臨床試験 - 愛知県 の求人・仕事・採用

仕事内容特定非営利活動法人臨床研究支援機構 【名古屋】臨床研究・データマネージャー※残業ほぼなし/フレックスタイム制・時短勤務可 【仕事内容】 【名古屋】臨床研究・データマネージャー※残業ほぼなし/フレックスタイム制・時短勤務可 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 小児造血器腫瘍の臨床研究支援や、小児血液疾患の登録事業等に関するデータマネジメントを行っていただきます。 ・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正 ・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成 等 ・EDC（臨床試験データの電子的収集システム）を利用した施設やユーザ登録 ・医療関係者（医師含む）からの問合せ

仕事内容<仕事内容> 名古屋大学発ベンチャー 一般事務 ・各種データ入力などの事務作業 ・梱包、発送などの軽作業 ・社内関係部署との調整業務 <給与> 年収345万円～525万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市昭和区白金一丁目14番18号 鶴舞駅 ・鶴舞駅（JR・地下鉄） 徒歩約15分 ・荒畑駅（JR・地下鉄） 徒歩約15分 ・金山駅（JR・地下鉄） 徒歩約20分 ・東郊通三丁目（市バス） 徒歩約3分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ◇ 時短勤務制度あ

勤務時間月・火・水・木・金 9:00〜17:30 （実働7時間30分）休憩60分 （残業の目安） 10時間以内

仕事内容≪正社員雇用の可能性あり≫ 【！臨床開発モニターのお仕事です！】 治験薬やすでに販売されている薬の安全性を確認する試験が 法律や規制に沿って行われているかモニタリングするお仕事です。 ・事前調査、施設選定 ・各種申請資料作成 ・試験実施状況確認 ・データ収集 ・安全性情報収集、報告 ・データ内容点検 等 ※月1〜2回 出張あり (宿泊難しい方ご相談ください) ★CRA経験者やCRC経験者、GCP関連業務に携わった事のある方歓迎！ ☆約10週間の研修期間(有給) ★在宅勤務(週2日) ※在宅ワーク 在宅 完全在宅 テレワーク 在宅可能

仕事内容土日祝休み◎残業ほぼなし☆カフェスペースあり痛みのない高精度ながん早期診断」の実現を目指す企業で活躍しませんか？ 募集職種: 臨床検査技師 仕事内容: ・臨床検査サービスを実施する衛生検査所立ち上げ業務 ・臨床検査サービス実施・管理業務 ・臨床試験における人の検体試料・臨床情報を利用する実験業務 ・上記業務における標準作業書策定 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・マイクロアレイを用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 ※勤務先は名古屋大学施設内 ※雇用期間の定めあり 6ヶ月毎更新 資格: 臨床検査技師 分子生物学実験の経験がある方 3年以上の臨床

仕事内容臨床開発モニター 【仕事内容】 医薬品に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品に関わる臨床試験のモニタリング業務 医薬品・再生医療等製品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。 施設選定や契約、スタートアップミーティングなどの立ち上げからSDV、CRF回収、 終了手続きまで、一連のモニタリング業務を担っていただきます。 ・医薬品臨床開発におけるモニタリング業務 ・医薬品の開発に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・医薬品の治験計画届（プロトコール等）の作成 ・医薬品の治験実施に関わる書類および

仕事内容臨床開発モニタ臨床薬理） 【仕事内容】 ■臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行っていただきます 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験2年以上お持ちの方 ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 【雇用形態】 正社員 【ポジション・役割】 スタッフ 【勤務地】 東京都、大阪府、福岡県、愛知県 【勤務時間】 09:00

仕事内容医療業界有資格者限定です。【上場グループ企業での新薬開発をサポートする仕事です】 【仕事内容】 【職務内容】臨床試験（治験）実施にあたり、治験責任医師又は治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を 伴わない治験業務の支援を行う専任スタッフ。治験の準備、実施。同意取得に関する業務。 被験者の登録。被験者のケア等。 製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです。 ■充実した研修制度を整えています。 実務未経験の方も、レベルに応じた研修や外部セミナーの参加を通じて知識を習得していただけます。スタッフ同士でのコミュニケーションが活発なので、分からないことがあれば遠慮なく質問してください

仕事内容・臨床開発モニタCRA） 新薬開発のため医療機関を訪問して、臨床試験が法令に則って実施されていることを確認・記録し、症例データを回収する業務です。モニターは迅速に治験を進め、新薬をいち早く患者様のもとへ届けるための重要な責務を担っています。 ※全体の約8割が国際共同治験を含むグローバル治験や外資系企業からの依頼案件であり、海外で培った語学力や経験を発揮していただけます。 ・データマネジメント（DM）・統計解析（ST） 臨床開発モニターが回収した症例報告書（CRF）に記載された治験データを電子化し、解析可能なデータに整える業務です。疑義事項を払拭し、電子データ完成後に統計解析を行

