神奈川県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口剤医薬品の開発経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【湘南】医薬品開発（年収550万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただけ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成化学がご専門の方 【職種名】 医薬品原薬のプロセス開発（有機合成） 【仕事内容】 ■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所 動物用医薬品の臨床開発スタッフ（CRO）／未経験OK 【求人要約】 【実務経験不問】未経験から医薬品開発へ 【臨床試験を一貫担当】計画立案～解析・報告書作成 【働きやすさ◎】土日祝休み/年間休日124日 【獣医療の経験を活かす】 動物用医薬品の臨床試験等を一貫して担当 私たち生物科学安全研究所は、動物用医薬品・ワクチン・医療機器などの開発を支援しています。 今回お任せするのは、動物用医薬品等の臨床試験業務。依頼者との計画立案から、動物病院・診療所への説明、データ解析、報告書作成まで、試験を進める一連の工程に携わります。 【開発を幅広く支える研究所へ

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪1月開始≫人医薬品開発のための研究開発補助・＠2200～ 医薬品開発に興味のある方、経験を活かしてスキルUPしたい方必見 生化学実験、質量分析、タンパク質や化合物の取り扱い経験がいかせる！就業環境良好で、働きやすさでも人気の研究所でのおしごと◎スタート日ご相談可・お気軽にご相談ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間

勤務時間8:00～16:36（実働7時間36分） 時短勤務希望の際もご相談ください

仕事内容＼おすすめポイント／ ● 湘南アイパーク内勤務で就業環境おすすめ★● 時短勤務も相談可能★● 残業なし、土日祝日出勤なし★ 大手建設会社内のバイオ事業関連の研究室でのお仕事です。 医薬品メーカーなどでの研究、製造にあたっての技術開発にあたり、 ラボスケールでの菌体培養実験を担当します。 【具体的な業務】 メイン業務：2L～30L程度の培養装置を用いた菌体培養実験 遺伝子組み換え体を使用します。 30L以上のタンクを使用することもあります。 上記業務実施にあたっての、実験準備、片付け業務と、 実験後のサンプルの抽出、結果データの報告や、 一部事務も対応いただく可能性があります。 【こん

仕事内容メタジェンセラピューティクス株式会社 【川崎市】CMC研究担当者※医薬品開発／腸内細菌叢移植／フルフレックス／国内トップランナー 【仕事内容】 【川崎市】CMC研究担当者※医薬品開発／腸内細菌叢移植／フルフレックス／国内トップランナー 【具体的な仕事内容】 ～腸内細菌叢移植（FMT）という新しいモダリティの医薬品を開発する国内のトップランナー～ 腸内細菌叢移植（FMT）とは健康な人の腸内にいる善玉菌やその他の微生物を、腸内細菌のバランスが崩れている人の腸に移植する治療法です。国内のトップランナーとしてFMT医薬品開発を行う当社にてCMC研究担当者として下記業務を担当いただきます。 ■業

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・バイオ医薬品の細胞培養プロセス研究または開発経験3年以上 ・チームで業務推進できる方 【職種名】 バイオ医薬品培養プロセス開発／日米欧拠点へ技術実装推進 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質・生産性向上を目的とした細胞培養プロセス開発を担当します。研究開発だけでなく、日米欧の拠点への技術実装や顧客課題解決まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・ラボスケールでの培養プロセス要素技術開発 ・ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ開発 ・日米欧のCDMO拠点への技術実装支援 ・受託案件における技術課題解決 ・品質向上および生産性向上技術の開発 ■キャ

仕事内容体外診断用医薬品開発 ◆職務概要：各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任せします。 ◆職務詳細： ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、体外診断用医薬品開発をお任せいたします。 ・生体由来の検体（血液、鼻水、唾液、尿など）を用いた評価業務 ・開発のための化学実験生化学実験/分子生物学実験 ・開発品評価業務（調液・サンプル試作・測定・評価などのルーチン作業）及びその付帯業務 ・測定データのPC入力・整理 ・開発関連文書の作成・まとめ ・包材開発の補助業務 ※ご経験スキルに応じて別案件の打診をさせていただく場合もございます。ご面接の際に志

勤務時間9:00～18:00（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ・WDB派遣社員就業中／派遣の受け入れ体制が整っています。・細胞培養のスキルを活かし、安全な医薬品開発を目指す研究に携われます・残業なし／公私のメリハリがつけやすい働き方が可能です。 【勤務先の概要】 最先端企業や研究機関が多数集結する町：川崎市殿町（キングスカイフロント）にある、国立研究機関です。 医薬品、食品、食品添加物、化粧品、家庭用品などの安全性・有効性・品質に関する試験・研究・調査を行っています。 最先端の研究技術に携わる事が出来る、WDBスタッフも活躍中の就業先です。 今回は、中枢神経系に特化して医薬品や化学物質が及ぼす影響評価、 創薬・副作用回避のための

