神奈川県の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■有機合成化学がご専門の方 【職種名】 医薬品原薬のプロセス開発（有機合成） 【仕事内容】 ■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■原薬・中間体の受託製造などを行う企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:15 【勤務地】 神奈川県 【年収・給与】 500万円～900万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・経口剤医薬品の開発経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【湘南】医薬品開発（年収550万円～950万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かしたデジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供するTIS事業のR&D部門において、下記のいずれかの業務に従事していただけ

仕事内容一般財団法人生物科学安全研究所 動物用医薬品の臨床開発スタッフ（CRO）／未経験OK 【求人要約】 【実務経験不問】未経験から医薬品開発へ 【臨床試験を一貫担当】計画立案～解析・報告書作成 【働きやすさ◎】土日祝休み/年間休日124日 【獣医療の経験を活かす】 動物用医薬品の臨床試験等を一貫して担当 私たち生物科学安全研究所は、動物用医薬品・ワクチン・医療機器などの開発を支援しています。 今回お任せするのは、動物用医薬品等の臨床試験業務。依頼者との計画立案から、動物病院・診療所への説明、データ解析、報告書作成まで、試験を進める一連の工程に携わります。 【開発を幅広く支える研究所へ

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容産業動物向けベクターワクチンの研究開発を担当し、ワクチンプラ ットフォームの発展を支える業務です。 ・ワクチン候補の設計からベクター構築、各種実験の実施 ・細胞培養、ＰＣＲ、クローニング、遺伝子解析など分子生物学的 手法を用いた実験 ・ｉｎ ｖｉｔｒｏ及びｉｎ ｖｉｖｏでの有効性評価と安全性評 価の実施 ・実験計画の立案、実験結果のデータ解析と検討、技術報告書及び 研究文書の作成 ※最長６カ月の派遣期間後、正社員に登用前提の紹介予定派遣です 変更範囲：変更なし

勤務時間9:00～17:00（実働7時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇ワクチン設計から評価、報告書作成まで、開発全体を経験できるお仕事。〇PCR、遺伝子解析、細胞培養などの技術を活用できます。！〇海外拠点や関連部署との連携があり、国際的な視点で仕事ができます。 動物医薬品業界で世界トップクラスの売り上げを誇る会社です。 鶏、豚、牛などの産業動物向けベクターワクチンの研究開発を担当します。 研究開発の幅広い工程に携わりながら、動物用ワクチンプラットフォームの発展を支えるポジションです。 【業務の詳細】 ・ワクチン候補の設計 ・ベクター構築、各種実験 ・細胞培養や、PCR、クローニング、遺伝子解析などの分子生物学的手法を用いた実験 ・in

仕事内容仕事内容 ■同社にて、医薬品原薬のプロセス開発（有機合成）をご担当いただきます。

勤務時間就業時間１：8時45分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：基本定時での勤務ですが、実験が予定通りに進まないことがある場 合に残業が発生する可能性があります 時短勤務の相談可能です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的事態に対応する場合は協定時間内において６回を限度とし、 １か月８０時間、年間７２０時間までを限度とする。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容がん領域医薬品、抗体医薬品の創薬に力を入れる国内トップクラス の医薬品メーカーで、社員の指示のもと生化学実験一連を担当しま す。 【業務の詳細】 ・無細胞翻訳、ＲＮＡ調製や修飾、培養細胞を使った実験 ・塩基配列解析、ペプチド蛋白の調製と解析、ＬＣＭＳ分析 ・ライブラリースクリーニング、実験内容のまとめとデータ入力 ・実験室整備と運用、実験試薬の調査など付随業務 ※ＬＣ－ＭＳ分析や細胞培養の経験がない方も応募可能 【変更範囲：変更なし】

