臨床研究 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ＼こんな会社です／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーしフルサポートしている業界最大手の企業ですが、常に新たなソリューションに挑戦しているので安定だけでなく攻めの姿勢も兼ね備えた法人です。 ■業界内での各社差別化が求められる環境において、医療関連のアウトソーシング業界における総合型リーディングカンパニーとして今後も更なる成長が期待されています。 ■創業依頼継続

仕事内容■仕事概要■ 名古屋大学内研究所における検査や実験、関連するラボ運営業務 ■賞与■ なし ■昇給■ あり ■給与■ フルタイム勤務の場合 【月給】246,000円～ ※ご経験等を考慮し決定します。 ※時短の場合など、時給1,500円～ 【別途支払手当】 交通費：原則全額支給 ■仕事詳細■ 適性に合わせて、以下検査や実験、および、関連したラボ運営業務をご担当いただきます。 ■衛生検査所業務 1）人の検体試料・臨床情報を利用する検査サービスの実施（核酸の精製、PCR・ シークエンサー・ ELISA測定等） 2）検査オペレーション・管理 3）上記業務における標準作業書策定

仕事内容＜仕事内容＞ 臨床研究や治験のモニター業務

勤務時間08:00～17:00 実働08:00 休憩01:00

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 研究実務経験のある方 (アカデミアでも可) ■ R, Python等の統計解析ソフトウェアを用いた分析の実務経験がある方 ■ 粘り強く医療系のデータ分析をしたいという志向をお持ちの方 [歓迎] □生物統計、疫学の知識、実務経験 □信号処理、画像解析や時系列解析などの実務経験 □医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □学会・論文発表経験 □クラウド環境での解析の経験（AWS, GCP, Azureのいずれか） □gitでの実務経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・とにかくやり遂げるぞ、という意志をお持ちの方 ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる

仕事内容学校法人 愛知医科大学 【事務系総合職・病院部門】事務・病院勤務経験者歓迎！ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医務課での医療事務業務全般をお任せします。幅広い業務に携わりながら、専門性を高めていける環境です。〇主な業務内容 診療報酬請求業務（レセプト作成） 入院費の計算 請求書発行 退院処理 DPC業務 その他医事業務全般 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務 【給与】 ◆月給219,744円以上（一律手当含む） 【年収例】 年収450万円／28歳 経験6年／主

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【名古屋】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 ■業務の詳細： 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ■仕事の魅力： 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。 クライアントと共に練

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【仕事内容】 【名古屋】臨床研究データマネジメント ～研修制度充実/キャリアアップできる環境~ 【具体的な仕事内容】 ～業界随一の受託実績を誇る／幅広いデータマネジメント業務に携われます～ ■職務内容： 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資

勤務時間09時00分～15時45分 / 月火水木金 / 土曜出勤：出勤なし / 残業なし

仕事内容職務内容 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 また、当部署においては上記の一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のための

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・企業での社会人経験３年以上 ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること ・マルチタスクでの業務を得意としていること ・コミュニケーション力に長けていること ・電話対応が苦にならないこと 【募集年齢（年齢制限理由）】 ２３～３５歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる ・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟性がある

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキャリアビジョン

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】臨床検査技師の資格を活かしたバイオ研究業務！研修充実・残業月5H程度 【研究職正社員としてバイオ研究補助を中心とした配属】 ～臨床検査技師の資格をお持ちの方が活躍中！～ ★学生時代に学んだことを活かしてスキルアップできるお仕事です★ ＜一部業務ご紹介＞ ・乳酸菌を中心とした微生物の培養実験の補助 ・組み換えタンパク質に関する研究開発業務 ・培養細胞の継代や薬剤添加 ・遺伝子解析、タンパク質解析などに関わる研究補助業務 ・次世代シークエンサーによるシークエンシング ・分取HPLCによる化合物の精製 ・ヒトの血液検体を用いた分析（血中循環腫瘍細胞）や血球細

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 糖鎖解析プロジェクトに参加いただき、関連データの解析や分析を行っていただきます。 細胞内の糖鎖の生合成過程、局在、他の生体分子との会合を生化学、遺伝学、構造生物学などにより明らかにし、複雑な糖鎖機能の全容解明を目指すプロジェクトです。 糖鎖情報の処理、データ解析などバイオインフォマティクスの業務 ・Pythonを用いたデータの処理 ・検査結果をまとめるデータベースの作成 ・糖鎖・ゲノムデータを用いた疾患予測 ・糖鎖データの解析

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

勤務時間18:00～21:30 ※月曜日～金曜日の週2日以上 ※勤務希望曜日､勤務時間等調整については、 面接時にご希望､相談ください！

仕事内容【事業所名】医療法人大医会 日進おりど病院 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】200,500円-287,500円 [内訳] 基本給 200,000円-257,500円 調整手当 500円-30,000円 ※月給は経験・能力による [その他手当] 皆勤手当（5,000円）、住宅手当（15,000円） ベースアップ手当 10,000円 【施設形態】病院 【勤務地】愛知県日進市 日進(愛知)駅 【最寄駅】日進(愛知),赤池(愛知),米野木駅 【車通勤】可 【仕事内容】病院における臨床検査技師業務 健診部門（予防医学推進研究センター）における検査業務 腹部超音波、乳腺