医薬品メーカー - 大阪府大阪市 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・上場企業または、未上場企業での上場審査期間中の内部統制業務、 内部監査業務等の実務経験2年以上 ・日商簿記検定3級と同等の知識 [歓迎] ・メーカー（特に薬品・有機化成品分野）での勤務経験ある方 ・内部監査士資格をお持ちの方 【職種名】 【内部監査・担当】年収360～561万円・IPO指向・コスモスクエア駅・医薬品メーカー 【仕事内容】 内部監査業務を担当いただきます。 監査の範囲として、まずはリスクマネジメント、 J-SOX対応、業務プロセス監査をお任せする予定です。 ［入社後の具体的なポジション・キャリアルート］ ・将来的な上場を目指す上での本件募集

仕事内容<仕事内容> 【京都市左京区】HPLCを使用した医薬品分析 【就業先の詳細】 大手メーカー関連会社勤務です。 人気の京都リサーチパーク内でのお仕事です。 【業務内容の詳細】 ●GMP下での医薬品の品質試験及び、安定性試験業務 ・品質試験（HPLCなど使用） ・試験法バリデーションに関わる分析業務 ・分析機器の点検 ・ファイル整理 ・試液の調製 ・試薬の管理 ・書類作成 など ※英文試験法を用います。 mura1-029 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、会社カレン

勤務時間08:30～17:30(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 【紹介予定派遣】年収400万～◎医薬品メーカーで薬事申請業務! 腎・泌尿科領域がターゲットの製薬メーカー☆薬事申請業務です!残業少なくワークライフバランスの取りやすい企業！年間124日！完全週休二日制で、お休みも取りやすい環境★年収400万～◎経験＆スキルにとって相談可能です! 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間 休憩時間：1時間 残業時間：1～10

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ■素材、化学品、医薬品、食品、原料、香料を扱うメーカーや商社で海外営業経験をお持ちの方 [歓迎] ■新規開拓のご経験がある方 ■技術営業経験をお持ちの方 【職種名】 【大阪/海外営業】リーダー候補！医薬品・医薬部外品等の営業/英語を活かせる環境◆年休125日 【仕事内容】 海外営業ポジションとして、欧米または中国や東南アジアを中心に独自技術や健康食品、機能性素材等の提案営業を担当していただきます。 海外営業ポジションとして、主に欧米中心に同社独自技術である「シームレスカプセル技術」の提案営業、また中国や東南アジアを中心に健康食品やオ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・法人営業経験３年以上 【尚可】 ・英語力日常会話程度 ・MR、コンサル経験 【営業スタイル】 直行直帰の方も多く、営業本人の裁量に任された営業スタイルをとっています。 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】法人営業（医薬品） ※土日休み 【仕事内容】 医薬・食品・工業用途等、あらゆる分野に対応できる原料商社 【職務概要】 医薬品に使われる原料、APIなどの販売を国内で行う営業です。 【職務詳細】 ■提案書の作成 ■電話・メールによるアポイントメント ■

勤務時間9：00～17：30 ※表記のうち実働３～５時間（休憩なし）です。

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 ５月スタート！〔医薬品メーカー〕当社スタッフ就業中！残業ほとんどなくプライベートも充実できます！ 【お仕事の内容】応募者への連絡、書類送付依頼、面接日調整、キャリア採用関連の応募者対応などをお願いします。 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 5月・6月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆週３～５日勤務！最寄り駅からスグの職場！ＯＪＴしっかり・マニュアルもあり安心！ ランチスペース・休憩室完備！近くに飲食

仕事内容<仕事内容> 【甲賀市】医薬品メーカーでの有機合成 【ジェネリック医薬品の合成業務】 ●医薬品候補化合物合成 ●合成後の化合物分析、評価 ●研究レポート作成 ●スケールアップ可能か検討 OMS3-77 <給与> 時給1,600円～1,900円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】甲賀市 『ＪＲ線 甲賀駅』（バス10分） <福利厚生> ◇ 健康保険 ◇ 雇用保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金 ◇ 交通費支給あり ◇ 服装自由

勤務時間9：00～17：30 ※休憩６０分。８時半～１７時の勤務も選べます。

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 ●医薬品メーカー●駅チカで通勤ラクラク！大手企業で働く絶好のチャンスです！ 【お仕事の内容】通信販売ビジネスのバックオフィス業務全般、コールセンター委託先と連携した連顧客対応（メールなど）・データ管理、出荷・配送・返品などに関するデータ連携・管理、各種データ入力・書類作成、社内連携、電話応対（社内メイン）などをお願いします。 引継ぎがあるので安心です ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 5月・6月スタートもご相談ください♪