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ●LC/MSのご経験がある方には特におすすめです！●WDBスタッフが就業中の職場なので安心車通勤OK！長期！ 【業務目的】 医薬品などの受託分析（品質保証/GLPなど） 【具体的な業務内容】 医薬品や医薬品候補となる化合物の分析 （１）動物に医薬品を投与し、血液を分析 ・血漿を有機溶剤で前処理 ・LC-MS/MSを用いた濃度測定 （２）化合物自体の安定性分析 HPLCを用いた理化学試験 ※上記がメインにはなりますが、試験内容次第で下記も担当の可能性あり※ （３）in vitro 薬物動態試験 ・細胞のサンプル処理・培養 ・リアルタイムPCR 【使う機器、技術】

仕事内容体外診断用医薬品開発 ◆職務概要：各種メーカーの開発パートナーとして技術者派遣業を運営している当社の顧客先にて下記業務をお任せします。 ◆職務詳細： ご入社後に担当いただく想定配属先の業務は、体外診断用医薬品開発をお任せいたします。 ・生体由来の検体（血液、鼻水、唾液、尿など）を用いた評価業務 ・開発のための化学実験生化学実験/分子生物学実験 ・開発品評価業務（調液・サンプル試作・測定・評価などのルーチン作業）及びその付帯業務 ・測定データのPC入力・整理 ・開発関連文書の作成・まとめ ・包材開発の補助業務 ※ご経験スキルに応じて別案件の打診をさせていただく場合もございます。ご面接の際に志

仕事内容仕事内容 ■ペプチド医薬品候補分子(ヒット)のリード最適化の技術開発およびサービス化に関する以下業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・ヒットペプチドのリード最適化に向けた配列設計立案 ・特殊ペプチドの作製・精製・各種評価 ・結合活性、機能活性、物性などの各種評価試験の実施 ・評価結果に基づくペプチド配列の最適化 ・国内外製薬企業との共同研究・受託研究プロジェクトの推進

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 【大手ではできない挑戦を、ここで】医薬品開発 研究員 ドラッグリポジショニングのリーディングカンパニーとして、独創的な医薬品開発に挑戦しているバイオベンチャー！小規模組織ならではのスピード感と柔軟性があり、若手でも研究開発方針に意見を出せる環境です！安定した経営基盤を持ちながら新たな研究に挑戦できる環境が魅力☆ 【特徴・やりがい】 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:00 実働時間：7

勤務時間08:45～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 カジュアルでの通勤OK 社食あり ≪1月開始≫人医薬品開発のための研究開発補助・＠2200～ 医薬品開発に興味のある方、経験を活かしてスキルUPしたい方必見 生化学実験、質量分析、タンパク質や化合物の取り扱い経験がいかせる！就業環境良好で、働きやすさでも人気の研究所でのおしごと◎スタート日ご相談可・お気軽にご相談ください！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・チームワークがよい ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:30 実働時間

仕事内容医薬品の研究開発部署で分析方法の検討や医薬品承認申請の為の書類対応を担当します。 １．大手医薬品メーカーでの医薬品開発を目的とした分析 様々な分析機器を用いて医薬品候補化合物の分析を行います。 ２．QC業務（データ、ドキュメントの点検業務） 得られたデータやその加工データのダブルチェックを行います。 ３．実験テンプレート作成や実験試薬データベース登録などの庶務業務 電子実験ノートのテンプレート編集や必要な試薬情報登録などを行います。 ４．その他、簡単な機器管理業務として、実験に使用する機器の維持管理を行います。 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■業務内容 FMT医薬品開発におけるCMC研究業務 ・FMT医薬品の試験方法開発、規格及び試験方法の設定 ・FMT医薬品の工程管理方法の策定・各種安定性試験の実施 ・FMT医薬品の製造方法の開発および技術移管 ・FMT医薬品の治験薬製造・安定性試験の実施 ・治験実施に向けたCMC薬事相談資料作成・将来の承認申請に備えた各種ドキュメント作成 （その他下記の業務をサポートいただく可能性もあります） ・FMT医薬品のサプラ

