大阪府大阪市の医薬品メーカーの求人・仕事・採用

仕事内容【大手医薬品メーカーと研究所との共同研究に関する実験業務】 ※勤務地は大阪と神戸の両方です。週3日程度神戸勤務の予定です。(状況により変更あり) ：細胞培養 ：PCRを用いた品質チェック ：薬剤評価業務 ：実験報告書作成 ※細胞培養の経験があれば大丈夫です。丁寧に指導できる環境です。弊社スタッフも活躍中です！ shimo3-1

仕事内容【仕事内容】 調剤業務、監査、服薬指導、その他調剤薬局での一連の業務 ＜調剤薬局 一般薬剤師＞ ・応需科目：内科、外科、整形外科、皮膚科、泌尿器科、リハビリテーション科 ・処方箋枚数：約140枚／日 ・薬歴:電子薬歴 ・在宅業務:有 ・常勤人数：5人 【給与詳細】 賞与：有 年2回（7月・12月） 掲載企業名：アポプラスキャリア株式会社 提供元：JOBOLE

仕事内容【正社員】医療業界の問い合わせ対応事務★残業ほぼなし★資格取得支援★土日祝休み★オンライン面接OK★経験不問・20代～30代活躍中★|正社員|大阪市北区/2CMS ★未経験からオフィスデビュー♪専門知識身につく!問い合わせ対応★ 土日祝休み!プライベートも大切にできる環境! 残業ほぼナシ!仕事終わりの予定も立てやすい! 入社1年目からマネジメントに挑戦可能!早期キャリアアップを目指せます! 平均年齢26歳&20代が9割以上!若手メンバーが中心となって活躍中! 実力主義の評価制度!年齢や社歴に関係なく管理職を目指せます! ユニークな制度や新しい取り組みを積極的に生み出す社風! Wantedly

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪/天満橋】OTC医薬品の分析法開発／分析スタッフ／試験法検討がメイン／土日祝休み／年休123日 【仕事内容】 【大阪/天満橋】OTC医薬品の分析法開発／分析スタッフ／試験法検討がメイン／土日祝休み／年休123日 【具体的な仕事内容】 【OTC医薬品の処方設計から試験法開発、承認申請まで一貫対応／試験法検討が主業務／化学・食品等の経験も活かせる】 ■業務概要 当社はOTC医薬品の処方設計から分析法開発、薬事申請に至るまでの一連業務を自社で担っており、製品の品質・コスト・優位性を追求したものづくりを行っています。本ポジションでは、処方検討や設計、製剤試作、試験法の検

仕事内容【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78

勤務時間9:00 ～ 17:30

仕事内容◆時給1700円◆Ｗｅｂデザインのお仕事！残業ほとんどなし！ ◆グラングリーン大阪での勤務♪駅直結で通勤ラクラク！ランチスペースあり！残業ほとんどなし！質問しやすい環境！幅広い年齢層の方が活躍中です！ 《医薬品メーカー》オフィスカジュアル・ネイルＯＫ！未経験からチャレンジできるお仕事です！【お願いしたいお仕事の内容】ＥＣサイトやキャンペーン告知物などの制作・修正・ 展開業務｜簡易的なＨＴＭＬやＣＳＳの確認、制作進行、関係者への確認・調整対応などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ ※Ｗｅｂ・ＥＣ領域でのデザイン制作経験を お持ちの方歓迎。 【ＯＡスキル

仕事内容えびす株式会社 【大阪／南森町駅】現場サポートスタッフ～未経験歓迎～年休125日／土日祝休／出張無／残業基本なし～ 【仕事内容】 【大阪／南森町駅】現場サポートスタッフ～未経験歓迎～年休125日／土日祝休／出張無／残業基本なし～ 【具体的な仕事内容】 年間休日125日で柔軟な働き方◎JR東西線大阪天満宮駅、大阪メトロ南森町駅より徒歩5分♪ ■業務概要 当社は水道インフラや工業用水設備の施工・維持管理を通じて、地域の暮らしや産業を支えています。 本ポジションでは、将来的に施工管理（現場監督）として活躍いただくことを目指し、まずは先輩社員のサポート業務からスタートしていただきます。現場の流