仕事内容臨床事業_Clinical Operation（モニタ 【仕事内容】 大手国内CRO企業で、Global PJの受託好調・事業拡大のため、ヘルスケアの幅広いニーズに対応する臨床事業_Clinical Operation（モニタ職を募集いたします！ 臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。 GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務。 ★幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募をお待ちしております。 ◎受託企業：100社以上 ◎遠隔診療

仕事内容■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。

仕事内容【大手外資系製薬メーカー】CRAポジション 【仕事内容】 グローバル試験に関連する臨床現場の問題を予測し、積極的に解決し、試験の立ち上げから実施、終了を含むSMM成果物のプロトコルレベルでの成功のために是正措置を開始、推奨、伝達します。 - 臨床試験に関連する治験実施医療機関の活動を監視し、プロトコールが成功裏に実施されるようにする。臨床研究の実施において、連邦規則および該当する地域規則、医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCPICH ガイドライン、標準業務手順書（SOPモニタリング計画、および品質基準の遵守を確認すること。 - 適用される規制、医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCPI

仕事内容施設契約書作成・費用交渉業務 【仕事内容】 治験における施設契約書作成・費用交渉業務（内勤） ※勤務地：東京・大阪・名古屋のいずれかとなります。応募時に希望の勤務地をご指定ください。 ●具体的な内容 CRAから独立して、施設費用の施設交渉/妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施する業務です。 ・費用確認 －試験ごとの取り決めに基づき、CRAに代わり、治験費用が依頼者のポリシーに合致するようを医療機関と交渉します。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、承認が得られるように施設と協議/情報収集を行います。 －ヒアリングで費用の確認を行う施設においては、ヒアリングに参加し

仕事内容CRA（臨床開発モニタ 【仕事内容】 臨床開発のモニタリング業務をお任せします。 臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを提供する企業。医薬品の受託製造、マーケティング・販売支援を行うグループ企業を有しています。 【応募資格】 [必須] 【必須要件】 下記全てに該当する方 ■モニター実務経験をお持ちの方 ■幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方 ※モニターサポートのご経験でもご応募可能です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】

仕事内容【経験者】臨床統計解析 【仕事内容】 臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 【事業内容・会社の特長】 国内CROに於いて最も最先端な取り組みを行っているCROのパイオニア企業 ≪当社の特長≫ ・創業２５年以上の実績 ・オンコロジーや再生医療など先端領域での実績は他社をの追随を許しません。 ・グローバル案件は全体の６割以上を占めます。 ・オンコロジーや再生医療/ＣＮＳ/小児等担当領域制での原則１人１プロトコール 制度なので、高い専門性を養えます。 ・製薬企業とのアライアンス契約が多く、一貫した開発業務が可能です。 ・プロモーション制度は、経験・知識・実績に基づいてスピ

仕事内容■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ■治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

仕事内容CRA（臨床開発モニタスタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】

仕事内容■臨床試験（治験）が、薬事法やGCP、実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務をご担当いただきます。 ＜特徴＞ ■ひとり1プロトコールで専念していただくことによって、しっかりと治験を学んでいただくスタイルを取っています。 ＜研修について＞ ■同社では、配属部署にてモニター導入研修や座学、e-learningを受講頂きます。期間はおおよそ2～3ヶ月程度です。その後、プロジェクトにアサインされた後は、OJT研修と継続研修がございます。

仕事内容■医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き

仕事内容【ミッション】 眼科医療機器の臨床開発業務（モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成）を主にお任せします。 将来的には主業務にとらわれない、部署間の垣根を超えた活躍を期待しております。 【仕事内容】 眼科用医療機器メーカーである同社にて、眼科医療機器の臨床開発業務をお願いします。 ・モニター業務 ・治験管理業務 ・臨床評価報告書作成 ・臨床試験に関する書類作成 【職場環境】 配属先には11名（うち7名が20～30代）が在籍しています。 ・業務の効率化を推進、長時間労働の防止 ・月2回以上のNO残業デーの実施 ・全社での運動会や忘年会を開催し、コミュニケーショ

仕事内容統計解析 【仕事内容】 ・臨床試験データの統計解析。統計解析報告書、研究会資料の作成など。 ◆統計解析 業務スケジュールを立案、解析計画書作成から解析報告書作成まで各業務を 実施します。 ・プロトコール作成 ・解析作業手順書作成 ・解析計画書作成 ・解析用データセット作成 ・盲検下レビュー ・開鍵即時解析 ・解析結果作成 ・解析報告書作成 ・照会事項対応 【事業内容・会社の特長】 ●創業から20年以上増収・増益を続け、国内最大手の地位を確立。市場拡大が著しい中枢神経系領域やオンコロジー領域にいち早く注力し、競合他社を寄せ付けない強さを築いてきました。 現在、開発戦略のコンサルティング