再生医療 - 神奈川県川崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に，再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス 【職種名】 ★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！再生医療・バイオ製品 製造担当（ミドル） 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイ

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 複数名募集 休憩室あり 【契約社員】再生医療製品の製造・品質管理業務 再生医療製品の受託製造をおこなうベンチャー企業です。同社にて受託製品の製造・品質管理を担っていただきます。事業拡大に伴う複数名増員募集です！建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり! 【特徴・やりがい】 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：10～30時間/月 残業不可の方もご相談ください 月～金 週5日

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療製品の品質管理／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、製造プロセス開発における分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) ※分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【フィットする人物像】 【職種名】 【川崎市】バイオ再生医療・細胞医薬品の品質管理（分析メイン）土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医療業界、食品業界等の品質保証業務経験以上 ・GMP責任者のご経験 [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，製造管理責任者，品質管理責任者，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の補助業務経験者 【職種名】 ★GMP必須【再生医療（品質保証業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養業務において、

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞再生医療製品の品質管理／研修充実◎残業少なめ 【社内外メンバーと協力しながら、再生医療等製品の品質試験業務でご活躍いただきます】 ・品質管理業務 中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 to-tk240524 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責任者、G

勤務時間又は8時30分〜17時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：平日週２～５日 子育てや家庭の事情に配慮し、勤務時間の調整・短時間勤務等にも 柔軟に対応可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】再生医療業界での細胞培養◎研修充実！年休125日★土日休み 社内外メンバーと協力しながら、細胞製造（培養工程）オペレーションの業務、 または品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 (ご経験により(1)もしくは(2)の業務をご担当いただきます) (1)再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 ・クリーンルーム内での製造作業 ・製造に係る物資の調達 ・資材管理及びドキュメント類の作成と管理 (2)品質管理業務 ・中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療業界での細胞培養／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 製造（培養工程）オペレーションの業務、または品質管理部門での品質試験業務でご活躍いただきます(ご経験により(1)もしくは(2)の業務をご担当いただきます) (1)再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 クリーンルーム内での製造作業。製造に係る物資の調達、資材管理及びドキュメント類の作成と管理。 (2)品質管理業務 中間品、最終製品の試験。クリーンルームの環境測定。品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修で

勤務時間▼勤務時間詳細 下記診療時間から週25時間～30時間勤務 配属院の診療時間により異なります ・9:00～18:00 ・10:00～19:00 実働5～7時間、45分～60分休憩 ※フルタイムの場合は正社員でのご案内が可能です 例）週5日×5時間、週4日×7時間（休憩45分）など 曜日はご相談ください

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名

仕事内容<仕事内容> ≪未経験・第二新卒歓迎≫再生医療製品の品質管理／研修充実◎残業少なめ 社内外メンバーと協力しながら、再生医療等製品の品質試験業務でご活躍いただきます。 品質管理業務 中間品、最終製品の試験。クリーンルームの環境測定。品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ◇土日祝日休み！残業月平均5時間とワークライフバランス◎長く無理なく働ける環境！ ◇入社時には自社研修センターで配属先にあわせたマンツーマン研修を実施。ベテランの専任講師の元、技術力の基盤からしっかり整えられます！ 未経験入社90％！アドバンテックで研究職としての第一歩を踏み出しませんか？当社で

勤務時間▼勤務時間詳細 下記診療時間から週25時間～30時間勤務 配属院の診療時間により異なります ・9:00～18:00 ・10:00～19:00 実働5～7時間、45分～60分休憩 ※フルタイムの場合は正社員でのご案内が可能です 例）週5日×5時間、週4日×7時間（休憩45分）など 曜日はご相談ください

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務、週４日勤務の相談可能です 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他担当教授の出張、学会参加の際に、休日出勤の相談の可能性がござ います（難しい場合は調整可能です） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜】iPS細胞に関わる技術員◆第二新卒歓迎／フルフレックス／再生医療・創薬応用のパイオニア 【仕事内容】 【新横浜】iPS細胞に関わる技術員◆第二新卒歓迎／フルフレックス／再生医療・創薬応用のパイオニア 【具体的な仕事内容】 ＜理系学部出身歓迎/グロース上場/iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開/世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく/社会貢献性が高く、革新的な技術＞ iPS細胞及び再生医療製品の実用化開発及び事業化を行っていただきます。 【具体的には】 iPS細胞の培養、リプログラミ

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！CMC製造開発 バイオ～再生医療等製品までの製造開発を幅広く担当していただきます。 【具体的には】 立ち上げから製造までの橋渡し役としてリードしていただきます ◆製造法，試験法の立案及び確立化 バイオ～再生医療等製品における製造法と分析法を、立ち上げ・確立化し，報告書として文書化する ◆業務のスケジュール立案と進捗管理 品質における研究開発の計画～報告の進捗を管理することでリードしていく ◆安定的な生産に向けた技術の管理と移転 試験研究からの知見から安定的な生産に向けて、技術の改善・維持と生産現場への移転を管理する ◆成果の最大化を目的とした業

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】再生医療における細胞培養／研修充実・残業月5時間・賞与年2回 再生医療に携わる細胞加工施設（CPC）にて、免疫細胞を中心とした培養・管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務（免疫細胞中心） ・無菌操作、ピペット操作、培養管理、品質管理試験の補助 ・培養記録・業務報告の作成 ・上記に付随する業務 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア

勤務時間 就業時間１：8時30分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他企業指定休日が土日祝日以外に年間５日ほど発生します ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日