仕事内容扶桑薬品工業株式会社 【大阪】開発監査／薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス／東証プライム◇年休124日 【仕事内容】 【大阪】開発監査／薬剤の安全性と有効性を確保◇人工透析液国内トップクラス／東証プライム◇年休124日 【具体的な仕事内容】 ～国内に先駆けて「人工腎臓灌流原液」を上市した、医療用医薬品メーカー／住宅手当や家族手当など福利厚生東証プライム上場／ジェネリック医薬品も扱うなど変化の激しい医療ニーズに合わせた進化を続ける企業～ ■業務内容： 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有

仕事内容沢井製薬株式会社 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【仕事内容】 【大阪】生産計画担当／ジェネリック医薬品の生産計画・原材料所要量計画立案◆年間休日128日 【具体的な仕事内容】 ジェネリック医薬品のトップクラスメーカー／年間休日128日／福利厚生充実／東証プライム上場 ■業務内容： 販売計画に基づき生産計画及び原材料所要量計画を立案することが主な業務です。 各担当工場、社内の関連部署、社外の協力会社等との調整を行い、生産活動が円滑に行えるよう管理、調整する役割を担って頂きます。システムを用いたデータ登録業務もあります。 ■当

仕事内容日本精化株式会社 【大阪/本町】研究開発（処方開発）※年間休日120日／東証プライム上場企業／残業月15H以下 【仕事内容】 【大阪/本町】研究開発（処方開発）※年間休日120日／東証プライム上場企業／残業月15H以下 【具体的な仕事内容】 【若手から裁量を発揮できる環境／年間休日120日／フレックス制活用可／平均残業月15H以下／東証プライム上場の化学メーカー】 ■業務内容： 同社は化粧品や医薬品の原料を作る化学メーカーです。同社の研究開発職として、化粧品原料の処方開発、用途開発業務をお任せいたします。 ＜具体的には…＞ ・化粧品メーカーやOEMメーカーへの参考処方や、各国代理店への販

勤務時間【シフト・勤務時間】 9:00～17:00 / 9:00～18:00 / 13:00～17:00 / 13:00～17:30 / 13:00～18:00 などご希望をお伺いします

仕事内容【仕事内容】 経験やスキルに合わせてお仕事をご案内します！ まずはご相談だけでもOK☆ 時給1900～3500円♪ 面倒な履歴書の用意は不要☆ 前払いあり⇒働いた分はスグにGET★ DI業務（医薬品情報提供）というフィールドでMR経験を活かしませんか？製薬メーカーのDIセンター・お薬相談室で医療従事者、薬剤師、患者様、一般の方々からのお問い合わせなどに対応いただきます。 ▼ポイント フルタイム,シフトの融通がきく,時短勤務OK,長期休暇あり,年間休日120日以上,週休3日OK,ブランクOK,ビジネスカジュアル,WEB面接OK,即日開始OK お仕事No.BEL260130 【応募資格

勤務時間【シフト・勤務時間】 9:00～17:00 / 9:00～18:00 / 13:00～17:00 / 13:00～17:30 / 13:00～18:00 などご希望をお伺いします

仕事内容【仕事内容】 まずは話を聞いてみてから考えてもOKです♪ 希望のお仕事や働き方を相談できる♪ 時給1900～3500円◎ 面倒な履歴書の用意は不要☆ 前払いあり⇒働いた分はスグにGET◎ DI業務（医薬品情報提供）というフィールドでMR経験を活かしませんか？製薬メーカーのDIセンター・お薬相談室で医療従事者、薬剤師、患者様、一般の方々からのお問い合わせなどに対応いただきます。 ▼ポイント フルタイム,シフトの融通がきく,時短勤務OK,長期休暇あり,年間休日120日以上,週休3日OK,ブランクOK,ビジネスカジュアル,WEB面接OK,即日開始OK お仕事No.BEL260130 【応

仕事内容＜日本薬局方に準ずる薬品分析業務＞ 〇化学薬品標準品分析業務 〇新規分析方法の検討・改良 ：確認試験(UV、IR) ：融点測定 ：HPLC、GC、TLC、水分測定 ：DVS、TG/DTA測定 など 〇入荷したバルク品などの秤量 〇使用したサンプルの片付け 〇データ入力 OSO1-332