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） ★1時間程度の時短勤務のご相談OKです！★

仕事内容＼おすすめポイント／ ●丁寧な指導あり！自身のペースに合わせて習得できます週4や時短勤務のご相談OKです人を育てる温かい社風の職場です。 【勤務先の概要】 大手繊維メーカーのグループ会社で主に医薬品の安全性や薬効評価などを受託している企業です。 【業務の目的】 医薬品開発のための病理関連業務 【業務の詳細】 1) 実験業務 ・被験物質を投与した動物（マウス、ラット）の解剖 ・解剖時に摘出した臓器の病理標本作製 ・試験データ解析、QC、報告書案の作成 2) 顧客対応 ・試験内容、進捗等に関するメール連絡、WEB会議出席 ・試験内容に関する文献検索および顧客への提案 3) GLP対応 ・

仕事内容【さがみ野駅】医薬品原薬・中間体の合成研究開発（正社員） 【医薬品原薬・中間体の研究開発】 医薬品原薬・中間体の合成ルート探索や製法開発、CMC業務（スケールアップ・申請データ作成）。 ＜具体的には・・＞ 低分子医薬品を中心とした化合物の合成・製法開発、および開発品のCMC業務に携わります。医薬品以外の用途（ファインケミカル等）の有機化合物開発も行います。 医療用医薬品原薬や医薬品中間体、化成品の製造・販売を手がける、神奈川県座間市の専門メーカーです。 受託合成や輸出入販売にも対応し、高品質な原薬供給で医療と産業を支えています。 ■企業情報 ［会社名］桂化学株式会社 ［事業内容］ ・医

勤務時間09:00～17:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容大手製造メーカーでの開発サポートのお仕事です。＼大手メーカーで最先端の材料開発に挑戦しませんか？／高性能ポリマー材料の研究開発サポートをお任せします。これまでのポリマー材料の知識や開発経験を活かしながら、高時給2600円で活躍できるポジションです！成果によっては特許出願に関わるチャンスもあり、さらに成長できる環境です！土日祝休み＆残業少なめで働きやすさもバツグンです＊ 高時給２６００円！残業は少なめなので、メリハリつけて働けるのも嬉しいポイント＊コツコツ×丁寧、その強みが活きる“開発職”にチャレンジしませんか？ぜひお気軽にエントリーください！【企業紹介】エネルギー・産業機材事業、軽金属事業な

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 北陸先端科学技術大学院大学 先端科学技術研究科 栗澤元一教授の【緑茶カテキン・ナノ粒子を用いたDDS技術】を活用し、新たな医薬品の開発を目指しています。 JST TeSH GAPファンドSTEP2に採択されており、数年後の起業を目指しています。現在、製薬マーケ、弁理士などから成る初期チームがありますが、今後CEOとしてPJをリードして頂ける製薬業界で開発経験をお持ちの方を募集しています。 【主な仕事内容】 ・研究成果の事業化に向け

仕事内容仕事内容 ■医薬品・農薬・スペシャリティ製品に関する製造プロセス開発をご担当いただきます。 有機合成実験を行い、反応条件や分析結果などのラボデータを取得します。製品そのものを量産する製造業務ではなく、将来の製造工程につながる条件やデータを検討・蓄積するポジションです。 【実験業務】 ・医薬品・農薬・スペシャリティ製品の製造プロセス開発 ・有機合成実験による反応条件などのラボデータ取得 ・100mgから数g単位のラボスケールでの合成実験 ・合成物のNMR、LC、GC、CF、DSC、XRD等を用いた分析 ・合成結果・分析結果の記録および報告書作成 ※プロセス開発とは、目的とする化合物を安定的かつ適

仕事内容【新規医薬品の研究開発における細胞培養をご担当いただきます】 ・悪性腫瘍細胞の細胞培養、培養管理、試薬準備 ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週休2日／残業月平均5時間 ■業界TOPクラスの転籍実績数を更新中 □平日夜間・土日も対応のキャリア相談OK ＼希望の働き方を叶えられる環境／ ◎5年連続、100名以上が大手メーカーなどへ転籍！ ◎年間休日125日、土日祝休み ◎自宅から通勤する地域限定採用もOK ◎残業月平均