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651件
非公開
横浜市神奈川区 守屋町 / 京急新子安駅 徒歩約5分
年収600万円〜1,100万円
正社員
仕事内容再生医療等製品の品質管理 年収 600万円~1100万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 神奈川県横浜市神奈川区守屋町三丁目13番地 仕事内容 ■同社にて再生医療等製品の品質管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、分析バリデーション ・GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 ・上記項目のコンサルテーション ・再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ) 【やりがい】アットホームでお互いに尊敬しあえる職場です。 次世代医薬品の開発をエンジニアリング技術で支援する
建設・設備求人データベース21日前
株式会社ステムセル研究所
横浜市緑区
年収380万円〜500万円
仕事内容株式会社ステムセル研究所 【横浜】製造/再生医療/就業環境赤ちゃんの医療に貢献/年休122日/平均残業月20~25h 【仕事内容】 【横浜】製造/再生医療/就業環境赤ちゃんの医療に貢献/年休122日/平均残業月20~25h 【具体的な仕事内容】 【市場シェア99%!タレントやアスリートなど著名人の利用者も多数/再生医療分野で注目されている「へその緒バンク」に携わります】 【職務内容】 ■製造チーム ・さい帯血中幹細胞の分離作業 ・さい帯組織保管のための処理作業 ・細胞の凍結処理および液体窒素による保存 ・細胞処理センターの環境管理 (室圧・気流・粉塵・落下細菌試験 等) ※細胞保管セン
doda7日前
WDB株式会社 エウレカ社
横浜市神奈川区
月給27万円〜29万円
仕事内容<仕事内容> 開発・試作、品質管理・品質保証等(医薬品)★年間休日120日以上!/神奈川 正社員型派遣の研究開発職(リサーチサポート職)として、配属先にて以下のような業務を行っていただきます。 【勤務先の概要】 再生医療事業に関する研究開発を行う大手企業です。 再生医療における品質管理を行っている部署で、再生医療で使用するために製造された細胞の品質検査を担当します。 【業務の詳細】 ・細胞の品質検査 フローサイトメーターやをリアルタイムPCR(ポリメラーゼ連鎖反応)を使用し、製造された細胞の解析を行います(細胞の量や品質) ・試験データをまとめ、報告書の作成 Excelで表やグラフなど
エンゲージ4時間前
仕事内容株式会社ステムセル研究所 【横浜】品質管理/再生医療/就業環境赤ちゃんの医療に貢献/年休122日/平均残業月15h 【仕事内容】 【横浜】品質管理/再生医療/就業環境赤ちゃんの医療に貢献/年休122日/平均残業月15h 【具体的な仕事内容】 【市場シェア99%!タレントやアスリートなど著名人の利用者も多数/再生医療分野で注目されている「へその緒バンク」に携わります/検査業務経験・フローサイトメーターの使用経験がある方歓迎です】 【職務内容】 ■品質管理チームの業務内容 ・フローサイトメーターを用いた各細胞の解析と評価 ・幹細胞の増殖能試験(培養) ・検査業務(無菌検査、感染症検査、血液
再生医療の開発・製造受託を行うバイオベンチャー
神奈川県 / 川崎駅 バス20分
年収350万円〜700万円
仕事内容仕事内容 再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける同社において、再生医療・細胞医薬品の製造エキスパートとして勤務いただきます。 働く環境 <転勤> なし <残業時間> 40~50時間
アンサーズ15時間前
川崎市
年収400万円〜599万円
仕事内容製造担当者 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業で製造担当者の募集です 【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び製造作業に興味のある方。入職後は製造部門に所属し、主に細胞培養加工施設(CPF)において受託した再生医療等製品(治験薬含む)の製造を行っていただきます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて製造業務を経験された方 GMP/GCTPの技術知識を有する方 クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方、体力のある方 原材料・資材の発注、在庫管理等を経験された方 手順通りに各種業
ミドルの転職1日前
イノルト整形外科 藤沢院 痛みと骨粗鬆症クリニック
藤沢市 鵠沼橘 / 藤沢駅 徒歩1分
時給1,200円〜1,400円
アルバイト・パート
勤務時間週1~3.5日勤務 ほぼ残業なし 平日:8:30~12:30/13:30~17:30 (休憩12:30-13:30) 土日祝:8:30~12:30 /13:30~17:30(休憩12:30-13:30) ※藤沢院は土午後・日祝外来開始にむけて積極採用中
仕事内容パートの医療事務 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: 【 受付業務 】 メインとなる業務のひとつが、受付・会計業務です。受付カウンターに立ち、ご来院頂いた患者様から診察券や保険証を受け取り、予約の有無や症状の簡単な確認などを行います。 初めて来院した患者様であれば、診察券を発行したり、保険証の提示を求めたり、氏名や住所など基本的な情報をPCで記載しカルテを作成したりします。 同時に、問診票などの書類を渡して記入してもらい、医師にスムーズに病状が伝わるようにします。 このほか患者様のお呼び出しや、次回予約、電話対応や待合室の管理など、さまざまな業務を担当します。 【 会計業務 】 患者様
人気ジョブメドレー7時間前
どの働き方をご希望ですか?