勤務時間09：00～18：00（実働08：00、休憩01：00） 残業月0～10時間

仕事内容【職種】 総務・人事・法務・特許事務 【仕事内容】 【医薬品メーカー】社会保険に関するサポート事務淀屋橋 ～社員の社会保険に伴うサポート事務をお願いします＊～・社会保険対応；産前産後、育休保険料免除申請、被保険者資格喪失・雇用保険対応；被保険者資格取得、喪失、育児・介護・高年齢給付金申請・健康保険対応・国民年金：被扶養者異動関連、国民年金第3号手続き 【お仕事のポイント】 ＼CMで有名！医薬品メーカーのグループ会社／人気の淀屋橋エリア★社会保険の手続きサポートがメイン♪経験を活かしたい方におすすめです！20～50代活躍中↑働きやすいと好評★、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、

勤務時間9:00 ～ 17:00

仕事内容駅チカ！アラフィフ活躍中！定時退社できる！経理経験者歓迎！ ◆駅近オフィスで通勤便利！土日祝休み！休憩室完備！制服あり！ＯＪＴしっかりあり安心！同業務の方も就業中で心強い！近くに飲食店・コンビニあり！幅広い年齢層の方が活躍中です！ ＜医薬品メーカー＞長期の就業をご希望の方にオススメ！残業はほとんどありません！【お仕事の内容】給与計算（ソフト使用）、会計ソフト利用（Ｅｘｃｅｌのデータ→ソフトに 取り組む）、来客応対、電話応対などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆業界経験問いません、ある方歓迎！※経理事務の経験が必要です。 職種： 経理事務 給与： 時給 1,50

勤務時間9：00～17：30 ※休憩６０分。８時半～１７時の勤務もあります。

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 〔医薬品メーカー〕残業がほとんどないのも魅力！大手企業で働くチャンスです！ 【お仕事の内容】▼販促資材の管理、制作会社との発注・進行調整、費用の申請・精算 ▼簡易な画像編集・販促物デザインサポート ▼資料作成・データ管理 ▼電話応対：社内のみ などをお願いします。 引継ぎがあるので安心です ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 5月・6月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆うれしい土日祝お休み！同業務の方もい

勤務時間9：00～17：30 ※休憩６０分。８時半～１７時の勤務もあります。

仕事内容【職種】 データ入力・タイピング 【仕事内容】 ◆医薬品メーカー◆駅チカオフィス！カジュアルな服装で出勤できます！ 【お願いしたいお仕事の内容】▼受注出荷に関わる業務 ▼受注出荷・返品・問い合わせ対応 ▼メール対応、電話応対 などをお願いします。 引継ぎがあり安心 ▼こちらのお仕事のほかにも 電話なしのコツコツ系データ入力や英語を使う事務、 大学やコールセンターなどのお仕事も扱っています。 在宅のお仕事があるエリアも☆ 5月・6月スタートもご相談ください♪ 【お仕事のポイント】 ◆残業ほとんどなくプライベート充実！ちょっとひと息、休憩室も完備！ＯＪＴしっかり！ 当社スタッフ就業中！幅広い年

仕事内容<仕事内容> 【摂津駅】医薬品の品質管理 / 土日祝 【研究職・大阪モノレール線 摂津駅 大手医薬品メーカーの関連会社での品質管理業務】 〇医薬品の微生物検査業務 ：注射用水・精製水の緑膿菌、水道水の生菌数・大腸菌の有無の確認試験 〇環境清浄度 ：落下菌、浮遊菌、付着菌を培養して判定業務 〇テータ入力、報告書の作成 OSO1-L34 <給与> 時給1,500円～1,600円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 土曜、日曜、祝祭日、企業カレンダー <勤務地> 大阪府大阪市淀川区 【勤務地】摂津市 『大阪モノレール線 摂津駅』徒歩10分 /

仕事内容東菱薬品工業株式会社 【大阪】MR（医薬品営業）転勤無し／残業ほぼ無し／先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【大阪】MR（医薬品営業）転勤無し／残業ほぼ無し／先発医薬品／創業60年を超える老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～主力医薬品が安定した経営基盤／転勤無し・残業ほぼなし／年休125日／メーカーMRとして長期就業◎～ 【概要】 医薬品の製造･販売、製造受託・化粧品･健康食品の企画･販売を行う当社の大阪分室にて、MRを募集いたします。 【業務内容】 ■大手製薬メーカーに供給している主力薬品の拡販をご担当いただきます。 ■主力薬品は販売会社へ販売委

