プロダクトマネージャー 製薬会社 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容フラワーファーマー／花栽培・ポプリ製作 ソーシャルフラワーショップが原点のローランズ内に2023年に新規事業として立ち上がったファーム事業でのお仕事です。 横須賀フラワーファームでは、季節ごとのお花の栽培・出荷業務、お花の加工業務などに携わっていただきます。 フラワーファームで栽培したお花はローランズ原宿のフラワーショップに納品され、花束やアレンジメントに使用され、お客様に届きます。 ＊就労継続支援Ａ型事業所の勤務です （利用にあたっては市区町村の障害福祉課が発行する受給者証が必要です。） ＊ローランズの連携する企業への一般就労の実績 7名以上 農作業に興味がある方、 未経験でも丁寧

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・製薬会社品質管理部門での職務経験(下記業務通算10年以上) ・SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査 ・新規品目の技術移転対応 ・監督官庁、取引メーカーによる監査対応 ・GMP文書の作成及び改訂 ・試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練 ・バリデーション実務経験 ・当局査察対応経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・LIMSの導入、バリデーション、管理経験 ・海外当局査察対応経験 ・課長以上の職歴経験 ・薬剤師資格保有 ・TOEIC730点以上 【職種名】 （製薬会社で勤務経験ある方）製薬会社で試験や管理業務／年収600万～／土日祝

仕事内容阿蘇製薬株式会社 『絆創膏』の【総合職(品質保証/品質管理)】年休120日×土日祝休 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 絆創膏をはじめとする医療衛生用品の「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務をお任せ。◎試験検査から申請書類の作成まで幅広く担当します。希望や適性を考慮していずれかに配属します。 ◆品質管理（QC） 製品の試験検査 データの収集 原材料の受け入れ・検査 ◆品質保証（QA） メーカー様や販売者様と品質など取り決めの確認 行政機関・認証機関への届出・申請書の作成 製造環境のモ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】■現場管理の経験 ■主体的な業務改善経験 培った経験を活かしチームを牽引してくださる方を歓迎します。 安定基盤で次世代幹部候補として大きく成長できる充実の環境です。 【当社の魅力】徹底した品質管理体制で、人々の健康を支える製品を安定供給する重要な役割を担います。社会貢献度の高い環境で経験を存分に活かせる魅力的なフィールドです。 将来的に組織全体を牽引し、次世代リーダーとして飛躍できるやりがいのある環境をご用意しております。 【職種名】 【大阪/医薬品製造管理】アリナミン製薬グループ/残業月10h以下/福利厚生◎ 【仕事内容】 一般用内服液剤の製造を展開する当社に

仕事内容【ＩＤファーマ】正社員！賞与２回あり！売掛・買掛業務など！ ◆残業少なめでプライベートとの両立も◎！同業務の方もいる安心の職場環境！オフィカジＯＫ！交通費全額支給！フレックスタイム制を導入しています（コアタイム１０時～１５時）。 ≪医療品関連の会社≫幅広い年齢層の方々が活躍中！雨の日にも便利な車通勤ＯＫ！無料Ｐあります！【正社員で就業開始】売掛・買掛業務、仕訳・月次・年次決算、売上管理、 予算管理、役員とのやりとり、本社との連携業務、経理業務全般などをお願いします。◆正社員として直雇用です。【ＯＡスキル】Ｗｏｒｄ（文章作成）・Ｅｘｃｅｌ（関数） 雇用形態： 正社員 必要な資格・条件： 【

仕事内容プロダクトマネージャー 【移住支援金対象求人】プロダクトマネージャー募集 【移住支援金対象求人】 弊社は20年前に大分県で創業し、受託開発、SESを軸に成長してまいりました。 現在、大分県内のシステム開発会社としては3番手の規模を誇ります。 ＊働き方改革関連認定企業（くるみん認定） #大分本社 #自社ビル #大分駅から徒歩5分 #土日祝休み #年間休日120日以上 #特別休暇あり #フルフレックス勤務 #入社日有休付与 #服装自由 #髪型自由 #ネイルOK #交通費支給 #資格手当あり #退職金あり #育休取得実績あり #育休復帰率100% 【仕事内容】 「イノベーション事業部」

仕事内容【職種】Webサービス・制作＞プロダクトマネージャー 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります # 募集背景 A1Aは「取引に関わるすべての人が、信頼と情熱をもったものづくりができる世界をつくる」をミッションに掲げ、製造業の調達・購買領域における課題解決を通じて、より良いものづくりの実現を目指すスタートアップです。 私たちは UPCYCLE をリリースした後、顧客の現場で得た学びや、調達×エンタープライズというドメインの複雑性を踏まえて、製品の価値を改めて再定義しました。 その結果、今後の

仕事内容掲載期間：04/03（金）～05/02（土） 藤永製薬株式会社 日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 正社員 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 仕事特徴 未経験歓迎 日・週・即日払い 交通費支給 寮・社宅あり 社会保険完備 賞与あり フリーター活躍中 職種 軽作業系 商品管理・ピッキング（検品・梱包・仕分け） 製造系 製

