再生医療 - 神奈川県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界又は再生医療業界等の製造管理・品質管理の業務経験 ※これまでしっかり現場で製造や品管業務に携わってこられた方(現場目線で品証の業務ができる方) [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，製造管理責任者，品質管理責任者，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で，逸脱管理責任者，変更管理責任者又はバリデーション責任者の補助業務経験者 【職種名】 ★条件緩和【再生医療（品質保証業務）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！ 【仕事内容】 同社創薬に関する細胞培養業務において、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP・GCTPに関連する実務経験 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造 学歴：専門卒以上 [歓迎] ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士の資格をお持ちの方 【職種名】 【神奈川/川崎市】再生医療業界◆製造スタッフ＊年収～500万円◆土日祝休み＊年間休日123日 【仕事内容】 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 ＜具体的には＞ 〇再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務 ・原材料管

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！バイオ領域 品質管理 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ・再生医療等製品またはバイオ製品の製造・細胞培養技術等の業務経験 （目安として3年程度） ・GMP・GCTPに関連する興味 ・WordやExcelを用いた文章作成 ・英語：初級レベル以上 (英文試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎条件】 ・細胞培養経験：各種人または動物由来細胞の培養並びに無菌操作など ・培養士資格保有者大歓迎 【職種名】 製造担当（再生医療） 【仕事内容】 製造担当（再生医療） 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる

仕事内容<仕事内容> 完全土日祝休！年間休日121日！再生医療・バイオ製品 製造担当 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、治験製品、商用生産並びにかかる原材料・中間製品の製造のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における治療用細胞製品の製造に関わる業務、または、製造プロセス開発等の工業化検討 ・細胞培養、文書改定や修正、原材料の管理、クリーンルームの維持管理 ・外部研究機関や製薬会社からの受託において、技術移転、製品化開発、製造並びに保管業務 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 ＜歓迎要件＞ ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP、GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の補助業務経験者 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：その他 就業カレンダーに準ずる 土日祝含むシフト制勤務／希望休の申請可 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容再生医療のサポートを行う会社で、出産時に採取されるさい帯血の 処理と、凍結保存を行います。 ・さい帯血からの幹細胞などの分離（分注、遠心分離） ・分離した細胞の凍結保存 ・品質記録への入力作業 ※生体試料を取り扱う為、Ｂ型肝炎ワクチンを接種していただきま す。（費用は発生しません） ※細胞を扱うためお盆や年末年始も交代で出勤可能性あり（希望休 の申請可） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界、再生医療業界等の製造管理、品質管理の業務経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 学歴：専門卒以上 [歓迎] ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で、製造管理責任者、品質管理責任者、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の経験者 ・GMP，GCTP又は治験薬GMP等で、逸脱管理責任者、変更管理責任者又はバリデーション責任者の補助業務経験者 【職種名】 【神奈川/川崎市】再生医療業界◆品質保証＊年収～800万円◆土日祝休み＋フレックス制度あり 【仕事内容】 創薬に関する細胞培養業務において、品質保証業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件 ・品質管理業務経験3年以上 ・バイオ分野、再生医療における品質管理経験 ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス [歓迎] ■歓迎条件 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に，再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・臨床検査技師資格 【スキル】・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス 【職種名】 ★品管経験必須【再生医療（品質管理スタッフ）／川崎殿町】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療業界での営業経験がある方 ・新規事業の立ち上げに意欲がある方 ・仕事や自身のキャリアについて、建設的な考えが出来る方 ・大卒以上 [歓迎] 【求める人物像】 ・明るく快活な方、物怖じしない方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 『世界初の再生医療製品の企画営業職』世界を変える日本最大級の医療メーカー/医療業界経験必須 【仕事内容】 再生医療促進のための戦略的活動 【担う役割】 再生医療促進のための戦略的活動 ・情報提供活動 ・イベント企画 ・学会活動

仕事内容【応募資格】 [必須] 【求める学歴】 専門・短大・高専卒以上 【求める経験】 【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上 読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 【求める人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力 【職種名】 品質

