神奈川県川崎市の再生医療の求人・仕事・採用

仕事内容ファーマバイオ株式会社 【川崎】再生医療等製品の品質管理＜未経験◎細胞培養経験を活かす＞◆残業は基本10～20H／フレックス 【仕事内容】 【川崎】再生医療等製品の品質管理＜未経験◎細胞培養経験を活かす＞◆残業は基本10～20H／フレックス 【具体的な仕事内容】 【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり】 ■業務内容： 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理ポジションでご活躍いただきます。 ■業務詳細： ◇再生医療製品の品質試験（ウイルス試験、マイコプラズマ試験、エンドトキシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 [歓迎] ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理 責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の 補助業務経験 ・バイオ、再生医療のご経験 【職種名】 ★NEW【再生医療（品質保証マネジメント業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業務をお任せ致します。 同社創薬に関する細胞培養

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 土日祝祭日お休み■ 長期で安定して働きたい方ぜひご応募ください 【勤務先の概要】 再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う企業です。 再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬機法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務。 【使う機器、技術】 細胞培養、分析（ELISA、FACS、PCR

仕事内容ファーマバイオ株式会社 【川崎／在宅可】人事マネージャー◆年収600万円～◆再生医療等製品の製造パイオニア企業◆フレックス制 【仕事内容】 【川崎／在宅可】人事マネージャー◆年収600万円～◆再生医療等製品の製造パイオニア企業◆フレックス制 【具体的な仕事内容】 【世界から注目される再生医療技術分野／国内外から受託多数の安定企業／フレックス制／家族手当あり】 ■業務内容： 再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う当社にて、人事グループのマネジメント業務全般をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・人事に関する社内外からのお問合せ対応 ・業務改善及び問題解

仕事内容ファーマバイオ株式会社 【川崎】＜将来のリーダー候補＞再生医療等製品の品質保証◆業界注目の成長企業◆残業は基本10～20H 【仕事内容】 【川崎】＜将来のリーダー候補＞再生医療等製品の品質保証◆業界注目の成長企業◆残業は基本10～20H 【具体的な仕事内容】 【再生医療技術で医療発展貢献／世界から注目される再生医療技術分野／フレックス制／家族手当あり／将来のQAリーダー候補として成長できる】 ■業務内容： 再生医療等製品の創薬と受託試験を手掛ける当社にて、当社の創薬に関する細胞培養業務における品質保証をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・品質保証システムの運営、管理（逸脱管理、変更

勤務時間8:30～17:30（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・再生医療に貢献できるお仕事です◎・頑張り次第で正社員登用の可能性あり★・綺麗な建屋で品質保証の経験を活かせます！ 【勤務先の概要】 上場企業の子会社で、再生医療に欠かせない細胞製品製造の受託サービスを開始しました。 勤務場所は再生医療が盛んなエリアに所在し、医薬品を扱えるきれいな建屋です。 親会社がクリーンルーム等の開発・製造をしており、自社の充実した設備環境下での業務です。 【業務の目的】 治験薬を含む再生医療製品の受託製造に関わる品質保証業務 社員の指示のもと、文書・記録管理、監査対応補助、品質保証システム運用支援等を担当します。 【業務の詳細】 ・再生医療等

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:30（休憩60分）

仕事内容【土日祝休み】再生医療等製品の品質管理＊川崎/A29923 仕事内容： 【再生医療等製品の品質管理業務】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務 ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,680円～ 交通費別途支給 【月収例】25万2000円＝時給1680円×150時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Excel 契約期間： 長期 派遣先： 再生医療・製品開発製造受託 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 細胞培養のスキルを活かして高時給で働く！やりがい◎再生医療分野に貢献できる仕事です 【勤務先の概要】 大学発のバイオベンチャー企業です。 iPS細胞関連の研究試薬や細胞の培養液を世界に先駆けて開発し、製薬会社の新薬開発を支えたり、がんなどの再生医療製品 の実用化を目指したりしています。 【業務の目的】 iPS、ガン免疫細胞の培養、加工の製造業務 【業務の詳細】 ・プロセス開発におけるスケールアップ検討 ・技術移管・SOP(標準作業手順書)の構築 ・GMP/GCTP環境下でのオペレーション・品質管理 【使う機器、技術】 無菌操作、細胞培養、ELISA、PCR、フロー

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 髪・ネイル自由 【高時給1800円】きれいな環境○長期◆人事労務サポ☆17時台定時 労務事務のご経験があれば◎同業務の方もいるので質問できます！高時給1800円！月収例27万円～ほどよく残業もあって収入アップ↑再生医療の専門企業☆彡勤怠管理～社会保険手続きなどの労務管理!働きやすいと評判の企業!きれいな環境ではたらける★ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・チームワークがよい ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:3

