愛知県の臨床試験の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記いずれかのご経験＞ ・製薬会社での下記いずれかの業務 ・薬事（NDA申請/CTD作成/PMDA対応） ・前臨床（試験報告書作成/CTD作成） ・臨床開発（PMDA対応/申請関連業務） ・CROにおけるメディカルライティング（CTD/CSR/IB作成） ＜その他＞ ・薬事文書作成スキル ・マルチタスク管理スキル ・社内外関係者との調整/報告能力 ・安定したインターネットを備えた在宅勤務環境 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 【職種名】 薬事開発担当《東海地方からフルリモート×フルフレックス勤務OK◆メディカルライティング経験者歓迎》

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）オフィス内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で安心して勤務が可能です ※導入研修、基礎

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床試験のオペレーション/モニタリング ・CRO/ベンダーマネジメント ・タイムライン/予算/リスク管理 ・クロスファンクショナルなステークホルダーとの協業 ・上級管理職へのプレゼンテーション ＜知識・スキル＞ ・医薬品開発プロセスの深い理解 ・J/ICH-GCPおよび関連薬事要件の知識 ・医療用語および臨床研究に関する知識 ・複雑な臨床・科学文書の読解力 ・科学/技術文書作成・プレゼンテーションスキル ・優れたコミュニケーション力・課題解決力 ・PCスキル（Excel/Word/PowerPoint） ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語力と日常

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかのご経験をお持ちの方 （1）臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験 （教育を受けた経験がある程度でも検討可能） （2）プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。） ■SASプログラミングが可能であること （SASの経験がなくても1年後には可能になり、3～5年後には不自由なく扱えるレベルになること） [歓迎] ▼収集した情報に基づいて解析仕様書の各種書類の作成ができる ▼法規制・ガイドライン等を調べて業務に活かすことができる ▼臨床データの医学的な意味を調べて理解できること 【フィットする人物像】 応募資

仕事内容【応募資格】 [必須] 理系出身の方 [歓迎] ・科学文献のシステマティックレビュー ・医療機器開発（リスクマネジメント、非臨床試験等）の経験がある方 ・英語力（英語の読解力）※英文の文献を査読するため ・大学・研究施設の在籍者 （ 国内外文献に触れてきた経験が活かせる ） ・ISO取得企業での経験者 ・市販後調査業務の経験者 ・医療従事者 （ 治療・病気の理解、臨床現場の経験が活かせる ） ・医療業界、化粧品業界における品質管理経験者 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【医療機器の申請調査・戦略/計画立案】リモート/プライム上場（年収500万円～620万円） 【仕事内

仕事内容朝日インテック株式会社 ※医療機器で世界トップシェア ＜未経験可＞【愛知県瀬戸市】医療文献／医療機器に関連する臨床データの収集等※東証プライム上場 【仕事内容】 ＜未経験可＞【愛知県瀬戸市】医療文献／医療機器に関連する臨床データの収集等※東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 ＜医療業界未経験可・事務系スキルをお持ちの方歓迎／国内トップクラスシェアの医療機器メーカー＞ ■業務概要 欧州医療機器規制の要求に従い、科学論文、臨床試験データ、学術情報等を分析し、認証取得に必要な臨床評価関連文書の作成 ※当業務を通じて、以下関連業務に携わっていただきます。 ■業務詳細 ◇臨床評価業務 ・臨床

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆東海エリアよりフルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事

仕事内容【名古屋エリア】未経験歓迎！フレックス制・年休125日・土日祝休み◎業界最大手エムスリーGで治験コーディネーター（CRC）の積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 【業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン】 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 全社平均残業時間：月13時間 ＜女性が働きやすい環境＞ 社員の8割が女性のため、女性が働き

仕事内容名古屋駅スグの新しいビル！名古屋三井ビルディング北館 未経験からのチャレンジ多数のオフィス勤務！ 【治験事務局担当・臨床試験に関連する事務業務（SMA）】 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 等 治験を事務的な側面からサポートしていく業務です。 病棟業務であったハードな、夜勤、当直業務はありません。 提携医療機関への外勤あり （営業のような外回りではなく施設での打ち合わせやデータ作り、治験コーディネーターのサポート等） 未経験の方も ０（ゼロ）からスタートできる自慢の教育研修制度で 安心して勤務が可能

仕事内容【タイトル】 治験事務局担当（SMA・看護師）支店内勤務 【仕事内容】 【治験事務局担当（SMA）/ 臨床試験に関連する事務業務】 ー 過去最高益更新中！ 東証プライム上場「アイロムグループ」の中核企業です 新薬開発に欠かせない今注目の「治験」。 臨床試験に関する事務業務 ・各種契約書の作成や確認 ・治験事務局や治験審査委員会（IRB）の運営 ・議事録の作成 ・データ入力 ・ファイリング業務 ・メール連絡 等 未経験からのチャレンジ多数 人気の駅近オフィスワークです！ 提携医療機関への外勤あり （但し、営業のような外回りではなく打ち合わせやデータ作り） 未経験の方も０（ゼロ）か