仕事内容【応募資格】 [必須] GQP体制構築・SOP作成経験（3年以上） 委託製造先との窓口対応・査察対応経験（3年以上） CMC開発、品質トラブル対応、規制当局との交渉経験 薬機法、QMS/GQPに関する知識 リスクマネジメント、問題解決、プロジェクト管理能力 英語力（読み書き以上） ※ピープルマネジメント経験があれば尚可 【職種名】 【再生医療×グローバル展開】QAManager～SrDirector ~2700万円 リモートワーク 【仕事内容】 GQP/QMS体制の構築・運用 出荷判定、変更管理、品質情報処理 委託製造先との品質監査・コミュニケーション 規制当局対応（査察、申請、交渉） 品質

仕事内容仕事内容 ■iPS細胞を活用した医薬品の研究開発に幅広く従事いただきます。 働く環境 ■募集背景：同社プロジェクトの展開による増員 ■パイプライン：探索～臨床入りフェーズまで、10件以上を有しています。疾患：ALS（筋萎縮性側索硬化症）・FTD（前頭側頭型認知症）・HD（ハンチントン病）

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞再生医療製品の品質管理／研修充実◎残業少なめ 【社内外メンバーと協力しながら、再生医療等製品の品質試験業務でご活躍いただきます】 ・品質管理業務 中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 to-tk240524 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> シフト制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給します。 ■年末年始休暇 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA)業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 ※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可 ・特にバイオ分野への強い関心・興味をお持ちの方 ・試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 【歓迎条件】 ・総括製造販売責任者、品質保証責任者、品質管理責任者、G

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証（QA）業務に携わった方（5年以上） ・GMP/GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方 ・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方 （実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可） ・試験報告書等のチェック経験を有する方 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理・品質保証業務担当者（年収550万円～850

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞再生医療に関わる細胞製造◎研修充実／残業月5時間！年休125日 細加工施設（一般的にCPCと呼ばれるクリーンルームです）において、 治療に用いる細胞の加工作業（分離、培養、検査など）や出荷作業を行います。 患者様の生体試料を取り扱います。 細胞の加工に使用する原材料、資材、衣服の管理、並びに細胞加工施設の衛生管理を行います。 ◎細胞の分離・培養業務 ・医師が採取したヒトの生体組織（主に脂肪）から幹細胞を分離します。分離した幹細胞をそのまま治療に提供する場合もあります。 ↓ ・分離した細胞を、オーダーに応じて所定の細胞数まで培養します。 分離、培養が終わ

仕事内容【アピールポイント】 2023年11月オープン！《外来》水・日・祝日が固定休み★ブランクOK★研修制度あり★「綱島駅」から徒歩1分★長いお休みも取得可能★プライベートも充実できますよ♪ 【仕事内容】 ●整形外科での看護業務をお任せします。（採血、診療補助、再生医療オペの準備・医師の補助、カルテ入力、新規患者様への問診・カウンセリング、患者様のサポート・問合せ対応） ●ブランクがあっても大丈夫！丁寧なサポートがあるのでご安心ください。 ●日勤のみで残業なし！週休2日制なので、生活リズムを整えながら働けます。 【給与】 月給300,000円〜470,000円 【月給】30万円～36万円 賞

仕事内容仕事内容 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製造エキスパートとして勤務いただきます。 ※ご経験によってはリーダーをお任せする場合がございます。 働く環境 ＜転勤＞ なし ＜残業時間＞ 40～50時間

仕事内容<仕事内容> (川崎駅)再生医療製品の品質管理◎残業月5時間・賞与年2回 ・品質管理業務 中間品、最終製品の試験 ・クリーンルームの環境測定 ・品質管理に係る物資の調達、資材類監理及びドキュメント類の作成と管理 ＞★当社の特徴★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年150人以上の転籍実績◎2800社以上の豊富な配属先、キャリア支援が充実 【長く働ける環境】年休125日／土日休み／残業月平均5時間／有給取得10.1日／年 【転勤なし！希望エリアで働ける】 面接前のカジュアル面談も歓迎で