきます。 一次包装済みの製品を外箱などに入れる作業が二次包装です。 ローテーションで両方に従事していただきます。 ３．その他、準備・後始末・清掃・生産ラインの片づけなど （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【正社員】経理マネージャー 経理財務部内で経理会計をベースとしたマネジメント業務をお願いします。 【具体的には】 仕訳業務/帳簿作成/決算業務/税務申告等/部下の育成・管理等 ☆事業拡大に伴う組織強化のための増員募集 これまでの直営店や百貨店を通じた直販に加え、ＥＣサイトの強化によるオンライン販売や、ターゲットに向けた広報、マーケティング等の強化により、さらなる売り上げ・企業規模拡大に向け、組織体制強化を行っています。 鎌倉紅谷は和菓子職人の初代と洋菓子職人の２代目が共に鎌倉で起業した、お菓子の製造販売をする創業72年目の会社で、現在３代目が経営しています。 私たちはおいしいお菓子には

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容エムジーファーマ株式会社 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【仕事内容】 【大阪/転勤無】ロート製薬G◆商品開発営業～素材や機能性表示食品などの企画・開発・提案～年休124日 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ロート製薬グループの研究会社にて、健康と美を提供するための素材事業を拡大するため、新たな人員を募集しております。当社は特定健康保健用食品や機能性表示食品の企画・開発を行い、OEMサービスを提供しています。 ■職務詳細： 素材や製品の企画提案から開発までを一貫して担当していただきます。営業スタイルは主に深耕営業で

勤務時間①16:00～08:00 休憩仮眠6.5時間 ②17:00～09：00 休憩仮眠6.5時間

仕事内容伊東市内大手製薬会社保養施設管理業務 フロント業務 無理なく働けるお仕事です お気軽に問合せください 来訪者受付・館内外巡回・開閉館業務・緊急時の対応等・送迎業務 大手製薬会社の保養施設での管理業務です。管理人さんを募集中です。 来訪者の受付管理・館内外巡回・開閉館業務・送迎業務等をお願いします。 保養所からは伊豆大島を望む景色の良い環境の職場です。 製薬会社の保養施設でのお仕事の為、宿泊予約をいただいた、関係者のみの少人数の対応です。 従業員の皆さまに信頼され施設にいらっしゃるお客さまが安心・安全に施設をご利用いただけるよう、陰ながらサポートをお願いします。 信頼ある警備員として、おもて

仕事内容☆総務事務全般 １．環境・衛生・安全関連 ２．防災管理業務 【変更の範囲：会社の定める業務】 ＊オンライン自主応募可 ＊応募の際はハローワークから紹介状の交付を受けてください。 ただし、オンライン自主応募の際は不要です。

仕事内容製品の製造から出荷判定までのＧＭＰ省令に基づく品質保証業務を 担当していただきます。 主な業務として、逸脱管理や変更管理、薬事対応、各種管理業務に 携わっていただきます。 ●福利厚生 ・社会保険完備（健康・厚生年金・雇用・労災） ・通勤手当・残業手当・薬剤師手当 ・退職金制度・再雇用制度 ・慶弔見舞金制度・懇親会補助・イベント費用補助 （変更範囲：会社の定める業務）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＊大卒以上 ＊製薬会社またはCROにおいて、国内・海外治験の実務（モニタリング、又はモニター監督、PM経験者）経験5年以上又はその知識を有する者 ＊海外CRO・KOLと英語で会議ができる英会話力を有する方 【歓迎】 ＊製薬会社又はCROにおいて臨床開発部門又は開発薬事部門の係長以上の経験者、更に、新医薬品/効能追加等の国内外承認申請関連業務経験2品目以上、又はその知識を有する者 【求める人物像】 ・社内外関係部署との協議、交渉ができる方。 ・海外CRO担当、KOL、海外規制当局との会議において、積極的に質問・議論に参加できる方。 【フィットする人物像】 J

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容営業事務／完全土日祝休み 交通費支給あり 事務：多数の国内外の取引先とのやりとりがありますので、電話やメール対応、書類の整理、パソコンが得意な方歓迎 営業：顧客開拓、商品の説明 健康食品の販売 完全土日祝休み,交通費支給あり,駅から徒歩5分以内,急募

