愛知県の臨床開発モニターの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜求める経験＞ ■新GCP下での臨床開発経験を1年以上お持ちの方（臨床研究、医療機器の経験者も含む） 【職種名】 CRA（臨床開発モニター/スタッフ～リーダークラス） 【仕事内容】 ■医薬品・再生医療等製品に関わる臨床試験のモニタリング業務をお任せします。 具体的には… 試験開始に先立ち実施医療機関の選定／契約手続き／モニタリング計画書に従ったモニタリング業務／症例エントリーの進捗確認/必須文書の確認／症例報告書の回収／治験薬供給管理の確認／試験終了時の諸手続き 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務

仕事内容【応募資格】 [必須] －四大卒以上 －30歳未満の方（CRCに限り、30代前半まで） －CRC、MR、看護師、薬剤師経験1年以上お持ちの方 －2025年1月1日/4月1日付にて入社可能な方 －早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方 [歓迎] 歓迎 ★Oncology領域の経験者歓迎 ★GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎 ★英語力に長けている方歓迎 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図る為（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【CRA】業界随一の臨床件数を誇る大企業/オンコロジーに強みを持つ/未経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・モニタリング実務経験1年以上 （GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、モニター認定を取得済みの方も応相談） 【歓迎する経験・スキル】 ・自立してモニタリング業務を実施できる方 【職種名】 名古屋 臨床開発モニター（経験者の方） 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 【事業内容・会社の特長】 ■試験の企画支援、プロトコール作成支援業務 ■症例登録・割付・進捗管理業務 ■CRA業務（モニタリング） ■データマネジメント・統計解析業務 ■医療機器・用具の開発サービス

勤務時間09:00～16:00(休憩：1時間) 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり 【CRA経験者歓迎】週２日・１日６時間／残業なし／大学病院勤務 勤務は週2日×1日6時間｜大学病院での医師主導治験を支えるモニター業務CRA経験を活かし、家庭や介護と両立して無理なく働きたい方におすすめ残業はなく、外出も名古屋市内のみです患者対応なし。医師や研究者と連携し、治験の進行を支えます 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～16:00 実働時間：6時間 休憩時間：1時間 追記事項：定時8：30～17：15のため、8：30開始も可能です 月～金 週2日 週 <給与> 時給3,000円 月収例：月収例 1

仕事内容『Global Project Manager / CRO』 ■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般 ■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート ☆海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます ☆海外顧客や海外ベンダ

仕事内容株式会社アイクロス 本社 求人番号：10277988 更新日：2026年09月09日 【名古屋市中村区】臨床開発モニター（CRA）の募集です！ ※経験者 給与 月収27.0万円 ～ 年収400万円 ～ 勤務地 愛知県名古屋市中村区●名古屋市営地下鉄東山線 「名古屋」駅 徒歩2分名古屋市営地下鉄桜通線 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ東海道本線(熱海－米原) 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ関西本線(名古屋－亀山) 「名古屋」駅 徒歩2分ＪＲ中央本線(名古屋－塩尻) 「名古屋」駅 徒歩2分名古屋臨海高速鉄道あおなみ線 「名古屋」駅 徒歩2分 「名古屋」駅 徒歩2分 アドバイザーより 名古屋市中

仕事内容愛知県豊田市にある美容院にて、アシスタントとしての業務をお任せします。幅広い年齢層のお客様がご来店くださいますので、どんな年齢の方でも楽しく仕事ができます。 オーディション制を取り入れ、合格ごとに入客していくので、安心してお客様に携わることができます。 スタイリスト合格後はフリー予約・ご新規の方も多くご来店されますので、指名顧客をつけるチャンスがたくさんあります。 お給料は歩合制です。頑張った分だけ自分のお給料UPにつながります。 スタッフ数を超えての予約は取りませんので、オーバーワークを防げます。

勤務時間8:30～17:00（実働7時間30分） ※時短相談可能です。8:30～17:00の間で1日6時間～ご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ・週2～3日勤務OK◎時短相談も可能です・社会貢献度が高いお仕事です・最寄駅から徒歩1分の好立地！ 【勤務先の概要】 医師や研究者が主体で行う治験（医師主導治験）を実施している大学病院です。 希少疾患の治療法開発や既存薬の適応拡大を目指して治験を実施しています。 【業務の目的・詳細】 医師主導治験のモニタリングを行います。 治験を実施する医師の依頼の元、GCPや関連法規に則って安全に治験が行われているかをチェックします。 ●治験開始に伴う手続きや準備 ・研究者や医師との打ち合わせ ・プロトコール（治験実施計画書）の作成 ・医療機関の選定や調査、手続き支援、契約手続き

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【仕事内容】 【名古屋】臨床開発モニター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/難易度の高い試験にチャレンジ可能 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■仕事内容： 医薬品開発の臨床試験におけるモニタリング業務（時期により、市販後調査のモニタリングも一部あり）をご担当頂きます。製薬会社や医師・医療機関との情報交換、臨床試験データの収集、チェックなど、医薬開発における情報のやり取りを行って頂きます。 ■業務詳細： 業務は、治験依

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【岐阜】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【仕事内容】 【岐阜】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／フレックス 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております！ ※基本的

仕事内容株式会社アイクロス 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【仕事内容】 【名古屋】CRA（臨床開発モニター）◇平均残業10H程度／受託件数増加中／過去最高益更新中 【具体的な仕事内容】 ～大手アイロムグループ／フレックス勤務／土日祝休み／過去最高益更新中～ ■業務内容： 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援がメインとなります。 将来的には試験全体をマネジメントするスタディマネージャ