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容■動物の飼育管理 ・マウス、ラットへの餌やり、 水、床材の交換 ・飼育室内、及びケージの消毒清掃 ・健康状態のチェック （目、皮膚などの観察） ■検査測定の補助 ・マウス、ラットの体重測定 ・飼育動物の食品などの投与 （注射、口腔投与） ・投与後の行動検査・目や皮膚の観察 ■付随業務 試験データ処理、報告書作成 等 お仕事コード：tki-4 ★ 無 料 体 験 研 修 実 施 中 ★ 未経験から研究職を目指しませんか？ 当社での就業を目指し、無料で研修を 受講することが可能！(※条件あり) 【オススメポイント】 ◎一人ひとりに合わせた、オリジナル 研修プロ

仕事内容○新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ＜雇入れ直後＞ ・報告書作成、データ入力のサポート ・他、治験コーディネーター（ＣＲＣ）のサポート業務全般 （変更の範囲：会社の定める業務） ※未経験の方でも安心して勤務頂けます。 担当エリア：名古屋市、名古屋市周辺

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床開発オペレーション経験 ・グローバル試験の実務経験 ※CROのみのご経験でも問題ありません [歓迎] ・IND前後フェーズのご経験 ・スタートアップ／スピード感のある環境での実務経験 「正社員ではないが、極めて重要な局面にプロとして関わりたい」 「IND申請という得難い経験を経歴書に加えたい方」 【職種名】 臨床開発 部長職【S】 【仕事内容】 ・グローバル治験におけるClinical Operation全般 ・IND申請に向けたオペレーション面での実行支援 ・CROマネジメント、ベンダーコントロール ・海外チームとの連携・調整 【事業内容・会社の特長】 「ヒト

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容◯医療機関にて新薬・再生医療の臨床試験をサポートする業務 ＜雇入れ直後＞ ・被験者の来院準備、あと片付け ・報告書作成、データ入力 ・他、治験コーディネーターのサポート業務全般 （変更の範囲：会社の定める業務） ※提携医療機関へ治験コーディネーターに同行し外訪します。 担当施設は、通勤の便を考慮し決定致します。 担当エリア：浜松市中央区、西区、東区 及び周辺エリア

仕事内容【名古屋エリア】未経験歓迎！フレックス制・年休125日・土日祝休み◎業界最大手エムスリーGで治験コーディネーター（CRC）の積極募集！ 未経験可/ブランク可/日勤のみ可/ミドルも活躍中/社会保険完備/日祝休み/年休120日以上/駅徒歩圏内/教育充実/前職給料考慮/残業少なめ 【仕事内容】 【業界最大手エムスリーグループで安定性バツグン】 臨床試験（治験）に携わる業務治験コーディネーター（CRC）を募集致します！ 教育制度充実◎ 企業でのご就業経験のない方が多数活躍されており、安心して働いていただける環境です。 全社平均残業時間：月13時間 ＜女性が働きやすい環境＞ 社員の8割が女性のた

仕事内容株式会社アイロムＩＲ 【愛知】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【仕事内容】 【愛知】未経験歓迎＊CRC（治験コーディネーター）◇チーム制が強み◇土日祝休・夜勤なし 【具体的な仕事内容】 【未経験歓迎／安心の働きやすさ／フレックス勤務有／土日休み】 ■業務詳細／治験コーディネーター（CRCって何？） 新しい薬や治療法が安全で効果的かどうかを確かめるための臨床試験（治験）をサポートする仕事です。 ＜具体的に＞ 患者さんが治験に参加する手続きを助けたり、治験中のデータを収集・管理をします。 また、患者さんや医師とのコミュニケーションを取り、試

仕事内容【アピールポイント】 ■昇給・賞与あり ■年間休日120日/完全週休2日制 ■自家用車通勤OK お電話からのご応募・お問い合わせもお待ちしております！ TEL：080-4886-3614 受付時間：平日9:00～17:45 採用担当：ナカニシ 【仕事内容】 残業ほぼなし 時短常勤制度あり 研修充実/訪看未経験OK 副業OK 日本の隅々まで最高のケアを届けたい。 病気であっても安心して幸せに家で過ごせる社会を創りたい。 「訪問看護を日本の社会インフラにする。」 それが私たちの目標です。 成長を全力で後押しします セミナー講師経験を持つ実績豊富なセラピストが多数在籍しており

仕事内容学部卒から研究職へのキャリアチェンジ！ 大手メーカーの研究室に配属し、 研究職として働いてみませんか？ ◤ アドバンテックで働くポイント ◢ 設備の整った自社ラボで、 大手で働くための経験を積むことができる あなたの出身学部や研究実績を考慮し、 希望に合った職場を決定します！ 入社前から、手厚い面談も実施。 不安・相談なんでも話せる時間です。 ◤ 配属先企業を一部ご紹介！◢ 配属先はグループ連結で2,800社以上。 大手企業で研究に携わることが可能！ ・AGC ・ロート製薬 ・三菱ケミカル ・エーザイ ・日清食品 ・三井化学 ・シスメックス ・カルビー ・マルハニチロ ・日