年収600万円〜799万円
仕事内容製造管理責任者補佐 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業で製造管理責任者補佐の募集です 【求めるポジション・人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。 入職後は製造部門に所属し、製造管理責任者のもと、責任者補佐(副製造管理責任者もしくは工程責任者)として細胞培養加工施設(CPF)にて受託した再生医療等製品(治験薬含む)の製造及び施設の維持管理を担当していただきます。 【求める経験・資格】 再生医療等製品の受託製造(CMO/CDMO)にて製造業務を経験された方 GMP/GCTPの高度な技術知識を有する方(関連法
株式会社リプロセル
横浜市港北区
年収436万円〜537万円
仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜】iPS細胞に関わる技術員◆第二新卒歓迎/フルフレックス/再生医療・創薬応用のパイオニア 【仕事内容】 【新横浜】iPS細胞に関わる技術員◆第二新卒歓迎/フルフレックス/再生医療・創薬応用のパイオニア 【具体的な仕事内容】 <理系学部出身歓迎/グロース上場/iPS細胞の再生医療・創薬応用をおこなうパイオニア企業/最先端の『iPS細胞』の技術をビジネス展開/世界が注目する『iPS細胞』の技術を世に広めていく/社会貢献性が高く、革新的な技術> iPS細胞の最先端の実用化開発、及び再生医療の事業化のための研究開発に係る業務をお任せいたします。 ■業務詳細: 同社
仕事内容再生医療等製品の製造プロセス開発 年収 600万円~1100万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 神奈川県横浜市神奈川区守屋町三丁目13番地 仕事内容 ■同社にて再生医療等製品の製造プロセス開発を担当していただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品の製造プロセス開発、スケールアップ技術開発 ・GCTPに基づいた製造工程の立ち上げ、運用 ・上記項目のコンサルテーション ・再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ) 【やりがい】アットホームでお互いに尊敬しあえる職場です。次世代医薬品の開発をエンジニアリング技術で支援することで、皆さん
仕事内容QA担当 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業でQA担当の募集です 【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応に興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設(CPF)において受託製造した再生医療等製品(治験薬含む)の品質保証業務を行っていただきます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方(関連法規等含む) 文書管理
ミドルの転職6時間前
千代田化工建設
神奈川県
年収600万円〜1,149万円
仕事内容再生医療等製品の品質管理 【仕事内容】 ■同社にて再生医療等製品の品質管理を担当していただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品の製造プロセス開発における品質特性分析技術開発、分析バリデーション ・GCTPに基づいた品質管理試験の立ち上げ、運用 ・上記項目のコンサルテーション ・再生医療等製品に関わるCRDO事業の戦略策定、サービスメニューの開発 (新規事業の立上げ) 【やりがい】アットホームでお互いに尊敬しあえる職場です。 次世代医薬品の開発をエンジニアリング技術で支援することで、皆さんの生活に貢献できる仕事です。新しい価値の創造に自ら積極的に参画できることがやりがいです。 【事業内
セルソース株式会社
川崎市川崎区 殿町 / 小島新田駅 徒歩約14分
月給25万円〜
仕事内容◆当社について 会社概要 弊社は2015年創業の東京都渋谷区に本社を構える再生医療バイオベンチャーで、「未来を変える」「すべての人生に自由を 医療に革命を」というパーパス、ミッションの実現を目指し、整形外科、産科婦人科、形成外科等の診療領域を対象に事業を行っております。 3つの社会課題(「高齢化問題」「少子化問題」「財政問題」※後述)に向き合い事業を展開し、2023年10月には東証プライム市場への上場を果たしました。 セルソースが取り組む3つの社会課題 弊社は常に「社会課題の解決」と「企業価値の向上」を同時に実現する経営・事業活動を行なっています。私たちは今、3つの大きな社会課題と向き合ってい
セルソース株式会社31日以上前
月給21万円〜26万円