勤務時間8：30～17：30（実働8時間／休憩60分） ◆残業は10時間/月程度あります

仕事内容＼経験を活かせる！設計スタッフ募集！／ 製造現場と一体になってモノ作りを進める、 やりがいのあるポジションです！ 【お仕事内容】 ＊医療・食品・製造ライン向けの機器の設計業務 ＊製造現場との仕様調整 ＊設計図作成・修正 使用CAD：AutoCAD（2DCAD） 【おすすめポイント】 案件ごとに異なるカスタマイズ設計！ 製造現場とタッグを組んで動くモノ作りを体感できます！ 就労期間 期間 ： 長期 採用決定後～ ※勤務開始日はご相談ください。 試用期間 14日間 休日休暇 完全週休二日制(土日祝)、GW・夏期休暇・年末年始休暇など ＊年間休日120日以上 福利厚生 <社会保険> ・健康保

仕事内容【応募資格】 [必須] ■学歴：専修 短 専 学 学院卒業以上 ■上場企業または、未上場企業での下記の実務経験がある方（目安2年以上） └ 上場審査期間中の内部統制業務、内部監査業務等 ■日商簿記検定3級と同等の知識をお持ちの方 [歓迎] ■メーカーでの勤務経験がある方 ■内部監査士資格 【募集年齢（年齢制限理由）】 25歳～40歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 大阪市内【内部監査担当】医薬品・素材メーカー／残業5時間程度／年休125日／将来的な上場に向けた増員 【仕事内容】 原薬中間体メーカーの内部監査担当としてお迎えします。まずはリスクマネジメント、

仕事内容奥田製薬株式会社 【大阪市】生産管理・購買◇製品を作り上げる全工程を担う◎OTC医薬品メーカー／創業120年超 【仕事内容】 【大阪市】生産管理・購買◇製品を作り上げる全工程を担う◎OTC医薬品メーカー／創業120年超 【具体的な仕事内容】 製品の安定供給を支える仕事残業月平均10時間程度と働きやすい環境／創業120年を超える医薬品メーカー ■業務内容： 以下の業務を中心に、生産計画から原材料調達まで、製品を作り上げる工程全体に関わっていただきます。 （1）一般用医薬品の生産管理業務 ・委託先への製造依頼、納期調整、進捗管理 ・製造スケジュールの立案・管理 （2）一般用医薬品に使用

仕事内容<仕事内容> 【豊川駅】大手医薬品メーカーでのHPLC分析 ☆医薬品開発現場で分析経験が活かせるお仕事です！長期で安心して働ける職場環境です☆ 〇医薬品開発に関する製品開発補助 ・医薬部外品(薬用化粧品)の定量試験 ・製品の品質規格試験 ：ｐH測定、粘度測定等 ：安定性試験のための検体の分注業務補助 など 〇使用機器 ：HPLCなど ※同様の業務を行っている社員も多数在籍し、しっかりとした教育があるので安心です！ ※医薬部外品の分析試験がメイン業務のため ルーチンワークがお好きな方におススメ！ OSO3-422 <給与> 時給1,500円～1,550円 <勤務時間>

仕事内容<仕事内容> 【門真市駅】医薬品原薬の分析業務/土日祝休み 【京阪線 門真市駅 大手ジェネリック医薬品メーカーでのお仕事です】 ・医薬品 原薬の分析業務（GMP，non-GMP） ・データ入力，文書作成，データや資料のチェック ・ラボの管理・運用のために必要な支援業務（清掃や溶媒の当番など） ・その他，雑務 【使用機器】 ・HPLCをメインで使用 ・その他，UV，IR，カールフィッシャー水分計，滴定装置，GC等も使用します ・PC（Excel、Wordの標準操作） ◎Web面談も可能です OSO1-1300 <給与> 時給1,700円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 完

仕事内容国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。 新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為社内関係部署と連携し、 規制当局へ相談、交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】 新規プロジェクトに関与し薬事的な知識、経験を活かし、社内関係部署と連携しながら早期承認取得を目指す 医療用医薬品等の薬事申請（一変申請,軽微変更届書,GMP適合性調査申請など）における医薬品の安定供給に差し障りのない承認書の維持管理に努める ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務 ■国内に先