仕事内容プロダクトマネージャーとして、ビジネスモデル策定やプロダクト戦略、ロードマップ策定をしながら、プロダクト開発及び推進をリードしていただきます。 【具体的には】 ・プロジェクトの管理・推進・ユーザーインタビューやデータ解析などを通じたサービス設計及び改善施策の立案と実施 ・プロトタイプ制作、レビュー、改善・要件定義 ・メンバーマネジメント 【やりがい】 ・裁量権が大きいため、自ら課題を見つけ、仮説を立て、実行し、改善し続ける経験を得ることができます。 ・成長フェーズのため、様々なチャンスがあるので、自らの意志や経験、実績とともに様々な挑戦ができます。 【利用している技術等】 ※すべて

仕事内容日払いあり・社宅あり／未経験スタート多数！安心の研修制度あり／安定した収入＆長期勤務可能 難しい作業はなく、マニュアルに沿って進めるだけなので未経験の方でもすぐに慣れていただけます。 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 232,000円～480,000円 【勤務地】 栃木県日光市猪倉８２０−２ 募集情報 ・日払いあり・社宅あり ・未経験スタート多数！安心の研修制度あり ・シンプル作業で覚えやすい ・コツコツ作業が好きな方に最適 ・安定した収入＆長期勤務可能 【仕事内容】 日払い・社宅あり 工場内にて製品の製造・加工・検品・梱包などをお任せします。 難しい作

仕事内容医薬品原薬・治験原薬・中間体の製造 （化学合成、精製、粉砕） ○主な作業内容 ・反応釜、遠心分離機、乾燥機、粉砕機の操作 ・機械への原料投入（重量物あり） 〇丁寧に指導・教育致します。 当社では環境負荷の軽減や安全性の向上に積極的に取り組んでいま す。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容東和製薬株式会社 面接1回！自社医薬品の【品質管理】年休125日＆基本定時退社！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【医薬品メーカーに不可欠なポジション】各種分析機器を用いた、原材料・製品の品質試験。経験を活かして、分析・検査に集中できる環境です。医薬品の品質管理部門にて、手順書に沿って試験・分析業務を行います。 当社が手掛けるのはシップ剤・熱冷却シート・外用液剤などの外用剤です。 ●微生物限度試験 ●HPLC、GC、UV/IRなどの機器を用いた分析 ●試験結果の入力およびレポート作成 ●

仕事内容i-Power Engineのプロダクト設計・開発全体を担っていただきます 仕事内容 このポジションは、「仕様を整理するプロダクトマネージャー」ではなく、 ゼロイチのプロダクト開発において、設計・判断・意思決定を担うプロダクト責任者（候補）です。 主な業務内容 ・i-Power Engineのプロダクトコンセプト・全体設計 ・ユースケース設計（家庭・事業者・電力市場） ・要件定義・仕様整理・プロダクトの意思決定をCEOと行う ・プロダクトロードマップの策定と優先順位設計 ・エンジニア・外部開発パートナーのディレクション ・非機能要件（可用性・性能・信頼性）を前提とした設計判断 ・ユーザー

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

勤務時間週3日以上 1日6時間以上 【勤務時間】 9：00～16：00 ※休憩60分 【休日・休暇】 ・土曜、日曜、祝日休み ・有給休暇 ・産休育休 ・慶弔休暇 ・特別休暇

仕事内容【仕事内容】 ＜具体的なお仕事内容＞ ・パッケージの捺印、検品、箱作り ・ラベルのロット及び数量確認 ・パッケージの糊付け ・分包をパッケージに入れたりラベルを貼る ・分包に傷などがないか検品 など 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/研修制度あり/社員割引あり/交通費支給/昇給あり

仕事内容大正製薬株式会社 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【仕事内容】 【大宮工場】医薬品の品質保証◆OTC医薬品トップシェアを誇る製薬メーカー／キャリアアップ◎ 【具体的な仕事内容】 【医薬品の品質保証担当を募集／OTC医薬品から医療用医薬品まで幅広く展開する大手製薬メーカー／日系大手でキャリアアップも叶う】 【業務内容】 医薬品製造（生物由来製品含む）における品質保証業務は、製品管理（医薬品・化粧品等）、原材料管理、および薬制（生産）を担当するグループを設けて運営しています。また、業務領域には、国内外のグループ会社全般の医薬品製造

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験】・ ・製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか）の3年以上の実務経験 ・物流の経験、製造GMP/GDPに関する知識と経験があれば尚可。 【必要な知識】 ・製品、製造プロセス、流通プロセス、調達プロセス、会計および原価計算に関する全般的な知識（尚可） ・企業基幹システム（ERP）に関する総合的な知識（マスターデータ、BOM、MRP等）（尚可） 【資格・語学】 ・大学卒業以上（専攻は問わない）、前述の経験・知識を有する方 ・ビジネスレベルの英語力（必須） 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動

勤務時間月・火・水・木・金 8:45～17:30 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 企業カレンダーあり。正社員の方から引継ぎを受けていただきます。

仕事内容【製薬会社でのGQP品質保証のお仕事】≪お仕事内容≫ ・製造委託先工場へのGMP/GQP監査対応、点検チェックリスト・監査報告書等の作成 ・原薬／製剤製造所でのPQS、品質契約、変更・逸脱、出荷判定、品質情報、自己点検、供給業者管理などの品質保証業務 ・手順書に基づく各種品質文書作成、関連データの集計・管理≪おすすめポイント♪≫ ＊製造所でのGQP・PQS・監査経験を存分に活かせます♪ ＊監査資料・報告書作成など品質保証文書作成スキルが活かせます♪ 月収例：388,000 円