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や核酸の品質試験 ・工程管理試験・分析法開発・メソッドバリデーション等の経験3年以上 ・GMP（国内、グローバル）に関する知識 【尚可条件】 ・バイオ医薬品（抗体、ウイルス等）や、核酸の分析、品質管理、製造経験 ・技術移管（海外尚可）、分析機器導入の経験・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・将来国内生産拠点（徳島県、佐賀県、群馬県、静岡県他）への転勤も可能な方 ・GMP手順書の制改定などのGMP業務経験 ・申請書（国内、海外）作成経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・10年以上の関連実務経験 ・以下のいずれかのチームリーダーシップ/マネジメント経験 製薬企業における研究開発、臨床開発、メディカルアフェアーズ、PV、コマーシャル、デジタル/IT分野でのリーダーシップ経験 製薬・ライフサイエンス業界向け戦略/DX/データ＆AIコンサルティングにおけるマネージャー級以上の経験 ・大手製薬企業向け大規模・高難易度案件のコンサル経験 ・複数の部門/リージョンにわたる変革プログラムの提供経験 ・生成AI・LLM・データ&AIの基礎・限界に関する知識 ・経営判断を支えるユースケース・KPI・ROI設計力 ＜その他＞ ・大卒以上 ・ビジネス

仕事内容株式会社ヴィーボ レア求人／アイドルのマネージャー／未経験可／月額25万円以上 【求人要約】 ★未経験OK／アイドルグループのマネージャー募集！ ★好きを活かす／グッズの企画や衣装選びもできる！ ★安定環境／有名タレントも所属の芸能プロダクション これから成長するアイドルグループと一緒に エンタメ業界でスターダムを駆け上がろう！ 「ステージで歌ったり踊ったりする人になりたい」 子どもの頃からずっと、そんな想いを持ち続けていた。 20歳を過ぎてそんなことも忘れてしまっていた時、 偶然目にしたヴィーボのマネージャー募集。 思い切って応募した瞬間に、夢見ていた世界への扉が開いた。 担

仕事内容仕事内容 東京ドーム巨人戦をバックスクリーン横やレフトスタンド真下で観戦できる1日4組限定のVIP向けパーティールーム。 「おいしい」は当然に、試合観戦をより引き立てるケータリング提供を行っていただきます。 クライアント様と連携を取りながら、お客様に最高の体験を提供してください。 ▼業務内容詳細▼ ‐ 現場マネジメント - クライアントリレーション - PL管理 ‐ スタッフマネジメント、シフト適正化 ‐ 収益確保のための改善施策提案 - 調理補助 成長中の企業である弊社ではスキルアップ、キャリアアップを推進しています。 東京ドームの他、埼玉スタジアム VIPルームや、国立競技場でのサッカ

仕事内容シオノギファーマ株式会社（SHIONOGIグループ） 品質保証・品質管理／未経験歓迎／年休128日／プライム上場G 【求人要約】 安定◎製薬大手・SHIONOGIグループの一員に！ 安心◎知識・経験不要！マニュアル通りのシンプル作業 待遇◎土日祝休み／残業少なめ／年2回の報奨金あり 未経験でも始めやすさ抜群のシンプルワーク！ 大手製薬Gの一員として、求められ続ける仕事を。 ★2027年4月より塩野義製薬株式会社に再統合を予定しています★ プライム上場のSHIONOGIグループ 私たちは塩野義製薬の100％子会社として、医薬品の製造・販売などを幅広く担っています。 時代が変わっ

仕事内容株式会社データック 在宅中心◇事業開発◇大手製薬業界に医療の研究データを提供／製薬や医療の質向上に貢献 【仕事内容】 在宅中心◇事業開発◇大手製薬業界に医療の研究データを提供／製薬や医療の質向上に貢献 【具体的な仕事内容】 【専門集団による医療データ解析企業／製薬会社に研究データを提供し医療の質のばらつきを改善・平等な医療診察に向けた製薬の開発に貢献／年休121日／週4日リモート】 当社は、製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。大手製薬会社を含む20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近２年で売り上げも増加し急成長しています。 引き合いが増え、現在の在籍人数では