仕事内容【正社員】 医療事務・受付 募集職種: 医療事務/受付 仕事内容: 《仕事の詳細》 医療事務とは、病院やクリニックなどの医療機関で、受付業務や会計業務、診療報酬請求業務などを行うお仕事です。 当院での受付を行うため「藤沢駅前順リハビリ整形外科の顔」として、やさしい笑顔で応対する接遇スキルやマナーをはじめ、患者様をお待たせしないように正確でスピーディな処理能力が必要になります。 【受付業務】 メインとなる業務のひとつが、受付・会計業務です。医療事務といえばこの業務を想像する人も多いのではないでしょうか。 受付カウンターに座り、外来でやって来た患者さんの応対をします。 患者様から診察券や保険証
ジョブメドレー6日前
年収800万円〜999万円
仕事内容QA責任者/責任者候補 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業でQA責任者/責任者候補の募集です 【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、品質保証部門の立ち上げ対応、人材育成及びマネジメントに興味のある方。入職後は品質保証部門に所属し、主に細胞培養加工施設(CPF)において受託製造した再生医療等製品(治験薬含む)の品質保証業務の責任者またはその候補者を担当していただきます。 【求める経験と資格】 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造(CMO/CDMO)にて品質保証業務を経験された方
年収500万円〜699万円
仕事内容QC担当 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業でQC担当の募集です 【求める役割と人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応に興味のある方。 入職後は品質管理部門に所属し、細胞培養加工施設(CPF)において受託した再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理を行っていただきます。 【求める経験・資格】 ・再生医療等製品の受託製造会社(CMO/CDMO)にて品質管理業務を経験された方 ・GMP/GCTPの技術知識を有する方 ・クリーンルーム内の業務に対して抵抗のない方 ・検査資材の発注、在庫管理等を経験された方 ・手順通りに各種業務を実行でき
日油株式会社
年収500万円〜800万円
仕事内容仕事内容 ■新規事業開発室にて、再生医療用素材の開発をお任せ致します。 【具体的には】 ・再生医療分野における大学との共同研究や製品化に向けた検討業務
WDB株式会社 川崎支店
川崎市川崎区 鈴木町 / 川崎大師駅 徒歩10分
月給23.9万円〜25.3万円
派遣社員
勤務時間 就業時間1:8時30分〜16時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間:10時間 36協定における特別条項:なし 休憩時間60分 休日土曜日,日曜日,祝日,その他 週休二日制:毎週その他GW等 6ヶ月経過後の年次有給休暇日数:10日
仕事内容ヒトiPS細胞等の培養と供給 :安全キャビネット内で実験に必要なiPS細胞等の細胞を培養し ます。 試作培地の調製 :社員から指示のあった決められたレシピ通りに電子天秤などを使 用して培地を調製します。 細胞機能評価 :調整した細胞用培地に実際に細胞を培養し、評価を行います。 (評価に使用する機器) 細胞数計測、ELISA、定量PCR、 フローサイトメーターなど 変更範囲:なし
ハローワーク15日前
年収800万円〜1,000万円
仕事内容株式会社リプロセル 【新横浜】経理(シニアマネージャー候補)◆フルフレックス/再生医療・創薬応用のパイオニア 【仕事内容】 【新横浜】経理(シニアマネージャー候補)◆フルフレックス/再生医療・創薬応用のパイオニア 【具体的な仕事内容】 <フルフレックス制度あり/世界が注目する革新的な技術を保有!/グローバル&上場企業でのキャリアアップ可能 平均残業10H 程度・転勤なし・ワークライフバランスiPS 細胞ビジネスのリーディングカンパニー> 当社経営管理部にて、以下経理業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・月次、四半期、年次決算業務、監査法人対応、四半期開示、管理会計、資金調達、税
仕事内容QC責任者補佐 再生医療等製品 神奈川 【仕事内容】 東証上場グループ企業でQC責任者補佐の募集です 【求めるポジションと人物像】 治験薬を含む再生医療等製品の受託生産に向け、製造部門の立ち上げ対応及び人材育成に興味のある方。 入職後は品質管理部門に所属し、品質管理責任者のもと、責任者補佐(副品質管理責任者もしくは試験責任者)として細胞培養加工施設(CPF)にて受託した再生医療等製品(治験薬含む)の品質管理を担当して頂きます。 【求める経験と資格】 ・再生医療等製品の受託製造(CMO/CDMO)にて品質管理業務を経験された方 ・GMP/GCTPの技術知識を有する方(関連法規等含む) ・チーム
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