仕事内容【仕事内容】 ［臨床開発モニター（CRA）］ 医療機関の選定・評価、症例リクルート調整、研究の計画通りの進行確認、安全性評価、調査票の原資料確認 ［データマネージャー業務］ 医療機関併設の臨床研究センターで、医療施設からのデータチェック・修正、フィードバック問い合わせを行います。医療関係者からの問合せにも対応します。 ・症例登録、割付、CRFデータ確認・修正 ・定期レポートや検討会資料の作成 ・電話・メール対応 ・書類作成・管理 ・EDCシステムを用いた施設・ユーザ登録、研究者との連絡窓口 【給与】 月給238,280円 ～給与・待遇内訳～ ［新卒給与例］ ・基本給:197,900円（短

仕事内容【応募資格】 [必須] ・CROまたは製薬企業でのCRA経験をお持ちの方 ・治験立ち上げ（Start Up）業務経験をお持ちの方 ・医療機関との調整業務経験をお持ちの方 ・GCPおよび治験関連規制に関する基本知識をお持ちの方 ・英語を使用した業務に抵抗のない方 ・関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力をお持ちの方 [歓迎] ・Site Activation Specialistの経験 ・治験契約書やICF作成経験 ・グローバル試験の経験 ・規制当局および倫理委員会対応経験 ・eTMF、CTMS等の臨床開発システム利用経験 ・ビジネスレベルの英語力 ・治験開始戦略の

仕事内容愛知県豊田市にある美容院にて、スタイリストとしての業務をお任せします。幅広い年齢層のお客様がご来店くださいますので、どんな年齢の方でも楽しく仕事ができます。 指名制度があるので、既に顧客をお持ちの場合、変わらずご担当頂けます。歩合制も取り入れておりますので、ご自身の給料UPにもつながります。 またフリー予約・ご新規の方も多くご来店されますので、指名顧客をつけるチャンスもたくさんあります。 スタッフ数を超えての予約は取りませんので、オーバーワークを防げます。

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するため、スケジュール調整や報告書の作成をサポートしたり、同意説明（IC）補助や来院時のフォローなどを通じて被験者となる患者さんの不安や疑問を取り除く身近な相談相手にもなります。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 ＜職務内容＞ 治験が行われている医療機関で医師の指示のも

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【愛知】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【仕事内容】 【愛知】治験業務のデータ入力／クエリ対応 ※CRCやCRAの方募集！／時短勤務相談可能 【具体的な仕事内容】 治験を支える／元CRAや元CRC、DM経験者の方が活躍されております！時短勤務相談可／SMO業界トップシェアのEPLink 【はじめに】 EPLinkでは治験業務の効率化を目指し、これまでCRCが行っていたEDC入力やクエリ対応を今回の募集職種「Site Data Manager」が行うことで、治験の業務の「Speed」と「Quality」を高めております

仕事内容【応募資格】 [必須] ISO27000、ISO21434、TISAX、CRA、などの国際標準、各国法規知識、要求を基に社内の既存ルールとのギャップ分析、対策立案ができる [歓迎] IATF16949の監査経験、TISAX認証経験、ソフトウェア開発経験、Automotive SPICE知識、セキュリティ技術知識 応募資格：求める人物像 ・果敢に挑戦し、前進に向けて業務遂行できる ・タイミングとスピードを意識し、適切な判断・報告ができる ・「志」を持って、周りとの共創を生み出すマインドがある 語学 TOEIC600点以上を歓迎（TOEICスコアに限定せず、同等の語学力があれば歓迎します） ●業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 ・CRAとして施設立ち上げ経験のある方・主担当施設を持ち、医療機関とのコミュニケーションや自律的な行動・提案経験がある方 ・GCPを理解し、主体的に業務を推進できる方 ・主体的に行動し、自ら提案できる方 ・多様な関係者とのコミュニケーションを楽しめる方 ・新しい知識や領域へのチャレンジを楽しめる方 ・チームで協力しながら課題解決に取り組める方 ・現在は他職種でご活躍されている方でも、CRA経験があればぜひご応募ください 【職種名】 【名

仕事内容【応募資格】 [必須] ■組み込みシステム、組込機器のサイバーセキュリティ設計・量産開発経験 もしくは ■暗号鍵管理システムの構築・設計・運用の経験 [歓迎] ■情報処理安全確保支援士 相当の知識 ■ISO/SAE 21434に関する知識 ■UN-R155に関する知識 ■大規模システム（複数の機能を統合したシステム）の開発経験 ■組込機器、システムの脅威分析実践経験 ■プロジェクトマネージャー経験 ■OEM（車両メーカー）技術者との折衝や仕様提案の経験 ■その他セキュリティ関連の法規・標準に関する知識があるとなおよい（例：欧州CRAや中国GB, GB/T関連 等） 【フィットする人物像】 応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法規関係（CRA、機械規則）の知識、安全性を考慮した設計ができる ・メカエンジニアとして新製品開発の開発と立上の経験 ・2/3DCADでのモデリング・設計経験 ・製品の製品評価・不具合解析経験 ・金属やプラスチックなどの材料特性や加工方法に関する知識 [歓迎] ・インクジェット、レーザーマーカー、サーマルプリンターなど 印刷機や類似の機械装置の設計経験 ・英語でのコミュニケーション（MTG/メール/文書作成） が行える。又はそれらの習得に前向きになれる事。 （TOEIC700あると望ましい） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 産業用