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●得意スキルから徐々に幅を広げられるお仕事！●丁寧な指導あり！自身のペースに合わせて習得できます人を育てる温かい社風の職場です。 【勤務先の概要】 大手繊維メーカーのグループ会社で主に医薬品開発に関する安全性や薬効評価試験などを受託している企業です。 【業務の目的】 医薬品開発のためのタンパク質・遺伝子関連業務 【業務の詳細】 以下のような業務を行います。 ●微生物培養を扱う業務 菌株の維持、大量培養、コンタミネーションチェック ●細胞培養・生化学系の業務 細胞の継代培養、培地交換、生育状態の確認 遺伝子導入、免疫染色 ●遺伝子・PCR関連の業務 DNA / RNA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品(抗体/ADC/タンパク/遺伝子治療薬 等)の生産プロセス(精製)に関する研究もしくは開発経験が3年以上ある方 ・関連する技術者と関わり、チームで業務を推進できる方 [歓迎] ・バイオ医薬品の生産プロセス開発やGMP製造の実務経験がある方 ・バイオ医薬品のスケールアップ検討の実務経験がある方 ・CDMOの委託管理経験、もしくは受託側の経験がある方 ・化学工学の専門知識がある方 ・ビジネスレベルの英語力がある方 【フィットする人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・論理的なコミュニケーションが取れる方 ・英語を扱うコミュニケーションに

勤務時間08:15～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【来春転職】大手メーカーにて医薬品開発サポート こつこつ業務が好きな方へ！人気のルーティンワーク☆無菌操作やGMP知識のある方にオススメ！その他はしっかり指導あり安心！週５日×定時退社でしっかり稼ぐ！公私にメリハリがつきます!大手ならでは！充実の福利厚生◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:15～17:00 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,300円～2,600円 月収例：月収

勤務時間9:00～17:45（実働7時間45分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○大手企業！研修制度や福利厚生が充実しています。○駅から徒歩3分。きれいな職場です。○業界経験不問、細胞培養の経験を活かして医薬品関連の業務にチャレンジしたい方におすすめ！ 【配属先の概要】 建材、車体用のガラス、ディスプレイ用ガラス製品等の他、フッ素樹脂製品等の化学品、医薬品事業など、様々な分野において世の中に貢献しています。 今回は医薬品工場において再生医療分野の製品製造・開発に伴う細胞培養担当者を募集します。 【業務内容】 ・細胞培養 ・クリーンルーム内の清掃 ・GMP文書やバリデーション文書などの作成補助 ・ＳＯＰの作成 ・開発のための実験（内容はその都度指示

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK ＜増員＞＜正社員登用実績有＞時給2000円・医薬品開発の実験業務 細胞実験でスキルアップを目指したい方に!創薬ターゲットとなる化合物の薬理評価実験のお仕事です！事業拡大の為の増員で、長く働きたい方にオススメです★スタート日、ご相談ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 月～金 週5日 <給与> 時給2,000円 月収例：月収例 320,000

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の生産プロセス（精製）に関する研究または開発経験3年以上 ・関連する技術者と連携しチームで業務推進できる方 【職種名】 バイオ医薬品精製プロセス開発／グローバル生産技術を推進 【仕事内容】 バイオ医薬品の品質向上・生産性向上に向けた精製プロセス開発を担当します。研究開発からスケールアップ、海外拠点への技術実装、顧客課題解決まで幅広く携わります。 ■主な業務内容 ・ラボスケールでの精製プロセス要素技術開発 ・バイオ医薬品（抗体、ADC、タンパク質、遺伝子治療薬等）の精製技術開発 ・ラボからパイロット、

仕事内容仕事内容 ■バイオ医薬品の品質・生産性を向上する生産プロセス(細胞培養)開発から、日米欧の各拠点への実装推進、開発製造受託における顧客課題の解決まで幅広くご担当いただきます。 【具体的には】 ■ラボスケールでの培養プロセスの要素技術開発 ■ラボ～パイロット～生産スケールへのスケールアップ技術開発 ■開発したプロセスの日米欧各開発製造受託拠点への実装 ■開発製造受託における技術課題の解決

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容【研究総務化学物質担当業務】/A48294 仕事内容： 【研究総務化学物質担当業務】 ＜研究用試薬・消耗備品の管理＞ ・試薬・消耗備品の発注、受入および在庫管理補佐 ＜販売および発送業務＞ ・販売用試薬の梱包および発送 ＜外注管理＞ ・外部への製造依頼、受入および在庫管理補佐 ＜購買＞ ・購買システムを用いた発注・入荷検収業務及び関連するマニュアル、書類、諸帳票の作成および整理 ・社内配達 ・社内関連部署との調整 ＜その他＞ ・試薬・消耗備品管理に関するマニュアル、書類、諸帳票の作成および整理 ・その他、試薬・消耗備品に関する管理支援業務 【担当製品】医薬品開発 給与： 時給 1,930

勤務時間【時間】09:00 ～ 18:00（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容創薬研究を支える実験自動化サポート/A43609 仕事内容： 【創薬研究支援業務（自動分注・NGS・実験自動化）】 ・自社独自のスクリーニングプラットフォームである自動化PDPSで用いる自動分注機への指示ファイルの変換、試薬の調製、自動分注機のオペレーション ・自動分注機を用いた次世代シーケンサーの大規模なサンプル準備および次世代シーケンサーのオペレーション ・実験工程自動化のためのバリデーションにおける実験補佐 【担当製品】医薬品開発 給与： 時給 2,930円～ 交通費別途支給 【月収例】46万8800円＝時給2930円×160時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用する

仕事内容医薬品の研究開発部署で分析方法の検討や医薬品承認申請の為の書類対応を担当します。 １．大手医薬品メーカーでの医薬品開発を目的とした分析 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行います。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェックを行います。 ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務業務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録などを行います。 ４．その他、簡単な機器管理業務として、実験に使用する機器の維持管理を行います。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし