臨床研究 - 愛知県 の求人・仕事・採用

勤務時間18:00〜21:30 ※月曜日〜金曜日の週2日以上 ※勤務希望曜日、勤務時間等調整については、 面接時にご希望、相談ください！

勤務時間シフト制 [1] 11:00～20:00 [2] 10:00～19:00 [3] 16:00～20:00 [4] 17:00～21:00 ※[1]月～土曜日のうち週5日の勤務をお願いいたします。 特徴：未経験者歓迎、社会保険・雇用保険加入可、フルタイム勤務者 しっかり働きたい方にオススメ！ [2][3]土曜日の勤務可能時間 [4]月曜日～金曜日の勤務可能時間 上記の勤務時間・曜日の中で週2日以上の勤務をお願いいたします。 特徴：未経験者歓迎、扶養範囲内勤務可、Wワーク勤務可、夕方勤務可、週2勤務可、1日4時間勤務可 ご自身の都合に合わせた働き方可能です！ 勤務希望曜日等については、面接時にご相談ください！ ご自身にあった働き方をご提案いたします！

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容【仕事内容】 システムの構築の仕様作り、施設でデータ入力に必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニング用のチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割を担います。 部署の特徴：一般的なデータマネジメント業務以外にも、医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等を担当 ●PJT期間：半年～5年 ●一人当たりの担当PJT数：3本～10本程度 ●担当領域：抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等 ＼こんな会社です！／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全てのフェーズでカバーし

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記 すべてに該当する方 ■Project Manager ・製薬会社やCROでプロジェクトマネージャー、スタディマネージャーなど臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験、または3年以上のモニタリングリーダー経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験（会議、メール） ■Project Associate ・製薬会社やCROでCRA経験、薬事担当の経験 ・海外企業との英語でのコミュニケーション経験、または英語での日常コミュニケーション力 【職種名】 Global Project Manager ／ Associate 【仕事内容】 ■Global Project

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・普通自動車運転免許 ・フィールドでのエンジニア経験（カスタマーサポート、業界不問）もしくはそれに準ずる経験 例）精密機器（FAX、コピー機）や家電などのセールスエンジニアもしくはそれに準ずる経験（経験年数不問） ＜歓迎要件＞ ・自動車整備士、精密機器（コピー機など）や家電業界などでの接客経験、ITインフラ整備などの経験がある方歓迎 ・臨床工学技士、臨床検査技師などの医療現場の経験がある方歓迎 ・医療機器業界経験者歓迎 ・学生時代に電気・機械・情報系の学科を専攻されていた方 ・お客様との接点が多い接客業務の経験 [歓迎] . 【職種名】 【愛知】業界シェ

仕事内容【仕事内容】 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集及びチェック、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 データを入れるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力するために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様の作成と運用など、データ収集にかかわる業務全般の設計やコントロールを主導する役割です。 医師との直接のコミュニケーションによる交渉や調整、論文・研究会資料作成のためのデータ加工等、業務の範囲が広くあります。 ＼こんな会社です！／ ■医薬品・医療機器・再生医療等製品の開発を全て

勤務時間11:00〜20:00(休憩あり) ※月〜土曜日のうち週5日の勤務 ※勤務希望曜日等については、 面接時にご相談ください！

仕事内容アドバンテック株式会社 未経験大歓迎！【研究アシスタント】(医薬/化学/食品/化粧品等) ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【業界屈指の手厚い研修あり】日清食品、武田薬品工業、ロート製薬、コーセー、三菱ケミカル、住友化学等メーカーなどで研究・研究アシスタントを担当配属先はグループ連結約2,800社！ ロート製薬、コーセー、日清食品、住友化学など大手企業が中心。 医薬/化学/食品/化粧品業界など幅広い領域から あなたにあった配属先で100％研究・実験職として安定したキャリアを築けます。 ★

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 大規模遺伝情報を解析する研究室でのプロジェクトとなります。 これまでに全ゲノム情報が決定していないが、産業的に重要な生物や進化の過程で興味深い生物などの全ゲノム配列決定を行います。 次世代シークエンサーから得られるデータをバイオインフォマティクスを用いて解析していただきます。 LinuxOSでの解析ソフトの操作やpythonを用いて解析ツールを作成していただくこともございます。 リモートでの勤務に関しましてはご相談ください。

勤務時間08：30～17：15（実働07：45、休憩01：00）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

勤務時間（1）8:30～12:30 休憩0分 （2）15:00～18:30 休憩0分 （3）8:30～15:00 休憩30分 ※（3）は土曜日 ※ローテーション、就業時間は相談に応じます ※時間外 月平均10時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・肺動脈性高血圧症（PAH）/肺高血圧症関連間質性肺疾患（PH-ILD）に関する専門知識 ・新規治療領域での迅速かつ深い知見構築能力 ・プレローンチ～ローンチ～ポストローンチの活動に関する経験 ・3年以上の人事管理経験 ※2年以上の上級職向けMSLチームリーダー経験含む ・臨床研究および初期製品開発・試験運営経験 ＜スキル＞ ・フィールドメディカルチームのビジョン設定と高パフォーマンス運営 ・変化環境での戦略適応能力 ・KOL・研究者・ステークホルダーとの信頼関係構築・維持 ・科学的専門性と関係構築を両立するコミュニケーショ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

勤務時間9:00～17:40（実働7時間40分）

仕事内容獣医師を募集しています。 ＊症例数の多い病院であり、多くの経験ができると思います。 ＊各種セミナーに積極的に参加しており、新しい薬や医療機器を積極的に導入しています。 予防をはじめ全般的に動物医療を行っております。 他院様から多くの紹介・手術依頼を頂いております。 多い年では、年間１６００件以上の手術を行うこともあります。 とくに整形外科では骨折・脱臼・靱帯断裂・椎間板ヘルニア等の様々な手術を行っております。 獣医腫瘍科認定医や内科に強い獣医師も常勤しており、外科以外の分野にも力を入れております。 男女別々の休憩室となっております。 1人に1つずつ鍵付きロッカーを付与します。 キッチンがあり

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】Global Project Manager/契約社員 【仕事内容】 【名古屋】Global Project Manager/契約社員 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■業務内容： ・海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ・日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、

仕事内容治験・臨床研究等に関わる進行管理、治験者対応など 【変更範囲：変更なし】 ◇ハローワークの紹介状が必要です

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベル以上の日本語または英語 ・Linux/Shell scripts/SQL/Python ・大学卒業レベル以上の数学 ・確率論・統計学の基礎的な理解 ・統計的機械学習・パターン認識の基礎的な理解 ・各種フレームワーク（scikit-learn, keras, tensorflow, pytorch等）を用いた機械学習モデル開発経験 ※特に、クラス分類問題に対する教師あり学習を用いた機械学習モデルの開発・実装 ・生物学あるいは周辺分野での研究・解析の経験 [歓迎] 〇開発ツール ・Docker ・Workflow management language (s