仕事内容【応募資格】 [必須] 勤怠管理、社保、労務対応等の労務の実務経験 ※実務運用だけでなく、現場の状況を踏まえた対応や運用改善に関わったご経験をお持ちの方を想定しています。 【職種名】 人事労務マネージャー【週2～3リモート可／再生医療製品等の受託開発】 【仕事内容】 プレイングマネージャーとして、勤怠管理や労働時間管理などの実務を担いながら、判断・是正にも携わっていただくポジションです。 ・勤怠データの確認および労働時間・休日出勤状況のモニタリング ・給与計算、社会保険手続き ・36協定を踏まえた労働時間管理および超過リスクの判断・是正対応 ・勤怠・労務に関する社内からの相談対応 ・入退社手続

仕事内容・品質管理業務 中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 面接前のカジュアル面談も歓迎です ご希望の方はご応募後にご案内させていただきます♪ ＼選考について／

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【再生医療等製品の品質管理業務】・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、細胞製造プロセス開発および分析法開発業務・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する細胞培養および品質管理業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 試験・実験・評価 実験補助 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】■再生医療等製品または関連製品の製造経験■品質管理・製造技術等の業務経験■GMP・GCTPに関連する業務経験■英語スキル（読み書き、英文試薬マニュアル読解可レベル) 勤務地: 神奈川県 川崎市川崎区 ※プロジェ

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ■ 土日祝お休みの職場です■ 公共交通機関での通勤も可能なキレイな職場です！ 【勤務先の概要】 再生医療等製品に特化し、開発製造受託及び新たな再生医療等製品の開発を行う企業です。 再生医療等製品が世界に注目されている今こそ、薬機法の枠組みの中で、効果と安全性が確立された再生医療等製品の開発が求められています。 【業務の詳細】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の製造および品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における細胞製造および品質管理に関わる業務、または、製造プロセス開発

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容基本１７時３０分まで！未経験者歓迎！勤怠データ管理など！ ◆残業もほとんどなくプライベートとの両立も◎！キレイなビルでお仕事！幅広い年齢層の方が活躍中の職場！ウォーターサーバーあり！飲食店・コンビニが近くお昼もラクチンです！ １０月スタート！●再生医療製品の開発・製造会社●服装はオフィスカジュアル！奮ってご応募ください！【お仕事の内容】勤怠データ管理・給与関連業務（勤怠書類作成、計算後内容チェック、 通勤費関連）｜入退社書類対応｜健康診断関連業務｜社保・住民税関連業務｜年末調整・扶養・家族手当対応｜管理部内業務｜書類ファイリング｜電話取次など。引継ぎあり 雇用形態： 派遣 必要な資格・条

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ分野における分析経験（社会人経験は不問） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) [歓迎] ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 （無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、 ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験などの経験） ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２５～４５歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：時短勤務、週４日勤務の相談可能です 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 担当教授の出張、学会参加の際に、休日出勤の相談の可能性がござ います（難しい場合は調整可能です） 事業所カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容・ｉＰＳ細胞の培養、管理 ・免疫染色 ・実験データまとめ ・研究室雑務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容社内外メンバーと協力しながら、細胞製造（培養工程）オペレーションの業務、 または品質管理部門での品質試験業務でご活躍頂きます。 (ご経験により(1)もしくは(2)の業務をご担当いただきます) (1)再生医療等製品の製造におけるオペレーション業務 ・クリーンルーム内での製造作業 ・製造に係る物資の調達 ・資材管理及びドキュメント類の作成と管理 (2)品質管理業務 ・中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多

仕事内容【社内外メンバーと協力しながら、再生医療等製品の品質試験業務でご活躍いただきます】 ・品質管理業務 中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 to-tk240524

仕事内容募集背景 当社は「アミノサイエンス で、人・社会・地球のWell-beingに貢献する」というパーパスの実現に向け、4つの成長領域を定めて社会価値と経済価値の両立を目指しています。その一つの柱である「ヘルスケア領域」の培地事業は、バイオ医薬用培地や再生医療用培地を展開しており、当社独自の培地分析技術や配合設計技術、バイオ技術によって安全性の高い培地の開発を世界最先端研究施設とも協力しながら進めています。 近年、再生医療市場の拡大に伴い、当社の再生医療培地製品に対する期待は国内外で高まっており、研究開発テーマの高度化や顧客からの技術支援ニーズも増加しています。特に、グローバル市場においては、製

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責任者、G