仕事内容日進化学株式会社 【大阪市/ルート営業】◇第二新卒歓迎／化粧品OEM・ODM／大手と多数取引／年休123日/ 【仕事内容】 【大阪市/ルート営業】◇第二新卒歓迎／化粧品OEM・ODM／大手と多数取引／年休123日/ 【具体的な仕事内容】 ～第二新卒歓迎／ルート営業／モノづくりの上流～下流まで携われる／年休123日／残業月20時間以内～ ■業務概要 化粧品・医薬部外品などのOEMメーカーで、既存顧客を中心とした提案営業をお任せします。 当社の営業は単なる販売ではありません。お客様の「こんな商品を作りたい」という想いをヒアリングし、研究開発や製造部門と連携しながら商品化まで伴走するポジショ

仕事内容株式会社昭和化学機械工作所 【大阪／十三】ルート営業職／土日祝休／機械装置の専門メーカー・コカ・コーラ社等取引あり／転勤無 【仕事内容】 【大阪／十三】ルート営業職／土日祝休／機械装置の専門メーカー・コカ・コーラ社等取引あり／転勤無 【具体的な仕事内容】 【大手メーカーと取引あり／食品・飲料・化学・医薬品業界向け機械装置の専門メーカー／残業月15～20時間／夜勤なし／中途入社メンバー7割以上】 コカ・コーラ、ハウス食品、B-Rサーティーワン等大手企業の飲料や食品等を生産する機械装置やプラント設備に関わる提案営業を行っていただきます。営業エリアは、近畿圏を中心とした全国各地です。 ■

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル・知識】 IT部門運営・投資管理： ・ 数字分析を用いた業務改善等のご経験 ・ 社内外の関係者とコミュニケーションを取りながらプロジェクト推進ができる調整力、行動力 ITセキュリティ管理： ・ セキュリティ関連プロジェクトやセキュリティオペレーション経験（3年以上） ・ セキュリティ領域のエンジニアまたはコンサルティング経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験 ・ IT関連の法務、経理知識 ・ ビジネスで意思疎通ができる英語力（英文契約書の読解や海外とのメールでのやり取り・資料作成が可能なレベル） ・ 情報処理

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 英語を使う仕事 複数名募集 電話対応なし ＼初めから完全在宅大手CRO×安全性情報受付 スタートと同時に在宅勤務が可能◎プライベートとの両立を図りたい方におすすめです安全性情報受付の経験がある方はぜひご応募ください! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・未経験からスキルが身につく ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間 残業時間：30～40時間/月 残業対応が必要となります。 月

勤務時間10:00 ～ 17:45

仕事内容１７時４５分終業！ＤＭ顧客情報抽出依頼など！未経験者歓迎★ ◆人気企業！ＯＪＴしっかり＆研修制度あり！質問しやすい！残業ほぼナシが魅力的★時短勤務・勤務日数や時間の相談が可能です！ ◆大手医薬品メーカー◆駅スグなのでアクセスも抜群！朝はラクラク１０時始業です！【お仕事の内容】ＤＭ顧客情報抽出依頼・プロモーション制作依頼・百貨店校正依頼｜ＳＮＳ記事作成・投稿｜ 促進物増刷・施術消耗品の発注｜提出物対応・研修モニター募集・入力作業・新店オープン準備などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ ※広告（紙媒体）の校正業務の経験・社会人経験がある方歓迎。 【Ｏ

仕事内容【ＪＲ線 甲賀駅 ジェネリック医薬品の製剤開発業務】 〇製剤開発のお仕事 ・原料の秤量 ・秤量後混合、造粒 ・打錠機により錠剤を作成 ※最適な条件での医薬品固形剤を研究していきます。 OMS3-78

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験2年以上 または 医薬品GMPの品質管理責任者としての業務経験2年以上 ・医薬品の品質管理業務経験4年以上（HPLCおよびGCを使用した試験経験も必須） ・一定レベルの知識（GMP省令、日本薬局方、ICH-Q7等の各種ガイドライン、機器分析）がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳～50歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【大阪/柴島】医薬品原薬・中間体の品質管理責任者◆日勤のみ／年休125日／離職率低／上場準備中 【仕事内容】 医薬品原薬・中間体等の品質管理責任者として、試験の最終確認や技術指導、GMP対応、